अटेक्सिया

दीर्घकालीन गतिभंग सामान्यतया मस्तिष्कको त्यो भागमा क्षति हुँदा हुन्छ जसले मांसपेशी समन्वयलाई नियन्त्रण गर्दछ, जसलाई सेरेबेलम भनिन्छ।

एट्याक्सियाले कमजोर मांसपेशी नियन्त्रणलाई वर्णन गर्दछ जसले लर्खराउँदो चालहरू निम्त्याउँछ। यसले हिँडडुल र सन्तुलन, हातको समन्वय, बोली र निग्लो, र आँखाको चाललाई असर गर्न सक्छ।

एट्याक्सिया सामान्यतया सेरेबेलम वा यसको सम्पर्कमा क्षति हुँदा हुन्छ। सेरेबेलमले मांसपेशी समन्वयलाई नियन्त्रण गर्दछ। धेरै अवस्थाहरूले एट्याक्सिया निम्त्याउन सक्छन्, जसमा आनुवंशिक अवस्थाहरू, स्ट्रोक, ट्युमर, मल्टिपल स्क्लेरोसिस, क्षयीकारी रोगहरू र मदिराको दुरुपयोग समावेश छन्। केही औषधिहरूले पनि एट्याक्सिया निम्त्याउन सक्छन्।

एट्याक्सियाको उपचार यसको कारणमा निर्भर गर्दछ। हिँड्ने उपकरणहरू जस्तै हिँड्ने स्टिक र क्यानहरूले स्वतन्त्रता कायम राख्न मद्दत गर्न सक्छन्। यीलाई अनुकूलन उपकरणहरू पनि भनिन्छ। शारीरिक थेरापी, व्यावसायिक थेरापी, बोली थेरापी र नियमित व्यायामले पनि मद्दत गर्न सक्छन्।

एट्याक्सियाका लक्षणहरू समयसँगै विकास हुन सक्छन् वा अचानक सुरु हुन सक्छन्। एट्याक्सिया धेरै स्नायु प्रणालीका अवस्थाहरूको लक्षण हुन सक्छ। लक्षणहरू समावेश हुन सक्छन्: कम समन्वय। अस्थिर रूपमा हिँड्नु वा खुट्टाहरू चौडा पारेर हिँड्नु। सन्तुलनको कमी। खाना खाने, लेख्ने वा सर्टको बटन लगाउने जस्ता महीन मोटर कार्यहरूमा समस्या। भाषणमा परिवर्तन। पछाडि र अगाडि आँखाको गति जुन नियन्त्रण गर्न सकिँदैन। निल्नमा समस्या। यदि तपाईंसँग पहिले नै एउटा अवस्था छैन जसले एट्याक्सिया निम्त्याउँछ, जस्तै मल्टिपल स्क्लेरोसिस, यदि तपाईंले यसो गर्नुभयो भने सकेसम्म चाँडो आफ्नो स्वास्थ्य सेवा पेशेवरलाई भेट्नुहोस्: सन्तुलन गुमाउनु। हात, हात वा खुट्टामा मांसपेशी समन्वय गुमाउनु। हिँड्नमा समस्या हुनु। तपाईंको बोली लर्बराउनु। निल्नमा समस्या हुनु।

यदि तपाईंलाई पहिले नै एट्याक्सिया हुने अवस्था छैन भने, जस्तै मल्टिपल स्क्लेरोसिस, यदि तपाईंलाई यस्तो भयो भने सकेसम्म चाँडो आफ्नो स्वास्थ्य सेवा पेशेवरलाई भेट्नुहोस्:

• सन्तुलन गुमाउनुहुन्छ।
• हात, हात वा खुट्टामा मांसपेशी समन्वय गुमाउनुहुन्छ।
• हिँड्न गाह्रो हुन्छ।
• तपाईंको बोली लर्बरिन्छ।
• निगल्न गाह्रो हुन्छ।

एट्याक्सिया मस्तिष्कको सेरेबेलम वा यसको जडान भएको भागमा क्षति हुँदा हुन्छ। सेरेबेलम मस्तिष्कको आधारमा अवस्थित हुन्छ र ब्रेनस्टेमसँग जोडिएको हुन्छ। सेरेबेलमले सन्तुलन, आँखाको चाल, निग्लो र बोलीलाई नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्दछ।\n\nएट्याक्सियाका तीन मुख्य समूहहरू छन्: प्राप्त, अपक्षयी र वंशानुगत।\n\n- मदिरा। दीर्घकालीन अत्यधिक मदिरा सेवनले निरन्तर एट्याक्सिया हुन सक्छ। मदिराबाट पूर्ण रूपमा टाढा रहँदा एट्याक्सियामा सुधार हुन सक्छ।\n- औषधिहरू। एट्याक्सिया केही औषधिहरूको सम्भावित साइड इफेक्ट हो। यो फेनोबारबिटल र बेन्जोडायजेपाइन जस्ता शामकहरूले हुन सक्छ। यो एन्टी-सीजर औषधिहरू, विशेष गरी फेनिटोइनले पनि हुन सक्छ। केही प्रकारका क्यान्सर थेरापीले पनि एट्याक्सिया हुन सक्छ।\n- विषाक्त पदार्थहरू। लिड वा पारा जस्ता भारी धातु विषाक्तता र पेन्ट थिनर जस्ता सोलभेन्ट विषाक्तताले पनि एट्याक्सिया हुन सक्छ।\n- केही भिटामिनहरूको धेरै कम वा धेरै। पर्याप्त भिटामिन ई, भिटामिन बी-१२ वा भिटामिन बी-१, थाइमिनको रूपमा पनि चिनिन्छ, नपाएर एट्याक्सिया हुन सक्छ। धेरै कम वा धेरै भिटामिन बी-६ ले पनि एट्याक्सिया हुन सक्छ। कुनै निश्चित भिटामिन नपाएर हुने अवस्थालाई भिटामिनको कमी भनिन्छ। जब एट्याक्सियाको कारण भिटामिनको कमी हुन्छ, यो प्रायः उल्टाउन सकिन्छ।\n- थाइरोइड अवस्थाहरू। हाइपोथाइरोइडिज्म र हाइपोपाराथाइरोइडिज्मले एट्याक्सिया हुन सक्छ।\n- स्ट्रोक। स्ट्रोकसँग एट्याक्सियाको अचानक सुरुवात हुन्छ। यो रक्त नलीको अवरोध वा मस्तिष्कमा रक्तस्रावको कारण हुन सक्छ।\n- मल्टिपल स्क्लेरोसिस। यस अवस्थाले एट्याक्सिया हुन सक्छ।\n- अटोइम्यून रोगहरू। धेरै रोगहरू जसमा प्रतिरक्षा प्रणालीले स्वस्थ कोशिकाहरूमा आक्रमण गर्दछ, अटोइम्यून रोगहरूको रूपमा चिनिन्छ, एट्याक्सिया हुन सक्छ। तिनीहरूले शरीरका भागहरूमा सूजनकारी कोशिकाहरू जम्मा गर्ने रोग समावेश गर्न सक्छन्, जसलाई सार्कोइडोसिस भनिन्छ। वा तिनीहरूले ग्लुटेन खाने प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाको कारणले हुने रोग समावेश गर्न सक्छन्, जसलाई सिलिएक रोग भनिन्छ। एट्याक्सिया मस्तिष्क र स्पाइनल कर्डमा सुन्निने अवस्थाको केही प्रकारहरूले पनि हुन सक्छ, जसलाई एन्सेफलाइटिस भनिन्छ।\n- संक्रमणहरू। दुर्लभ रूपमा, एट्याक्सिया बाल्यकालमा चिकनपक्स र एचआईभी र लाइम रोग जस्ता अन्य भाइरल संक्रमणहरूको लक्षण हुन सक्छ। यो संक्रमणको निको हुने चरणहरूमा देखा पर्न सक्छ र दिन वा हप्तासम्म रहन सक्छ। लक्षण सामान्यतया समयसँगै राम्रो हुन्छ।\n- कोभिड-१९। कोभिड-१९ गराउने भाइरसको गम्भीर संक्रमणबाट एट्याक्सिया हुन सक्छ।\n- प्यारानेओप्लास्टिक सिन्ड्रोमहरू। यी दुर्लभ अपक्षयी अवस्थाहरू हुन् जुन प्रतिरक्षा प्रणालीको प्रतिक्रियाबाट निम्त्याइएको क्यान्सर ट्युमर, जसलाई नियोप्लाज्म भनिन्छ। प्यारानेओप्लास्टिक सिन्ड्रोमहरू प्रायः फोक्सो, डिम्बग्रन्थि वा स्तन क्यान्सर वा लिम्फोमाबाट हुन्छन्। क्यान्सरको निदान हुनुभन्दा महिना वा वर्ष अघि एट्याक्सिया देखा पर्न सक्छ।\n- मस्तिष्कमा परिवर्तनहरू। मस्तिष्कमा संक्रमित क्षेत्र, जसलाई एब्सेस भनिन्छ, एट्याक्सिया हुन सक्छ। र मस्तिष्कमा वृद्धि, जस्तै क्यान्सर वा ननक्यान्सर ट्युमर, सेरेबेलमलाई क्षति पुर्याउन सक्छ।\n- टाउकोको चोट। मस्तिष्कको क्षतिले एट्याक्सिया हुन सक्छ।\n- सेरेब्रल पाल्सी। यो बालकको मस्तिष्कलाई क्षति पुर्याउने अवस्थाहरूको समूहको लागि सामान्य शब्द हो। क्षति जन्म अघि, जन्मको समयमा वा जन्म पछि छोटो समयमा हुन सक्छ। यसले बालकको शरीरको चाललाई समन्वय गर्ने क्षमतालाई असर गर्छ।\n\nएट्याक्सियाका केही प्रकारहरू र एट्याक्सिया गराउने केही अवस्थाहरू परिवारमा हस्तान्तरण गरिन्छन्। यी अवस्थाहरूलाई वंशानुगत पनि भनिन्छ। यदि तपाईंसँग यी मध्ये कुनै एउटा अवस्था छ भने, तपाईं शरीरलाई अनियमित प्रोटिन बनाउन गराउने जेनेटिक परिवर्तन भएको जन्मिएको हुन सक्नुहुन्छ।\n\nअनियमित प्रोटिनहरूले स्नायु कोशिकाहरूको कार्यलाई असर गर्छन्, मुख्यतया सेरेबेलम र स्पाइनल कर्डमा। तिनीहरूले स्नायु कोशिकाहरूलाई भाँच्न र मर्न गराउँछन्, जसलाई अपक्षय भनिन्छ। रोग बढ्दै जाँदा, समन्वय समस्याहरू बिग्रन्छन्।\n\nजेनेटिक एट्याक्सिया भएका मानिसहरूले एउटा अभिभावकबाट प्रमुख जीन प्राप्त गरेका हुन सक्छन्, जसलाई अटोसोमल प्रमुख वंशानुगत ढाँचा भनिन्छ। वा तिनीहरूले दुवै अभिभावकबाट पुनरावर्ती जीन प्राप्त गरेका हुन सक्छन्, जसलाई अटोसोमल पुनरावर्ती वंशानुगत ढाँचा भनिन्छ। पुनरावर्ती अवस्थामा, अभिभावकहरू प्रभावित हुँदैनन् तर दाजुभाइ दिदीबहिनीहरू प्रभावित हुन सक्छन्।\n\nविभिन्न जीन परिवर्तनहरूले विभिन्न प्रकारका एट्याक्सिया निम्त्याउँछन्। धेरै प्रकारहरू समयसँगै बिग्रन्छन्। प्रत्येक प्रकारले खराब समन्वय निम्त्याउँछ तर अन्य विशिष्ट लक्षणहरू पनि हुन्छन्।\n\nअटोसोमल प्रमुख विकारमा, परिवर्तित जीन एक प्रमुख जीन हो। यो ननसेक्स क्रोमोसोमहरू मध्ये एकमा अवस्थित छ, जसलाई अटोसोम भनिन्छ। कसैलाई यस प्रकारको अवस्थाबाट प्रभावित हुनको लागि केवल एउटा परिवर्तित जीन आवश्यक छ। अटोसोमल प्रमुख अवस्था भएको व्यक्ति - यस उदाहरणमा, बुबा - लाई एउटा परिवर्तित जीन भएको प्रभावित बच्चा हुने ५०% सम्भावना र अनाप्रभावित बच्चा हुने ५०% सम्भावना हुन्छ।\n\n- स्पिनोसेरेबेलर एट्याक्सियाहरू। अनुसन्धानकर्ताहरूले ४० भन्दा बढी स्पिनोसेरेबेलर एट्याक्सिया जीनहरू पहिचान गरेका छन्, र यो संख्या बढिरहेको छ। एट्याक्सिया र सेरेबेलर अपक्षय सबै प्रकारहरूमा सामान्य छन्, र अन्य लक्षणहरू पनि हुन सक्छन्।\n- एपिसोडिक एट्याक्सिया (ईए)। एपिसोडिक एट्याक्सियाका आठ मान्यता प्राप्त प्रकारहरू छन्। ईए१ र ईए२ प्रकारहरू सबैभन्दा सामान्य हुन्। ईए१ मा एट्याक्सियाका छोटो अवधिहरू समावेश हुन्छन् जुन सेकेन्ड वा मिनेटसम्म रहन सक्छन्। ती अवधिहरू तनाव, अचानक चाल वा डराएर ट्रिगर हुन्छन्। तिनीहरू प्रायः मांसपेशी झट्कासँग सम्बन्धित हुन्छन्।\n\nईए२ मा एट्याक्सियाका लामो अवधिहरू समावेश हुन्छन्, जुन सामान्यतया ३० मिनेटदेखि छ घण्टासम्म रहन्छ। यी अवधिहरू पनि तनावले ट्रिगर हुन्छन्। चक्कर र मांसपेशी कमजोरी हुन सक्छ। ईए२ भएका मानिसहरू धेरै थकित महसुस गर्न सक्छन्। कहिलेकाहीँ लक्षणहरू पछि जीवनमा समाधान हुन्छन्। एपिसोडिक एट्याक्सियाले जीवनकाल छोटो गर्दैन, र लक्षणहरू औषधिमा प्रतिक्रिया गर्न सक्छन्।\n\nएपिसोडिक एट्याक्सिया (ईए)। एपिसोडिक एट्याक्सियाका आठ मान्यता प्राप्त प्रकारहरू छन्। ईए१ र ईए२ प्रकारहरू सबैभन्दा सामान्य हुन्। ईए१ मा एट्याक्सियाका छोटो अवधिहरू समावेश हुन्छन् जुन सेकेन्ड वा मिनेटसम्म रहन सक्छन्। ती अवधिहरू तनाव, अचानक चाल वा डराएर ट्रिगर हुन्छन्। तिनीहरू प्रायः मांसपेशी झट्कासँग सम्बन्धित हुन्छन्।\n\nईए२ मा एट्याक्सियाका लामो अवधिहरू समावेश हुन्छन्, जुन सामान्यतया ३० मिनेटदेखि छ घण्टासम्म रहन्छ। यी अवधिहरू पनि तनावले ट्रिगर हुन्छन्। चक्कर र मांसपेशी कमजोरी हुन सक्छ। ईए२ भएका मानिसहरू धेरै थकित महसुस गर्न सक्छन्। कहिलेकाहीँ लक्षणहरू पछि जीवनमा समाधान हुन्छन्। एपिसोडिक एट्याक्सियाले जीवनकाल छोटो गर्दैन, र लक्षणहरू औषधिमा प्रतिक्रिया गर्न सक्छन्।\n\nअटोसोमल पुनरावर्ती विकार हुनको लागि, तपाईंले दुई परिवर्तित जीनहरू, कहिलेकाहीँ उत्परिवर्तन भनिन्छ, वंशानुगत गर्नुहुन्छ। तपाईंले प्रत्येक अभिभावकबाट एउटा पाउनुहुन्छ। तिनीहरूको स्वास्थ्य कमै प्रभावित हुन्छ किनभने तिनीहरूसँग केवल एउटा परिवर्तित जीन हुन्छ। दुई वाहकहरूसँग दुई अनाप्रभावित जीन भएको अनाप्रभावित बच्चा हुने २५% सम्भावना हुन्छ। तिनीहरूसँग वाहक पनि भएको अनाप्रभावित बच्चा हुने ५०% सम्भावना हुन्छ। तिनीहरूसँग दुई परिवर्तित जीन भएको प्रभावित बच्चा हुने २५% सम्भावना हुन्छ।\n\n- फ्राइडरिक एट्याक्सिया। यो सबैभन्दा सामान्य वंशानुगत एट्याक्सिया हो। यसमा सेरेबेलम, स्पाइनल कर्ड र परिधीय स्नायुहरूलाई क्षति समावेश हुन्छ। परिधीय स्नायुहरूले हात र खुट्टाबाट मस्तिष्क र स्पाइनल कर्डमा संकेतहरू बोक्छन्। लक्षणहरू सामान्यतया २५ वर्षको उमेर अघि नै देखा पर्छन्। मस्तिष्क स्क्यानले सामान्यतया यस प्रकारको एट्याक्सियासँग सेरेबेलममा परिवर्तन देखाउँदैन।\n\nफ्राइडरिक एट्याक्सियाको पहिलो लक्षण प्रायः हिँड्नमा समस्या हो। यो अवस्था सामान्यतया हात र ट्रंकलाई असर गर्छ। यस प्रकारको एट्याक्सियाले खुट्टामा परिवर्तनहरू ल्याउन सक्छ, जस्तै उच्च आर्चहरू। यसले स्पाइनको वक्रता पनि निम्त्याउन सक्छ, जसलाई स्कोलियोसिस भनिन्छ।\n\nविकास हुन सक्ने अन्य लक्षणहरूमा बोलीमा अस्पष्टता, थकान, अनियमित आँखाको चाल र सुन्ने शक्ति कम हुनु समावेश छ। फ्राइडरिक एट्याक्सियाले हृदयको वृद्धि पनि निम्त्याउन सक्छ, जसलाई कार्डियोमायोपाथी भनिन्छ। हृदयघात र मधुमेह पनि हुन सक्छ। हृदयको अवस्थाको प्रारम्भिक उपचारले जीवनको गुणस्तर र बाँच्ने अवधिलाई सुधार गर्न सक्छ।\n- आरएफसी१-सम्बन्धित एट्याक्सिया। यो पछि जीवनमा हुने एट्याक्सियाको सबैभन्दा सामान्य कारण हो। एट्याक्सियाका लक्षणहरू सामान्यतया चक्कर र शरीरमा झमझमाट वा झिल्लिँगसँग हुन्छन्। कहिलेकाहीँ यस प्रकारको एट्याक्सियाले खोकी निम्त्याउँछ।\n- एट्याक्सिया-टेलान्जिएक्टेसिया। यो दुर्लभ बाल्यकालको रोगले मस्तिष्क र प्रतिरक्षा प्रणालीमा अपक्षय निम्त्याउँछ। यसले संक्रमण र ट्युमर सहित अन्य रोगहरूको जोखिम बढाउँछ।\n\nटेलान्जिएक्टेसिया साना रातो "स्पाइडर" नसाहरूको गठन हो जुन बालकको आँखाको कुनामा वा कान र गालामा देखा पर्न सक्छ। ढिलो मोटर सीप विकास, खराब सन्तुलन र बोलीमा अस्पष्टता प्रायः पहिलो लक्षणहरू हुन्। बारम्बार साइनस र श्वासप्रश्वासको संक्रमण सामान्य छ।\n\nएट्याक्सिया-टेलान्जिएक्टेसिया भएका बालबालिकाहरूमा क्यान्सर, विशेष गरी ल्युकेमिया वा लिम्फोमा विकास गर्ने उच्च जोखिम हुन्छ।\n- जन्मजात सेरेबेलर एट्याक्सिया। यस प्रकारको एट्याक्सिया जन्ममा उपस्थित सेरेबेलमलाई क्षतिबाट हुन्छ।\n- विल्सन रोग। यस अवस्था भएका मानिसहरूमा, तामा मस्तिष्क, कलेजो र अन्य अंगहरूमा जम्मा हुन्छ। यसले एट्याक्सिया र अन्य लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छ।\n\nफ्राइडरिक एट्याक्सिया। यो सबैभन्दा सामान्य वंशानुगत एट्याक्सिया हो। यसमा सेरेबेलम, स्पाइनल कर्ड र परिधीय स्नायुहरूलाई क्षति समावेश हुन्छ। परिधीय स्नायुहरूले हात र खुट्टाबाट मस्तिष्क र स्पाइनल कर्डमा संकेतहरू बोक्छन्। लक्षणहरू सामान्यतया २५ वर्षको उमेर अघि नै देखा पर्छन्। मस्तिष्क स्क्यानले सामान्यतया यस प्रकारको एट्याक्सियासँग सेरेबेलममा परिवर्तन देखाउँदैन।\n\nफ्राइडरिक एट्याक्सियाको पहिलो लक्षण प्रायः हिँड्नमा समस्या हो। यो अवस्था सामान्यतया हात र ट्रंकलाई असर गर्छ। यस प्रकारको एट्याक्सियाले खुट्टामा परिवर्तनहरू ल्याउन सक्छ, जस्तै उच्च आर्चहरू। यसले स्पाइनको वक्रता पनि निम्त्याउन सक्छ, जसलाई स्कोलियोसिस भनिन्छ।\n\nविकास हुन सक्ने अन्य लक्षणहरूमा बोलीमा अस्पष्टता, थकान, अनियमित आँखाको चाल र सुन्ने शक्ति कम हुनु समावेश छ। फ्राइडरिक एट्याक्सियाले हृदयको वृद्धि पनि निम्त्याउन सक्छ, जसलाई कार्डियोमायोपाथी भनिन्छ। हृदयघात र मधुमेह पनि हुन सक्छ। हृदयको अवस्थाको प्रारम्भिक उपचारले जीवनको गुणस्तर र बाँच्ने अवधिलाई सुधार गर्न सक्छ।\n\nएट्याक्सिया-टेलान्जिएक्टेसिया। यो दुर्लभ बाल्यकालको रोगले मस्तिष्क र प्रतिरक्षा प्रणालीमा अपक्षय निम्त्याउँछ। यसले संक्रमण र ट्युमर सहित अन्य रोगहरूको जोखिम बढाउँछ।\n\nटेलान्जिएक्टेसिया साना रातो "स्पाइडर" नसाहरूको गठन हो जुन बालकको आँखाको कुनामा वा कान र गालामा देखा पर्न सक्छ। ढिलो मोटर सीप विकास, खराब सन्तुलन र बोलीमा अस्पष्टता प्रायः पहिलो लक्षणहरू हुन्। बारम्बार साइनस र श्वासप्रश्वासको संक्रमण सामान्य छ।\n\nएट्याक्सिया-टेलान्जिएक्टेसिया भएका बालबालिकाहरूमा क्यान्सर, विशेष गरी ल्युकेमिया वा लिम्फोमा विकास गर्ने उच्च जोखिम हुन्छ।

एट्याक्सियाका लागि धेरै जोखिम कारकहरू छन्। जसको परिवारमा एट्याक्सियाको इतिहास छ उनीहरूमा एट्याक्सिया हुने जोखिम बढी हुन्छ।

अन्य जोखिम कारकहरू समावेश छन्:

• लामो समयसम्म धेरै मात्रामा मदिरा सेवन गर्नु।
• हाइपोथाइरोइडिज्म वा हाइपोपाराथाइरोइडिज्म हुनु।
• मल्टिपल स्क्लेरोसिस हुनु।
• ग्लुटेन खाने प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाबाट हुने रोग, जसलाई सिलिएक रोग भनिन्छ, हुनु।
• शरीरका विभिन्न भागहरूमा इन्फ्लेमेटरी सेलहरू जम्मा हुने रोग, जसलाई सार्कोइडोसिस भनिन्छ, हुनु।
• मल्टिपल सिस्टम एट्रोफी भनिने डिजनरेटिभ रोग हुनु।
• क्यान्सरबाट ट्रिगर हुने प्यारानेओप्लास्टिक सिन्ड्रोम हुनु।
• एट्याक्सियाको जोखिम बढाउने औषधिहरू, जस्तै एन्टी-सिइजर औषधिहरू र सेडेटिभहरू, सेवन गर्नु।
• लिड वा मर्करी जस्ता भारी धातुहरू वा पेन्ट थिनर जस्ता सोलभेन्टहरूको सम्पर्कमा आउनु।
• पर्याप्त भिटामिन ई, भिटामिन बी-६, भिटामिन बी-१२ वा भिटामिन बी-१, जसलाई थाइमिन पनि भनिन्छ, नपाउनु। धेरै मात्रामा भिटामिन बी-६ सेवन गर्नु पनि जोखिम कारक हो।

एट्याक्सियाको निदान गर्दा, तपाईंको स्वास्थ्य सेवा पेशेवर उपचारयोग्य कारण खोज्छन्। तपाईंलाई शारीरिक र न्युरोलोजिकल परीक्षणहरू हुने सम्भावना छ। तपाईंको स्वास्थ्य सेवा पेशेवरले तपाईंको दृष्टि, सन्तुलन, समन्वय र रिफ्लेक्सहरू जाँच गर्दछन्। तपाईंलाई यी पनि चाहिन सक्छन्:

• रगत परीक्षण। यीले एट्याक्सियाको उपचारयोग्य कारणहरू पत्ता लगाउन मद्दत गर्न सक्छन्।
• इमेजिङ अध्ययनहरू। मस्तिष्कको एमआरआईले सम्भावित कारणहरू पत्ता लगाउन मद्दत गर्न सक्छ। एमआरआईले कहिलेकाहीँ एट्याक्सिया भएका मानिसहरूमा सेरेबेलम र अन्य मस्तिष्क संरचनाहरूको संकुचन देखाउन सक्छ। यसले अन्य उपचारयोग्य निष्कर्षहरू पनि देखाउन सक्छ, जस्तै रक्त जमेको वा बेनिग्न ट्युमर।
• मेरुदण्डको ट्याप, जसलाई लम्बर पन्चर पनि भनिन्छ। यदि संक्रमण, सूजन - जसलाई सूजन पनि भनिन्छ - वा निश्चित रोगहरूले एट्याक्सिया निम्त्याउन सक्छ भने यो परीक्षण उपयोगी हुन सक्छ। दुई हड्डीहरूको बीचमा तल्लो पछाडिमा एउटा सुई घुसाएर सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थको सानो नमूना निकालिन्छ। मस्तिष्क र मेरुदण्डलाई घेरेर र जोगाउने तरल पदार्थ परीक्षणको लागि प्रयोगशालामा पठाइन्छ।
• जेनेटिक परीक्षण। तपाईंको स्वास्थ्य सेवा पेशेवरले जीन परिवर्तनले एट्याक्सिया निम्त्याउने अवस्था निम्त्याउन सक्छ कि भनेर हेर्न जेनेटिक परीक्षण गर्न सिफारिस गर्न सक्छन्। धेरै, तर सबै वंशानुगत एट्याक्सियाहरूको लागि जीन परीक्षणहरू उपलब्ध छन्।