Kardiomiopatia

Kardiomiopatia (kar-dee-o-mi-o-PA-tia) to choroba mięśnia sercowego. Powoduje, że serce ma trudności z pompowaniem krwi do reszty ciała, co może prowadzić do objawów niewydolności serca. Kardiomiopatia może również prowadzić do innych poważnych chorób serca.

Istnieje wiele rodzajów kardiomiopatii. Główne typy obejmują kardiomiopatię rozstrzeniową, przerostową i restrykcyjną. Leczenie obejmuje leki, a czasem chirurgicznie wszczepiane urządzenia i operację serca. Niektóre osoby z ciężką kardiomiopatią wymagają przeszczepu serca. Leczenie zależy od rodzaju kardiomiopatii i jej ciężkości.

Niektóre osoby z kardiomiopatią nigdy nie odczuwają objawów. U innych objawy pojawiają się wraz z pogarszaniem się stanu. Objawy kardiomiopatii mogą obejmować: Duszność lub trudności w oddychaniu podczas aktywności, a nawet w spoczynku. Ból w klatce piersiowej, szczególnie po wysiłku fizycznym lub ciężkich posiłkach. Uderzenia serca, które odczuwa się jako szybkie, kołatanie lub trzepotanie. Obrzęki nóg, kostek, stóp, okolicy brzucha i żył szyjnych. Wzdęcie brzucha spowodowane gromadzeniem się płynów. Kaszel w pozycji leżącej. Trudności w leżeniu na płasko w celu zaśnięcia. Zmęczenie, nawet po odpoczynku. Zawroty głowy. Omdlewanie. Objawy mają tendencję do nasilania się, chyba że są leczone. U niektórych osób stan pogarsza się szybko. U innych może się nie pogarszać przez długi czas. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek objawy kardiomiopatii. Zadzwoń pod numer 911 lub lokalny numer alarmowy, jeśli omdlejesz, masz trudności z oddychaniem lub ból w klatce piersiowej, który trwa dłużej niż kilka minut. Niektóre rodzaje kardiomiopatii mogą być dziedziczne. Jeśli masz tę chorobę, lekarz może zalecić zbadanie członków twojej rodziny.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek objawy kardiomiopatii. Zadzwoń pod numer 911 lub lokalny numer alarmowy, jeśli zemdlejesz, masz problemy z oddychaniem lub ból w klatce piersiowej, który trwa dłużej niż kilka minut. Niektóre rodzaje kardiomiopatii mogą być dziedziczne. Jeśli masz tę chorobę, lekarz może zalecić zbadanie członków twojej rodziny. Zapisz się bezpłatnie i otrzymuj treści na temat przeszczepu serca i niewydolności serca, a także wiedzę specjalistyczną na temat zdrowia serca. Wybierz lokalizację

Rozstrzeniowa kardiomiopatia powoduje powiększenie komór serca. Nieleczona rozstrzeniowa kardiomiopatia może prowadzić do niewydolności serca.

Ilustracje typowego serca, pokazanego po lewej stronie, oraz serca z przerostową kardiomiopatią. Należy zauważyć, że ściany serca są znacznie grubsze w sercu z przerostową kardiomiopatią.

Często przyczyna kardiomiopatii jest nieznana. Ale niektóre osoby zapadają na nią z powodu innej choroby. Jest to znane jako nabyta kardiomiopatia. Inne osoby rodzą się z kardiomiopatią z powodu genu przekazanego przez rodzica. Nazywa się to dziedziczną kardiomiopatią.

Niektóre schorzenia lub zachowania, które mogą prowadzić do nabytej kardiomiopatii, obejmują:

• Uszkodzenie tkanki serca w wyniku zawału serca.
• Długotrwała szybka akcja serca.
• Problemy z zastawkami serca.
• Zakażenie COVID-19.
• Niektóre infekcje, zwłaszcza te, które powodują zapalenie serca.
• Zaburzenia metaboliczne, takie jak otyłość, choroba tarczycy lub cukrzyca.
• Brak niezbędnych witamin lub minerałów w diecie, takich jak tiamina (witamina B-1).
• Powikłania ciąży.
• Nagromadzenie żelaza w mięśniu sercowym, zwane hemochromatozą.
• Wzrost małych grudek komórek zapalnych zwanych granulomami w dowolnej części ciała. Kiedy dzieje się to w sercu lub płucach, nazywa się to sarkoidozą.
• Nagromadzenie nieregularnych białek w narządach, zwane amyloidozą.
• Choroby tkanki łącznej.
• Nadmierne spożywanie alkoholu przez wiele lat.
• Zażywanie kokainy, amfetaminy lub sterydów anabolicznych.
• Stosowanie niektórych leków chemioterapeutycznych i napromieniania w leczeniu raka.

Rodzaje kardiomiopatii obejmują:

• Rozstrzeniowa kardiomiopatia. W tym typie kardiomiopatii komory serca ulegają przerzedzeniu i rozciągnięciu, powiększając się. Schorzenie ma tendencję do rozpoczynania się w głównej komorze pompującej serca, zwanej lewą komorą. W rezultacie serce ma trudności z pompowaniem krwi do reszty ciała.

Ten typ może dotyczyć osób w każdym wieku. Ale najczęściej występuje u osób młodszych niż 50 lat i częściej dotyczy mężczyzn. Schorzenia, które mogą prowadzić do rozszerzenia serca, obejmują chorobę wieńcową i zawał serca. Ale u niektórych osób zmiany genetyczne odgrywają rolę w chorobie.

• Przerostowa kardiomiopatia. W tym typie mięsień sercowy ulega pogrubieniu. To utrudnia pracę serca. Schorzenie dotyczy głównie mięśnia głównej komory pompującej serca.

Przerostowa kardiomiopatia może rozpocząć się w każdym wieku. Ale ma tendencję do pogarszania się, jeśli wystąpi w dzieciństwie. Większość osób z tym typem kardiomiopatii ma rodzinną historię choroby. Niektóre zmiany genetyczne zostały powiązane z przerostową kardiomiopatią. Schorzenie nie występuje z powodu problemu z sercem.

• Restrykcyjna kardiomiopatia. W tym typie mięsień sercowy staje się sztywny i mniej elastyczny. W rezultacie nie może się rozszerzać i napełniać krwią między uderzeniami serca. Ten najmniej powszechny typ kardiomiopatii może wystąpić w każdym wieku. Ale najczęściej dotyczy osób starszych.

Restrykcyjna kardiomiopatia może wystąpić bez znanej przyczyny, zwanej również przyczyną idiopatyczną. Lub może być spowodowana chorobą w innym miejscu w ciele, która wpływa na serce, taką jak amyloidoza.

• Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (ARVC). Jest to rzadki typ kardiomiopatii, który ma tendencję do występowania w wieku od 10 do 50 lat. Dotyczy głównie mięśnia w dolnej prawej komorze serca, zwanej prawą komorą. Mięsień jest zastępowany przez tłuszcz, który może ulec bliznowaceniu. Może to prowadzić do problemów z rytmem serca. Czasami schorzenie obejmuje również lewą komorę. ARVC jest często spowodowana zmianami genetycznymi.
• Nieklasyfikowana kardiomiopatia. Inne typy kardiomiopatii należą do tej grupy.

Rozstrzeniowa kardiomiopatia. W tym typie kardiomiopatii komory serca ulegają przerzedzeniu i rozciągnięciu, powiększając się. Schorzenie ma tendencję do rozpoczynania się w głównej komorze pompującej serca, zwanej lewą komorą. W rezultacie serce ma trudności z pompowaniem krwi do reszty ciała.

Ten typ może dotyczyć osób w każdym wieku. Ale najczęściej występuje u osób młodszych niż 50 lat i częściej dotyczy mężczyzn. Schorzenia, które mogą prowadzić do rozszerzenia serca, obejmują chorobę wieńcową i zawał serca. Ale u niektórych osób zmiany genetyczne odgrywają rolę w chorobie.

Przerostowa kardiomiopatia. W tym typie mięsień sercowy ulega pogrubieniu. To utrudnia pracę serca. Schorzenie dotyczy głównie mięśnia głównej komory pompującej serca.

Przerostowa kardiomiopatia może rozpocząć się w każdym wieku. Ale ma tendencję do pogarszania się, jeśli wystąpi w dzieciństwie. Większość osób z tym typem kardiomiopatii ma rodzinną historię choroby. Niektóre zmiany genetyczne zostały powiązane z przerostową kardiomiopatią. Schorzenie nie występuje z powodu problemu z sercem.

Restrykcyjna kardiomiopatia. W tym typie mięsień sercowy staje się sztywny i mniej elastyczny. W rezultacie nie może się rozszerzać i napełniać krwią między uderzeniami serca. Ten najmniej powszechny typ kardiomiopatii może wystąpić w każdym wieku. Ale najczęściej dotyczy osób starszych.

Restrykcyjna kardiomiopatia może wystąpić bez znanej przyczyny, zwanej również przyczyną idiopatyczną. Lub może być spowodowana chorobą w innym miejscu w ciele, która wpływa na serce, taką jak amyloidoza.

Wiele czynników może zwiększać ryzyko kardiomiopatii, w tym:

• Rodzinne występowanie kardiomiopatii, niewydolności serca i nagłego zatrzymania krążenia.
• Schorzenia wpływające na serce. Należą do nich: przebyty zawał serca, choroba wieńcowa lub zakażenie serca.
• Otyłość, która zmusza serce do cięższej pracy.
• Długotrwałe nadużywanie alkoholu.
• Zażywanie narkotyków, takich jak kokaina, amfetaminy i sterydy anaboliczne.
• Leczenie niektórymi lekami chemioterapeutycznymi i napromienianie w leczeniu nowotworów.

Wiele chorób również zwiększa ryzyko kardiomiopatii, w tym:

• Cukrzyca.
• Choroby tarczycy.
• Nagromadzenie nadmiaru żelaza w organizmie, zwane hemochromatozą.
• Nagromadzenie pewnego białka w narządach, zwane amyloidozą.
• Rozrost małych ognisk tkanki zapalnej w narządach, zwany sarkoidozą.
• Choroby tkanki łącznej.

Jeśli serce słabnie, jak to się może zdarzyć w przypadku niewydolności serca, zaczyna się powiększać. To zmusza serce do cięższej pracy, aby pompować krew do reszty ciała.

Kardiomiopatia może prowadzić do poważnych schorzeń, w tym:

• Niewydolność serca. Serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi, aby zaspokoić potrzeby organizmu. Bez leczenia niewydolność serca może zagrażać życiu.
• Zakrzepica. Ponieważ serce nie pompuje dobrze, w sercu mogą tworzyć się zakrzepy krwi. Jeśli zakrzepy przedostaną się do krwioobiegu, mogą zablokować przepływ krwi do innych narządów, w tym serca i mózgu.
• Problemy z zastawkami serca. Ponieważ kardiomiopatia może powodować powiększenie serca, zastawki serca mogą się nie zamykać prawidłowo. Może to spowodować cofanie się krwi w zastawce.
• Zatrzymanie akcji serca i nagła śmierć. Kardiomiopatia może wywoływać nieregularne rytmy serca, które powodują omdlenia. Czasami nieregularne bicie serca może spowodować nagłą śmierć, jeśli serce przestanie skutecznie bić.

Dziedziczne rodzaje kardiomiopatii są nieuleczalne. Jeśli w Twojej rodzinie występowały takie choroby, poinformuj o tym swojego lekarza. Możesz zmniejszyć ryzyko wystąpienia nabytych rodzajów kardiomiopatii, które są spowodowane innymi schorzeniami. Podejmij kroki, aby prowadzić zdrowy tryb życia dla serca, w tym:

• Unikaj alkoholu lub narkotyków, takich jak kokaina.
• Stosuj zdrową dietę.
• Regularnie ćwicz.
• Wysypiaj się.
• Zmniejsz stres. Te zdrowe nawyki mogą również pomóc osobom z dziedziczną kardiomiopatią w kontrolowaniu objawów.

Twój lekarz przeprowadza badanie i zazwyczaj zadaje pytania dotyczące Twojego osobistego i rodzinnego wywiadu medycznego. Możesz zostać zapytany, kiedy pojawiają się Twoje objawy — na przykład, czy wysiłek fizyczny wywołuje Twoje objawy. Badania Badania mające na celu zdiagnozowanie kardiomiopatii mogą obejmować: Badania krwi. Badania krwi mogą być wykonywane w celu sprawdzenia poziomu żelaza i oceny funkcjonowania nerek, tarczycy i wątroby. Jedno badanie krwi może mierzyć białko wytwarzane w sercu, zwane peptydem natriuretycznym typu B (BNP). Poziom BNP we krwi może wzrosnąć w przypadku niewydolności serca, częstego powikłania kardiomiopatii. Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej. Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej pokazuje stan płuc i serca. Może pokazać, czy serce jest powiększone. Echokardiografia. Fale dźwiękowe są wykorzystywane do tworzenia obrazów bijącego serca. To badanie może pokazać, jak krew przepływa przez serce i zastawki serca. Elektrokardiogram (EKG). To szybkie i bezbolesne badanie mierzy aktywność elektryczną serca. Lepkie łatki zwane elektrodami są umieszczane na klatce piersiowej, a czasem na ramionach i nogach. Przewody łączą elektrody z komputerem, który drukuje lub wyświetla wyniki testu. EKG może pokazać rytm serca i jak wolno lub szybko bije serce. Testy wysiłkowe. Te testy często obejmują chodzenie na bieżni lub pedałowanie na rowerze stacjonarnym, podczas gdy serce jest monitorowane. Testy pokazują, jak serce reaguje na wysiłek. Jeśli nie możesz ćwiczyć, możesz otrzymać lek, który zwiększa częstość akcji serca, podobnie jak ćwiczenia. Czasami echokardiografia jest wykonywana podczas testu wysiłkowego. Kateteryzacja serca. Cienka rurka zwana cewnikiem jest umieszczana w pachwinie i wprowadzana przez naczynia krwionośne do serca. Ciśnienie w komorach serca może być mierzone, aby zobaczyć, jak mocno krew pompuje przez serce. Barwnik może być wstrzykiwany przez cewnik do naczyń krwionośnych, aby ułatwić ich widoczność na zdjęciach rentgenowskich. To nazywa się koronarografią. Kateteryzacja serca może ujawnić blokady w naczyniach krwionośnych. To badanie może również obejmować pobranie małej próbki tkanki z serca do badania w laboratorium. Ta procedura nazywa się biopsją. Rezonans magnetyczny serca. To badanie wykorzystuje pola magnetyczne i fale radiowe do tworzenia obrazów serca. To badanie może być wykonane, jeśli obrazy z echokardiografii nie wystarczą do potwierdzenia kardiomiopatii. Tomografia komputerowa serca. Seria zdjęć rentgenowskich jest wykorzystywana do tworzenia obrazów serca i klatki piersiowej. Badanie pokazuje wielkość serca i zastawek serca. Tomografia komputerowa serca może również pokazać złogi wapnia i blokady w tętnicach wieńcowych. Badania genetyczne lub przesiewowe. Kardiomiopatia może być dziedziczona w rodzinach, zwana również kardiomiopatią dziedziczną. Zapytaj swojego lekarza, czy badania genetyczne są dla Ciebie odpowiednie. Przesiewanie rodzinne lub badania genetyczne mogą obejmować krewnych pierwszego stopnia — rodziców, rodzeństwo i dzieci. Więcej informacji Kateteryzacja serca Zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej Echokardiografia Elektrokardiogram (EKG) Biopsja igłowa Pokaż więcej powiązanych informacji

'Cele leczenia kardiomiopatii to:\nZarządzanie objawami.\nZahamowanie pogarszania się stanu.\nZmniejszenie ryzyka powikłań.\nRodzaj leczenia zależy od rodzaju kardiomiopatii i jej nasilenia.\nLeki\nW leczeniu kardiomiopatii stosuje się wiele rodzajów leków. Leki na kardiomiopatię mogą pomóc:\nPoprawić zdolność serca do pompowania krwi.\nPoprawić przepływ krwi.\nObniżyć ciśnienie krwi.\nZwolnić czynność serca.\nUsuwać nadmiar płynów i sodu z organizmu.\n Zapobiegać zakrzepom.\nTerapie\nSposoby leczenia kardiomiopatii lub nieregularnego rytmu serca bez operacji obejmują:\nAblację przegrody.\nPolega ona na zmniejszeniu niewielkiej części pogrubionej tkanki mięśnia sercowego. Jest to opcja leczenia przerostowej kardiomiopatii. Lekarz wprowadza cienką rurkę zwaną cewnikiem do zajętego obszaru. Następnie alkohol przepływa przez rurkę do tętnicy, która doprowadza krew do tego obszaru. Ablacja przegrody umożliwia przepływ krwi przez ten obszar.\nInne rodzaje ablacji.\nLekarz umieszcza jeden lub więcej cewników w naczyniach krwionośnych prowadzących do serca. Czujniki na końcach cewników wykorzystują energię cieplną lub zimną do tworzenia małych blizn w sercu. Blizny te blokują nieregularne sygnały serca i przywracają rytm serca.\nChirurgia lub inne zabiegi\nNiektóre rodzaje urządzeń można wszczepić do serca podczas operacji. Mogą one pomóc sercu lepiej pracować i łagodzić objawy. Niektóre pomagają zapobiegać powikłaniom. Rodzaje urządzeń kardiologicznych obejmują:\nUrządzenie wspomagające pracę komór (VAD).\nVAD pomaga pompować krew z dolnych komór serca do reszty ciała. Jest również nazywane urządzeniem wspomagającym krążenie mechaniczne. Najczęściej VAD jest brany pod uwagę po tym, jak mniej inwazyjne metody leczenia nie przynoszą rezultatów. Może być stosowany jako leczenie długotrwałe lub krótkotrwałe w oczekiwaniu na przeszczep serca.\nRozrusznik serca.\nRozrusznik serca to małe urządzenie umieszczane w klatce piersiowej, które pomaga kontrolować rytm serca.\nUrządzenie do terapii resynchronizacji serca (CRT).\nTo urządzenie może pomóc komorom serca kurczyć się w sposób bardziej zorganizowany i wydajny. Jest to opcja leczenia dla niektórych osób z rozstrzeniową kardiomiopatią. Może pomóc osobom z utrzymującymi się objawami, wraz ze znakami stanu zwanego blokiem lewej odnogi pęczka Hisa. Stan ten powoduje opóźnienie lub blokadę wzdłuż ścieżki, którą sygnały elektryczne przemieszczają się, aby spowodować bicie serca.\nWszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD).\nTo urządzenie może być zalecane w celu zapobiegania nagłemu zatrzymaniu krążenia, które jest niebezpiecznym powikłaniem kardiomiopatii. ICD monitoruje rytm serca i podaje wstrząsy elektryczne, gdy jest to konieczne, aby kontrolować nieregularne rytmy serca. ICD nie leczy kardiomiopatii. Raczej monitoruje i kontroluje nieregularne rytmy.\nRodzaje operacji stosowanych w leczeniu kardiomiopatii obejmują:\nMyektomię przegrody.\nJest to rodzaj operacji na otwartym sercu, która może leczyć przerostową kardiomiopatię. Chirurg usuwa część pogrubionej ściany mięśnia sercowego, zwaną przegrodą, która oddziela dwie dolne komory serca, zwane komorami. Usunięcie części mięśnia sercowego poprawia przepływ krwi przez serce. Poprawia również rodzaj choroby zastawek serca zwanej niedomykalnością zastawki mitralnej.\nPrzeszczep serca.\nJest to operacja polegająca na zastąpieniu chorego serca zdrowym sercem dawcy. Może być opcją leczenia w przypadku niewydolności serca w stadium końcowym, gdy leki i inne metody leczenia już nie działają.\nWięcej informacji\nEkstrakorporalne utlenowanie błony (ECMO)\nPrzeszczep serca\nWszczepialne kardiowertery-defibrylatory (ICD)\nRozrusznik serca\nUrządzenie wspomagające pracę komór\nPokaż więcej powiązanych informacji\nUmów się na wizytę\nWystąpił problem z informacjami wyróżnionymi poniżej. Proszę przesłać formularz ponownie.\nPobierz najnowsze informacje zdrowotne dotyczące przeszczepu serca od Mayo Clinic.\nZarejestruj się bezpłatnie i otrzymuj treści dotyczące przeszczepu serca i niewydolności serca, a także wiedzę specjalistyczną na temat zdrowia serca.\nAdres e-mail Lokalizacja Arizona Floryda Minnesota Błąd Wybierz lokalizację Błąd Pole adresu e-mail jest wymagane Błąd Podaj prawidłowy adres e-mail Adres 1 Dowiedz się więcej o wykorzystaniu danych przez Mayo Clinic. Aby zapewnić Ci najbardziej istotne i pomocne informacje oraz zrozumieć, które informacje są korzystne, możemy łączyć informacje o Twoim adresie e-mail i korzystaniu ze strony internetowej z innymi informacjami, które posiadamy na Twój temat. Jeśli jesteś pacjentem Mayo Clinic, może to obejmować chronione informacje medyczne. Jeśli połączymy te informacje z Twoimi chronionymi informacjami medycznymi, będziemy traktować wszystkie te informacje jako chronione informacje medyczne i będziemy używać lub ujawniać te informacje tylko zgodnie z postanowieniami naszego powiadomienia o praktykach prywatności. Możesz zrezygnować z komunikacji e-mail w dowolnym momencie, klikając link rezygnacji z subskrypcji w wiadomości e-mail. Subskrybuj! Dziękujemy za subskrypcję. Pierwszą wiadomość e-mail dotyczącą niewydolności serca i przeszczepu otrzymasz wkrótce w swojej skrzynce odbiorczej. Kiedy szukają odpowiedzi, ludzie często zwracają się do ekspertów o jasne i dokładne informacje. Subskrybując treści dotyczące niewydolności serca od Mayo Clinic, wykonałeś ważny pierwszy krok w zdobywaniu wiedzy i wykorzystywaniu jej dla swojego ogólnego zdrowia i dobrego samopoczucia. Jeśli nie otrzymasz naszego e-maila w ciągu 5 minut, sprawdź folder SPAM, a następnie skontaktuj się z nami pod adresem [email protected]. Przepraszamy, coś poszło nie tak z Twoją subskrypcją. Proszę spróbuj ponownie za kilka minut. Spróbuj ponownie'