Rhabdomyosarcoma

Ir-rabdomjosarkoma huwa tip rari ta’ kanċer li jibda bħala tkabbir ta’ ċelloli fit-tessut artab. It-tessuti artab jappoġġjaw u jgħaqqdu l-organi u partijiet oħra tal-ġisem. Ir-rabdomjosarkoma spiss jibda fit-tessut tal-muskoli.

Għalkemm ir-rabdomjosarkoma jista’ jibda fi kwalunkwe post fil-ġisem, huwa aktar probabbli li jibda f’dawn iż-żoni:

• Żona tar-ras u l-għonq.
• Sistema urinarja, bħall-bużżieqa tal-awrina.
• Sistema riproduttiva, bħall-vaġina, l-utru u t-testikoli.
• Dirgħajn u saqajn.

It-trattament tar-rabdomjosarkoma spiss jinvolvi kirurġija, kimoterapija u terapija bir-radjazzjoni. It-trattament jiddependi minn fejn jibda l-kanċer, kemm jikber u jekk jinfirex lejn partijiet oħra tal-ġisem.

Ir-riċerka dwar id-dijanjosi u t-trattament tejbet ħafna l-prospetti għan-nies li jiġu ddijanjostikati b’rabdomjosarkoma. Qed jgħixu aktar u aktar nies snin wara dijanjosi ta’ rabdomjosarkoma.

Is-sinjali u s-sintomi tar-rabdomjosarkoma jiddependu minn fejn jibda l-kanċer. Pereżempju, jekk il-kanċer ikun fiż-żona tar-ras jew tal-għonq, is-sintomi jistgħu jinkludu:

• Uġigħ ta' ras.
• Demm mill-imnieħer, il-gerżuma jew il-widnejn.
• Ħakk, nefħa jew nefħa fl-għajnejn. Jekk il-kanċer ikun fis-sistema urinarja jew riproduttiva, is-sintomi jistgħu jinkludu:
• Massa jew demm fil-vaġina jew fir-rettum.
• Diffikultà fl-awrina u demm fl-awrina.
• Diffikultà fil-movimenti tal-musrana. Jekk il-kanċer ikun fid-dirgħajn jew saqajn, is-sintomi jistgħu jinkludu:
• Possibilment uġigħ fiż-żona affettwata, jekk il-kanċer jagħfas fuq in-nervituri jew żoni oħra tal-ġisem.
• Nefħa jew farka fid-driegħ jew fis-sieq. Abbona bla ħlas u tirċievi gwida dettaljata dwar kif taffaċċja l-kanċer, flimkien ma' informazzjoni utli dwar kif tikseb it-tieni opinjoni. Tista' tikkanċella l-abbonament fi kwalunkwe ħin. Il-gwida dettaljata tiegħek dwar kif taffaċċja l-kanċer se tkun fl-inbox tiegħek dalwaqt. Int se wkoll

Mhuwiex ċar x'jikkawża r-rabdomjosarkoma. Jibda meta ċellula tat-tessut artab tiżviluppa bidliet fid-DNA tagħha. Id-DNA taċ-ċellula jżomm l-istruzzjonijiet li jgħidu liċ-ċellula x'għandha tagħmel.

Fiċ-ċelloli b'saħħithom, id-DNA jagħti struzzjonijiet biex jikbru u jimmultiplikaw b'rata stabbilita. L-istruzzjonijiet jgħidu liċ-ċelloli biex imutu fi żmien stabbilit. Fiċ-ċelloli tal-kanċer, il-bidliet fid-DNA jagħtu struzzjonijiet differenti. Il-bidliet jgħidu liċ-ċelloli tal-kanċer biex jagħmlu ħafna aktar ċelloli malajr. Iċ-ċelloli tal-kanċer jistgħu jibqgħu jgħixu meta ċ-ċelloli b'saħħithom imutu. Dan jikkawża wisq ċelloli.

Iċ-ċelloli tal-kanċer jistgħu jiffurmaw massa msejħa tumur. It-tumur jista 'jikber biex jinvadi u jeqred it-tessut tal-ġisem b'saħħtu. Maż-żmien, iċ-ċelloli tal-kanċer jistgħu jinqasmu u jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem. Meta l-kanċer jinfirex, jissejjaħ kanċer metastatiku.

Fatturi li jistgħu jżidu r-riskju ta' rabdomjosarkoma jinkludu:

• Età iżgħar. Ir-rabdomjosarkoma ħafna drabi tiġri lil tfal iżgħar minn 10 snin.
• Sindromi ereditarji. Rari, ir-rabdomjosarkoma ġiet marbuta ma' sindromi ġenetiċi li jintirtu mill-ġenituri lit-tfal. Dawn jinkludu newrofibromatożi 1, sindromu ta' Noonan, sindromu ta' Li-Fraumeni, sindromu ta' Beckwith-Wiedemann u sindromu ta' Costello.

Ma hemm l-ebda mod kif tipprevjeni r-rabdomjosarkoma.

Komplikazzjonijiet tar-rabdomyosarcoma u t-trattament tiegħu jinkludu:

• Kanċer li jinfirex. Ir-rabdomyosarcoma jista' jinfirex minn fejn beda għal partijiet oħra tal-ġisem. Meta l-kanċer jinfirex, jista' jeħtieġ trattamenti aktar intensi. Dan jista' jagħmel ir-rkupru iktar diffiċli. Ir-rabdomyosarcoma spiss jinfirex fil-pulmuni, fil-nodi limfatiċi u fl-għadam.
• Effetti sekondarji fit-tul. Ir-rabdomyosarcoma u t-trattamenti tiegħu jistgħu jikkawżaw ħafna effetti sekondarji, kemm qosra kif ukoll fit-tul. It-tim tal-kura tas-saħħa tiegħek jista' jgħinek tmexxi l-effetti sekondarji li jiġru waqt it-trattament. U t-tim jista' jagħtik lista ta' effetti sekondarji li għandek tosserva fis-snin wara t-trattament.

Id-dijanjosi tar-rabdomjosarkoma normalment tibda b'eżami fiżiku. Abbażi tar-riżultati, it-tim tal-kura tas-saħħa jista' jirrakkomanda testijiet oħra. Dawn jistgħu jinkludu testijiet ta' immaġini u proċedura biex jitneħħa kampjun ta' ċelloli għat-testijiet.

It-testijiet ta' immaġini jagħmlu stampi tal-ġewwa tal-ġisem. Dawn jistgħu jgħinu juru l-post u d-daqs tar-rabdomjosarkoma. It-testijiet jistgħu jinkludu:

• X-rays.
• CT scans.
• MRI scans.
• Positron emission tomography scans, imsejħa wkoll PET scans.
• Bone scans.

Bijopsija hija proċedura biex jitneħħa kampjun ta' tessut għat-testijiet fil-laboratorju. Bijopsija għar-rabdomjosarkoma teħtieġ li ssir b'mod li ma jikkawżax problemi ma' kirurġija futura. Għal din ir-raġuni, hija idea tajba li tfittex kura f'ċentru mediku li jara ħafna nies b'dan it-tip ta' kanċer. Timijiet ta' kura tas-saħħa b'esperjenza se jagħżlu l-aħjar tip ta' bijopsija.

Tipi ta' proċeduri ta' bijopsija użati biex jiġi djanjostikat ir-rabdomjosarkoma jinkludu:

• Bijopsija b'labra. Dan il-metodu juża labra biex jitneħħew kampjuni ta' tessut mill-kanċer.
• Bijopsija kirurġika. Xi drabi, jista' jkun hemm bżonn ta' kirurġija biex jitneħħa kampjun ikbar ta' tessut.

Il-kampjun tal-bijopsija jmur fil-laboratorju għat-testijiet. Tobba li jistudjaw id-demm u t-tessut tal-ġisem, imsejħa patoloġisti, se jittestjaw iċ-ċelloli għall-kanċer. Testijiet speċjali oħra jagħtu aktar dettalji dwar iċ-ċelloli tal-kanċer. It-tim tal-kura tas-saħħa tiegħek juża din l-informazzjoni biex jagħmel pjan ta' trattament.