Wat is een Ventriculair Septaal Defect (VSD)? Symptomen, Oorzaken & Behandeling

Een ventriculair septaal defect (VSD) is een gaatje in de wand die de twee onderste kamers van je hart scheidt. Deze wand, het septum genoemd, houdt normaal gesproken zuurstofrijk bloed gescheiden van zuurstofarm bloed. Wanneer er een gaatje in deze wand zit, kan bloed van de ene naar de andere kant stromen, waardoor je hart harder moet werken dan nodig is.

VSD's zijn de meest voorkomende aangeboren hartafwijking, wat betekent dat ze al bij de geboorte aanwezig zijn. Veel kleine gaatjes sluiten vanzelf als kinderen groeien, terwijl grotere gaatjes medische aandacht kunnen nodig hebben. Het goede nieuws is dat de meeste mensen met een VSD met de juiste zorg een gezond en actief leven leiden.

Wat zijn de symptomen van een ventriculair septaal defect?

Kleine VSD's veroorzaken vaak geen merkbare symptomen, vooral niet bij baby's en jonge kinderen. Je kind kan normaal groeien en zich ontwikkelen zonder dat je weet dat er een hartafwijking aanwezig is. Veel kleine gaatjes worden ontdekt tijdens routinecontroles wanneer artsen een hartruis horen.

Wanneer symptomen wel optreden, zijn ze meestal gerelateerd aan het hart dat harder moet werken om bloed te pompen. Hier zijn de tekenen die je zou kunnen opmerken, vooral bij baby's en jonge kinderen:

• Moeite met voeden of eten, waarbij baby's snel moe worden tijdens het voeden
• Slechte gewichtstoename of langzamere groei in vergelijking met andere kinderen
• Snelle ademhaling of kortademigheid, zelfs tijdens rust
• Frequente luchtweginfecties zoals longontsteking of bronchitis
• Ongewone vermoeidheid of uitputting tijdens het spelen of normale activiteiten
• Blauwe verkleuring rond de lippen, nagels of huid (cyanose genoemd)
• Overmatig zweten, vooral tijdens het voeden of lichamelijke activiteit

In sommige gevallen, vooral bij grotere VSD's, merk je misschien dat je kind meer rust nodig heeft dan normaal of minder energiek lijkt dan andere kinderen van dezelfde leeftijd. Deze symptomen ontwikkelen zich omdat het hart overuren maakt om de extra bloedstroom te compenseren.

Volwassenen met VSD's die niet in de kindertijd zijn gerepareerd, kunnen borstpijn, onregelmatige hartslagen of gemakkelijk buiten adem raken tijdens inspanning ervaren. Dit is echter minder vaak het geval, omdat de meeste significante VSD's in de kindertijd worden geïdentificeerd en behandeld.

Wat zijn de soorten ventriculair septaal defect?

VSD's worden ingedeeld op basis van de locatie van het gaatje in het septum en hoe groot het is. Het begrijpen van deze types helpt artsen de beste behandelingsaanpak voor elke persoon te bepalen.

Op basis van locatie zijn er vier hoofdtypen:

• Perimembraneuze VSD's: Deze komen voor in de buurt van het elektrische systeem van het hart en zijn het meest voorkomende type, goed voor ongeveer 80% van alle VSD's
• Musculaire VSD's: Deze gaatjes bevinden zich in het spiergedeelte van het septum en sluiten vaak vanzelf als de spier groeit
• Inlaat VSD's: Deze bevinden zich in de buurt van de inlaatkleppen van het hart en komen minder vaak voor, maar kunnen meer aandacht vereisen
• Uitlaat VSD's: Deze komen voor in de buurt van de vaten die bloed uit het hart voeren en kunnen nabijgelegen kleppen beïnvloeden

Op basis van grootte categoriseren artsen VSD's meestal als klein, middelgroot of groot. Kleine VSD's worden vaak "restrictief" genoemd omdat ze de hoeveelheid bloed die erdoorheen kan stromen beperken. Grote VSD's zijn "niet-restrictief" en laten een aanzienlijke bloedstroom tussen de kamers toe.

De grootte en locatie van je VSD beïnvloeden direct of je behandeling nodig hebt en welk type zorg het beste werkt. Kleine musculaire VSD's hebben bijvoorbeeld de grootste kans om vanzelf te sluiten in de loop van de tijd.

Wat veroorzaakt een ventriculair septaal defect?

VSD's ontwikkelen zich tijdens de eerste acht weken van de zwangerschap wanneer het hart van je baby zich vormt. De exacte oorzaak is niet altijd duidelijk, maar het gebeurt wanneer het septum zich niet volledig ontwikkelt tijdens deze cruciale periode.

In de meeste gevallen treden VSD's willekeurig op zonder een specifieke trigger of te voorkomen oorzaak. Je genetica kan een rol spelen, aangezien hartafwijkingen soms in families voorkomen. Een familiegeschiedenis garandeert echter niet dat je kind een VSD zal hebben.

Verschillende factoren tijdens de zwangerschap kunnen het risico verhogen, hoewel ze geen VSD's direct veroorzaken:

• Bepaalde genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down of het syndroom van DiGeorge
• Diabetes bij de moeder die niet goed onder controle is tijdens de zwangerschap
• Het nemen van bepaalde medicijnen tijdens de vroege zwangerschap, met name sommige epilepsiemedicijnen
• Virale infecties tijdens de zwangerschap, zoals rodehond
• Overmatige alcoholconsumptie tijdens de zwangerschap
• Blootstelling aan bepaalde chemicaliën of gifstoffen

Het is belangrijk om te begrijpen dat als je kind een VSD heeft, het niet iets is wat je verkeerd hebt gedaan of had kunnen voorkomen. De hartontwikkeling is complex en deze afwijkingen komen vaak voor ondanks dat alles goed is gedaan tijdens de zwangerschap.

In zeldzame gevallen kunnen VSD's zich later in het leven ontwikkelen als gevolg van een hartaanval of trauma, maar het overgrote deel is al bij de geboorte aanwezig. Soms komen VSD's voor samen met andere hartafwijkingen als onderdeel van complexere aangeboren hartaandoeningen.

Wanneer moet je een arts raadplegen voor een ventriculair septaal defect?

Je moet contact opnemen met de arts van je kind als je symptomen opmerkt die erop wijzen dat het hart harder werkt dan normaal. Vroege detectie en monitoring kunnen een aanzienlijk verschil maken in de resultaten.

Bel je kinderarts onmiddellijk als je baby deze verontrustende tekenen vertoont:

• Moeite met voeden, veel langer dan normaal, of weigeren te eten
• Ademhaling die snel, gejaagd of anders dan normaal lijkt
• Slechte gewichtstoename of achterstand op groeimijlpalen
• Ongewone huilbuien of meer moe lijken dan typische baby's
• Blauwe verkleuring rond de mond, lippen of nagels

Bij oudere kinderen, let op tekenen zoals ongewoon moe worden tijdens het spelen, moeite hebben om bij te blijven met vrienden tijdens lichamelijke activiteiten of klagen over pijn op de borst. Frequente luchtweginfecties die ernstiger lijken dan normaal kunnen ook wijzen op een hartaandoening.

Zoek onmiddellijk medische hulp als je kind ernstige ademhalingsproblemen krijgt, blauw wordt, het bewustzijn verliest of tekenen van ernstige nood vertoont. Dit kan wijzen op ernstige complicaties die dringende zorg nodig hebben.

Zelfs als de symptomen mild lijken, is het de moeite waard om eventuele zorgen met je arts te bespreken. Veel VSD's worden voor het eerst ontdekt tijdens routinecontroles wanneer artsen hartruis horen, dus het is belangrijk om regelmatig op controle te gaan bij de kinderarts.

Wat zijn de risicofactoren voor een ventriculair septaal defect?

De meeste VSD's treden willekeurig op, maar bepaalde factoren kunnen de kans vergroten dat een baby met deze hartafwijking wordt geboren. Het begrijpen van deze risicofactoren kan gezinnen helpen geïnformeerd te blijven, hoewel het hebben van risicofactoren niet betekent dat een VSD zeker zal optreden.

Genetische factoren spelen in sommige gevallen een belangrijke rol:

• Familiegeschiedenis van aangeboren hartafwijkingen, vooral bij ouders of broers en zussen
• Chromosomale aandoeningen zoals het syndroom van Down, het syndroom van Turner of het syndroom van DiGeorge
• Andere genetische syndromen die de hartontwikkeling beïnvloeden
• Geboren worden uit ouders die zelf aangeboren hartafwijkingen hebben

Gezondheidstoestanden bij de moeder en factoren tijdens de zwangerschap kunnen het risico ook beïnvloeden:

• Slecht gereguleerde diabetes voor of tijdens de zwangerschap
• Bepaalde infecties tijdens de zwangerschap, met name rodehond of cytomegalovirus
• Het nemen van specifieke medicijnen tijdens de vroege zwangerschap, waaronder sommige anti-epileptica
• Alcoholgebruik tijdens de zwangerschap, vooral veel drinken
• Gevorderde leeftijd van de moeder, hoewel VSD's op elke leeftijd kunnen voorkomen
• Blootstelling aan bepaalde milieuverontreinigende stoffen of chemicaliën

Het hebben van één of meer risicofactoren betekent niet dat je baby zeker een VSD zal hebben. Veel baby's met meerdere risicofactoren worden geboren met een volledig normaal hart, terwijl anderen zonder risicofactoren hartafwijkingen ontwikkelen. De ontwikkeling van het hart is complex en niet volledig voorspelbaar.

Als je risicofactoren hebt, kan je arts extra monitoring tijdens de zwangerschap aanbevelen, inclusief gespecialiseerde echo's om de hartontwikkeling van je baby te controleren. Dit maakt vroegtijdige planning en voorbereiding mogelijk als een hartafwijking wordt ontdekt.

Wat zijn de mogelijke complicaties van een ventriculair septaal defect?

Kleine VSD's veroorzaken zelden complicaties en sluiten vaak vanzelf zonder langdurige effecten. Grotere VSD's die niet worden behandeld, kunnen echter in de loop van de tijd tot ernstige problemen leiden, omdat het hart harder moet werken om bloed effectief te pompen.

De meest voorkomende complicaties ontwikkelen zich geleidelijk en zijn gerelateerd aan een verhoogde bloedstroom naar de longen:

• Pulmonale hypertensie: Hoge bloeddruk in de longslagaders door te veel bloedstroom, wat deze vaten permanent kan beschadigen
• Hartfalen: Het hart wordt vergroot en verzwakt door overuren te maken om extra bloed te pompen
• Frequente longontstekingen: Extra bloedstroom naar de longen maakt ze vatbaarder voor longontsteking en andere luchtweginfecties
• Groeiproblemen: Kinderen komen mogelijk niet goed aan in gewicht of groeien niet zoals verwacht, omdat hun hart zo hard werkt
• Hartritmestoornissen: Onregelmatige hartritmes kunnen zich ontwikkelen naarmate de hartkamers groter worden

In zeldzame gevallen kan een ernstige complicatie, het syndroom van Eisenmenger, zich ontwikkelen. Dit gebeurt wanneer een hoge druk in de longslagaders ervoor zorgt dat bloed terugstroomt door de VSD, waardoor zuurstofarm bloed naar het lichaam wordt gestuurd. Dit creëert een blauwachtige huidskleur en kan levensbedreigend zijn.

Sommige mensen met VSD's lopen een iets hoger risico op het ontwikkelen van endocarditis, een infectie van de binnenbekleding van het hart. Daarom raden artsen soms antibiotica aan voor tandheelkundige ingrepen of operaties, hoewel dit niet voor iedereen met een VSD nodig is.

Het goede nieuws is dat de meeste complicaties kunnen worden voorkomen met goede monitoring en tijdige behandeling. Regelmatige nazorg helpt artsen potentiële problemen vroegtijdig te ontdekken wanneer ze het best behandelbaar zijn.

Hoe kan een ventriculair septaal defect worden voorkomen?

De meeste VSD's kunnen niet worden voorkomen, omdat ze willekeurig optreden tijdens de hartontwikkeling in de vroege zwangerschap. Er zijn echter stappen die je tijdens de zwangerschap kunt nemen om de algehele gezondheid van het hart van je baby te ondersteunen en sommige risicofactoren te verminderen.

Voor en tijdens de zwangerschap kunnen deze maatregelen helpen het risico op aangeboren hartafwijkingen te verminderen:

• Neem foliumzuursupplementen zoals aanbevolen, idealiter voordat je zwanger wordt
• Houd diabetes goed onder controle als je deze aandoening hebt
• Vermijd alcohol en recreatieve drugs volledig tijdens de zwangerschap
• Blijf up-to-date met vaccinaties, vooral rodehond, voordat je zwanger wordt
• Werk samen met je arts om eventuele chronische gezondheidsproblemen te behandelen
• Vermijd blootstelling aan schadelijke chemicaliën en gifstoffen waar mogelijk
• Rook niet en vermijd passief roken

Als je medicijnen slikt voor aandoeningen zoals epilepsie, werk dan nauw samen met je artsen om de veiligste opties tijdens de zwangerschap te vinden. Stop nooit met het innemen van voorgeschreven medicijnen zonder medisch advies, omdat onbehandelde aandoeningen ook risico's kunnen opleveren.

Genetisch advies kan nuttig zijn als je een familiegeschiedenis hebt van hartafwijkingen of genetische aandoeningen. Een adviseur kan je helpen je specifieke risico's te begrijpen en beschikbare testopties te bespreken.

Regelmatige prenatale zorg is cruciaal voor het monitoren van de ontwikkeling van je baby. Gespecialiseerde hartechografie kan soms VSD's vóór de geboorte detecteren, waardoor je medisch team kan plannen voor eventuele benodigde zorg na de bevalling.

Hoe wordt een ventriculair septaal defect gediagnosticeerd?

Veel VSD's worden voor het eerst ontdekt wanneer artsen een hartruis horen tijdens routinecontroles. Een hartruis is een extra geluid dat het bloed maakt terwijl het door het gaatje in het septum stroomt. Niet alle ruizen duiden op problemen, maar ze brengen artsen ertoe om verder onderzoek te doen.

Je arts begint met een lichamelijk onderzoek, waarbij hij of zij goed naar het hart en de longen van je kind luistert. Hij of zij zal vragen stellen over symptomen zoals voedingsproblemen, ademhalingsproblemen of ongewone vermoeidheid. Deze eerste beoordeling helpt bepalen welke tests nodig kunnen zijn.

Verschillende tests kunnen een VSD-diagnose bevestigen en gedetailleerde informatie geven:

• Echocardiogram: Deze echo van het hart laat de grootte en locatie van het gaatje zien en hoeveel bloed erdoorheen stroomt
• Borstfoto: Dit kan laten zien of het hart vergroot is of dat er extra bloed naar de longen stroomt
• Elektrocardiogram (ECG): Deze test registreert de elektrische activiteit van het hart en kan ritmeproblemen of hartbelasting detecteren
• Puls oxymetrie: Een eenvoudige test die het zuurstofgehalte in het bloed meet met behulp van een kleine sensor op de vinger

Soms hebben artsen aanvullende tests nodig, zoals hartkatheterisatie, waarbij een dunne buis in bloedvaten wordt ingebracht om meer gedetailleerde informatie te krijgen over de druk in het hart en de longen. Dit is meestal gereserveerd voor complexe gevallen of wanneer een operatie wordt overwogen.

In sommige gevallen worden VSD's vóór de geboorte gedetecteerd tijdens prenatale echo's. Dit stelt artsen in staat om te plannen voor gespecialiseerde zorg onmiddellijk na de bevalling indien nodig. Kleine VSD's zijn echter mogelijk niet zichtbaar op prenatale scans en worden later ontdekt tijdens routinematige kindergeneeskundige zorg.

Wat is de behandeling voor een ventriculair septaal defect?

De behandeling van VSD's hangt af van de grootte van het gaatje, je symptomen en hoe de afwijking de functie van je hart beïnvloedt. Veel kleine VSD's vereisen geen behandeling anders dan regelmatige monitoring, terwijl grotere VSD's een chirurgische reparatie kunnen nodig hebben.

Voor kleine VSD's zonder symptomen raden artsen meestal een "afwachtende houding" aan. Dit betekent regelmatige controles om het gaatje te monitoren en te kijken of het vanzelf sluit. Ongeveer 80% van de kleine musculaire VSD's sluit van nature voor de leeftijd van 10 jaar, en vele andere types worden ook kleiner of sluiten volledig.

Wanneer behandeling nodig is, zijn er verschillende opties beschikbaar:

• Medicijnen: Deze kunnen helpen bij het beheersen van symptomen zoals hartfalen of onregelmatige ritmes terwijl ze wachten op een operatie of natuurlijke sluiting
• Voedingsondersteuning: Speciale formules met een hoog caloriegehalte of voedingstechnieken kunnen baby's helpen om goed aan te komen
• Chirurgische reparatie: Openhartoperatie om het gaatje te herstellen met behulp van steken of een pleister van je eigen weefsel of synthetisch materiaal
• Sluiting met een apparaat: Een minimaal invasieve procedure waarbij een klein apparaatje via een katheter wordt geplaatst om bepaalde soorten VSD's te sluiten

Een operatie wordt meestal aanbevolen voor grotere VSD's die symptomen veroorzaken, normale groei voorkomen of leiden tot complicaties zoals pulmonale hypertensie. Het tijdstip van de operatie hangt af van je specifieke situatie, maar het wordt vaak gedaan tussen de leeftijd van 6 maanden en 2 jaar voor de beste resultaten.

De meeste VSD-reparaties zijn zeer succesvol, met meer dan 95% van de operaties die uitstekende resultaten op lange termijn hebben. Na een succesvolle reparatie kunnen veel mensen deelnemen aan alle normale activiteiten zonder beperkingen, hoewel sommigen af en toe nazorg nodig kunnen hebben gedurende hun leven.

Hoe een ventriculair septaal defect thuis behandelen?

Als je kind een VSD heeft, zijn er verschillende dingen die je thuis kunt doen om de gezondheid en ontwikkeling te ondersteunen. De meeste kinderen met kleine VSD's kunnen een volledig normaal leven leiden met slechts een paar extra overwegingen.

Voor voeding en voeding, vooral bij baby's, moet je mogelijk enkele aanpassingen doen:

• Bied kleinere, frequentere voedingen aan als je baby gemakkelijk moe wordt
• Gebruik een formule met een hoger caloriegehalte of borstvoedingversterkers als aanbevolen door je arts
• Houd de voedingstijden kalm en ontspannen om stress bij je baby te verminderen
• Controleer de gewichtstoename nauwlettend en houd de voedingspatronen bij
• Overweeg het gebruik van een speen met een snellere stroom als je baby te hard werkt om te eten

Voor dagelijkse activiteiten en ontwikkeling kunnen de meeste kinderen normaal deelnemen aan leeftijdsgeschikte activiteiten. Je moet echter wel letten op tekenen dat je kind meer moe is dan normaal en extra rust toestaan wanneer nodig.

Het voorkomen van infecties is bijzonder belangrijk, omdat luchtweginfecties ernstiger kunnen zijn voor kinderen met hartafwijkingen. Zorg ervoor dat je kind up-to-date is met alle vaccinaties, was vaak je handen en vermijd blootstelling aan zieke mensen waar mogelijk.

Houd regelmatige vervolgafspraken met de cardioloog van je kind, zelfs als ze er perfect gezond uitzien. Deze bezoeken helpen artsen om de VSD te monitoren en eventuele veranderingen vroegtijdig op te sporen. Aarzel niet om je arts te bellen als je nieuwe symptomen opmerkt of zorgen hebt over de toestand van je kind.

Hoe je je voor moet bereiden op je afspraak bij de dokter?

Je voorbereiden op je afspraak kan je helpen om het meeste uit je tijd bij de dokter te halen en ervoor te zorgen dat al je zorgen worden aangepakt. De juiste informatie en vragen meenemen kan leiden tot betere zorg en gemoedsrust.

Verzamel voor je afspraak belangrijke informatie over de gezondheid van je kind:

• Schrijf alle symptomen op die je hebt opgemerkt, inclusief wanneer ze voorkomen en hoe vaak
• Houd een voedingslogboek bij voor baby's, waarbij je noteert hoeveel ze eten en hoe lang de voedingen duren
• Volg de groei van je kind, inclusief gewicht en lengte
• Lijst alle medicijnen en supplementen op die je kind neemt
• Breng verslagen mee van eerdere harttests of afspraken met andere artsen
• Noteer eventuele familiegeschiedenis van hartproblemen of genetische aandoeningen

Bereid vragen voor die je aan je arts kunt stellen. Enkele nuttige vragen zijn:

• Hoe groot is de VSD en waar bevindt hij zich precies?
• Wat is de kans dat hij vanzelf sluit?
• Zijn er beperkingen voor mijn kind qua activiteiten?
• Welke symptomen moeten me ertoe aanzetten om je onmiddellijk te bellen?
• Hoe vaak hebben we vervolgafspraken nodig?
• Wanneer kan een operatie nodig zijn en wat houdt dat in?

Overweeg om een familielid of vriend mee te nemen naar de afspraak, vooral als je je angstig of overweldigd voelt. Ze kunnen je helpen belangrijke informatie te onthouden en emotionele steun te bieden tijdens gesprekken over de toestand van je kind.

Wat is het belangrijkste om te onthouden over een ventriculair septaal defect?

Het belangrijkste om te begrijpen over VSD's is dat ze zeer vaak voorkomen en meestal beheersbaar zijn. Hoewel het horen dat je kind een hartafwijking heeft angstaanjagend kan zijn, groeien de meeste kinderen met VSD's op tot een volledig normaal, gezond leven.

Kleine VSD's sluiten vaak vanzelf en veroorzaken zelden problemen. Zelfs grotere VSD's die behandeling vereisen, kunnen met succes worden gerepareerd met uitstekende resultaten op lange termijn. Moderne hartchirurgietechnieken zijn zeer geavanceerd en veilig, met succespercentages van meer dan 95%.

Regelmatige nazorg is essentieel voor het monitoren van de toestand van je kind en het vroegtijdig opsporen van eventuele veranderingen. Je medisch team zal je door elke stap begeleiden, van de eerste diagnose tot eventuele benodigde behandeling en langdurige zorg.

Onthoud dat de situatie van elk kind uniek is. Wat het meest belangrijk is, is nauw samenwerken met je zorgverleners, op de hoogte blijven van de specifieke aandoening van je kind en hoop houden. Met de juiste zorg en monitoring gedijen kinderen met VSD's meestal en kunnen ze volledig deelnemen aan alle activiteiten die ze leuk vinden.

Veelgestelde vragen over ventriculair septaal defect

Kan mijn kind sporten met een ventriculair septaal defect?

De meeste kinderen met kleine VSD's kunnen aan alle sporten en lichamelijke activiteiten deelnemen zonder enige beperking. Je cardioloog zal de specifieke situatie van je kind evalueren en richtlijnen geven op basis van de grootte van het defect en hoe goed het hart functioneert. Kinderen met grotere VSD's of kinderen die geopereerd zijn, hebben mogelijk enkele aanpassingen nodig in hun activiteiten, maar velen kunnen nog steeds van sport genieten met de juiste medische goedkeuring.

Heeft mijn kind een operatie nodig als hij/zij een kleine VSD heeft?

De meerderheid van de kinderen met kleine VSD's heeft nooit een operatie nodig. Ongeveer 80% van de kleine musculaire VSD's sluit van nature voor de leeftijd van 10 jaar, en vele andere types worden ook kleiner of sluiten volledig in de loop van de tijd. Een operatie wordt meestal alleen aanbevolen voor grotere VSD's die symptomen veroorzaken, de groei beïnvloeden of leiden tot complicaties zoals pulmonale hypertensie.

Is een VSD erfelijk en zullen mijn andere kinderen het ook hebben?

Hoewel genetica een rol kan spelen bij VSD's, treden de meeste willekeurig op zonder een duidelijk erfelijk patroon. Het hebben van één kind met een VSD verhoogt het risico voor toekomstige kinderen enigszins, maar het algehele risico is nog steeds relatief laag. Als je je zorgen maakt over genetische factoren, bespreek dit dan met je arts of overweeg genetisch advies voor meer gepersonaliseerde informatie.

Hoe lang duurt een VSD-operatie en hoe is het herstel?

Een VSD-reparatieoperatie duurt meestal 2-4 uur, afhankelijk van de complexiteit van het defect. De meeste kinderen blijven 3-7 dagen in het ziekenhuis na de operatie. Het eerste herstel thuis duurt meestal 2-4 weken, gedurende welke tijd de activiteiten geleidelijk worden verhoogd. De meeste kinderen kunnen binnen 6-8 weken terugkeren naar normale activiteiten, hoewel je chirurg specifieke richtlijnen zal geven op basis van de situatie van je kind.

Heeft mijn kind levenslange hartmedicatie nodig na een VSD-reparatie?

De meeste kinderen hebben geen langdurige hartmedicatie nodig na een succesvolle VSD-reparatie. Sommigen hebben mogelijk tijdelijke medicijnen nodig tijdens het genezingsproces, maar zodra het hart hersteld is van de operatie, worden medicijnen meestal stopgezet. Levenslange follow-up met een cardioloog wordt echter meestal aanbevolen om de reparatie en de algehele gezondheid van het hart te monitoren, zelfs als er geen medicijnen nodig zijn.