Degenerasi Kortikobasal (Sindrom Kortikobasal)

Degenerasi kortikobasal, juga dikenali sebagai sindrom kortikobasal, ialah penyakit yang jarang berlaku yang menyebabkan kawasan otak mengecut. Lama-kelamaan, sel-sel saraf akan rosak dan mati.

Degenerasi kortikobasal menjejaskan kawasan otak yang memproses maklumat dan struktur otak yang mengawal pergerakan. Orang yang menghidap penyakit ini mengalami masalah pergerakan pada satu atau kedua-dua belah badan. Masalah pergerakan akan bertambah teruk dari masa ke masa.

Simptom juga mungkin termasuk kurang koordinasi, kekakuan, masalah berfikir, dan masalah pertuturan atau bahasa.

Simptom-simptom kemerosotan kortikobasal (sindrom kortikobasal) termasuk:

• Masalah pergerakan pada satu atau kedua-dua belah badan, yang semakin teruk dari masa ke masa.
• Koordinasi yang lemah.
• Masalah keseimbangan.
• Kekakuan.
• Postur tangan atau kaki yang tidak dapat dikawal. Contohnya, tangan mungkin membentuk penumbuk.
• Kekejangan otot.
• Masalah menelan.
• Perubahan pergerakan mata.
• Masalah dengan kemahiran berfikir dan berbahasa.
• Perubahan pertuturan, seperti pertuturan yang perlahan dan terhenti-henti.

Kemerosotan kortikobasal semakin teruk dalam tempoh 6 hingga 8 tahun. Akhirnya, orang yang menghidap penyakit ini kehilangan keupayaan untuk berjalan.

Degenerasi kortikobasal (sindrom kortikobasal) boleh mempunyai beberapa punca. Paling biasa, penyakit ini disebabkan oleh pengumpulan protein yang dipanggil tau dalam sel-sel otak. Pengumpulan tau boleh menyebabkan kerosakan sel. Ini boleh menyebabkan simptom degenerasi kortikobasal. Separuh daripada orang yang mempunyai simptom mempunyai degenerasi kortikobasal. Tetapi punca kedua paling biasa simptom degenerasi kortikobasal ialah penyakit Alzheimer. Punca lain degenerasi kortikobasal termasuk palsi supranuklear progresif, penyakit Pick atau penyakit Creutzfeldt-Jakob.

Tiada faktor risiko yang diketahui untuk degenerasi kortikobasal (sindrom kortikobasal).

Individu dengan kemerosotan kortikobasal (sindrom kortikobasal) mungkin mengalami komplikasi serius. Individu yang menghidap penyakit ini mungkin mengalami pneumonia, darah beku di paru-paru atau tindak balas berbahaya terhadap jangkitan, dikenali sebagai sepsis. Komplikasi sering membawa kepada kematian.

Diagnosis bagi kemerosotan kortikobasal (sindrom kortikobasal) dibuat berdasarkan simptom, pemeriksaan, dan ujian anda. Walau bagaimanapun, simptom anda mungkin disebabkan oleh penyakit lain yang menjejaskan otak. Keadaan yang menyebabkan simptom serupa termasuk palsi supranuklear progresif, penyakit Alzheimer, penyakit Pick atau penyakit Creutzfeldt-Jakob.

Anda mungkin memerlukan ujian pengimejan seperti imbasan MRI atau CT untuk menolak keadaan lain ini. Kadang-kadang, ujian ini dilakukan setiap beberapa bulan untuk melihat perubahan dalam otak.

Imbasan tomografi pelepasan positron (PET) dapat mengenal pasti perubahan otak yang berkaitan dengan kemerosotan kortikobasal. Walau bagaimanapun, lebih banyak penyelidikan perlu dilakukan dalam bidang ini.

Profesional penjagaan kesihatan anda mungkin akan menguji darah atau cecair serebrospinal anda untuk protein amiloid dan tau. Ini dapat menentukan sama ada penyakit Alzheimer adalah punca simptom anda.

Tiada rawatan yang dapat membantu melambatkan perkembangan kemerosotan kortikobasal (sindrom kortikobasal). Tetapi jika simptom anda disebabkan oleh penyakit Alzheimer, ubat-ubatan baru mungkin boleh didapati. Profesional penjagaan kesihatan anda mungkin akan mengesyorkan ubat-ubatan untuk membantu menguruskan simptom anda.

Terapi pekerjaan dan fisioterapi mungkin dapat membantu anda menguruskan kecacatan yang disebabkan oleh kemerosotan kortikobasal. Alat bantuan berjalan mungkin dapat membantu pergerakan dan mencegah daripada jatuh. Terapi pertuturan dapat membantu komunikasi dan menelan. Pakar diet mungkin dapat membantu anda memastikan anda mendapat nutrisi yang betul dan mengurangkan risiko penyedutan makanan ke dalam paru-paru, dikenali sebagai aspirasi.