होर्नर सिन्ड्रोम के हो? लक्षणहरू, कारणहरू र उपचार

होर्नर सिन्ड्रोम अनुहार र आँखाको एकातिर असर गर्ने दुर्लभ न्युरोलोजिकल अवस्था हो। यो तपाईंको पुतली, पलक र अनुहारको पसिना नियन्त्रण गर्ने विशिष्ट स्नायु मार्गहरू बिग्रिएको वा क्षतिग्रस्त हुँदा हुन्छ।

तपाईंले एउटा पुतली अर्को भन्दा सानो देखिन सक्छ, तपाईंको माथिल्लो पलक अलि झुकेको हुन सक्छ, वा तपाईंको अनुहारको एकातिर पसिना कम आउन सक्छ। यी परिवर्तनहरू चिन्ताजनक लाग्न सक्छन् भने पनि, होर्नर सिन्ड्रोम आफैंमा खतरनाक छैन। मुख्य कुरा स्नायु अवरोधको कारण पहिचान गर्नु हो ताकि तपाईंको डाक्टर कुनै पनि आधारभूत समस्याहरूलाई सम्बोधन गर्न सक्दछन्।

होर्नर सिन्ड्रोमका लक्षणहरू के के हुन्?

सबैभन्दा ध्यानयोग्य संकेत आँखा र अनुहारको परिवर्तनहरूको संयोजन हो जुन केवल एकातिर देखा पर्दछ। तपाईंको प्रभावित आँखा तपाईंको सामान्य आँखा भन्दा विशिष्ट तरिकामा फरक देखिनेछ।

यहाँ तपाईंले होर्नर सिन्ड्रोम भएमा के अवलोकन गर्न सक्नुहुन्छ:

• सानो पुतली (मायोसिस): प्रभावित पक्षको पुतली अर्को भन्दा सानो रहन्छ, विशेष गरी कम प्रकाशमा
• झुकेको माथिल्लो पलक (प्टोसिस): तपाईंको माथिल्लो पलक तल झुक्छ, यद्यपि सामान्यतया अलि मात्र
• पसिना कम हुनु (एनिहाइड्रोसिस): तपाईंको अनुहारको प्रभावित पक्ष र सम्भवतः घाँटीमा पसिना कम आउनेछ
• डुबेको आँखाको रूप: तपाईंको आँखा सकेटमा गहिरो बसेको जस्तो देखिन सक्छ
• फरक रंगका आँखा: दुर्लभ अवस्थामा, विशेष गरी यदि तपाईं जन्मदेखि नै होर्नर सिन्ड्रोम भएको छ भने, प्रभावित आँखाको रंग हल्का हुन सक्छ

यी लक्षणहरू सामान्यतया सँगै विकसित हुन्छन् र समयसँगै स्थिर रहन्छन्। परिवर्तनहरू सामान्यतया सूक्ष्म हुन्छन् तर जब तपाईं आफ्नो अनुहारको दुवै पक्षलाई ऐनामा तुलना गर्नुहुन्छ तब अधिक ध्यानयोग्य हुन्छन्।

होर्नर सिन्ड्रोमको कारण के हो?

होर्नर सिन्ड्रोम तब विकसित हुन्छ जब केहीले तपाईंको मस्तिष्कबाट तपाईंको अनुहार र आँखामा जाने सहानुभूतिपूर्ण स्नायु मार्गलाई बिथोल्छ। यस मार्गमा तीन मुख्य खण्डहरू छन्, र यस मार्गको कुनै पनि ठाउँमा क्षति हुन सक्छ।

सबैभन्दा सामान्य कारणहरू समावेश छन्:

• स्ट्रोक: विशेष गरी ब्रेनस्टेम वा स्पाइनल कर्डलाई असर गर्ने स्ट्रोकहरू
• फोक्सोको ट्युमर: विशेष गरी प्रमुख रक्त नलीहरू नजिक फोक्सोको माथिल्लो भागमा रहेकाहरू
• घाँटीको चोटपटक: ह्विपल्यास, शल्यक्रिया, वा घाँटी क्षेत्रमा चोटपटक सहित
• क्यारोटिड धमनी समस्याहरू: प्रमुख घाँटी धमनीहरूमा डिसेक्सन वा एन्यूरिज्म जस्ता
• क्लस्टर टाउको दुखाइ: केही मानिसहरूमा गम्भीर टाउको दुखाइको समयमा अस्थायी होर्नर सिन्ड्रोम विकसित हुन्छ
• स्पाइनल कर्ड ट्युमर: माथिल्लो मेरुदण्डमा स्नायु मार्गहरूमा दबाब दिने वृद्धि

कम सामान्य तर महत्त्वपूर्ण कारणहरूमा मल्टिपल स्क्लेरोसिस, केही औषधिहरू र जन्मको चोटपटक समावेश छन्। कहिलेकाहीँ, विशेष गरी बच्चाहरूमा, विकासात्मक समस्याहरू वा जन्मको चोटपटकको कारण जन्मदेखि नै होर्नर सिन्ड्रोम हुन सक्छ।

दुर्लभ अवस्थामा, डाक्टरहरूले कुनै विशिष्ट कारण पहिचान गर्न सक्दैनन्। यसको मतलब गम्भीर कुरा छुटेको छैन - कहिलेकाहीँ स्नायु अवरोध यति नगण्य हुन्छ कि मानक परीक्षणहरूले यसलाई पत्ता लगाउन सक्दैनन्।

होर्नर सिन्ड्रोमको लागि कहिले डाक्टरलाई देखाउने?

यदि तपाईंले अनुहारको एकातिर सानो पुतली, झुकेको पलक र पसिना कम हुने क्लासिक संयोजन देख्नुभयो भने तपाईंले तुरुन्तै डाक्टरलाई देखाउनु पर्छ। होर्नर सिन्ड्रोम आफैंमा आपतकालीन अवस्था होइन भने पनि, यसले ध्यान चाहिने आधारभूत अवस्थाहरूलाई संकेत गर्न सक्छ।

यदि तपाईंलाई होर्नर सिन्ड्रोमसँगै यी अनुभव भएमा तुरुन्तै चिकित्सा उपचार खोज्नुहोस्:

• आकस्मिक गम्भीर टाउको दुखाइ वा घाँटी दुखाइ
• बोल्न वा निगल्न गाह्रो
• तपाईंको हात वा खुट्टामा कमजोरी वा सुन्नपन
• पुतलीको आकारको भिन्नता भन्दा बाहिर दृष्टि परिवर्तन
• गम्भीर छाती दुखाइ वा सास फेर्न गाह्रो

यदि तपाईंलाई यी जरुरी लक्षणहरू छैनन् भने पनि, केही दिन भित्र अपोइन्टमेन्ट तालिका बनाउनु बुद्धिमानी हुन्छ। तपाईंको डाक्टरले स्नायु अवरोधको कारण के हो र उपचार चाहिन्छ कि चाहिँदैन भनेर निर्धारण गर्न चाहन्छन्।

होर्नर सिन्ड्रोमका जोखिम कारकहरू के के हुन्?

केही कारकहरूले तपाईंलाई होर्नर सिन्ड्रोम निम्त्याउने आधारभूत अवस्थाहरू विकास गर्न बढी सम्भावना बनाउन सक्छन्। यी जोखिम कारकहरू बुझ्नाले तपाईंलाई सम्भावित चेतावनी संकेतहरूको बारेमा सचेत रहन मद्दत गर्न सक्छ।

मुख्य जोखिम कारकहरू समावेश छन्:

• ५० वर्षभन्दा माथिको उमेर: स्ट्रोक, ट्युमर र रक्त नली समस्याहरूको उच्च जोखिम
• धुम्रपानको इतिहास: फोक्सोको ट्युमर र रक्त नली रोगको जोखिम बढाउँछ
• पहिलेको घाँटीको शल्यक्रिया: प्रमुख रक्त नलीहरू वा स्नायुहरू नजिकको कुनै पनि प्रक्रिया
• माइग्रेनको इतिहास: विशेष गरी क्लस्टर टाउको दुखाइ, जसले अस्थायी होर्नर सिन्ड्रोमलाई ट्रिगर गर्न सक्छ
• उच्च रक्तचाप: स्नायु मार्गहरूलाई असर गर्ने रक्त नली समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ
• भस्कुलर रोगको पारिवारिक इतिहास: धमनी समस्याहरूको आनुवंशिक प्रवृत्ति

यी जोखिम कारकहरू भएकोले तपाईंलाई निश्चित रूपमा होर्नर सिन्ड्रोम हुनेछ भन्ने अर्थ लाग्दैन। तिनीहरूले केवल संकेत गर्दछ कि तपाईं लक्षणहरूको बारेमा बढी सचेत हुनुपर्छ र आधारभूत स्वास्थ्य अवस्थाहरूलाई सम्बोधन गर्न नियमित चिकित्सा हेरचाह कायम राख्नुपर्छ।

होर्नर सिन्ड्रोमका सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

होर्नर सिन्ड्रोमले आफैंमा कमै गम्भीर जटिलताहरू निम्त्याउँछ। मुख्य चिन्ताहरू स्नायु अवरोधको कारण हुने आधारभूत अवस्थासँग सम्बन्धित छन् सिन्ड्रोमका लक्षणहरू भन्दा।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण सम्भावित जटिलताहरू समावेश छन्:

• गम्भीर अवस्थाहरूको ढिलो निदान: आधारभूत ट्युमर, स्ट्रोक वा भस्कुलर समस्याहरू गुमाउने
• कस्मेटिक चिन्ताहरू: केही मानिसहरू अनुहारको असममितताको बारेमा आत्म-सचेत हुन्छन्
• प्रकाश संवेदनशीलता: प्रभावित पुतली सामान्य रूपमा फैलिँदैन, जसले उज्यालो प्रकाशमा हल्का असुविधा निम्त्याउन सक्छ
• आधारभूत रोगको प्रगति: यदि मूल कारणको उपचार गरिएन भने, यो समयसँगै बिग्रन सक्छ

दुर्लभ अवस्थामा जहाँ शैशवावस्थामा होर्नर सिन्ड्रोम विकसित हुन्छ, बच्चाहरूको आँखाको रंग अलि फरक हुन सक्छ। यो विशुद्ध रूपमा कस्मेटिक हो र दृष्टि वा आँखाको स्वास्थ्यलाई असर गर्दैन।

मुख्य कुरा यो हो कि आधारभूत कारणलाई सम्बोधन गर्नु होर्नर सिन्ड्रोमका लक्षणहरू आफैं व्यवस्थापन गर्नु भन्दा धेरै महत्त्वपूर्ण छ। मूल समस्याको उचित निदान र उपचारको साथ, धेरै मानिसहरूले आफ्ना लक्षणहरूमा सुधार वा स्थिरीकरण देख्छन्।

होर्नर सिन्ड्रोम कसरी निदान गरिन्छ?

तपाईंको डाक्टरले तपाईंको आँखा र अनुहारलाई सावधानीपूर्वक जाँच गरेर सुरु गर्नेछ, सानो पुतली, झुकेको पलक र अनुहारको एकातिर पसिना कम हुने विशेषताहरू खोज्नेछ। तिनीहरूले तपाईंको पुतलीहरू प्रकाश र केही आँखाका थोपाहरूमा कसरी प्रतिक्रिया गर्छन् भनेर पनि परीक्षण गर्नेछन्।

निदान प्रक्रियामा सामान्यतया समावेश हुन्छ:

• शारीरिक परीक्षा: पुतलीको आकार, पलकको स्थिति र अनुहारको पसिनाको ढाँचा जाँच गर्ने
• आँखाको थोपा परीक्षण: विशेष थोपाहरूले निदान पुष्टि गर्न र स्नायु समस्या कहाँ हुन्छ भनेर पत्ता लगाउन मद्दत गर्दछ
• चिकित्सा इतिहास समीक्षा: पछिल्ला चोटपटक, शल्यक्रिया, टाउको दुखाइ वा अन्य लक्षणहरूको बारेमा छलफल
• इमेजिङ अध्ययन: आधारभूत कारणहरू खोज्न तपाईंको मस्तिष्क, घाँटी र छातीको एमआरआई वा सीटी स्क्यान
• रगत परीक्षण: कहिलेकाहीँ विशिष्ट अवस्थाहरू जाँच गर्न आवश्यक हुन्छ

आँखाको थोपा परीक्षण विशेष गरी उपयोगी छ। तपाईंको डाक्टरले थोपाहरू प्रयोग गर्न सक्छन् जसले सामान्य पुतलीहरूलाई ठूलो बनाउँछ - यदि तपाईंलाई होर्नर सिन्ड्रोम छ भने, प्रभावित पुतली तपाईंको स्वस्थ आँखा जस्तै प्रतिक्रिया गर्दैन।

आधारभूत कारण फेला पार्न प्रायः विस्तृत इमेजिङ आवश्यक हुन्छ। तपाईंको लक्षण र परीक्षा निष्कर्षहरूको आधारमा तपाईंको डाक्टरले विभिन्न क्षेत्रहरूको स्क्यान गर्न आदेश दिन सक्छन्। यस प्रक्रियामा केही समय लाग्न सक्छ, तर यो सही उपचार दृष्टिकोण निर्धारण गर्नका लागि महत्त्वपूर्ण छ।

होर्नर सिन्ड्रोमको उपचार के हो?

होर्नर सिन्ड्रोमको उपचारले स्नायु अवरोधको कारण हुने आधारभूत अवस्थालाई सम्बोधन गर्नेमा केन्द्रित हुन्छ। सिन्ड्रोमका लक्षणहरू आफैं - सानो पुतली, झुकेको पलक र पसिना कम हुनु - सामान्यतया विशिष्ट उपचारको आवश्यकता पर्दैन।

उपचार दृष्टिकोणहरू आधारभूत कारणमा निर्भर गर्दछ:

• स्ट्रोकसँग सम्बन्धित: रगत पातलो गर्ने, रक्तचाप व्यवस्थापन र पुनर्वास थेरापी
• ट्युमरसँग सम्बन्धित: प्रकार र स्थानको आधारमा शल्यक्रिया, कीमोथेरापी वा विकिरण थेरापी
• भस्कुलर समस्याहरू: रगत जम्न रोक्न औषधिहरू वा क्षतिग्रस्त धमनीहरूको शल्यक्रिया मर्मत
• क्लस्टर टाउको दुखाइ: निवारक औषधिहरू र टाउको दुखाइको घटनाहरूको लागि विशिष्ट उपचारहरू
• चोटपटकसँग सम्बन्धित: स्नायुहरू निको हुँदै जाँदा समयसँगै सुधार हुन्छ

केही अवस्थामा, विशेष गरी जब आधारभूत कारण सफलतापूर्वक उपचार गरिन्छ, होर्नर सिन्ड्रोमका लक्षणहरू आंशिक रूपमा वा पूर्ण रूपमा सुधार हुन सक्छन्। यद्यपि, यदि स्नायु क्षति स्थायी छ भने, लक्षणहरू दीर्घकालीन रूपमा रहन सक्छन्।

कस्मेटिक चिन्ताहरूको लागि, केही मानिसहरूले अनुहारको असममितताको उपस्थितिलाई कम गर्न मेकअप प्रविधिहरू प्रयोग गर्ने छनौट गर्छन्। दुर्लभ अवस्थामा, महत्वपूर्ण पलक झुक्नेका लागि शल्यक्रिया विकल्पहरू विचार गर्न सकिन्छ, यद्यपि यो सामान्यतया आवश्यक हुँदैन।

घरमा होर्नर सिन्ड्रोम कसरी व्यवस्थापन गर्ने?

जबकि तपाईं आधारभूत स्नायु समस्याको घरमा उपचार गर्न सक्नुहुन्न, होर्नर सिन्ड्रोमका दैनिक प्रभावहरू व्यवस्थापन गर्न र तपाईंको प्रभावित आँखालाई जोगाउन सरल तरिकाहरू छन्।

यहाँ तपाईंले लिन सक्ने व्यावहारिक कदमहरू छन्:

• तपाईंको आँखालाई उज्यालो प्रकाशबाट जोगाउनुहोस्: बाहिर सनग्लास लगाउनुहोस् किनकि तपाईंको प्रभावित पुतली सामान्य रूपमा समायोजन हुँदैन
• आवश्यक भएमा कृत्रिम आँसु प्रयोग गर्नुहोस्: केही मानिसहरूलाई हल्का आँखा सुख्खापन हुन्छ, विशेष गरी यदि पलक पूर्ण रूपमा बन्द हुँदैन भने
• परिवर्तनहरूको निगरानी गर्नुहोस्: लक्षणहरू बिग्रन्छन् वा नयाँ लक्षणहरू विकसित हुन्छन् कि भनेर ट्र्याक राख्नुहोस्
• नियमित रूपमा अनुगमन गर्नुहोस्: आधारभूत अवस्थालाई निगरानी गर्न सबै तालिकाबद्ध अपोइन्टमेन्टहरूमा उपस्थित हुनुहोस्
• हाइड्रेटेड रहनुहोस्: किनकि तपाईं प्रभावित पक्षमा कम पसिना आउँछ, गर्मीको मौसममा अतिरिक्त सावधानी अपनाउनुहोस्

धेरै मानिसहरू होर्नर सिन्ड्रोम भएकोमा राम्रोसँग अनुकूल हुन्छन्। दृश्य परिवर्तनहरू सामान्यतया यति सूक्ष्म हुन्छन् कि तिनीहरूले दैनिक गतिविधिहरू वा आत्म-विश्वासलाई उल्लेखनीय रूपमा असर गर्दैनन्।

याद गर्नुहोस् कि आधारभूत अवस्थालाई व्यवस्थापन गर्नु तपाईंको हेरचाहको सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण पक्ष हो। सबै औषधिहरू तोकिए अनुसार लिनुहोस् र निरन्तर निगरानी र उपचारको लागि तपाईंको डाक्टरको सिफारिसहरू पालना गर्नुहोस्।

तपाईंले आफ्नो डाक्टरको अपोइन्टमेन्टको लागि कसरी तयारी गर्ने?

तपाईंको अपोइन्टमेन्टमा तयार भएर आउँदा तपाईंको डाक्टरलाई सही निदान गर्न र उत्तम उपचार योजना विकास गर्न मद्दत गर्दछ। तपाईंले पहिलो पटक लक्षणहरू कहिले देख्नुभयो र पछिल्लो समयमा तपाईंले कुन अन्य स्वास्थ्य परिवर्तनहरू अनुभव गर्नुभएको छ भनेर सोच्नुहोस्।

तपाईंको भ्रमण अघि, यो जानकारी सङ्कलन गर्नुहोस्:

• लक्षण समयरेखा: तपाईंले पहिलो पटक आँखा र अनुहारको परिवर्तनहरू कहिले देख्नुभयो
• हालैका स्वास्थ्य घटनाहरू: पछिल्ला केही महिनामा कुनै चोटपटक, शल्यक्रिया, गम्भीर टाउको दुखाइ वा रोगहरू
• हालको औषधिहरू: प्रिस्क्रिप्शन, ओभर-द-काउन्टर औषधिहरू र पूरकहरू समावेश गर्नुहोस्
• चिकित्सा इतिहास: पहिलेका शल्यक्रियाहरू, विशेष गरी तपाईंको घाँटी, छाती वा टाउको समावेश गर्ने
• पारिवारिक इतिहास: स्ट्रोक, ट्युमर वा असामान्य न्युरोलोजिकल अवस्था भएका कुनै पनि आफन्तहरू

यदि तपाईंसँग कुनै फोटोहरू छन् जसले लक्षणहरू सुरु हुनु अघि तपाईंको अनुहार र आँखा कस्तो देखिन्थ्यो भनेर देखाउँछ भने ल्याउनुहोस्। यसले तपाईंको डाक्टरलाई परिवर्तनहरू स्पष्ट रूपमा देख्न मद्दत गर्न सक्छ।

तपाईंले सोध्न चाहनुभएका प्रश्नहरू लेख्नुहोस्, जस्तै कुन परीक्षणहरू आवश्यक पर्न सक्छन्, तपाईंलाई कति छिटो नतिजा प्राप्त हुनेछ, र अर्को चरणहरू के हुनेछन्। तपाईंले नबुझेको कुनै कुरा व्याख्या गर्न आफ्नो डाक्टरलाई सोध्न हिचकिचाउनु हुँदैन - यो तपाईंको स्वास्थ्य हो, र तपाईंलाई स्पष्ट जवाफ पाउनुपर्छ।

होर्नर सिन्ड्रोमको मुख्य कुरा के हो?

होर्नर सिन्ड्रोम एक व्यवस्थापन योग्य अवस्था हो जसले तपाईंको न्युरोलोजिकल स्वास्थ्यको बारेमा महत्त्वपूर्ण संकेतको रूपमा काम गर्दछ। जब तपाईंले पहिलो पटक तिनीहरूलाई देख्नुहुन्छ तब अनुहार र आँखाका परिवर्तनहरू चिन्ताजनक हुन सक्छन्, सिन्ड्रोम आफैं खतरनाक वा पीडादायी छैन।

बुझ्नुपर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा यो हो कि होर्नर सिन्ड्रोम सामान्यतया अरू केहीको लक्षण हो आफैंमा रोग भन्दा। उचित चिकित्सा मूल्याङ्कन प्राप्त गर्नाले ध्यान चाहिने कुनै पनि आधारभूत अवस्थाहरू पहिचान गर्न र उपचार गर्न मद्दत गर्दछ।

होर्नर सिन्ड्रोम भएका धेरै मानिसहरू सामान्य, सक्रिय जीवन बिताउँछन्। कुञ्जी यो हो कि तपाईंको स्वास्थ्य सेवा टोलीसँग काम गर्नु मूल कारणलाई सम्बोधन गर्न र तपाईंको समग्र स्वास्थ्यको निगरानी गर्न। उपयुक्त हेरचाह र अनुगमनको साथ, तपाईं यस अवस्थालाई प्रभावकारी रूपमा व्यवस्थापन गर्ने बारे आत्मविश्वास महसुस गर्न सक्नुहुन्छ।

होर्नर सिन्ड्रोमको बारेमा बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू

के होर्नर सिन्ड्रोम आफैं हराउन सक्छ?

कहिलेकाहीँ होर्नर सिन्ड्रोम सुधार हुन सक्छ वा पूर्ण रूपमा समाधान हुन सक्छ, विशेष गरी यदि यो क्लस्टर टाउको दुखाइ वा नगण्य स्नायु सूजन जस्ता अस्थायी अवस्थाहरूको कारण हो भने। यद्यपि, यदि आधारभूत स्नायु क्षति स्थायी छ भने, लक्षणहरू सामान्यतया दीर्घकालीन रूपमा रहन्छन्। सुधारको लागि सबैभन्दा राम्रो मौका पहिले नै स्नायु अवरोधको कारण के थियो भन्ने सफलतापूर्वक उपचार गर्नु हो।

के होर्नर सिन्ड्रोमले दृष्टिलाई असर गर्छ वा अन्धोपन निम्त्याउँछ?

होर्नर सिन्ड्रोमले अन्धोपन निम्त्याउँदैन वा तपाईंको दृष्टिलाई उल्लेखनीय रूपमा बिगार्दैन। सानो पुतलीले तपाईंलाई उज्यालो प्रकाशमा अलि बढी संवेदनशील बनाउन सक्छ, र तपाईंले धेरै कम अवस्थामा देख्नमा केही कठिनाइ देख्न सक्नुहुन्छ, तर यी प्रभावहरू सामान्यतया हल्का हुन्छन्। तपाईंको आँखाको स्वास्थ्य र दृश्य तेजता सामान्य रहन्छ - परिवर्तनहरू मुख्यतया कस्मेटिक हुन्।

के होर्नर सिन्ड्रोम वंशानुगत वा आनुवंशिक हो?

होर्नर सिन्ड्रोम आफैं प्रत्यक्ष रूपमा वंशानुगत छैन, तर यसलाई निम्त्याउने केही अवस्थाहरू परिवारमा चल्न सक्छन्। उदाहरणका लागि, यदि तपाईंलाई स्ट्रोक वा निश्चित प्रकारका ट्युमरको पारिवारिक इतिहास छ भने, तपाईंलाई होर्नर सिन्ड्रोम निम्त्याउन सक्ने अवस्थाहरू विकास गर्ने उच्च जोखिम हुन सक्छ। यद्यपि, अधिकांश अवस्थाहरू आनुवंशिक कारकहरू भन्दा अधिग्रहित अवस्थाहरूको कारण हुन्छन्।

के बच्चाहरूले होर्नर सिन्ड्रोम विकास गर्न सक्छन्?

हो, बच्चाहरूले होर्नर सिन्ड्रोम विकास गर्न सक्छन्, यद्यपि यो वयस्कहरूमा भन्दा कम सामान्य छ। जब यो बच्चाहरूमा हुन्छ, यो प्रायः जन्मको चोटपटक वा विकासात्मक समस्याहरूको कारण जन्मदेखि नै हुन्छ। बाल्यकालको होर्नर सिन्ड्रोमले आँखाको रंगमा स्थायी भिन्नता ल्याउन सक्छ, प्रभावित आँखा हल्का देखिन्छ। अन्यथा, यस अवस्थाले बच्चाहरूलाई वयस्कहरू जस्तै असर गर्छ।

होर्नर सिन्ड्रोम कति छिटो विकसित हुन्छ?

आधारभूत कारणमा निर्भर गर्दछ। यदि यो स्ट्रोक वा आकस्मिक चोटपटकको कारण हो भने, लक्षणहरू घण्टा वा दिन भित्र देखा पर्न सक्छन्। क्रमिक रूपमा विकसित हुने ट्युमर जस्ता अवस्थाहरूको लागि, होर्नर सिन्ड्रोम हप्ता वा महिनाहरूमा ढिलो देखा पर्न सक्छ। केही मानिसहरूले परिवर्तनहरू तुरुन्तै देख्छन्, जबकि अरूले कसैले अनुहारको असममितता औंल्याउँदा मात्र थाहा पाउँछन्।