Zanokcica

Ilustracja przerostu gruczołów potowych na różnych odcieniach skóry. Ta przypadłość zazwyczaj objawia się jednym lub kilkoma tkliwymi guzkami wypełnionymi ropą. Często występuje w okolicach pach.

Zespół przerostu gruczołów potowych (hi-drad-uh-NIE-tis sup-yoo-ruh-TIE-vuh), znany również jako trądzik odwrócony, to schorzenie powodujące powstawanie małych, bolesnych guzków pod skórą. Guzki zazwyczaj rozwijają się w miejscach, gdzie skóra ociera się o skórę, takich jak pachy, pachwiny, pośladki i piersi. Guzki goją się powoli, nawracają i mogą prowadzić do powstawania podskórnych tuneli i blizn.

Zespół przerostu gruczołów potowych ma tendencję do rozpoczynania się po okresie dojrzewania, zazwyczaj przed 40 rokiem życia. Może utrzymywać się przez wiele lat i z czasem się nasilać. Może wpływać na codzienne życie i samopoczucie emocjonalne. Połączona terapia medyczna i chirurgiczna może pomóc w kontrolowaniu choroby i zapobieganiu powikłaniom.

Kobiety są trzy razy bardziej narażone na rozwój zespołu przerostu gruczołów potowych, chociaż ten współczynnik może różnić się w zależności od lokalizacji na świecie. Ponadto, osoby rasy czarnej są bardziej narażone na rozwój tej choroby niż osoby innych ras. Może to być spowodowane czynnikami genetycznymi.

Zespoł Liszajowaty (Hidradenitis suppurativa) może dotknąć jeden lub kilka obszarów ciała. Objawy i oznaki schorzenia obejmują:

• Zaskórniki. Zaskórniki pojawiają się w małych, pofałdowanych obszarach skóry, często parami.

• Bolesne guzki wielkości grochu. Schorzenie zwykle zaczyna się od pojedynczego, bolesnego guzka pod skórą, utrzymującego się przez tygodnie lub miesiące. Później mogą ukształtować się kolejne guzki, zwykle w miejscach o dużej ilości gruczołów potowych i łojowych lub tam, gdzie skóra ociera się o skórę, np. w pachach, pachwinach, na pośladkach i piersiach.

• Wydzielające guzki lub owrzodzenia. Niektóre guzki lub owrzodzenia powiększają się, pękaja i wydzielają róż o nieprzyjemnym zapachu.

• Kanały. Z czasem pod skórą mogą ukształtować się kanały łączące guzki. Rany te goją się powoli, jeśli wogóle, i wydzielają krew i róż. Niektóre osoby z tym schorzeniem odczuwają jedynie lątkie objawy. Przebieg choroby jest bardzo zmienny. Nadwaga i palenie papierosów wiąże się z nasilonymi objawami, ale osoby szczupłe i niepalące mogą odczuwać ciężki przebieg choroby. Wczesne rozpoznanie liszaja zespłowego ma kluczowe znaczenie dla skutecznego leczenia. Skonsultuj się z dermatologiem, jeśli:

• Twoje schorzenie jest bolesne.

• Utrudnia cię ruch.

• Nie poprawia się w ciągu kilku tygodni.

• Powraca w ciągu kilku tygodni od leczenia.

• Pojawia się w kilku miejscach.

• Często ulega zaostrzeniu. Twój dermatolog może opracować dla ciebie plan leczenia. Zespoł Liszajowaty to nie tylko czyrak, a wiele osób z tym schorzeniem ma również inne powiazane schorzenia. Osoby z zespołem Liszajowatym korzystają z opieki medycznej, w środku której są dermatolodzy medyczni i chirurgiczni. W razie potrzeby angażowani są inni specjaliści.

Wczesne rozpoznanie liszajowca zgorzelinowego jest kluczowe dla skutecznego leczenia. Skonsultuj się z dermatologiem, jeśli Twój stan:

• Jest bolesny.
• Utrudnia poruszanie się.
• Nie poprawia się w ciągu kilku tygodni.
• Powraca w ciągu kilku tygodni od zakończenia leczenia.
• Pojawia się w kilku miejscach.
• Często się zaostrza. Twój dermatolog może opracować dla Ciebie plan leczenia. Liszajowiec zgorzelinowy to nie tylko czyrak, a wiele osób z tym schorzeniem ma również schorzenia towarzyszące. Osoby z liszajowcem zgorzelinowym korzystają z opieki zespołu medycznego, w którego skład wchodzą lekarze dermatolodzy medycyny i chirurgii. W razie potrzeby włączani są inni specjaliści.

Rogowacenie przymieszkowe powstaje, gdy mieszki włosowe ulegają zablokowaniu, ale przyczyny tego zablokowania nie są znane. Eksperci uważają, że może być ono związane z hormonami, predyspozycjami genetycznymi, paleniem papierosów lub nadwagą.

Zakażenie lub brak higieny nie powodują rogowacenia przymieszkowego i nie można go przenosić na inne osoby.

Czynniki zwiększające ryzyko rozwoju liszajowca:

• Wiek. Ryzyko zachorowania na liszajowca jest większe u osób w wieku nastoletnim i dwudziestu kilku lat.
• Płeć. Kobiety częściej zapadają na liszajowca niż mężczyźni.
• Rasa. Rasa lub pochodzenie etniczne mogą wpływać na poziom ryzyka. Choroba występuje najczęściej u osób rasy czarnej, prawdopodobnie z powodu czynników genetycznych.
• Historia rodzinna. Skłonność do rozwoju liszajowca może być dziedziczna.
• Niektóre schorzenia. Liszajowiec jest częstszy i cięższy u osób z nadwagą. Ma również związek z ciężkim trądzikiem, zapaleniem stawów, cukrzycą, zespołem metabolicznym i chorobami zapalnymi jelit.
• Palenie. Palenie tytoniu wiąże się z liszajowcem.

Uporczywa i ciężka postać choroby hidradenitis suppurativa może powodować powikłania, w tym:

• Zakażenie. W obszarze zmienionym chorobowo możliwe jest wystąpienie zakażenia wtórnego, jednak obecność ropy jest częsta w przebiegu hidradenitis suppurativa i niekoniecznie oznacza zakażenie.
• Blizny i zmiany skórne. Rany mogą się goić, ale pozostawiają blizny linijno-prążkowate lub skórę z wgłębieniami.
• Ograniczenie ruchomości. Owrzodzenia i tkanka bliznowata mogą powodować ograniczenie lub bolesność ruchów, szczególnie gdy choroba dotyczy pach lub ud.
• Rak skóry. Zanotowano przypadki raka płaskonabłonkowego u osób z długotrwałą postacią hidradenitis suppurativa, szczególnie u osób, u których choroba obejmuje okolicę okołoodbytniczą. Obszar ten obejmuje tkanki wokół odbytu.
• Obrzęk rąk, nóg lub narządów płciowych. Najczęstsze miejsca występowania hidradenitis suppurativa zawierają również wiele węzłów chłonnych. Tkanka bliznowata może zakłócać funkcjonowanie układu limfatycznego, co może powodować obrzęk rąk, nóg lub narządów płciowych.
• Przewlekły ból. Ból ten jest znacznie silniejszy niż w przypadku chorób takich jak łuszczyca.

Zespół pachowych gruczołów potowych może być mylony z pryszczami lub trądzikiem. U wielu osób prawidłowe rozpoznanie zajmuje lata.

Twój lekarz oceni objawy i symptomy, wygląd skóry oraz historię choroby. Możesz zostać skierowany do lekarza specjalizującego się w chorobach skóry, czyli dermatologa. Rozpoznanie zespołu pachowych gruczołów potowych może być trudne i wymaga specjalistycznej opieki.

Nie ma dostępnych badań laboratoryjnych pozwalających na zdiagnozowanie zespołu pachowych gruczołów potowych. Jeśli jednak występuje ropa lub wydzielina, lekarz może pobrać próbkę do badań laboratoryjnych.