Created at:1/16/2025
इविङ सार्कोमा एक दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो जसले मुख्यतया हड्डी र नरम ऊतकहरूलाई असर गर्छ, सामान्यतया बालबालिका र युवा वयस्कहरूमा देखिन्छ। यो आक्रामक क्यान्सर सामान्यतया हात र खुट्टाका लामो हड्डीहरू, श्रोणि, रिब्स वा स्पाइनमा विकसित हुन्छ, यद्यपि यो कहिलेकाहीँ मांसपेशी वा बोसो जस्ता नरम ऊतकहरूमा पनि हुन सक्छ।
निदान चुनौतीपूर्ण लाग्न सक्छ, तर उपचारमा भएका प्रगतिले धेरै बिरामीहरूको लागि परिणामहरू उल्लेखनीय रूपमा सुधार गरेका छन्। यो अवस्था बुझ्नुले तपाईंलाई आत्मविश्वास र स्पष्टताका साथ अगाडिको यात्रा गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
इविङ सार्कोमा इविङ सार्कोमा परिवारका ट्युमरहरू (ESFT) भनिने क्यान्सरको परिवारसँग सम्बन्धित छ। यी क्यान्सरहरू तब सुरु हुन्छन् जब केही कोषहरू अनियन्त्रित रूपमा बढ्न थाल्छन्, ट्युमरहरू बनाउँछन् जुन उपचार नगरिएमा शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिन सक्छन्।
यो क्यान्सर सामान्यतया १० देखि २० वर्ष उमेरका मानिसहरूलाई असर गर्छ, यद्यपि यो कुनै पनि उमेरमा हुन सक्छ। यो सबै बाल्यकाल क्यान्सरको लगभग १% प्रतिनिधित्व गर्दछ, यसलाई धेरै दुर्लभ बनाउँदै तर यो भएको बेला विशेष हेरचाह आवश्यक छ।
डक्टर जेम्स इविङले सन् १९२१ मा पहिलो पटक यसको वर्णन गरेका थिए, जसबाट यस क्यान्सरले आफ्नो नाम पाएको हो। इविङ सार्कोमालाई अद्वितीय बनाउने कुरा यसको विशिष्ट जेनेटिक मेकअप र यसले केही उपचारहरूमा कसरी प्रतिक्रिया गर्छ भन्ने हो।
इविङ सार्कोमाका प्रारम्भिक लक्षणहरू कहिलेकाहीँ सामान्य चोटपटक वा बढ्दो पीडासँग मिल्दोजुल्दो हुन सक्छन्, त्यसैले समयसँगै रहिरहने वा बिग्रँदै जाने लक्षणहरूमा ध्यान दिनु महत्त्वपूर्ण छ।
सबैभन्दा सामान्य लक्षणहरू समावेश छन्:
कम सामान्य तर बढी चिन्ताजनक लक्षणहरूमा सास फेर्नमा कठिनाइ (यदि ट्युमरले छाती क्षेत्रलाई असर गर्छ भने), वा सुन्नपन र कमजोरी (यदि यसले स्नायुहरूमा दबाब दिन्छ भने) समावेश हुन सक्छन्। यी लक्षणहरूलाई तुरुन्तै चिकित्सा ध्यान चाहिन्छ।
डक्टरहरूले तपाईंको शरीरमा यो कहाँ विकसित हुन्छ भन्ने आधारमा इविङ सार्कोमालाई वर्गीकरण गर्छन्। मुख्य प्रकारहरूले उपचार निर्णयहरूलाई मार्गदर्शन गर्न र तपाईंलाई के आशा गर्न सकिन्छ भन्ने बारे स्पष्ट चित्र दिन मद्दत गर्दछ।
कंकाल इविङ सार्कोमा हड्डीहरूमा विकसित हुन्छ र सबै केसहरूको लगभग ८०% प्रतिनिधित्व गर्दछ। यसले सामान्यतया श्रोणि, रिब्स, स्पाइन र हात र खुट्टाका लामो हड्डीहरूलाई असर गर्छ। यस प्रकारले प्रायः हड्डीको पीडा निम्त्याउँछ र फ्र्याक्चर निम्त्याउन सक्छ।
एक्स्ट्राओसेस इविङ सार्कोमा हड्डीहरूको सट्टा नरम ऊतकहरूमा बढ्छ, जुन लगभग २०% केसहरूको लागि जिम्मेवार छ। यो मांसपेशीहरू, बोसो वा शरीरमा जहाँ पनि नरम ऊतकहरूमा विकसित हुन सक्छ, छातीको पर्खाल, हात, खुट्टा वा श्रोणि सहित।
दुवै प्रकारहरूले समान जेनेटिक विशेषताहरू साझा गर्दछन् र समान उपचार दृष्टिकोणहरूमा प्रतिक्रिया गर्दछन्, यद्यपि स्थानले शल्यक्रिया विकल्पहरू र समग्र उपचार योजनालाई प्रभाव पार्न सक्छ।
इविङ सार्कोमा विशिष्ट जेनेटिक परिवर्तनहरूको कारण विकसित हुन्छ जुन कोषहरूमा यादृच्छिक रूपमा हुन्छ, तपाईं वा तपाईंको परिवारले गलत काम गरेको कारण होइन। यी परिवर्तनहरू अधिकांश अवस्थामा आमाबाबुबाट वंशानुगत हुँदैनन्।
क्यान्सर तब हुन्छ जब दुई जीन असामान्य रूपमा एकसाथ जोडिन्छन्, जसलाई डाक्टरहरूले फ्यूजन जीन भन्छन्। सबैभन्दा सामान्य फ्यूजनमा EWSR1 जीन र FLI1 जीन समावेश हुन्छ, जुन लगभग ८५% केसहरूमा हुन्छ। यो जेनेटिक गल्तीले कोषहरूलाई अनियन्त्रित रूपमा बढ्न लगाउँछ।
केही क्यान्सरहरूको विपरीत, इविङ सार्कोमा धुम्रपान, आहार वा वातावरणीय जोखिम जस्ता जीवनशैली कारकहरूसँग जोडिएको छैन। यो एक यादृच्छिक जेनेटिक घटना जस्तो देखिन्छ जुन कसैलाई पनि हुन सक्छ, यद्यपि यो युरोपेली मूलका मानिसहरूमा बढी सामान्य छ।
अनुसन्धानकर्ताहरूले यी जेनेटिक परिवर्तनहरू किन हुन्छन् भनेर अध्ययन गरिरहेका छन्, तर हाल, तिनीहरूलाई हुनबाट रोक्ने कुनै ज्ञात तरिका छैन।
यदि तपाईंलाई निरन्तर हड्डी वा जोर्नीको पीडा हुन्छ जुन आरामले सुधार हुँदैन वा समयसँगै बिग्रन्छ भने तपाईंले आफ्नो डाक्टरलाई सम्पर्क गर्नुपर्छ। अधिकांश दुखाइ र पीडा गम्भीर हुँदैनन्, तर निरन्तर लक्षणहरूको मूल्याङ्कन गराउनु महत्त्वपूर्ण छ।
यदि तपाईंले अस्पष्ट सुन्निने वा गाँठोहरू देख्नुहुन्छ भने, विशेष गरी यदि तिनीहरू बढिरहेका छन् वा असुविधा निम्त्याइरहेका छन् भने तुरुन्तै चिकित्सा ध्यान लिनुहोस्। साना चोटपटक वा सामान्य गतिविधिहरूमा हुने फ्र्याक्चरहरूले पनि तुरुन्तै मूल्याङ्कनको आवश्यकता पर्दछ।
यदि तपाईंलाई हड्डीको पीडा, अस्पष्ट तौल घट्ने वा अत्यधिक थकान जसले दैनिक गतिविधिहरूमा बाधा पुर्याउँछ भने ज्वरो आइरहेको छ भने पर्खनुहोस्। यी लक्षणहरूको संयोजनलाई पेशेवर मूल्याङ्कन चाहिन्छ।
यदि केही ठीक लाग्दैन भने आफ्नो आँटमा विश्वास गर्नुहोस्। प्रारम्भिक मूल्याङ्कनले उपचारको नतिजामा उल्लेखनीय फरक पार्न सक्छ, र तपाईंको स्वास्थ्य सेवा टोली तपाईंका लक्षणहरूको कारण निर्धारण गर्न मद्दत गर्न त्यहाँ छ।
जोखिम कारकहरू बुझ्नुले तपाईंलाई यो क्यान्सर किन विकसित भयो भनेर बुझ्न मद्दत गर्न सक्छ, यद्यपि यो जान्न महत्त्वपूर्ण छ कि जोखिम कारकहरू भएकोले कसैलाई निश्चित रूपमा क्यान्सर हुनेछ भन्ने अर्थ लाग्दैन।
उमेरले सबैभन्दा ठूलो भूमिका खेल्छ, अधिकांश केसहरू १० देखि २० वर्षको उमेरमा हुन्छन्। तथापि, इविङ सार्कोमाले वयस्कहरूलाई पनि असर गर्न सक्छ, विशेष गरी २० र ३० को दशकमा, यद्यपि उमेर बढ्दै जाँदा यो बढ्दो दुर्लभ हुन्छ।
जातिले जोखिमलाई उल्लेखनीय रूपमा प्रभाव पार्ने देखिन्छ। युरोपेली वा कोकेशियन मूलका मानिसहरू अफ्रिकी, एसियाली वा हिसपैनिक पृष्ठभूमिका मानिसहरूको तुलनामा इविङ सार्कोमा विकास गर्न धेरै सम्भावना छन्, यद्यपि यसको कारणहरू पूर्ण रूपमा बुझिएका छैनन्।
लिङ्गले थोरै ढाँचा देखाउँछ, पुरुषहरू महिलाहरूको तुलनामा यो क्यान्सर विकास गर्न केही हदसम्म बढी सम्भावना छ। अन्य क्यान्सरहरूको लागि पहिलेको विकिरण थेरापीले जोखिमलाई थोरै बढाउन सक्छ, तर यो धेरै दुर्लभ छ।
इविङ सार्कोमा भएका धेरै मानिसहरूमा कुनै पहिचानयोग्य जोखिम कारकहरू हुँदैनन्, यो कुरा बलियो बनाउँछ कि यो क्यान्सर सामान्यतया रोक्न सकिने कारणहरूको सट्टा यादृच्छिक रूपमा हुन्छ।
जटिलताहरूको बारेमा छलफल गर्दा डरलाग्दो लाग्न सक्छ, तर सम्भावित चुनौतीहरू बुझ्नुले तपाईंलाई तयारी गर्न र तिनीहरूलाई प्रभावकारी रूपमा रोक्न वा व्यवस्थापन गर्न आफ्नो मेडिकल टोलीसँग काम गर्न मद्दत गर्दछ।
सबैभन्दा गम्भीर चिन्ता मेटास्टेसिस हो, जहाँ क्यान्सर कोषहरू शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिन्छन्। इविङ सार्कोमा सामान्यतया फोक्सो, अन्य हड्डीहरू वा हड्डी मज्जामा फैलिन्छ। लगभग २०-२५% बिरामीहरूमा निदानमा फैलावटको प्रमाण हुन्छ।
उपचारसँग सम्बन्धित जटिलताहरूमा कीमोथेरापीबाट हुने साइड इफेक्टहरू समावेश हुन सक्छन् जस्तै संक्रमणको जोखिम बढ्नु, वाकवाकी, कपाल झर्नु र हृदय वा मिर्गौलाको कार्यमा सम्भावित दीर्घकालीन प्रभावहरू। विकिरण थेरापीले छालामा परिवर्तन र, दुर्लभ रूपमा, वर्षौं पछि दोस्रो क्यान्सर निम्त्याउन सक्छ।
शल्यक्रिया जटिलताहरू ट्युमरको स्थानमा निर्भर गर्दछ तर अंगको कार्यमा परिवर्तन, कृत्रिम अंगको आवश्यकता वा पुनर्निर्माण चुनौतीहरू समावेश हुन सक्छन्। यदि उपचारले हड्डीमा बढ्ने प्लेटहरूलाई असर गर्छ भने बालबालिकामा वृद्धि समस्याहरू हुन सक्छन्।
उपचार पछि वर्षौं पछि ढिलो प्रभावहरू देखा पर्न सक्छन्, जसमा प्रजनन क्षमतासँग सम्बन्धित चिन्ताहरू, हृदय समस्याहरू वा दोस्रो क्यान्सरहरू समावेश छन्। तथापि, धेरै मानिसहरू उपचार पछि पूर्ण, स्वस्थ जीवन बिताउँछन्, र तपाईंको मेडिकल टोलीले यी सम्भावनाहरूको लागि निगरानी गर्दछ ताकि तिनीहरू भएमा चाँडै सम्बोधन गर्न सकियोस्।
इविङ सार्कोमाको निदानले क्यान्सरको पुष्टि गर्न र यसको सीमा निर्धारण गर्न धेरै चरणहरू समावेश गर्दछ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको लक्षणहरू र चिकित्सा इतिहासको पूर्ण जाँच र समीक्षाबाट सुरु गर्नेछ।
इमेजिङ परीक्षणहरूले ट्युमरलाई देखाउन र फैलावट जाँच गर्न मद्दत गर्दछ। एक्स-रेहरू सामान्यतया पहिले आउँछन्, त्यसपछि प्रभावित क्षेत्रको विस्तृत तस्वीरहरू देखाउन एमआरआई स्क्यानहरू। छातीको सीटी स्क्यान र कहिलेकाहीँ पीईटी स्क्यानहरूले क्यान्सर अन्यत्र फैलिएको छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्दछ।
बायोप्सीले प्रयोगशाला विश्लेषणको लागि ट्युमर ऊतकको सानो टुक्रा हटाई निश्चित निदान प्रदान गर्दछ। प्याथोलोजिस्टहरूले इविङ सार्कोमालाई पुष्टि गर्ने विशेष जेनेटिक परिवर्तनहरू खोज्छन्, विशेष गरी पहिले उल्लेख गरिएका जीन फ्यूजनहरू।
अतिरिक्त परीक्षणहरूमा हड्डी मज्जा बायोप्सी समावेश हुन सक्छ जसले हड्डी मज्जामा क्यान्सर कोषहरू जाँच गर्दछ, र उपचार सुरु गर्नु अघि समग्र स्वास्थ्यको मूल्याङ्कन गर्न रगत परीक्षण। यो व्यापक मूल्याङ्कनमा सामान्यतया केही हप्ता लाग्छ तर यो सुनिश्चित गर्दछ कि तपाईंको उपचार योजना तपाईंको अवस्थाको लागि विशेष रूपमा अनुकूलित छ।
इविङ सार्कोमाको उपचारमा सामान्यतया कीमोथेरापी, शल्यक्रिया र कहिलेकाहीँ विकिरण थेरापी प्रयोग गर्ने संयोजन दृष्टिकोण समावेश हुन्छ। यस बहु-चरणीय प्रक्रियाले पछिल्ला दशकहरूमा परिणामहरू उल्लेखनीय रूपमा सुधार गरेको छ।
कीमोथेरापी सामान्यतया पहिले सुरु हुन्छ ट्युमरलाई सानो बनाउन र कुनै पनि क्यान्सर कोषहरूलाई उपचार गर्न जुन फैलिएको हुन सक्छ तर अझै देखिने छैन। सामान्य औषधिहरूमा भिन्क्रिस्टाइन, डक्सोरुबिसिन, साइक्लोफस्फामाइड, इफोस्फामाइड र इटोपोसाइड समावेश छन्, जुन प्रायः धेरै महिनासम्म संयोजनमा दिइन्छ।
स्थानीय उपचार पछि आउँछ, जसमा ट्युमर हटाउन शल्यक्रिया वा शल्यक्रिया सम्भव नभएमा विकिरण थेरापी समावेश हुन्छ। छनोट ट्युमरको स्थान, आकार र प्रारम्भिक कीमोथेरापीमा कति राम्रो प्रतिक्रिया भयो भन्ने जस्ता कारकहरूमा निर्भर गर्दछ।
शल्यक्रियाले सम्भव भएसम्म सामान्य कार्यलाई जोगाउँदै सम्पूर्ण ट्युमर हटाउने लक्ष्य राख्छ। कहिलेकाहीँ यसले अंग बचाउने प्रक्रियाहरूको आवश्यकता पर्दछ, जबकि दुर्लभ अवस्थामा, उत्तम नतिजाको लागि काट्नु आवश्यक हुन सक्छ।
विकिरण थेरापीले क्यान्सर कोषहरूलाई नष्ट गर्न उच्च-ऊर्जा किरणहरू प्रयोग गर्दछ र शल्यक्रियाको सट्टा वा यसको अतिरिक्त प्रयोग गर्न सकिन्छ। उपचार तालिका सामान्यतया धेरै महिनासम्म फैलिन्छ र विभिन्न विशेषज्ञहरू बीच नजिकको समन्वयको आवश्यकता पर्दछ।
कुनै पनि बाँकी क्यान्सर कोषहरूलाई हटाउन अतिरिक्त कीमोथेरापी प्रायः स्थानीय उपचार पछि हुन्छ। उपचारभरि, तपाईंको टोलीले तपाईंको प्रतिक्रियाको निगरानी गर्दछ र आवश्यकता अनुसार योजना समायोजन गर्दछ।
उपचारको क्रममा दैनिक जीवन व्यवस्थापन गर्न केही समायोजनहरू आवश्यक छन्, तर तपाईंको स्वास्थ्य सेवा टोलीबाट उचित योजना र सहयोगको साथ धेरै गतिविधिहरू जारी राख्न सकिन्छ।
संक्रमण रोकथाम कीमोथेरापीको क्रममा महत्त्वपूर्ण हुन्छ जब तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हुन सक्छ। यसको मतलब बारम्बार हात धुने, तपाईंको रक्त गणना कम भएको बेला भीडबाट टाढा रहने र ज्वरो आउँदा वा अस्वस्थ महसुस गर्दा तुरुन्तै आफ्नो डाक्टरलाई सम्पर्क गर्नु हो।
पोषण सहयोगले उपचारको क्रममा शक्ति कायम राख्न मद्दत गर्दछ। जब तपाईंलाई राम्रो लाग्छ तब खाने कुरामा ध्यान दिनुहोस्, हाइड्रेटेड रहनुहोस् र यदि वाकवाकी वा भोकमा परिवर्तन चुनौतीपूर्ण हुन्छ भने पोषणविद्सँग काम गर्नुहोस्। साना, बारम्बार खानेकुराहरूले प्रायः ठूला खानेकुराहरू भन्दा राम्रो काम गर्दछ।
ऊर्जा व्यवस्थापनले सहनशीलता अनुसार आरामलाई हल्का गतिविधिसँग सन्तुलन गर्नु समावेश गर्दछ। हिँड्ने जस्ता हल्का व्यायामले शक्ति र मनोदशा कायम राख्न मद्दत गर्न सक्छ, तर आफ्नो शरीरलाई सुन्नुहोस् र आवश्यक परे आराम गर्नुहोस्।
भावनात्मक समर्थन पनि उत्तिकै महत्त्वपूर्ण छ। तपाईंले के भोगिरहनुभएको छ भनेर बुझ्ने समर्थन समूहहरू, परामर्शदाताहरू वा अन्य परिवारहरूसँग जडान गर्ने विचार गर्नुहोस्। धेरै अस्पतालहरूले व्यापक हेरचाहको अंशको रूपमा यी स्रोतहरू प्रदान गर्दछन्।
नियुक्तिको लागि तयारी गर्नाले तपाईंलाई मेडिकल टोलीसँगको आफ्नो समयको अधिकतम सदुपयोग गर्न र तपाईंका सबै चिन्ताहरू पूर्ण रूपमा सम्बोधन भएको सुनिश्चित गर्न मद्दत गर्दछ।
प्रत्येक भेटघाट अघि आफ्ना प्रश्नहरू लेख्नुहोस्, सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण प्रश्नहरूबाट सुरु गर्दै। लक्षणहरू, उपचारका साइड इफेक्टहरू, गतिविधि प्रतिबन्धहरू वा नियुक्तिको बीचमा तपाईंलाई चिन्ता गरिरहेको कुनै पनि कुरा समावेश गर्नुहोस्।
पीडाको स्तर, ऊर्जा परिवर्तन, भोक वा कुनै नयाँ लक्षणहरूलाई ध्यानमा राख्दै लक्षण डायरी राख्नुहोस्। यो जानकारीले तपाईंको डाक्टरलाई तपाईं उपचारमा कसरी प्रतिक्रिया गरिरहनुभएको छ भनेर ट्र्याक गर्न र आवश्यकता अनुसार हेरचाह समायोजन गर्न मद्दत गर्दछ।
सम्भव भएसम्म महत्त्वपूर्ण नियुक्तिको लागि सहयोगी ल्याउनुहोस्। तिनीहरूले छलफल गरिएको जानकारी सम्झन र कठिन कुराकानीको क्रममा भावनात्मक समर्थन प्रदान गर्न मद्दत गर्न सक्छन्।
आफ्नो चिकित्सा जानकारी व्यवस्थित गर्नुहोस्, जसमा हालको औषधिहरू, बीमा कार्डहरू र अन्य डाक्टरहरूबाट कुनै पनि परीक्षण परिणामहरू समावेश छन्। सबै कुरा तयार राख्नाले तपाईंको हेरचाहलाई सरल बनाउँछ।
यदि तपाईंलाई केही बुझिएन भने स्पष्टीकरण माग्न हिचकिचाउनु हुँदैन। तपाईंको मेडिकल टोली चाहन्छ कि तपाईं आफ्नो उपचार योजनाको बारेमा जानकार र सहज महसुस गर्नुहोस्।
इविङ सार्कोमा एक गम्भीर तर उपचारयोग्य क्यान्सर हो जसलाई विशेष हेरचाह र व्यापक उपचार दृष्टिकोणको आवश्यकता पर्दछ। यो निदान प्राप्त गर्दा अभिभूत महसुस गर्न सक्छ, तर उपचारमा उल्लेखनीय प्रगतिले पछिल्ला दशकहरूमा परिणामहरू उल्लेखनीय रूपमा सुधार गरेको छ।
सफलता मुख्यतया प्रारम्भिक पहिचान र यो दुर्लभ क्यान्सरसँग परिचित अनुभवी टोलीहरूबाट हेरचाह प्राप्त गर्नेमा निर्भर गर्दछ। कीमोथेरापी, शल्यक्रिया वा विकिरण र निरन्तर निगरानीको संयोजनले धेरै बिरामीहरूलाई निको हुने र सामान्य गतिविधिहरूमा फर्कने उत्कृष्ट अवसर प्रदान गर्दछ।
याद राख्नुहोस् कि तपाईं यो यात्रामा एक्लै हुनुहुन्न। तपाईंको मेडिकल टोली, परिवार, साथीहरू र बिरामी समर्थन संगठनहरू सबै उपचार र पुनर्प्राप्ति सफलतापूर्वक नेभिगेट गर्न उपलब्ध स्रोतहरू हुन्।
होइन, इविङ सार्कोमा सामान्यतया आमाबाबुबाट वंशानुगत हुँदैन। यो क्यान्सर निम्त्याउने जेनेटिक परिवर्तनहरू व्यक्तिगत कोषहरूमा यादृच्छिक रूपमा हुन्छन्, परिवारहरू मार्फत हस्तान्तरण गरिने जीनहरूमा होइन। ५% भन्दा कम केसहरूमा रोगको कुनै पारिवारिक इतिहास हुन्छ।
बाँच्ने दर निदानमा चरण र उपचारमा प्रतिक्रिया सहित धेरै कारकहरूमा निर्भर गर्दछ। स्थानीयकृत रोगको लागि, पाँच वर्षको बाँच्ने दर लगभग ७०-८०% छ। जब निदानमा क्यान्सर फैलिएको छ, दरहरू कम हुन्छन् तर धेरै बिरामीहरूले अहिलेको उपचारको साथ दीर्घकालीन क्षमा प्राप्त गर्छन्।
हाल, इविङ सार्कोमालाई रोक्ने कुनै ज्ञात तरिका छैन किनकि यो आफैंमा हुने यादृच्छिक जेनेटिक परिवर्तनहरूबाट उत्पन्न हुन्छ। केही क्यान्सरहरूको विपरीत, यो जीवनशैली कारकहरू, वातावरणीय जोखिमहरू वा वंशानुगत जेनेटिक अवस्थाहरूसँग जोडिएको छैन जुन परिमार्जन गर्न सकिन्छ।
उपचार सामान्यतया ९-१२ महिनासम्म फैलिन्छ र कीमोथेरापीका धेरै चरणहरू र शल्यक्रिया वा विकिरण थेरापी समावेश गर्दछ। तपाईंको मेडिकल टोलीद्वारा प्रयोग गरिएका विशिष्ट प्रोटोकलहरू र उपचारमा व्यक्तिगत प्रतिक्रियाको आधारमा सही समयरेखा भिन्न हुन्छ।
धेरै मानिसहरू उपचार पूरा गरेपछि आफ्ना पहिलेका गतिविधिहरूमा फर्कन्छन्, यद्यपि यो ट्युमरको स्थान र आवश्यक शल्यक्रियाको प्रकार जस्ता कारकहरूमा निर्भर गर्दछ। तपाईंको मेडिकल टोलीले तपाईंको कार्यात्मक परिणामलाई अनुकूल बनाउन र तपाईंलाई आफ्नो गतिविधि लक्ष्यहरू प्राप्त गर्न मद्दत गर्न उपचारभरि तपाईंसँग काम गर्नेछ।