Rabdomiosarcoma

Rhabdomyosarcoma ialah sejenis kanser yang jarang berlaku yang bermula sebagai pertumbuhan sel dalam tisu lembut. Tisu lembut menyokong dan menghubungkan organ dan bahagian badan yang lain. Rhabdomyosarcoma paling kerap bermula di tisu otot.

Walaupun rhabdomyosarcoma boleh bermula di mana-mana bahagian badan, ia lebih cenderung bermula di:

• Kawasan kepala dan leher.
• Sistem kencing, seperti pundi kencing.
• Sistem pembiakan, seperti vagina, rahim dan testis.
• Lengan dan kaki.

Rawatan rhabdomyosarcoma sering melibatkan pembedahan, kemoterapi dan terapi radiasi. Rawatan bergantung kepada di mana kanser bermula, betapa besarnya ia tumbuh dan sama ada ia merebak ke bahagian badan yang lain.

Penyelidikan mengenai diagnosis dan rawatan telah banyak meningkatkan pandangan bagi orang yang didiagnosis dengan rhabdomyosarcoma. Semakin ramai orang hidup selama bertahun-tahun selepas diagnosis rhabdomyosarcoma.

Tanda dan simptom rabdomiosarcoma bergantung kepada di mana kanser bermula. Contohnya, jika kanser berada di kawasan kepala atau leher, simptomnya mungkin termasuk:

• Sakit kepala.
• Pendarahan di hidung, tekak atau telinga.
• Air mata, menonjol atau bengkak pada mata. Jika kanser berada di dalam sistem kencing atau pembiakan, simptomnya mungkin termasuk:
• Ketumbuhan atau pendarahan di dalam vagina atau rektum.
• Sukar membuang air kecil dan darah dalam air kencing.
• Sukar membuang air besar. Jika kanser berada di lengan atau kaki, simptomnya mungkin termasuk:
• Kemungkinan sakit di kawasan yang terjejas, jika kanser menekan saraf atau bahagian badan yang lain.
• Bengkak atau ketumbuhan di lengan atau kaki. Langgan secara percuma dan terima panduan mendalam untuk menangani kanser, serta maklumat berguna tentang cara mendapatkan pendapat kedua. Anda boleh membatalkan langganan pada bila-bila masa. Panduan mendalam anda untuk menangani kanser akan berada di peti masuk anda tidak lama lagi. Anda juga

Tidak jelas apakah yang menyebabkan rabdomiosarcoma. Ia bermula apabila sel tisu lembut mengalami perubahan dalam DNAnya. DNA sel mengandungi arahan yang memberitahu sel apa yang perlu dilakukan.

Dalam sel sihat, DNA memberikan arahan untuk tumbuh dan membiak pada kadar yang ditetapkan. Arahan tersebut memberitahu sel untuk mati pada masa yang ditetapkan. Dalam sel kanser, perubahan DNA memberikan arahan yang berbeza. Perubahan tersebut memberitahu sel kanser untuk menghasilkan lebih banyak sel dengan cepat. Sel kanser boleh terus hidup apabila sel sihat akan mati. Ini menyebabkan terlalu banyak sel.

Sel kanser mungkin membentuk jisim yang dipanggil tumor. Tumor boleh membesar untuk menyerang dan memusnahkan tisu badan yang sihat. Lama-kelamaan, sel kanser boleh terlepas dan merebak ke bahagian badan yang lain. Apabila kanser merebak, ia dipanggil kanser metastatik.

Faktor-faktor yang boleh meningkatkan risiko rabdomiosarcoma termasuk:

• Usia muda. Rabdomiosarcoma paling kerap berlaku kepada kanak-kanak yang berumur kurang daripada 10 tahun.
• Sindrom yang diwarisi. Jarang sekali, rabdomiosarcoma dikaitkan dengan sindrom genetik yang diwarisi daripada ibu bapa kepada anak-anak. Ini termasuk neurofibromatosis 1, sindrom Noonan, sindrom Li-Fraumeni, sindrom Beckwith-Wiedemann dan sindrom Costello.

Tiada cara untuk mencegah rabdomiosarcoma.

Komplikasi rabdomiosarcoma dan rawatannya termasuk:

• Kanser yang merebak. Rabdomiosarcoma boleh merebak dari tempat ia bermula ke bahagian badan yang lain. Apabila kanser merebak, ia mungkin memerlukan rawatan yang lebih intensif. Ini boleh menyebabkan pemulihan menjadi lebih sukar. Rabdomiosarcoma paling kerap merebak ke paru-paru, nodus limfa dan tulang.
• Kesan sampingan jangka panjang. Rabdomiosarcoma dan rawatannya boleh menyebabkan banyak kesan sampingan, jangka pendek dan jangka panjang. Pasukan penjagaan kesihatan anda boleh membantu anda menguruskan kesan sampingan yang berlaku semasa rawatan. Dan pasukan itu boleh memberikan anda senarai kesan sampingan untuk dipantau pada tahun-tahun selepas rawatan.

Diagnosis rabdomiosarcoma biasanya bermula dengan pemeriksaan fizikal. Berdasarkan keputusannya, pasukan penjagaan kesihatan mungkin akan mengesyorkan ujian lain. Ujian ini mungkin termasuk ujian pengimejan dan prosedur untuk membuang sampel sel untuk ujian.

Ujian pengimejan menghasilkan gambar bahagian dalam badan. Ia mungkin membantu menunjukkan lokasi dan saiz rabdomiosarcoma. Ujian mungkin termasuk:

• X-ray.
• Imbasan CT.
• Imbasan MRI.
• Imbasan tomografi pelepasan positron, juga dikenali sebagai imbasan PET.
• Imbasan tulang.

Biopsi ialah prosedur untuk membuang sampel tisu untuk diuji di makmal. Biopsi untuk rabdomiosarcoma perlu dilakukan dengan cara yang tidak akan menyebabkan masalah dengan pembedahan masa hadapan. Atas sebab ini, adalah lebih baik untuk mendapatkan rawatan di pusat perubatan yang merawat ramai pesakit dengan kanser jenis ini. Pasukan penjagaan kesihatan yang berpengalaman akan memilih jenis biopsi yang terbaik.

Jenis-jenis prosedur biopsi yang digunakan untuk mendiagnosis rabdomiosarcoma termasuk:

• Biopsi jarum. Kaedah ini menggunakan jarum untuk membuang sampel tisu daripada kanser.
• Biopsi pembedahan. Kadang-kadang, pembedahan mungkin diperlukan untuk membuang sampel tisu yang lebih besar.

Sampel biopsi dihantar ke makmal untuk diuji. Doktor yang mengkaji darah dan tisu badan, yang dikenali sebagai ahli patologi, akan menguji sel-sel tersebut untuk kanser. Ujian khas lain memberikan lebih banyak butiran tentang sel-sel kanser. Pasukan penjagaan kesihatan anda menggunakan maklumat ini untuk membuat pelan rawatan.