Leiomyosarcoma
Gambaran Keseluruhan
Leiomyosarcoma ialah kanser yang jarang berlaku yang bermula di tisu otot licin. Banyak bahagian badan mempunyai tisu otot licin. Kawasan yang mempunyai tisu otot licin termasuk sistem penghadaman, sistem kencing, saluran darah dan rahim.
Leiomyosarcoma paling kerap bermula di tisu otot licin di rahim, perut atau kaki. Ia bermula sebagai pertumbuhan sel. Ia sering tumbuh dengan cepat dan boleh merebak ke bahagian badan yang lain.
Simptom leiomyosarcoma bergantung kepada di mana kanser bermula. Mungkin tiada simptom pada peringkat awal keadaan ini.
Leiomyosarcoma ialah sejenis sarkoma tisu lembut. Sarkoma tisu lembut ialah satu kumpulan kanser yang luas yang bermula di tisu penghubung. Tisu penghubung menyambung, menyokong dan mengelilingi struktur badan yang lain.
Gejala
Leiomyosarcoma mungkin tidak menyebabkan tanda atau simptom pada mulanya. Apabila kanser membesar, simptom mungkin termasuk: Sakit. Kehilangan berat badan. Loya dan muntah. Benjolan atau bengkak di bawah kulit. Buat temujanji dengan doktor atau profesional penjagaan kesihatan lain jika anda mempunyai simptom yang membimbangkan anda.
Bila perlu berjumpa doktor
Tempah temu janji dengan doktor atau profesional penjagaan kesihatan lain jika anda mempunyai simptom yang membimbangkan anda.
Punca
Tidak jelas apa yang menyebabkan leiomyosarcoma. Kanser ini bermula apabila sesuatu mengubah sel-sel dalam otot licin. Banyak bahagian badan mempunyai tisu otot licin. Ini termasuk sistem penghadaman, sistem kencing, saluran darah dan rahim.
Leiomyosarcoma berlaku apabila sel-sel otot licin mengalami perubahan dalam DNA mereka. DNA sel mengandungi arahan yang memberitahu sel apa yang perlu dilakukan. Dalam sel yang sihat, DNA memberitahu sel untuk tumbuh dan membiak pada kadar yang ditetapkan. DNA juga memberitahu sel untuk mati pada masa yang ditetapkan.
Dalam sel kanser, perubahan DNA memberikan arahan lain. Perubahan itu memberitahu sel kanser untuk tumbuh dan membiak pada kadar yang cepat. Sel kanser boleh terus hidup apabila sel yang sihat akan mati. Ini menyebabkan terlalu banyak sel.
Sel kanser mungkin membentuk jisim yang dipanggil tumor. Tumor boleh membesar untuk menyerang dan memusnahkan tisu badan yang sihat. Lama-kelamaan, sel kanser boleh terlepas dan merebak ke bahagian badan yang lain. Apabila kanser merebak, ia dipanggil kanser metastatik.
Faktor risiko
Faktor risiko untuk leiomiosarkoma termasuk:
- Menjadi dewasa. Leiomiosarkoma boleh berlaku pada bila-bila umur. Tetapi ia paling biasa berlaku pada orang dewasa. Ia jarang berlaku pada kanak-kanak.
- Mempunyai keadaan genetik tertentu. Orang yang mempunyai keadaan genetik tertentu mungkin mempunyai risiko leiomiosarkoma yang lebih tinggi. Keadaan ini termasuk retinoblastoma herediter dan sindrom Li-Fraumeni.
Profesional penjagaan kesihatan belum menemui cara untuk mencegah leiomiosarkoma.
Diagnosis
Untuk mendiagnosis leiomiosarkoma, profesional penjagaan kesihatan mungkin bermula dengan pemeriksaan fizikal untuk memahami simptom anda. Ujian dan prosedur lain yang digunakan untuk mendiagnosis leiomiosarkoma termasuk ujian pengimejan dan biopsi.
Profesional penjagaan kesihatan mungkin bertanya tentang simptom dan sejarah kesihatan anda. Profesional kesihatan mungkin memeriksa badan anda untuk mencari kawasan bengkak atau ketumbuhan di bawah kulit.
Ujian pengimejan menghasilkan gambar bahagian dalam badan. Gambar-gambar ini dapat membantu pasukan penjagaan kesihatan anda memahami saiz leiomiosarkoma dan lokasinya. Ujian pengimejan mungkin termasuk:
- MRI.
- Imbasan CT.
- Imbasan tomografi pelepasan positron, juga dikenali sebagai imbasan PET.
Biopsi ialah prosedur untuk mengeluarkan sampel tisu untuk diuji di makmal. Cara profesional penjagaan kesihatan mengumpul sampel biopsi bergantung kepada lokasi tisu yang terjejas. Bagi leiomiosarkoma, biopsi sering dikumpulkan dengan jarum. Profesional penjagaan kesihatan memasukkan jarum melalui kulit untuk mendapatkan sampel.
Sampel dihantar ke makmal untuk diuji. Keputusan boleh menunjukkan sama ada terdapat kanser.
Biopsi untuk leiomiosarkoma perlu dilakukan dengan cara yang tidak akan menyebabkan masalah dengan pembedahan masa hadapan. Atas sebab ini, adalah lebih baik untuk mendapatkan rawatan di pusat perubatan yang merawat ramai pesakit dengan jenis kanser ini. Pasukan penjagaan kesihatan yang berpengalaman akan memilih jenis biopsi yang terbaik.
Rawatan
Rawatan leiomiosarkoma bergantung kepada lokasi kanser, saiznya, dan sama ada ia telah merebak ke bahagian badan yang lain. Kesihatan keseluruhan anda dan apa yang anda inginkan juga merupakan sebahagian daripada pelan rawatan.
Matlamat pembedahan adalah untuk membuang semua leiomiosarkoma. Tetapi itu mungkin tidak mungkin jika kanser itu besar atau melibatkan organ berdekatan. Maka pakar bedah anda mungkin membuang seberapa banyak kanser yang mungkin.
Radioterapi merawat kanser dengan rasuk tenaga yang kuat. Tenaga itu boleh datang daripada sinar-X, proton atau sumber lain.
Radioterapi boleh digunakan sebelum, selepas atau semasa pembedahan. Ia boleh merawat sel-sel kanser yang tidak dapat dikeluarkan semasa pembedahan. Radioterapi juga mungkin digunakan apabila pembedahan bukan merupakan pilihan.
Kemoterapi merawat kanser dengan ubat-ubatan yang kuat. Kebanyakan ubat kemoterapi diberikan melalui urat.
Profesional penjagaan kesihatan mungkin mencadangkan kemoterapi untuk mencegah leiomiosarkoma daripada kembali selepas pembedahan. Ia juga mungkin digunakan untuk mengawal kanser yang merebak ke bahagian badan yang lain.
Terapi sasaran untuk kanser ialah rawatan yang menggunakan ubat-ubatan yang menyerang bahan kimia tertentu dalam sel-sel kanser. Dengan menyekat bahan kimia ini, rawatan sasaran boleh menyebabkan sel-sel kanser mati.
Terapi sasaran mungkin merupakan pilihan untuk leiomiosarkoma yang tumbuh besar atau merebak ke bahagian badan yang lain. Profesional penjagaan kesihatan anda mungkin menguji sel-sel kanser anda untuk melihat sama ada ubat-ubatan sasaran mungkin membantu anda.
Dengan masa, anda akan menemui perkara-perkara yang membantu anda mengatasi diagnosis kanser anda. Sehingga itu, anda mungkin mendapati bahawa ia membantu untuk:
Bertanya kepada pasukan penjagaan kesihatan anda tentang kanser anda. Tanya juga tentang keputusan ujian anda, pilihan rawatan dan, jika anda suka, pandangan anda, yang dipanggil prognosis. Mengetahui lebih lanjut tentang kanser anda dan pilihan rawatan anda mungkin membantu anda membuat keputusan tentang penjagaan anda.
Mengekalkan hubungan rapat anda yang kuat dapat membantu anda menangani kanser anda. Rakan dan keluarga boleh memberi anda sokongan yang anda perlukan, seperti membantu menjaga rumah anda jika anda berada di hospital. Mereka boleh menjadi sokongan emosi apabila anda berasa terharu dengan kanser.
Cari pendengar yang baik yang sanggup mendengar anda bercakap tentang harapan dan ketakutan anda. Ini mungkin rakan atau ahli keluarga. Keprihatinan dan pemahaman daripada kaunselor, pekerja sosial perubatan, ahli gereja atau kumpulan sokongan kanser juga mungkin membantu.
Tanya pasukan penjagaan kesihatan anda tentang kumpulan sokongan di kawasan anda. Di Amerika Syarikat, sumber maklumat lain termasuk Institut Kanser Kebangsaan dan Persatuan Kanser Amerika.
Penafian: August ialah platform maklumat kesihatan dan maklum balasnya tidak membentuk nasihat perubatan. Rujuk sentiasa dengan profesional perubatan berlesen berdekatan anda sebelum membuat sebarang perubahan.