ਅਟਿਪਿਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗ, ਜਿਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸਪਸ਼ਟ ਜਣਨ ਅੰਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਣਨ ਅੰਗ ਬਾਹਰੋਂ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਰਦ ਜਾਂ ਔਰਤ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ। ਅਟਿਪਿਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ, ਜਣਨ ਅੰਗ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਜਾਂ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਿੰਗ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਹਰਲੇ ਜਣਨ ਅੰਗ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦੇ ਹੋ ਸਕਦੇ। ਅਤੇ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਗ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦੇ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਜੋ ਕਿ ਲਿੰਗ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਔਰਤਾਂ ਲਈ XX ਅਤੇ ਮਰਦਾਂ ਲਈ XY।
ਬਾਹਰੀ ਜਣਨ ਅੰਗ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਹਰਲੇ ਜਣਨ ਅੰਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਨੀ ਦਾ ਖੁੱਲਣਾ ਅਤੇ ਲੈਬੀਆ, ਕਲਿਟੋਰਿਸ, ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸਕ੍ਰੋਟਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਅੰਦਰੂਨੀ ਜਣਨ ਅੰਗ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਜਣਨ ਅੰਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਨੀ, ਫੈਲੋਪਿਅਨ ਟਿਊਬ, ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ, ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਅਤੇ ਵ੍ਰਸ਼ਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਲਿੰਗ ਹਾਰਮੋਨ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਅਤੇ ਵ੍ਰਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਗੋਨੈਡ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਗ ਲਿੰਗ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਲਿੰਗ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਾਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਾਦਾ ਅਤੇ ਇੱਕ X ਅਤੇ ਇੱਕ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਾਲਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਅਟਿਪਿਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਹ ਲਿੰਗ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੱਕ ਅੰਤਰ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਟਿਪਿਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਦੁਖਦਾਈ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਅਟਿਪਿਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੋੜੀਂਦੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਹੀ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੋਟਿਸ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪਹਿਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅੰਤਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜਣਨ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਕਿਸ ਸਮੇਂ ਹਾਰਮੋਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਆਏ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ।
ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:
ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਰ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਇੱਕ X ਅਤੇ ਇੱਕ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:
ਆਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਜਣਨ ਅੰਗ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਹਾਰਮੋਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਜਾਂ ਵਿਗਾੜਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਅਣਜੰਮਿਆ ਬੱਚਾ ਭਰੂਣ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਗ ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ, ਜਿਨਸੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਅੰਡਾ ਦੂਜੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਨਾਲ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਅੰਡੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਵਿੱਚ X ਜਾਂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਜੋ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਤੋਂ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਾਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਾਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਜੋ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਤੋਂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ X ਅਤੇ ਇੱਕ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਾਲਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਜਣਨ ਅੰਗ ਇੱਕੋ ਟਿਸ਼ੂ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੀ ਇਹ ਟਿਸ਼ੂ ਨਰ ਅੰਗ ਜਾਂ ਮਾਦਾ ਅੰਗ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਐਂਡਰੋਜਨਸ ਨਾਮਕ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਐਂਡਰੋਜਨ ਨਰ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।
ਕਈ ਵਾਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਭਰੂਣੀ ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਗ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ XX ਜਾਂ XY, ਵਿਚਕਾਰ ਮੇਲ ਨਾ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਕਈ ਵਾਰ ਆਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਲੱਭਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਾਦਾ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਰ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸੈਕਸ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅੰਤਰ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹਨ ਜੋ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਵੀ ਅੱਗੇ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਅਟਿਪੀਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:
ਅਟਿਪੀਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਅਟਿਪੀਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਇਮੇਜਿੰਗ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਿਦਾਨ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ। ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਜੋ ਡਿਲਿਵਰੀ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਅਟਿਪੀਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਨੋਟਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜੇ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਅਟਿਪੀਕਲ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਕਾਰਨ ਲੱਭਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਾਰਨ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛ ਕੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਅੰਡਕੋਸ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ:
ਕਈ ਵਾਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇਨਵੇਸਿਵ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਛੋਟੇ ਕੈਮਰਿਆਂ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਟੂਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਛੋਟੇ ਕੱਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇਨ੍ਹਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਤੁਹਾਡਾ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਇੱਕ ਲਿੰਗ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸੁਝਾਅ ਕਾਰਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਗ, ਅਨਾਟੌਮੀ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਸਮਰੱਥਾ, ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਲਗ ਲਿੰਗ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਚਰਚਾ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।
ਕਈ ਵਾਰ, ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਫੈਸਲਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰ ਟੈਸਟ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੱਕ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰਨ। ਲਿੰਗ ਨਿਰਧਾਰਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਵਿਲੰਬਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਬੱਚਾ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਬੱਚਾ ਲਿੰਗ ਪਛਾਣ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਫੈਸਲਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਭਲਾਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਜਿੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਜਿਨਸੀ ਕਾਰਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਕਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਟੀਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਟੀਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
ਹਾਰਮੋਨ ਦਵਾਈਆਂ ਅਸੰਤੁਲਨ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਾਦਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਡਾ ਕਲੀਟੋਰਿਸ ਜੋ ਹਲਕੇ ਜੰਮਜਾਤੀ ਐਡਰੀਨਲ ਹਾਈਪਰਪਲੇਸੀਆ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਸ਼ਾਇਦ ਇੱਕੋ ਇਲਾਜ ਹੋਵੇਗਾ।
ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਸ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:
ਸਰਜਰੀ ਦਾ ਸਮਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਸਿਰਫ਼ ਦਿੱਖ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਸਰਜਰੀ ਨੂੰ ਮੁਲਤਵੀ ਕਰਨ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨਸੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਪੱਕਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ।
ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ, ਜਣਨ ਅੰਗ ਬਾਹਰੋਂ ਕਿਵੇਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਇਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁੜੀਆਂ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਯੋਨੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਲੁਕੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਸਰਜਰੀ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਕਾਰਜ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮੁੰਡਿਆਂ ਲਈ, ਅਧੂਰੇ ਵਿਕਸਤ ਲਿੰਗ ਦੇ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਦਿੱਖ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਰੈਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅੰਡਕੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਕ੍ਰੋਟਮ ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਅਕਸਰ ਸੰਤੋਸ਼ਜਨਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਦੁਬਾਰਾ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਦਿੱਖ ਜਾਂ ਜਿਨਸੀ ਕਾਰਜ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਰਗੈਜ਼ਮ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਮੈਡੀਕਲ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਨਿਪਟਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸਦੀ ਤੁਸੀਂ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੋਂ ਕਿਸੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨੂੰ ਰੈਫ਼ਰਲ ਲਈ ਪੁੱਛੋ ਜਿਸ ਕੋਲ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਵੀ ਮਦਦਗਾਰ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਔਨਲਾਈਨ।
ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰੰਤਰ ਸਲਾਹ ਮਸ਼ਵਰਾ ਮਦਦਗਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਨਾ ਚੁਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਆਪਣੇ ਨਵਜਾਤ ਬੱਚੇ ਦਾ ਲਿੰਗ ਤੁਰੰਤ ਨਾ ਜਾਣਨਾ ਇੱਕ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਸ਼ਨ ਨੂੰ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਅਪਡੇਟ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਦੀ ਸਲਾਹ ਨਾਲ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਲੈਂਦੇ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਜਨਮ ਦੀ ਰਸਮੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ। ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਦੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਅਤੇ ਸੋਚਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਦਿਓ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਣਨ ਅੰਗ ਆਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੁਹਾਡੀ ਇਸ ਅਣਕਿਆਸੀ ਵੱਖਰੇਪਣ ਨਾਲ ਨਿਪਟਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੋਂ ਕਿਸੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਕੋਲ ਰੈਫ਼ਰਲ ਮੰਗੋ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਹੋਵੇ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਵੀ ਮਦਦਗਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਔਨਲਾਈਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰੰਤਰ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਮਦਦਗਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਬਾਲਗ ਹੋਣ ਤੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਨਾ ਚੁਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਪਣੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਲਿੰਗ ਤੁਰੰਤ ਨਾ ਜਾਣਨ ਨਾਲ ਇੱਕ ਉਮੀਦ ਭਰੀ ਖੁਸ਼ੀ ਵਾਲਾ ਸਮਾਂ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਅਪਡੇਟ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਦੀ ਸਲਾਹ ਨਾਲ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਲੈਂਦੇ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਜਨਮ ਦੀ ਰਸਮੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ। ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਦੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਅਤੇ ਸੋਚਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਦਿਓ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਨਾਲ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਭੇਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰਤਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਤੁਹਾਡੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ: ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਖੂਨ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਪੇ, ਦਾਦਾ-ਦਾਦੀ ਅਤੇ ਚਚੇਰੇ ਭਰਾ-ਭੈਣਾਂ ਨਾਲ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿੱਜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਿਆਓ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗ। ਕਿਸੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਜਾਂ ਦੋਸਤ ਨੂੰ ਨਾਲ ਲੈ ਜਾਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ। ਕਈ ਵਾਰ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੌਰਾਨ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਕੁਝ ਅਜਿਹਾ ਯਾਦ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜਾਂ ਭੁੱਲ ਗਏ ਹੋ। ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਬਣਾਓ। ਪੁੱਛਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ: ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ? ਕੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ? ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ? ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਕੀ ਹੈ? ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਈ ਗਈ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਹੋਰ ਕੀ ਵਿਕਲਪ ਹਨ? ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਦਵਾਈ ਦਾ ਕੋਈ ਜੈਨੇਰਿਕ ਵਿਕਲਪ ਹੈ? ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਕੋਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਕੀ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ? ਸਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਦੇ ਕੀ ਵਿਕਲਪ ਹਨ? ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕੋਈ ਪ੍ਰਿੰਟਡ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ? ਤੁਸੀਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ ਸੁਝਾਉਂਦੇ ਹੋ? ਆਪਣੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੌਰਾਨ ਹੋਰ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਸੁਤੰਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ ਤੁਹਾਡਾ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਪੁੱਛਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ? ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ? ਕੀ ਕੋਈ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਚੱਲਦੀਆਂ ਹਨ? ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਕਦੇ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਕਦੇ ਕੋਈ ਬੱਚਾ ਸ਼ਿਸ਼ੂ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਮਰ ਗਿਆ ਹੈ? ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹੋ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੋਵੇ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਮਾਯੋ ਕਲੀਨਿਕ ਸਟਾਫ ਦੁਆਰਾ