ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਡੀਐਨਏ, ਰਸਾਇਣਕ ਡਾਟਾਬੇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੰਮਾਂ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ (ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਰੋਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰੋਗੇ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ।

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਮਿਊਟੇਟਡ ਜੀਨਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੱਕੀ ਵਿਕਾਰ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਜਾਂ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰੀਸਿੰਪਟੋਮੈਟਿਕ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਟੈਸਟਿੰਗ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣ ਨਾਲ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹੋ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੈਸਟ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੈਰੀਅਰ ਟੈਸਟਿੰਗ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ — ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿੱਕਲ ਸੈੱਲ ਐਨੀਮੀਆ ਜਾਂ ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ — ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਹੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਜੋਖਮ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚੁਣ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਕੈਰੀਅਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਪਛਾਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਇੱਕੋ ਸ਼ਰਤਾਂ ਲਈ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ। ਫਾਰਮਾਕੋਜੈਨੇਟਿਕਸ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਖਾਸ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੀ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋਵੇਗੀ। ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਟੈਸਟਿੰਗ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ, ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖ ਕੇ ਜਾਂ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਵਰਗੀ ਘੁਸਪੈਠੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਵੀਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜਿਸਨੂੰ ਸੈੱਲ-ਫ੍ਰੀ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਰਾਹੀਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਦੇਖਦੀ ਹੈ। ਨਵਜਾਤ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਸਾਰੇ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਨਵਜਾਤ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ ਜੋ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੇਕਰ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਈ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਂਜੈਨੀਟਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜ਼ਮ, ਸਿੱਕਲ ਸੈੱਲ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਫੀਨਾਈਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ (ਪੀਕਿਊ), ਤਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰੀਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟਿੰਗ। ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰੀਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਦੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭਵਤੀ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਭਰੂਣਾਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਵਿਗਾੜਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਭਰੂਣ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਵਿੱਚ ਲਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਵਿੱਚ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਰੀਰਕ ਜੋਖਮ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਅਤੇ ਗਲ਼ੇ ਦੇ ਸੁਆਬ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਜਾਂ ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਗਰਭਪਾਤ (ਮਿਸਕੈਰੇਜ) ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਭਾਵਨਾਤਮਕ, ਸਮਾਜਿਕ ਅਤੇ ਵਿੱਤੀ ਜੋਖਮ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ, ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਸਿਸਟ ਜਾਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਊਂਸਲਰ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਸਾਰੇ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਲਾਭਾਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ।

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਜਿੰਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋ ਸਕੇ ਇਕੱਠੀ ਕਰੋ। ਫਿਰ, ਆਪਣੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਨਿੱਜੀ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਉਸ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚਿੰਤਾ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੇ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੇ ਆਪਣੇ ਫੈਸਲੇ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸੋਚ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਪਰਿਵਾਰ ਤੁਹਾਡੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਉਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਾਰੀਆਂ ਸਿਹਤ ਬੀਮਾ ਨੀਤੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ। ਇਸ ਲਈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਆਪਣੇ ਬੀਮਾ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, 2008 ਦਾ ਸੰਘੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਗੈਰ-ਭੇਦਭਾਵ ਐਕਟ (GINA) ਸਿਹਤ ਬੀਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜਾਂ ਮਾਲਕਾਂ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਭੇਦਭਾਵ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। GINA ਦੇ ਤਹਿਤ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਜੋਖਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਭੇਦਭਾਵ ਵੀ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਐਕਟ ਜੀਵਨ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਜਾਂ ਅਪਾਹਜਤਾ ਬੀਮੇ ਨੂੰ ਕਵਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰਾਜ ਵਾਧੂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ, ਚਮੜੀ, ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਜਾਂ ਹੋਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਦਾ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਹੂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਸੂਈ ਪਾ ਕੇ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਨਵਜਾਤ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ, ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਪੈਰ ਵਿੱਚ ਸੂਈ ਚੁਭਾ ਕੇ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਗਲ਼ੇ ਦਾ ਸੁਆਬ। ਕੁਝ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਗਲ਼ੇ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸੁਆਬ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ। ਇਸ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਪੇਟ ਦੀ ਕੰਧ ਅਤੇ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਤਲੀ, ਖੋਖਲੀ ਸੂਈ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ। ਇਸ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਲਈ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਇੱਕ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਨਮੂਨਾ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰਵਿਕਸ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਟਿਊਬ (ਕੈਥੀਟਰ) ਨਾਲ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਪੇਟ ਦੀ ਕੰਧ ਅਤੇ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਪਤਲੀ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।