ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਕੀ ਹੈ? ਲੱਛਣ, ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ (ਸੀਡੀਐਚ) ਇੱਕ ਜਨਮ ਦੋਸ਼ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਓਪਨਿੰਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਓਪਨਿੰਗ ਪੇਟ ਤੋਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਛਾਤੀ ਦੇ ਗੁਫਾ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਆਪਣੇ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਦੀਵਾਰ ਵਜੋਂ ਸੋਚੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਛਾਤੀ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਸ ਦੀਵਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੇਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੇਟ ਜਾਂ ਆਂਤਾਂ ਵਰਗੇ ਅੰਗ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹਰ 2,500 ਤੋਂ 3,000 ਜਨਮ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਸੀਡੀਐਚ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਿਸਥਾਪਿਤ ਅੰਗ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਜਗ੍ਹਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।

ਇੱਥੇ ਮੁੱਖ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਤੇਜ਼, ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਾਹ ਲੈਣਾ ਜਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ
• ਨੀਲੇ ਜਾਂ ਸਲੇਟੀ ਰੰਗ ਦੀ ਚਮੜੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਹੋਠਾਂ ਅਤੇ ਨਹੁੰਆਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ
• ਬੇਤਰਤੀਬ ਤੇਜ਼ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ
• ਬੈਰਲ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਾਲੀ ਛਾਤੀ ਜੋ ਅਸਾਧਾਰਣ ਗੋਲ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ
• ਪੇਟ ਜੋ ਡੁੱਬਿਆ ਹੋਇਆ ਜਾਂ ਕੌਂਕੇਵ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ
• ਛਾਤੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਘਟੀ ਹੋਈ ਸਾਹ ਦੀ ਆਵਾਜ਼

ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਅਸਾਧਾਰਣ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੜਚਿੜੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੁਰਲੱਭ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਹਲਕਾ ਸੀਡੀਐਚ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਨੋਟਿਸਯੋਗ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ, ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਨਿਮੋਨੀਆ ਜਾਂ ਪਾਚਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?

ਸੀਡੀਐਚ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਵਿੱਚ ਓਪਨਿੰਗ ਕਿੱਥੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਬੋਚਡੇਲਕ ਹਰਨੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਅਤੇ ਪਾਸੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਬੋਚਡੇਲਕ ਹਰਨੀਆ: ਇਹ 85-90% ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
• ਮੋਰਗੈਗਨੀ ਹਰਨੀਆ: ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਦੇ ਅੱਗੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਘੱਟ ਆਮ ਪਰ ਅਕਸਰ ਹਲਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
• ਸੈਂਟਰਲ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ: ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
• ਈਵੈਂਟ੍ਰੇਸ਼ਨ: ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਪਤਲੀ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਛੇਦ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ

ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਵਾਲੇ ਹਰਨੀਆ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅੰਗ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਸੱਜੇ ਪਾਸੇ ਵਾਲੇ ਹਰਨੀਆ ਘੱਟ ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕਾਂਗੈਨੀਟਲ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਸੀਡੀਐਚ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ। ਇਹ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 8ਵੇਂ ਅਤੇ 12ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅੰਗ ਅਜੇ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝ ਨਹੀਂ ਆਇਆ ਹੈ, ਪਰ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣੀ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਨੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ।

ਕੁਝ ਸੰਭਾਵੀ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਾਂ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਜੋ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ
• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਜਾਂ 13
• ਸੀਡੀਐਚ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
• ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਲਈਆਂ ਗਈਆਂ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ
• ਮਾਤਾ ਦਾ ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ

ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀਡੀਐਚ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਸੀਡੀਐਚ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ।

ਕਾਂਗੈਨੀਟਲ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਲਈ ਕਿਸ ਸਮੇਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਸੀਡੀਐਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰੁਟੀਨ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੌਰਾਨ, ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਣ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਓ।

ਤੁਰੰਤ ਮੈਡੀਕਲ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦਿੱਕਤ ਜਾਂ ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ
• ਚਮੜੀ, ਹੋਠਾਂ ਜਾਂ ਨਹੁੰਆਂ ਦਾ ਨੀਲਾ ਜਾਂ ਸਲੇਟੀ ਰੰਗ
• ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਚਿੜਚਿੜਾਪਨ ਜਾਂ ਸੁਸਤੀ
• ਖਾਣਾ ਨਾ ਖਾਣ ਜਾਂ ਖਾਣਾ ਪਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ
• ਤੇਜ਼ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਨ ਜਾਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਢੰਗ

ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ CDH ਜਿਸ ਦਾ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗਾ, ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ, ਲਗਾਤਾਰ ਖਾਂਸੀ, ਜਾਂ ਪਾਚਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ। ਇਹ ਲੱਛਣ, ਭਾਵੇਂ ਘੱਟ ਤੁਰੰਤ ਹਨ, ਫਿਰ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੋਲ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਲਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?

CDH ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਕਾਰਕ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਥੋੜਾ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕਾਰਕ ਜੋ CDH ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਮਾਤਾ ਦੀ ਉਮਰ ਵੱਧ (35 ਤੋਂ ਵੱਧ)
• ਮਾਤਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ੂਗਰ ਜਾਂ ਹੋਰ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ
• ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਰਸਾਇਣਾਂ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ
• ਜਨਮ ਦੋਸ਼ਾਂ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ
• ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਜਾਂ ਸ਼ਰਾਬ ਦਾ ਸੇਵਨ

ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ CDH ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਬਿਲਕੁਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਉਹ ਵੀ CDH ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਦੀਆਂ ਸੰਭਵ ਗੁੰਝਲਾਂ ਕੀ ਹਨ?

CDH ਨਾਲ ਮੁੱਖ ਚਿੰਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਪੇਟ ਤੋਂ ਅੰਗ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਥਾਂ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਫੇਫੜੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵੱਧ ਸਕਦੇ ਜਾਂ ਸੰਕੁਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਆਮ ਗੁੰਝਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਹਾਈਪੋਪਲੇਸ਼ੀਆ (ਅਪੂਰਨ ਵਿਕਸਤ ਫੇਫੜੇ)
• ਪਰਸਿਸਟੈਂਟ ਪਲਮੋਨਰੀ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ (ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚਾ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ)
• ਗੈਸਟ੍ਰੋਸੋਫੇਜੀਅਲ ਰੀਫਲਕਸ (ਪੇਟ ਦਾ ਐਸਿਡ ਵਾਪਸ ਆਉਣਾ)
• ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘੱਟ ਵਧਣਾ
• ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਸਹਾਰੇ ਕਾਰਨ ਸੁਣਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ
• ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ

ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਗੁਰਦੇ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਾਂ ਨਿਊਰੋਲੌਜੀਕਲ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨਾਲ, ਸੀਡੀਐਚ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਸਰਗਰਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।

ਕਾਂਜੈਨੀਟਲ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਸੀਡੀਐਚ ਦਾ ਪਤਾ ਅਕਸਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਰੁਟੀਨ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਭਗ 18-20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨੋਟਿਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅੰਗ ਗਲਤ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਫੇਫੜੇ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵੇਖਣ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ
• ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਲਈ ਭਰੂਣ ਐਮਆਰਆਈ
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ
• ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਛਾਤੀ ਦਾ ਐਕਸ-ਰੇ
• ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ
• ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ

ਕਈ ਵਾਰ ਸੀਡੀਐਚ ਦਾ ਪਤਾ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਹਲਕੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਛਾਤੀ ਦੇ ਐਕਸ-ਰੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੇਗੀ।

ਕਾਂਜੈਨੀਟਲ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹੈ?

ਸੀਡੀਐਚ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਮ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਸਮਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੇਗੀ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਨਾਲ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦਾ ਸਮਰਥਨ
• ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ
• ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਆਈਵੀ ਪੋਸ਼ਣ
• ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਵਜਾਤ ਗहन ਦੇਖਭਾਲ ਇਕਾਈ ਵਿੱਚ ਨਿਗਰਾਨੀ

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਜਾਂ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਰਜਨ ਵਿਸਥਾਪਿਤ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਲੈ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਵਿੱਚ ਛੇਦ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰੇਗਾ। ਕਈ ਵਾਰ, ਜੇ ਛੇਦ ਵੱਡਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਪੈਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਬੱਚੇ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ।

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫਰਾਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੌਰਾਨ ਘਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ CDH ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਘਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਈ ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ ਮਹੀਨੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਘਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦੇਖਭਾਲ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ।

ਘਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

• ਖਾਣ-ਪੀਣ ਦੇ ਸਮੇਂ-ਸਾਰਣੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਭਾਰ ਵਧਣ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ
• ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ঠিক ਜਿਵੇਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਦੇਣਾ
• ਲੋੜ ਪੈਣ 'ਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਢੰਗ ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ
• ਨਿਯਮਿਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ
• ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣਾ
• ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਵਿਕਾਸ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ

ਤੁਹਾਡੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ। ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਾਹ ਲੈਣ, ਖਾਣ-ਪੀਣ ਜਾਂ ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕਾਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਮੈਡੀਕਲ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਸਵਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਲਿਖ ਲਓ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕੋਈ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਨਾ ਭੁੱਲੋ।

ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ:

• ਸਾਰੇ ਮੌਜੂਦਾ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸਮਾਂ
• ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਅਤੇ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ ਬਾਰੇ ਸਵਾਲ
• ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ
• ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕਾਂ
• ਬੀਮਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਰੈਫ਼ਰਲ ਪੇਪਰਵਰਕ
• ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰੇ

ਜੇਕਰ ਮੈਡੀਕਲ ਸ਼ਬਦ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਰਹੀ ਹੈ ਤਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਮੰਗਣ ਤੋਂ ਡਰੋ ਨਾ। ਤੁਹਾਡੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਦੇ ਹੋ।

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਬਾਰੇ ਮੁੱਖ ਗੱਲ ਕੀ ਹੈ?

ਸੀਡੀਐਚ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਪਰ ਇਲਾਜ ਯੋਗ ਜਨਮ ਦੋਸ਼ ਹੈ ਜੋ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਮ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਇਸਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸੀਡੀਐਚ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਆਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਹੈ ਕਿ ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਸੀਡੀਐਚ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਸੀਡੀਐਚ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਹਰ ਕੇਸ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ। ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹੋ, ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਸਹਾਇਤਾ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ।

ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ

ਕੀ ਜਨਮਜਾਤ ਡਾਇਆਫ੍ਰੈਗਮੈਟਿਕ ਹਰਨੀਆ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਸੀਡੀਐਚ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਵਿਟਾਮਿਨ ਲੈਣਾ, ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਦੇਖਭਾਲ ਰੱਖਣਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਕੁੱਲ ਭਰੂਣ ਸਿਹਤ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਉਪਾਅ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੀਡੀਐਚ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਰੋਕਦੇ।

ਸੀਡੀਐਚ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਬਚਾਅ ਦਰ ਕੀ ਹੈ?

ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਸੀਡੀਐਚ ਲਈ ਬਚਾਅ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਹੁਣ ਇਹ 70-90% ਤੱਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਲਕੇ ਸੀਡੀਐਚ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਢੁਕਵੀਂ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ ਬਚਣ ਦੇ ਚੰਗੇ ਮੌਕੇ ਹਨ।

ਕੀ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸੀਡੀਐਚ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਗਾਤਾਰ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ?

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੰਮ, ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਕੁਝ ਨੂੰ ਗੈਸਟ੍ਰੋਸੋਫੇਜਲ ਰੀਫਲਕਸ ਜਾਂ ਸੁਣਨ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੀਡੀਐਚ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੇਡਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਕੀ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਡੀਐਚ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਸੀਡੀਐਚ ਵਾਲਾ ਦੂਜਾ ਬੱਚਾ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 2% ਤੋਂ ਘੱਟ। ਸੀਡੀਐਚ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਨਮ ਤੋਂ ਕਿੰਨੇ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ ਸੀਡੀਐਚ ਸਰਜਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?

ਸਰਜਰੀ ਦਾ ਸਮਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ। ਡਾਕਟਰੀ ਟੀਮ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਸਿਹਤ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੇਗੀ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਡਾਇਆਫਰਾਮ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।