Neurofibroma

Neurofibroma ialah sejenis tumor saraf periferal yang membentuk ketumbuhan lembut pada atau di bawah kulit. Tumor ini boleh berkembang di dalam saraf utama atau kecil di mana-mana bahagian badan. Jenis tumor saraf yang biasa ini cenderung terbentuk di tengah-tengah saraf. Neurofibroma terbentuk pada lapisan pelindung saraf, yang dikenali sebagai sarung saraf. Kadang-kadang ia tumbuh pada beberapa berkas saraf. Apabila ini berlaku, ia dipanggil neurofibroma pleksus. Neurofibroma mungkin menyebabkan simptom ringan atau tiada simptom langsung. Jika tumor menekan saraf atau tumbuh di dalamnya, ia mungkin menyebabkan kesakitan atau kebas. Neurofibroma biasanya bukan kanser. Jarang sekali, ia boleh menjadi kanser.

Neurofibroma mungkin tidak menyebabkan sebarang simptom. Sekiranya simptom berlaku, ia biasanya ringan. Apabila neurofibroma tumbuh pada atau di bawah kulit, simptom mungkin termasuk: Benjolan pada kulit. Benjolan itu mungkin berwarna sama seperti kulit anda atau merah jambu atau perang. Sakit. Pendarahan. Sekiranya neurofibroma menjadi besar atau menekan atau tumbuh pada saraf, simptom mungkin termasuk: Sakit. Kesemutan. Kehilangan rasa atau kelemahan. Perubahan penampilan apabila neurofibroma yang besar berada di muka. Sesetengah orang yang menghidap neurofibroma mempunyai keadaan genetik yang dikenali sebagai neurofibromatosis jenis 1 (NF1). Seseorang yang menghidap NF1 mungkin mempunyai banyak neurofibroma. Bilangan neurofibroma meningkat dengan usia. Tumor yang melibatkan banyak saraf, dikenali sebagai neurofibroma pleksiform, boleh berlaku pada seseorang yang menghidap NF1. Neurofibroma jenis ini boleh membesar dan menyebabkan sakit. Ia juga boleh menjadi kanser.

Neurofibroma boleh timbul tanpa sebab yang diketahui, atau ia mungkin muncul pada individu yang mempunyai keadaan genetik yang dipanggil neurofibromatosis jenis 1. Neurofibroma paling kerap dijumpai pada individu yang berumur 20 hingga 30 tahun.

Satu-satunya faktor risiko yang diketahui untuk neurofibroma ialah mempunyai keadaan genetik yang dikenali sebagai neurofibromatosis jenis 1 (NF1). Orang yang menghidap NF1 mempunyai beberapa neurofibroma, bersama-sama dengan simptom lain. Dalam kira-kira separuh daripada orang yang menghidap NF1, penyakit ini diwarisi daripada ibu bapa. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang yang mempunyai neurofibroma tidak mempunyai NF1.

Untuk mendiagnosis neurofibroma, profesional penjagaan kesihatan anda akan melakukan pemeriksaan fizikal dan menyemak sejarah perubatan anda.

Anda mungkin memerlukan ujian pengimejan seperti imbasan CT atau MRI. Pengimejan dapat membantu mencari lokasi tumor. Imbasan CT dan MRI juga dapat mengesan tumor yang sangat kecil dan menunjukkan tisu yang terjejas. Imbasan PET dapat mendedahkan sama ada tumor tersebut adalah kanser. Tumor yang bukan kanser dikenali sebagai jinak.

Sampel neurofibroma mungkin diambil dan diuji untuk tujuan diagnosis. Ini dikenali sebagai biopsi. Biopsi juga mungkin diperlukan jika pembedahan dipertimbangkan sebagai rawatan.