मल डीएनए चाचणीमध्ये मल नमुना वापरून कोलन कर्करोगाची लक्षणे शोधली जातात. ही कोलन कर्करोगाच्या तपासणीसाठी एक पर्याय आहे. मल डीएनए चाचणी मल नमुन्यातील पेशी शोधते. ही चाचणी पेशींच्या अनुवांशिक घटकांमधील बदल तपासते, ज्याला डीएनए देखील म्हणतात. काही डीएनए बदल हे कर्करोगाचे लक्षण आहेत किंवा ते भविष्यात होऊ शकते याचे सूचक आहेत. मल डीएनए चाचणी मलातील लपलेले रक्त देखील शोधते.
मल डीएनए चाचणीचा वापर लक्षणे नसलेल्या लोकांमध्ये कोलन कर्करोगाची तपासणी करण्यासाठी केला जातो. तसेच, ते पेशींच्या वाढीची, ज्याला पॉलीप्स म्हणतात आणि ज्या एक दिवस कर्करोग होऊ शकतात, तपासणी देखील करते. मल डीएनए चाचणी डीएनएतील बदल आणि मलामध्ये सांडलेल्या रक्ताच्या लहान प्रमाणाची तपासणी करते. हे कोलन कर्करोग किंवा कोलन पॉलीप्सपासून येऊ शकते. जेव्हा कोलनमध्ये कर्करोग किंवा पॉलीप्स असतात, ते सतत पेशी सोडतात ज्यामध्ये डीएनएतील बदल असतात. डीएनएतील बदल खूपच कमी प्रमाणात आढळतात, म्हणून त्यांचे शोध घेण्यासाठी खूपच संवेदनशील प्रयोगशाळा चाचण्या आवश्यक आहेत. संशोधनावरून असे दिसून आले आहे की मल डीएनए चाचणी कोलन कर्करोग आणि पॉलीप्सचा शोध घेण्यात प्रभावी आहे जे कर्करोग होऊ शकतात. सकारात्मक चाचणी निकालासाठी सामान्यतः कोलोनोस्कोपीची आवश्यकता असते जेणेकरून कोलनच्या आतील बाजूची पॉलीप्स आणि कर्करोगासाठी तपासणी केली जाऊ शकते. मल डीएनए चाचणी सामान्यतः लोकांमध्ये कोलन कर्करोगाची तपासणी करण्यासाठी वापरली जात नाही ज्यांना आहेत: कोलन कर्करोगाची लक्षणे, जसे की मलाच्या रक्तस्त्राव, आतड्यांच्या सवयींमध्ये बदल, पोटाचा वेदना आणि लोह अपुरी रक्ताळू कोलन कर्करोग, कोलन पॉलीप्स किंवा दाहक आतड्यांचा आजार यांचा इतिहास कोलन कर्करोग, कोलन पॉलीप्स किंवा विशिष्ट आनुवंशिक सिंड्रोमचा जोरदार कुटुंबाचा इतिहास जो कर्करोगाचे धोके वाढवतो
मल डीएनए चाचणीच्या जोखमी आणि मर्यादा यांचा समावेश आहे: ही चाचणी नेहमीच अचूक नसते. मल डीएनए चाचणीत कर्करोगाची लक्षणे दिसू शकतात, परंतु इतर चाचण्यांमध्ये कोणताही कर्करोग आढळत नाही. डॉक्टर याला खोटे-सकारात्मक निकाल म्हणतात. चाचणी काही कर्करोगांना चुकवू शकते, ज्याला खोटे-नकारात्मक निकाल म्हणतात. मल डीएनए चाचणी केल्याने अतिरिक्त चाचण्या कराव्या लागू शकतात. जर तुमचा मल डीएनए चाचणीचा निकाल सकारात्मक असेल, तर तुमचा आरोग्यसेवा प्रदात्याने तुमच्या कोलनच्या आतील बाजूची तपासणी करण्याची चाचणी शिफारस करू शकतो. हे बहुधा कोलोनोस्कोपीने केले जाते.
मल डीएनए चाचणीसाठी तुम्हाला काहीही तयारी करण्याची गरज नाही. चाचणीपूर्वी तुम्ही नेहमीप्रमाणे जेऊ शकता आणि पिऊ शकता आणि तुमच्या सध्याच्या औषधांचा वापर करू शकता. चाचणीपूर्वी आतडे साफ करण्यासाठी किंवा कोलन रिकामे करण्यासाठी आतड्यांची तयारी करण्याचीही गरज नाही.
मल डीएनए चाचणी दरम्यान तुम्ही मल नमुना गोळा करा. झाल्यावर, तुम्ही ते तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्याच्या कार्यालयात सादर करा किंवा ते नियुक्त प्रयोगशाळेत पाठवा. मल नमुना गोळा करण्यासाठी आणि सादर करण्यासाठी तुम्हाला मल डीएनए चाचणी किट मिळेल. या किटमध्ये एक कंटेनर असतो जो शौचालयाशी जोडला जातो. या किटमध्ये एक प्रिजर्वेटिव्ह सोल्यूशन देखील असते जे तुम्ही कंटेनर सील करण्यापूर्वी मल नमुन्यात जोडता. मल डीएनए चाचणीसाठी फक्त एक मल नमुना आवश्यक आहे.
मल डीएनए चाचणीच्या निकालांमध्ये असू शकते: नकारात्मक निकाल. जर मलात डीएनएतील बदल आणि रक्ताची लक्षणे आढळली नाहीत तर चाचणीला नकारात्मक मानले जाते. तुमचा आरोग्यसेवा प्रदात्याने तीन वर्षांनी पुन्हा चाचणी करण्याची शिफारस केली जाऊ शकते. सकारात्मक निकाल. जर मल नमुन्यात डीएनएतील बदल किंवा रक्ताची लक्षणे आढळली तर चाचणीला सकारात्मक मानले जाते. तुमचा प्रदात्या कर्करोग किंवा पॉलिप्ससाठी अधिक चाचण्या करण्याची शिफारस करू शकतो. सामान्यतः हे कोलोनोस्कोपीद्वारे केले जाते.