Oligodendroglioma to nowotwór rozwijający się z komórek mózgu lub rdzenia kręgowego. Nowotwór ten powstaje z komórek zwanych oligodendrocytami. Komórki te wytwarzają substancję, która chroni komórki nerwowe i wspomaga przepływ sygnałów elektrycznych w mózgu i rdzeniu kręgowym.
Oligodendroglioma występuje najczęściej u osób dorosłych, ale może pojawić się w każdym wieku. Objawy obejmują napady drgawkowe, bóle głowy oraz osłabienie lub niepełnosprawność w części ciała. Miejsce wystąpienia objawów zależy od tego, które części mózgu lub rdzenia kręgowego są zajęte przez nowotwór.
Leczenie polega na zabiegu chirurgicznym, jeśli jest to możliwe. Czasami operacja nie może być przeprowadzona, jeśli nowotwór znajduje się w miejscu trudno dostępnym dla narzędzi chirurgicznych. Inne metody leczenia mogą być konieczne, jeśli nowotwór nie może zostać usunięty lub jeśli istnieje prawdopodobieństwo jego nawrotu po operacji.
Objawy i symptomy glejaka oligodendroglialnego obejmują: Problemy z równowagą. Zmiany w zachowaniu. Problemy z pamięcią. Drętwienie jednej strony ciała. Problemy z mówieniem. Problemy z jasnym myśleniem. Napady. Umów się na wizytę u lekarza lub innego pracownika służby zdrowia, jeśli masz uporczywe objawy, które Cię niepokoją.
Umów się na wizytę u lekarza lub innego pracownika służby zdrowia, jeśli masz uporczywe objawy, które cię niepokoją.
Przyczyna oligodendrogliomy często jest nieznana. Guz ten zaczyna się jako rozrost komórek w mózgu lub rdzeniu kręgowym. Tworzy się w komórkach zwanych oligodendrocytami. Oligodendrocyty pomagają chronić komórki nerwowe i wspomagają przepływ sygnałów elektrycznych w mózgu. Oligodendroglioma powstaje, gdy oligodendrocyty ulegają zmianom w swoim DNA. DNA komórki zawiera instrukcje, które mówią komórce, co ma robić. W zdrowych komórkach DNA wydaje instrukcje dotyczące wzrostu i namnażania się w określonym tempie. Instrukcje te nakazują komórkom obumarcie w określonym czasie. W komórkach nowotworowych zmiany DNA dają inne instrukcje. Zmiany te nakazują komórkom nowotworowym szybki wzrost i namnażanie się. Komórki nowotworowe mogą nadal żyć, gdy zdrowe komórki obumierają. To powoduje zbyt dużą liczbę komórek. Komórki nowotworowe tworzą rozrost, który może uciskać na pobliskie części mózgu lub rdzenia kręgowego, gdy rozrost się powiększa. Czasami zmiany DNA przekształcają komórki nowotworowe w komórki rakowe. Komórki rakowe mogą inwaderować i niszczyć zdrową tkankę organizmu.
Czynniki ryzyka glejaka oligodendroglialnego obejmują:
Nie ma sposobu na zapobieganie glejakowi oligodendroglialnemu.
Testy i procedury stosowane w diagnostyce glejaka oligodendroglialnego obejmują:
Pobranie próbki tkanki do badań. Biopsja to zabieg polegający na pobraniu niewielkiej próbki tkanki z guza w celu przeprowadzenia badań. Jeśli to możliwe, próbkę pobiera się podczas operacji usunięcia guza. Jeśli guza nie można usunąć chirurgicznie, próbkę można pobrać za pomocą igły. Wybrana metoda zależy od sytuacji pacjenta i lokalizacji guza.
Próbka tkanki jest wysyłana do laboratorium w celu przeprowadzenia badań. Badania mogą pokazać, jakie rodzaje komórek są zaangażowane. Specjalistyczne badania mogą dostarczyć szczegółowych informacji na temat komórek nowotworowych. Na przykład, badanie może badać zmiany w materiale genetycznym komórek nowotworowych, zwanym DNA. Wyniki informują zespół opieki zdrowotnej o rokowaniu. Zespół wykorzystuje te informacje do opracowania planu leczenia.
Leczenie oligodendrogliomy obejmuje:
Inne zabiegi mogą być potrzebne po operacji. Mogą być zalecane, jeśli jakieś komórki nowotworowe pozostaną lub jeśli istnieje zwiększone ryzyko nawrotu guza.
Radioterapia jest czasami stosowana po operacji i może być łączona z chemioterapią.
Operacja usunięcia guza. Celem operacji jest usunięcie jak największej części oligodendrogliomy. Neurochirurg, zwany również chirurgiem mózgu, dąży do usunięcia guza bez uszkadzania zdrowej tkanki mózgowej. Jednym ze sposobów jest tzw. operacja mózgu na jawie. Podczas tego typu zabiegu pacjent jest budzony ze stanu przypominającego sen. Chirurg może zadawać pytania i monitorować aktywność mózgu podczas odpowiadania. Pomaga to pokazać ważne części mózgu, aby chirurg mógł ich unikać.
Inne zabiegi mogą być potrzebne po operacji. Mogą być zalecane, jeśli jakieś komórki nowotworowe pozostaną lub jeśli istnieje zwiększone ryzyko nawrotu guza.
Radioterapia. Radioterapia wykorzystuje silne wiązki energii do zabijania komórek nowotworowych. Energia może pochodzić z promieni rentgenowskich, protonów lub innych źródeł. Podczas radioterapii pacjent leży na stole, podczas gdy urządzenie porusza się wokół niego. Urządzenie wysyła wiązki do dokładnych punktów w mózgu.
Radioterapia jest czasami stosowana po operacji i może być łączona z chemioterapią.
Zastrzeżenie: August to platforma informacji o zdrowiu, a jego odpowiedzi nie stanowią porady medycznej. Przed wprowadzeniem jakichkolwiek zmian zawsze skonsultuj się z licencjonowanym lekarzem w Twojej okolicy.
Wyprodukowano w Indiach, dla świata