Health Library Logo

Health Library

Oligodendroglioma

Przegląd

Oligodendroglioma to nowotwór rozwijający się z komórek mózgu lub rdzenia kręgowego. Nowotwór ten powstaje z komórek zwanych oligodendrocytami. Komórki te wytwarzają substancję, która chroni komórki nerwowe i wspomaga przepływ sygnałów elektrycznych w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Oligodendroglioma występuje najczęściej u osób dorosłych, ale może pojawić się w każdym wieku. Objawy obejmują napady drgawkowe, bóle głowy oraz osłabienie lub niepełnosprawność w części ciała. Miejsce wystąpienia objawów zależy od tego, które części mózgu lub rdzenia kręgowego są zajęte przez nowotwór.

Leczenie polega na zabiegu chirurgicznym, jeśli jest to możliwe. Czasami operacja nie może być przeprowadzona, jeśli nowotwór znajduje się w miejscu trudno dostępnym dla narzędzi chirurgicznych. Inne metody leczenia mogą być konieczne, jeśli nowotwór nie może zostać usunięty lub jeśli istnieje prawdopodobieństwo jego nawrotu po operacji.

Objawy

Objawy i symptomy glejaka oligodendroglialnego obejmują: Problemy z równowagą. Zmiany w zachowaniu. Problemy z pamięcią. Drętwienie jednej strony ciała. Problemy z mówieniem. Problemy z jasnym myśleniem. Napady. Umów się na wizytę u lekarza lub innego pracownika służby zdrowia, jeśli masz uporczywe objawy, które Cię niepokoją.

Kiedy udać się do lekarza

Umów się na wizytę u lekarza lub innego pracownika służby zdrowia, jeśli masz uporczywe objawy, które cię niepokoją.

Przyczyny

Przyczyna oligodendrogliomy często jest nieznana. Guz ten zaczyna się jako rozrost komórek w mózgu lub rdzeniu kręgowym. Tworzy się w komórkach zwanych oligodendrocytami. Oligodendrocyty pomagają chronić komórki nerwowe i wspomagają przepływ sygnałów elektrycznych w mózgu. Oligodendroglioma powstaje, gdy oligodendrocyty ulegają zmianom w swoim DNA. DNA komórki zawiera instrukcje, które mówią komórce, co ma robić. W zdrowych komórkach DNA wydaje instrukcje dotyczące wzrostu i namnażania się w określonym tempie. Instrukcje te nakazują komórkom obumarcie w określonym czasie. W komórkach nowotworowych zmiany DNA dają inne instrukcje. Zmiany te nakazują komórkom nowotworowym szybki wzrost i namnażanie się. Komórki nowotworowe mogą nadal żyć, gdy zdrowe komórki obumierają. To powoduje zbyt dużą liczbę komórek. Komórki nowotworowe tworzą rozrost, który może uciskać na pobliskie części mózgu lub rdzenia kręgowego, gdy rozrost się powiększa. Czasami zmiany DNA przekształcają komórki nowotworowe w komórki rakowe. Komórki rakowe mogą inwaderować i niszczyć zdrową tkankę organizmu.

Czynniki ryzyka

Czynniki ryzyka glejaka oligodendroglialnego obejmują:

  • Wywiad narażenia na promieniowanie. Wywiad narażenia głowy i szyi na promieniowanie może zwiększać ryzyko zachorowania.
  • Wiek dorosły. Guz ten może wystąpić w każdym wieku, ale częściej występuje u osób dorosłych w wieku 40-50 lat.
  • Rasa biała. Glejak oligodendroglialny występuje najczęściej u osób rasy białej bez pochodzenia hiszpańskiego.

Nie ma sposobu na zapobieganie glejakowi oligodendroglialnemu.

Diagnoza

Testy i procedury stosowane w diagnostyce glejaka oligodendroglialnego obejmują:

  • Badanie neurologiczne. Podczas badania neurologicznego lekarz pyta o objawy i symptomy. Sprawdzana jest ostrość wzroku, słuch, równowaga, koordynacja, siła mięśni i odruchy. Problemy w jednej lub kilku z tych dziedzin mogą wskazywać na część mózgu, która może być dotknięta guzem mózgu.
  • Badania obrazowe. Badania obrazowe pomagają określić lokalizację i wielkość guza mózgu. W diagnostyce nowotworów mózgu często stosuje się rezonans magnetyczny (MRI). Może być on stosowany z wykorzystaniem specjalnych rodzajów MRI, takich jak funkcjonalny rezonans magnetyczny i spektroskopia magnetycznego rezonansu.

Pobranie próbki tkanki do badań. Biopsja to zabieg polegający na pobraniu niewielkiej próbki tkanki z guza w celu przeprowadzenia badań. Jeśli to możliwe, próbkę pobiera się podczas operacji usunięcia guza. Jeśli guza nie można usunąć chirurgicznie, próbkę można pobrać za pomocą igły. Wybrana metoda zależy od sytuacji pacjenta i lokalizacji guza.

Próbka tkanki jest wysyłana do laboratorium w celu przeprowadzenia badań. Badania mogą pokazać, jakie rodzaje komórek są zaangażowane. Specjalistyczne badania mogą dostarczyć szczegółowych informacji na temat komórek nowotworowych. Na przykład, badanie może badać zmiany w materiale genetycznym komórek nowotworowych, zwanym DNA. Wyniki informują zespół opieki zdrowotnej o rokowaniu. Zespół wykorzystuje te informacje do opracowania planu leczenia.

Leczenie

Leczenie oligodendrogliomy obejmuje:

  • Operacja usunięcia guza. Celem operacji jest usunięcie jak największej części oligodendrogliomy. Neurochirurg, zwany również chirurgiem mózgu, dąży do usunięcia guza bez uszkadzania zdrowej tkanki mózgowej. Jednym ze sposobów jest tzw. operacja mózgu na jawie. Podczas tego typu zabiegu pacjent jest budzony ze stanu przypominającego sen. Chirurg może zadawać pytania i monitorować aktywność mózgu podczas odpowiadania. Pomaga to pokazać ważne części mózgu, aby chirurg mógł ich unikać.

Inne zabiegi mogą być potrzebne po operacji. Mogą być zalecane, jeśli jakieś komórki nowotworowe pozostaną lub jeśli istnieje zwiększone ryzyko nawrotu guza.

  • Chemioterapia. Chemioterapia wykorzystuje silne leki do zabijania komórek nowotworowych. Chemioterapia jest często stosowana po operacji, aby zabić wszelkie komórki nowotworowe, które mogły pozostać. Może być stosowana jednocześnie z radioterapią lub po zakończeniu radioterapii.
  • Radioterapia. Radioterapia wykorzystuje silne wiązki energii do zabijania komórek nowotworowych. Energia może pochodzić z promieni rentgenowskich, protonów lub innych źródeł. Podczas radioterapii pacjent leży na stole, podczas gdy urządzenie porusza się wokół niego. Urządzenie wysyła wiązki do dokładnych punktów w mózgu.

Radioterapia jest czasami stosowana po operacji i może być łączona z chemioterapią.

  • Badania kliniczne. Badania kliniczne to badania nowych metod leczenia. Te badania dają szansę wypróbowania najnowszych opcji leczenia. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może nie być znane. Zapytaj członka zespołu opieki zdrowotnej, czy możesz wziąć udział w badaniu klinicznym.
  • Opieka wspomagająca. Opieka wspomagająca, zwana również opieką paliatywną, koncentruje się na łagodzeniu bólu i innych objawów poważnej choroby. Specjaliści opieki paliatywnej współpracują z pacjentem, jego rodziną i członkami zespołu opieki zdrowotnej, aby zapewnić dodatkowe wsparcie. Opieka paliatywna może być stosowana jednocześnie z innymi metodami leczenia, takimi jak operacja, chemioterapia lub radioterapia.

Operacja usunięcia guza. Celem operacji jest usunięcie jak największej części oligodendrogliomy. Neurochirurg, zwany również chirurgiem mózgu, dąży do usunięcia guza bez uszkadzania zdrowej tkanki mózgowej. Jednym ze sposobów jest tzw. operacja mózgu na jawie. Podczas tego typu zabiegu pacjent jest budzony ze stanu przypominającego sen. Chirurg może zadawać pytania i monitorować aktywność mózgu podczas odpowiadania. Pomaga to pokazać ważne części mózgu, aby chirurg mógł ich unikać.

Inne zabiegi mogą być potrzebne po operacji. Mogą być zalecane, jeśli jakieś komórki nowotworowe pozostaną lub jeśli istnieje zwiększone ryzyko nawrotu guza.

Radioterapia. Radioterapia wykorzystuje silne wiązki energii do zabijania komórek nowotworowych. Energia może pochodzić z promieni rentgenowskich, protonów lub innych źródeł. Podczas radioterapii pacjent leży na stole, podczas gdy urządzenie porusza się wokół niego. Urządzenie wysyła wiązki do dokładnych punktów w mózgu.

Radioterapia jest czasami stosowana po operacji i może być łączona z chemioterapią.

Adres: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Zastrzeżenie: August to platforma informacji o zdrowiu, a jego odpowiedzi nie stanowią porady medycznej. Przed wprowadzeniem jakichkolwiek zmian zawsze skonsultuj się z licencjonowanym lekarzem w Twojej okolicy.

Wyprodukowano w Indiach, dla świata