ਪਰਿਵਾਰਕ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਬੁਖ਼ਾਰ

ਫੈਮੀਲੀਅਲ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਬੁਖ਼ਾਰ (FMF) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਆਟੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਦੁਹਰਾਉਂਦੇ ਬੁਖ਼ਾਰਾਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ, ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦਨਾਕ ਸੋਜਸ਼ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਫੈਮੀਲੀਅਲ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਬੁਖ਼ਾਰ (FMF) ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਯਹੂਦੀ, ਅਰਬ, ਆਰਮੀਨੀਆਈ, ਤੁਰਕੀ, ਉੱਤਰੀ ਅਫ਼ਰੀਕੀ, ਯੂਨਾਨੀ ਜਾਂ ਇਤਾਲਵੀ ਵੰਸ਼ ਦੇ ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਪਰ ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

FMF ਦੀ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਸ ਡਿਸਆਰਡਰ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਕੇ FMF ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਰੋਕਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਪਰਿਵਾਰਕ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਹਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਮਲੇ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ 1-3 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਗਠੀਏ ਦੇ ਹਮਲੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਜਾਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ।

FMF ਹਮਲਿਆਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਬੁਖ਼ਾਰ
• ਪੇਟ ਦਰਦ
• ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡੂੰਘੀ ਸਾਹ ਲੈਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ
• ਦਰਦ ਭਰੇ, ਸੁੱਜੇ ਜੋੜ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੋਡਿਆਂ, ਗਿੱਟਿਆਂ ਅਤੇ ਕੁੱਲ੍ਹਿਆਂ ਵਿੱਚ
• ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਤਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਲਾਲ ਧੱਬਾ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਗੋਡਿਆਂ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ
• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ
• ਇੱਕ ਸੁੱਜਿਆ, ਕੋਮਲ ਸਕ੍ਰੋਟਮ

ਹਮਲੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਮਲਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਆਮ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਓਗੇ। ਲੱਛਣ-ਮੁਕਤ ਸਮੇਂ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, FMF ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸੰਕੇਤ ਐਮਾਈਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ। ਐਮਾਈਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਮਾਈਲੋਇਡ ਏ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ, ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ — ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਗੁਰਦੇ — ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੋਜਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਦਖ਼ਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅਚਾਨਕ ਬੁਖ਼ਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਢਿੱਡ, ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਹੈ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।

ਪਰਿਵਾਰਕ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ (ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ) ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਪਾਈਰੀਨ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਐੱਫ਼ ਐੱਮ਼ ਐੱਫ਼ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, MEFV ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। MEFV ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਐੱਫ਼ ਐੱਮ਼ ਐੱਫ਼ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲੇ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਅਟੈਕ ਕਿਸ ਗੱਲ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤਣਾਅ, ਮਾਹਵਾਰੀ, ਠੰਡੇ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਤਣਾਅ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਸੱਟ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਪਰਿਵਾਰਕ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ FMF ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੱਧ ਹੈ।
• ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਦਾ ਪੂਰਵਜ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਪਰਿਵਾਰ ਆਪਣਾ ਇਤਿਹਾਸ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਖੇਤਰ ਤੱਕ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੱਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। FMF ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਯਹੂਦੀ, ਅਰਬ, ਆਰਮੀਨੀਆਈ, ਤੁਰਕੀ, ਉੱਤਰੀ ਅਫ਼ਰੀਕੀ, ਯੂਨਾਨੀ ਜਾਂ ਇਤਾਲਵੀ ਵੰਸ਼ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਸੋਜ ਕਾਰਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਐਮਾਈਲੋਇਡੋਸਿਸ। FMF ਦੇ ਹਮਲਿਆਂ ਦੌਰਾਨ, ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਐਮਾਈਲੋਇਡ ਏ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ। ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਨਾਲ ਸੋਜਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਗੁਰਦੇ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ। ਐਮਾਈਲੋਇਡੋਸਿਸ ਗੁਰਦਿਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨੈਫਰੋਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੈਫਰੋਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਫਿਲਟਰਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (ਗਲੋਮੇਰੂਲੀ) ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਨੈਫਰੋਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗੁਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨੈਫਰੋਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ (ਰੇਨਲ ਵੇਨ ਥ੍ਰੌਂਬੋਸਿਸ) ਜਾਂ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਸੰਯੁਕਤ ਦਰਦ। FMF ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਗਠੀਆ ਆਮ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਜੋੜ ਘੁੱਟਣੇ, ਗਿੱਟੇ ਅਤੇ ਕੁੱਲ੍ਹੇ ਹਨ।
• ਬਾਂਝਪਨ। FMF ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਅਣਇਲਾਜ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਾਂਝਪਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਾਂ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲ, ਫੇਫੜੇ, ਤਿੱਲੀ, ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਛਿੱਲੇ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਰਿਵਾਰਕ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਤੁਹਾਡੇ ਪਹਿਲੇ ਡਿਗਰੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਪੇ, ਭੈਣ-ਭਰਾ ਜਾਂ ਬੱਚੇ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਲਈ FMF ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

• ਸ਼ਰੀਰਕ ਜਾਂਚ। ਤੁਹਾਡਾ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਤੁਹਾਡੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ। ਪਰਿਵਾਰਕ ਭੂਮੱਧ ਸਾਗਰ ਬੁਖ਼ਾਰ (FMF) ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਲੈਬ ਟੈਸਟ। ਹਮਲੇ ਦੌਰਾਨ, ਖੂਨ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਫੈਦ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦਾ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਪੱਧਰ, ਜੋ ਲਾਗਾਂ ਨਾਲ ਲੜਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਮਾਰਕਰ ਹੈ। ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੋ ਕਿ ਐਮਾਈਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਹੈ।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ MEFV ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ ਜੋ FMF ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਹਰ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਨਤ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜੋ FMF ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਗਲਤ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ FMF ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਇੱਕੋ-ਇੱਕ ਤਰੀਕੇ ਵਜੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।