स्टूल डीएनए टेस्ट म्हणजे काय? उद्देश, पातळी/प्रक्रिया आणि निष्कर्ष

स्टूल डीएनए टेस्ट हे एक सोपे स्क्रीनिंग टूल आहे जे तुमच्या स्टूलच्या नमुन्यात आनुवंशिक बदल आणि रक्ताचे ट्रेस शोधते, जे कोलोरॅक्टल कर्करोग किंवा प्री-कॅन्सर वाढीचे संकेत देऊ शकतात. तुम्ही हे विशेष किट वापरून घरीच नमुना गोळा करू शकता, ज्यामुळे ते कोलोनोस्कोपी सारख्या अधिक आक्रमक स्क्रीनिंग पद्धतींना सोपा पर्याय बनवते.

हे परीक्षण कर्करोगाच्या पेशी आणि मोठ्या पॉलीप्सद्वारे तुमच्या स्टूलमध्ये टाकलेल्या असामान्य डीएनए नमुन्यांचे शोध घेऊन कार्य करते. सर्वात सामान्य आवृत्तीला कोलोगार्ड म्हणतात, जे डीएनए चाचणीला लपलेल्या रक्ताच्या चाचणीसह एकत्रित करते, ज्यामुळे डॉक्टरांना तुमच्या मोठ्या आतड्याच्या आरोग्याचे स्पष्ट चित्र मिळते.

स्टूल डीएनए टेस्ट म्हणजे काय?

स्टूल डीएनए टेस्ट तुमच्या आतड्याची हालचाल आनुवंशिक सामग्रीच्या सूक्ष्म खुणांसाठी तपासते जी तिथे नसावी. जेव्हा तुमच्या मोठ्या आतड्यातील पेशी कर्करोगाच्या होतात किंवा मोठ्या पॉलीप्समध्ये विकसित होतात, तेव्हा त्या असामान्य डीएनए आणि कधीकधी रक्ताचे अल्प प्रमाण तुमच्या पाचन तंत्रात सोडतात.

हे परीक्षण तुम्हाला कोणतीही लक्षणे दिसण्यापूर्वीच हे चेतावणीचे संकेत पकडते. हे विशेषतः सरासरी कोलोरॅक्टल कर्करोगाचा धोका असलेल्या लोकांसाठी डिझाइन केलेले आहे, विशेषत: ज्यांचे वय 45 वर्षे आणि त्याहून अधिक आहे, ज्यांना कौटुंबिक इतिहास किंवा वैयक्तिक लक्षणे नाहीत.

याला एक आण्विक गुप्तहेर समजा, जो तुमच्या मोठ्या आतड्यात येणाऱ्या समस्येचा शोध घेऊ शकतो. हे परीक्षण कोलोरॅक्टल कर्करोगात सामान्यतः आढळणारे विशिष्ट आनुवंशिक बदल शोधते, तसेच ते हिमोग्लोबिनची तपासणी करते, जे रक्तस्त्राव दर्शवते जे तुमच्या डोळ्यांना दिसत नाही.

स्टूल डीएनए टेस्ट का केली जाते?

तुमचे डॉक्टर नियमित कोलोरॅक्टल कर्करोग स्क्रीनिंगचा भाग म्हणून ही चाचणी घेण्याची शिफारस करू शकतात, विशेषत: जर तुम्हाला कोलोनोस्कोपी करायला संकोच वाटत असेल. हे साध्या रक्त-स्टूल चाचण्या आणि अधिक आक्रमक प्रक्रियांमध्ये एक प्रभावी मध्यम मार्ग म्हणून काम करते.

मुख्य ध्येय म्हणजे मोठ्या आतड्याचा कर्करोग (कोलोरेक्टल कॅन्सर) लवकर पकडणे, जेव्हा त्यावर उपचार करणे सर्वात सोपे असते, किंवा कर्करोगात रूपांतर होण्यापूर्वी मोठ्या पॉलीप्सचा शोध घेणे. अभ्यासात असे दिसून आले आहे की जेव्हा मोठ्या आतड्याचा कर्करोग लवकर ओळखला जातो, तेव्हा पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 90 टक्क्यांपेक्षा जास्त असतो.

आपल्याला कोलनोस्कोपीच्या तयारी, भूल किंवा कामावरून सुट्टी याबद्दल चिंता असल्यास, ही तपासणी विशेषतः उपयुक्त ठरते. हे आपल्याला घरी आरामात बसून आपल्या आरोग्याची तपासणी करण्याची संधी देते, तरीही विश्वसनीय परिणाम मिळतात.

स्टूल डीएनए टेस्टची प्रक्रिया काय आहे?

जेव्हा तुमचे डॉक्टर टेस्टची शिफारस करतात आणि एक किट तुमच्या घरी येते, तेव्हा ही प्रक्रिया सुरू होते. तुम्हाला नमुने गोळा करण्यासाठी, कंटेनर आणि प्रीपेड शिपिंग सामग्रीसह विस्तृत सूचना मिळतील, जेणेकरून तुम्ही तुमचा नमुना प्रयोगशाळेत पाठवू शकाल.

नमुना गोळा करण्याच्या प्रक्रियेदरम्यान तुम्ही काय अपेक्षा करू शकता ते येथे दिले आहे:

1. दिलेल्या कंटेनरमध्ये पूर्ण विष्ठा गोळा करा
2. विष्ठेच्या वेगवेगळ्या भागातून नमुने घेण्यासाठी विशेष प्रोब वापरा
3. किटमध्ये समाविष्ट असलेल्या प्रिझर्व्हेटिव्ह सोल्यूशनमध्ये नमुना ठेवा
4. सूचनांनुसार सर्व काही सील करा
5. विशिष्ट वेळेत नमुना प्रयोगशाळेत परत पाठवा

संपूर्ण प्रक्रियेस फक्त काही मिनिटे लागतात. बहुतेक लोकांना हे सरळ आणि इतर स्क्रीनिंग टेस्टच्या तुलनेत कमी तणावपूर्ण वाटते.

प्रयोगशाळेतील तंत्रज्ञ प्रगत डीएनए सिक्वेन्सिंग तंत्रज्ञानाचा वापर करून तुमच्या नमुन्याचे विश्लेषण करतील. प्रयोगशाळेत तुमचा नमुना प्राप्त झाल्यानंतर साधारणपणे एक ते दोन आठवड्यांत निकाल येतात.

तुमच्या स्टूल डीएनए टेस्टची तयारी कशी करावी?

इतर कोलोरेक्टल स्क्रीनिंग पद्धतींच्या तुलनेत, या टेस्टची तयारी अत्यंत सोपी आहे. नमुना गोळा करण्यापूर्वी तुम्हाला विशेष आहार घेण्याची, औषधे थांबवण्याची किंवा तुमच्या खाण्याच्या सवयी बदलण्याची आवश्यकता नाही.

परंतु, सर्वात अचूक निकालांसाठी वेळेचे महत्त्व आहे. जुलाब किंवा एनिमा वापरण्याऐवजी नैसर्गिकरित्या शौचातून येणारे नमुने गोळा करा, ज्यामुळे चाचणीच्या अचूकतेमध्ये अडथळा येऊ शकतो.

तुमच्या स्टूलचा नमुना घेण्यासाठी तुमच्याकडे स्वच्छ, कोरडे भांडे आहे हे सुनिश्चित करा. अनेक लोकांना टॉयलेट बाऊलवर प्लास्टिक रॅप ठेवणे किंवा संग्रह करणे सोपे करण्यासाठी डिस्पोजेबल कंटेनर वापरणे उपयुक्त वाटते.

मासिक पाळीच्या दरम्यान नमुने गोळा करणे टाळा, कारण त्या स्त्रोतातील रक्त निकालांवर परिणाम करू शकते. तुम्हाला अतिसार होत असल्यास किंवा तुम्ही नुकतेच प्रतिजैविके (antibiotics) घेत असाल, तर तुमच्या आरोग्य सेवा प्रदात्याशी वेळेबद्दल चर्चा करा.

तुमच्या स्टूल डीएनए चाचणीचे निष्कर्ष कसे वाचावे?

तुमचे स्टूल डीएनए चाचणीचे निष्कर्ष एकतर सकारात्मक किंवा नकारात्मक म्हणून येतात, ज्यामुळे ते समजणे तुलनेने सोपे होते. नकारात्मक निकालाचा अर्थ असा आहे की चाचणीमध्ये तुमच्या नमुन्यात असामान्य डीएनए किंवा रक्ताची कोणतीही चिंतेची पातळी आढळली नाही.

सकारात्मक निकाल सूचित करतो की चाचणीमध्ये आनुवंशिक बदल किंवा रक्त आढळले आहे, ज्यासाठी पुढील तपासणी आवश्यक आहे. याचा अर्थ असा नाही की तुम्हाला कर्करोग आहे, परंतु याचा अर्थ असा आहे की या निष्कर्षांचे कारण काय आहे हे निश्चित करण्यासाठी तुम्हाला अतिरिक्त चाचणी, सामान्यतः कोलोनोस्कोपी (colonoscopy) आवश्यक आहे.

या चाचणीमध्ये मोठ्या आतड्याच्या कर्करोगासाठी सुमारे 92% आणि कर्करोगात बदलू शकणाऱ्या मोठ्या पॉलीप्ससाठी सुमारे 69% शोध दर आहे. तथापि, हे कधीकधी खोटे सकारात्मक परिणाम देऊ शकते, म्हणजे ते अशा असामान्यता शोधते जे निरुपद्रवी असल्याचे दिसून येते.

तुमचे डॉक्टर तुमचे विशिष्ट निष्कर्ष स्पष्ट करतील आणि तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीवर आधारित पुढील चरणांवर चर्चा करतील. तुमचे निष्कर्ष लावताना ते तुमची लक्षणे, कौटुंबिक इतिहास आणि एकूण आरोग्याचा विचार करतील.

तुमच्या स्टूल डीएनए चाचणीची पातळी कशी सुधारावी?

तुम्ही प्रत्यक्षात स्टूल डीएनए चाचणीचा निकाल “ठीक” करू शकत नाही कारण हे तुम्ही थेट नियंत्रित करू शकता अशा गोष्टीचे मोजमाप करण्याऐवजी एक स्क्रीनिंग साधन आहे. तथापि, तुम्ही तुमच्या एकूण मोठ्या आतड्याच्या आरोग्यास समर्थन देण्यासाठी आणि मोठ्या आतड्याच्या कर्करोगाचा धोका कमी करण्यासाठी उपाय करू शकता.

जर तुमची चाचणी सकारात्मक (positive) आली, तर सर्वात महत्त्वाचे पाऊल म्हणजे तुमच्या डॉक्टरांनी शिफारस केलेल्या अतिरिक्त चाचण्या करणे. याचा अर्थ सहसा तुमच्या मोठ्या आतड्याचे (colon) थेट परीक्षण करण्यासाठी आणि असामान्य निष्कर्ष कशाने येत आहेत हे निश्चित करण्यासाठी एक कोलोनोस्कोपी (colonoscopy) शेड्यूल करणे.

दीर्घकाळ आतड्यांच्या आरोग्यासाठी, या जीवनशैलीतील दृष्टिकोन विचारात घ्या जे तुमचा धोका कमी करण्यास मदत करू शकतात:

• फळे, भाज्या आणि संपूर्ण धान्य यांसारखे फायबर-युक्त (fiber-rich) भरपूर पदार्थ खा
• प्रक्रिया केलेले मांस (processed meats) आणि लाल मांस (red meat) खाणे मर्यादित करा
• तुमचे पचनसंस्थेचे आरोग्य चांगले ठेवण्यासाठी नियमित व्यायाम करा
• धूम्रपान टाळा आणि मद्यपान मर्यादित करा
• एक निरोगी वजन (weight) राखा

या सवयी एकूण पचनसंस्थेच्या आरोग्यास समर्थन देतात आणि पॉलीप्स (polyps) आणि कोलोरेक्टल कर्करोगाचा (colorectal cancer) विकास रोखण्यास मदत करू शकतात. तथापि, ते आधीच प्रक्रिया केलेल्या चाचणीचा परिणाम बदलू शकत नाहीत.

सर्वात उत्तम स्टूल डीएनए चाचणीची पातळी कोणती आहे?

स्टूल डीएनए चाचणी पारंपरिक अर्थाने पातळी मोजत नाही, त्यामुळे 'उत्तम' पातळी (best level) असा काही प्रकार नाही. त्याऐवजी, चाचणी विशिष्ट आनुवंशिक मार्कर (genetic markers) आणि रक्ताचे ट्रेस (blood traces) शोधते जे संभाव्य समस्या दर्शवतात.

आदर्श परिणाम म्हणजे नकारात्मक चाचणी (negative test), याचा अर्थ तुमच्या नमुन्यात कोणतीही डीएनए (DNA) बदल किंवा रक्त आढळले नाही. हे सूचित करते की तुमचे मोठे आतडे निरोगी आहे आणि तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांच्या शिफारशीनुसार नियमित तपासणी सुरू ठेवू शकता.

नकारात्मक निकालाचा अर्थ असा आहे की, तुम्ही सरासरी जोखीम (average risk) स्थितीत असल्यास, तुमच्या पुढील स्टूल डीएनए चाचणीपूर्वी तीन वर्षे थांबू शकता. ही टाइमलाइन (timeline) वार्षिक रक्त-आधारित चाचण्यांपेक्षा जास्त आहे, परंतु कोलोनोस्कोपी स्क्रीनिंग (colonoscopy screening) अंतरांपेक्षा कमी आहे.

लक्षात ठेवा की नकारात्मक निकाल (negative result) जरी असला तरी, तुम्हाला कधीही कोलोरेक्टल कर्करोग होणार नाही, याची खात्री देत नाही. नियमित तपासणी (regular screening) महत्त्वाची आहे कारण चाचणीमध्ये काही कर्करोग किंवा पॉलीप्स (polyps), विशेषत: लहान कर्करोग आणि पॉलीप्स चुकण्याची थोडी शक्यता असते.

असामान्य स्टूल डीएनए चाचणीसाठी धोक्याचे घटक काय आहेत?

असामान्य स्टूल डीएनए चाचणीचा निकाल येण्याची शक्यता अनेक घटकांमुळे वाढू शकते. वय हा सर्वात महत्त्वाचा धोकादायक घटक आहे, ५० वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये मोठ्या आतड्याचा कर्करोग (colorectal cancers) होण्याची शक्यता असते, तरीही आता ४५ वर्षांपासून तपासणी करण्याची शिफारस केली जाते.

तुमच्या कुटुंबाचा इतिहास तुमच्या जोखीम प्रोफाइलमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतो. आई-वडील, भावंड किंवा मुलांपैकी कोणालाही मोठ्या आतड्याचा कर्करोग (colorectal cancer) असल्यास, तुम्हालाही हा रोग होण्याची शक्यता वाढते, ज्यामुळे सकारात्मक चाचणी परिणाम मिळू शकतात.

येथे काही प्रमुख जोखीम घटक आहेत जे असामान्य निकालांमध्ये योगदान देऊ शकतात:

• मोठ्या आतड्याचे पॉलीप्स (colorectal polyps) किंवा दाहक आतड्यांसंबंधी रोग (inflammatory bowel disease) यांचा वैयक्तिक इतिहास
• लिंच सिंड्रोम (Lynch syndrome) किंवा कौटुंबिक ऍडिनोमेटस पॉलीपोसिस (familial adenomatous polyposis) सारखी आनुवंशिक लक्षणे
• प्रक्रिया केलेले मांस (processed meats) जास्त आणि फायबर कमी असलेले अन्न
• धूम्रपान आणि अति मद्यपान
• लठ्ठपणा आणि बैठी जीवनशैली
• टाईप २ मधुमेह

या जोखीम घटकांची माहिती तुम्हाला आणि तुमच्या डॉक्टरांना योग्य तपासणी वेळापत्रक (screening schedules) निश्चित करण्यास आणि निकालांचा योग्य अर्थ लावण्यास मदत करते. तथापि, कोणत्याही जोखीम घटकांशिवाय देखील लोकांना मोठ्या आतड्याचा कर्करोग होऊ शकतो, म्हणूनच नियमित तपासणी करणे प्रत्येकासाठी महत्त्वाचे आहे.

उच्च किंवा कमी स्टूल डीएनए चाचणी निकाल (stool DNA test result) येणे चांगले आहे का?

हा प्रश्न स्टूल डीएनए चाचण्या कशा काम करतात याबद्दलच्या सामान्य गैरसमजाचे प्रतिबिंब आहे. तुमच्या शरीरातील पदार्थांची पातळी मोजणाऱ्या रक्त तपासण्यांप्रमाणे, स्टूल डीएनए चाचण्या विशिष्ट आनुवंशिक मार्कर आणि रक्ताचे ट्रेस (blood traces) शोधतात की नाही यावर आधारित सकारात्मक किंवा नकारात्मक निकाल देतात.

नकारात्मक निकाल (negative result) मिळवणे निश्चितच चांगले आहे. याचा अर्थ असा आहे की, चाचणीमध्ये तुमच्या नमुन्यात असामान्य डीएनए (abnormal DNA) किंवा लपलेले रक्त (hidden blood) आढळले नाही, जे दर्शवते की, तपासणीच्या वेळी तुमचे मोठे आतडे (colon) निरोगी दिसत आहे.

सकारात्मक निकाल आवश्यकपणे "उच्च" किंवा "कमी" नसतो, तर चाचणीत आनुवंशिक बदल किंवा रक्त आढळल्याचे दर्शवतो, ज्यासाठी पुढील तपासणी आवश्यक आहे. ही चाचणी कोणतीही संख्यात्मक स्कोअर किंवा पातळी देत नाही, ज्याची सामान्य श्रेणीशी तुलना करता येईल.

उदाहरणार्थ, तुमच्या घरातील धूर शोधक यंत्रासारखे. ते धुराची विविध पातळी मोजत नाही, तर पुरेसा धूर असल्यास तुम्हाला सतर्क करते. त्याचप्रमाणे, स्टूल डीएनए चाचणी तुमच्या डॉक्टरांना सतर्क करते, जेव्हा पुरेशा चिंतेच्या गोष्टी आढळतात, ज्यामुळे अतिरिक्त चाचणीची शिफारस केली जाते.

असामान्य स्टूल डीएनए चाचणीचे संभाव्य गुंतागुंत काय आहेत?

असामान्य स्टूल डीएनए चाचणीचा निकाल स्वतःच शारीरिक गुंतागुंत निर्माण करत नाही, परंतु पुढील तपासणीची प्रतीक्षा करत असताना यामुळे भावनिक ताण आणि चिंता निर्माण होऊ शकते. अनेक लोक कर्करोगाबद्दल त्वरित चिंता करतात, तरीही सकारात्मक निकालांची बहुतेक वेळा सौम्य कारणे असतात.

सकारात्मक निकालामुळे, चाचणीच्या निकालापेक्षा तो काय दर्शवतो, ही मुख्य चिंता असते. जर चाचणीत सुरुवातीच्या टप्प्यातील कोलोरेक्टल कर्करोग किंवा मोठे पॉलिप्स आढळले, तर अंतर्निहित स्थितीसाठी त्वरित उपचारांची आवश्यकता असते, जेणेकरून रोगाचा प्रतिबंध करता येईल.

परंतु, खोटे सकारात्मक निकाल अनावश्यक चिंता आणि अतिरिक्त चाचणीस कारणीभूत ठरू शकतात. अभ्यासात असे दिसून आले आहे की सुमारे 13% सकारात्मक स्टूल डीएनए चाचण्या खोट्या सकारात्मक ठरतात, म्हणजे पुढील कोलोनोस्कोपीमध्ये कर्करोग किंवा महत्त्वपूर्ण पॉलिप्स आढळत नाहीत.

दुर्मिळ गुंतागुंत पुढील प्रक्रियेतून उद्भवू शकतात, स्टूल चाचणीतून नव्हे. जर तुमच्या सकारात्मक निकालामुळे कोलोनोस्कोपी झाली, तर त्या प्रक्रियेत रक्तस्त्राव, छिद्र किंवा भूल देणारी औषधे (sedation) यावर प्रतिकूल प्रतिक्रिया येण्याचा धोका असतो, तरीही गंभीर गुंतागुंत 1,000 प्रकरणांपैकी 1 पेक्षा कमी प्रमाणात होते.

नकारात्मक स्टूल डीएनए चाचणीचे संभाव्य गुंतागुंत काय आहेत?

नकारात्मक स्टूल डीएनए चाचणीचा निकाल सामान्यतः दिलासादायक असतो, परंतु हे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे की कोणतीही स्क्रीनिंग चाचणी 100% परिपूर्ण नसते. नकारात्मक निकालांमधील मुख्य चिंता म्हणजे खोट्या नकारात्मकतेची शक्यता, जेथे चाचणी विद्यमान कर्करोग किंवा पॉलिप्स गमावते.

अभ्यासात असे दिसून आले आहे की स्टूल डीएनए चाचणीमुळे सुमारे 8% कोलोरॅक्टल कर्करोग आणि अंदाजे 31% मोठे पॉलिप्स गमावले जाऊ शकतात. याचा अर्थ असा आहे की नकारात्मक निकाल असलेले काही लोक अजूनही अशा स्थितीत असू शकतात ज्यांना लक्ष देण्याची आवश्यकता आहे.

खोट्या नकारात्मकतेचा धोका लहान पॉलिप्स आणि अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यातील कर्करोगांसाठी जास्त असतो. या स्थितीत असामान्य डीएनए किंवा रक्त पुरेसे गळत नसेल, ज्यामुळे सकारात्मक परिणाम मिळत नाही, ज्यामुळे निदानास विलंब होऊ शकतो.

दुसरा संभाव्य मुद्दा असा आहे की नकारात्मक निकालांमुळे काही लोकांना सुरक्षिततेची खोटी भावना येऊ शकते, ज्यामुळे ते लक्षणांकडे दुर्लक्ष करतात किंवा भविष्यातील स्क्रीनिंग अपॉइंटमेंट वगळतात. नकारात्मक चाचणीनंतरही, जर तुम्हाला आतड्यांच्या सवयींमध्ये सतत बदल, स्टूलमध्ये रक्त किंवा अस्पष्ट वजन कमी होणे यासारखी लक्षणे दिसल्यास, तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा.

स्टूल डीएनए चाचणीसाठी मी डॉक्टरांना कधी भेटायला हवे?

जर तुम्हाला स्टूल डीएनए चाचणीचा सकारात्मक निकाल मिळाल्यास, तुम्ही त्वरित तुमच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा. ते तुम्हाला निकालाचा अर्थ काय आहे हे समजून घेण्यास मदत करतील आणि असामान्य निष्कर्ष कारणाचे निदान करण्यासाठी योग्य फॉलो-अप चाचणी, सामान्यतः कोलोनोस्कोपीची व्यवस्था करतील.

निकालाचे स्वतःच स्पष्टीकरण देण्याचा प्रयत्न करू नका किंवा प्रतीक्षा करू नका. जर चाचणीमध्ये सुरुवातीचा कर्करोग किंवा मोठे पॉलिप्स आढळले असतील तर वेळ महत्त्वपूर्ण असू शकतो आणि त्वरित फॉलो-अपमुळे आवश्यक असल्यास यशस्वी उपचाराची सर्वोत्तम संधी मिळते.

नकारात्मक निकालानंतरही, कोणतीही संबंधित लक्षणे दिसल्यास तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना भेटायला हवे. तुमच्या अलीकडील चाचणी निकालांची पर्वा न करता, या चेतावणी चिन्हे त्वरित वैद्यकीय लक्ष देण्याची हमी देतात:

• तुमच्या स्टूलमध्ये रक्त किंवा काळे, डांबरी स्टूल
• आतड्यांच्या सवयींमध्ये काही आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ टिकणारे बदल
• अस्पष्ट वजन कमी होणे
• सतत ओटीपोटात दुखणे किंवा पेटके येणे
• असे वाटणे की तुमची आतडी पूर्णपणे रिकामी होत नाहीत

याव्यतिरिक्त, तुमच्या चालू तपासणी वेळापत्रकावर चर्चा करण्यासाठी नियमित तपासणीचे वेळापत्रक तयार करा. तुमचे डॉक्टर हे निर्धारित करण्यात मदत करतील की तुम्हाला तुमची पुढील स्टूल डीएनए चाचणी कधी आवश्यक आहे किंवा तुमच्या वैयक्तिक जोखीम घटकांवर आधारित इतर तपासणी पद्धती अधिक योग्य असू शकतात.

स्टूल डीएनए चाचणीबद्दल वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

प्रश्न 1: स्टूल डीएनए चाचणी कोलन कर्करोग शोधण्यासाठी चांगली आहे का?

होय, स्टूल डीएनए चाचण्या कोलोरॅक्टल कर्करोग शोधण्यासाठी प्रभावी साधने आहेत, अभ्यासात असे दिसून आले आहे की त्या अस्तित्वात असलेल्या कर्करोगापैकी सुमारे 92% शोधतात. यामुळे त्या जुन्या स्टूल-आधारित चाचण्यांपेक्षा लक्षणीयरीत्या अधिक संवेदनशील बनतात, ज्या फक्त रक्ताचा शोध घेत होत्या.

ही चाचणी मोठ्या, अधिक प्रगत कर्करोगांचा शोध घेण्यासाठी विशेषतः चांगली आहे, जे स्टूलमध्ये अधिक असामान्य डीएनए टाकतात. तथापि, लहान पॉलीप्स आणि अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यातील कर्करोगाचा शोध लावण्यात ती कोलोनोस्कोपीच्या तुलनेत काहीशी कमी प्रभावी आहे.

सरासरी जोखीम असलेल्या लोकांसाठी जे नॉन-इनवेसिव्ह स्क्रीनिंगला प्राधान्य देतात, त्यांच्यासाठी स्टूल डीएनए चाचणी अचूकता आणि सोयीचा चांगला समतोल साधते. ज्यांना कोलोनोस्कोपीच्या चिंतेमुळे तपासणी करणे टाळण्याची शक्यता आहे, त्यांच्यासाठी हे विशेषतः मौल्यवान आहे.

प्रश्न 2: उच्च स्टूल डीएनए चाचणीचा परिणाम कर्करोग होतो का?

नाही, सकारात्मक स्टूल डीएनए चाचणीचा परिणाम कर्करोग करत नाही. ही चाचणी फक्त आनुवंशिक बदल आणि रक्ताचे ट्रेस शोधते जे दर्शवू शकतात की कर्करोग किंवा प्रीकॅन्सरस (precancerous) स्थिती आधीच तुमच्या कोलनमध्ये उपस्थित आहेत.

चाचणीला जे काही सापडते आहे, त्याची माहिती देणारा एक संदेशवाहक समजा, समस्या निर्माण करणारी गोष्ट नाही. जर तुमची चाचणी सकारात्मक असेल, तर याचा अर्थ असा आहे की चाचणीने चिंतेचे बदल शोधले आहेत, ज्यामुळे त्याचे कारण निश्चित करण्यासाठी पुढील तपासणी आवश्यक आहे.

सकारात्मक निष्कर्षाचे कारण, जसे की पॉलिप्स किंवा कर्करोग, चाचणीच्या स्वतंत्रपणे विकसित झाले. चाचणीद्वारे लवकर निदान केल्यास गंभीर स्थिती आढळल्यास यशस्वी उपचाराची शक्यता सुधारते.

Q3: मी किती वेळा स्टूल डीएनए चाचणी पुन्हा करावी?

वैद्यकीय मार्गदर्शक तत्त्वे शिफारस करतात की जर तुमचे निकाल नकारात्मक आले आणि तुम्ही कोलोरॅक्टल कर्करोगासाठी सरासरी जोखीममध्ये असाल, तर दर तीन वर्षांनी स्टूल डीएनए चाचण्या कराव्यात. हे अंतर प्रभावी स्क्रीनिंग आणि व्यावहारिक विचारांना संतुलित करते.

तीन वर्षांचा कालावधी संशोधनावर आधारित आहे, जे कोलोरॅक्टल कर्करोग किती लवकर विकसित होतात आणि पॉलिप्स कर्करोगात रूपांतरित होण्यासाठी किती वेळ लागतो हे दर्शवते. हे वेळापत्रक अनावश्यक चाचणी टाळत असताना समस्या लवकर ओळखण्यास मदत करते.

तथापि, तुमचे डॉक्टर तुमच्या वैयक्तिक जोखीम घटक, कौटुंबिक इतिहास किंवा नियोजित चाचण्यांदरम्यान लक्षणे विकसित झाल्यास, वेगळा वेळ सुचवू शकतात. तुमच्या परिस्थितीसाठी नेहमी तुमच्या आरोग्य सेवा प्रदात्याच्या विशिष्ट शिफारसींचे पालन करा.

Q4: औषधे स्टूल डीएनए चाचणीच्या निकालांवर परिणाम करू शकतात का?

बहुतेक औषधे स्टूल डीएनए चाचणीच्या निकालांमध्ये लक्षणीय हस्तक्षेप करत नाहीत, जे या स्क्रीनिंग पद्धतीचा एक फायदा आहे. नमुना गोळा करण्यापूर्वी तुम्हाला तुमची नियमित औषधे घेणे थांबवण्याची आवश्यकता नाही.

तथापि, अलीकडील प्रतिजैविके (antibiotics) तुमच्या मोठ्या आतड्यातील (colon) बॅक्टेरियल वातावरणात बदल करून चाचणीच्या अचूकतेवर परिणाम करू शकतात. जर तुम्ही गेल्या काही आठवड्यात प्रतिजैविके घेतली असतील, तर तुमच्या डॉक्टरांशी वेळेबद्दल चर्चा करा.

एस्पिरिन किंवा वॉरफेरिन सारखी रक्त पातळ करणारी औषधे सामान्यतः चाचणीच्या डीएनए भागामध्ये हस्तक्षेप करत नाहीत, परंतु ते तुमच्या स्टूलमध्ये रक्त शोधण्याची शक्यता वाढवू शकतात. तुमची औषधे लक्षात घेऊन तुमचे डॉक्टर निष्कर्ष लावण्यास मदत करू शकतात.

Q5: स्टूल डीएनए चाचणी, कोलनोस्कोपीपेक्षा चांगली आहे का?

स्टूल डीएनए चाचण्या आणि कोलनोस्कोपी (colonoscopy) या प्रत्येकाचे स्वतःचे फायदे आहेत, ज्यामुळे त्या एकापेक्षा वेगवेगळ्या परिस्थितीत अधिक चांगल्या प्रकारे उपयुक्त ठरतात. कोलनोस्कोपी (colonoscopy) अजूनही कोलोरेक्टल कर्करोगाच्या तपासणीसाठी सर्वोत्तम मानली जाते, कारण ती एकाच प्रक्रियेत पॉलीप्स (polyp) शोधू शकते आणि काढू शकते.

स्टूल डीएनए (stool DNA) चाचणीचा मुख्य फायदा म्हणजे सोयीस्कर आणि आरामदायक. तयारी, कामातून सुट्टी किंवा भूल न घेता तुम्ही घरीच नमुना गोळा करू शकता. जे लोक तपासणी करणे टाळू शकतात त्यांच्यासाठी हा एक उत्कृष्ट पर्याय आहे.

परंतु, कोलनोस्कोपी (colonoscopy) अधिक चांगल्या प्रकारे तपासणी करते, ज्यामुळे स्टूल डीएनए (stool DNA) चाचणीच्या तुलनेत सुमारे 95% मोठे पॉलीप्स (polyp) आढळतात, तर स्टूल डीएनए (stool DNA) चाचणीमध्ये 69% पॉलीप्स (polyp) आढळतात. जर तुम्हाला जास्त धोका असेल किंवा काही लक्षणे जाणवत असतील, तर तुमचे डॉक्टर सर्वात व्यापक मूल्यांकनासाठी कोलनोस्कोपी (colonoscopy) करण्याचा सल्ला देतील.