Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Um defeito do canal atrioventricular é uma condição cardíaca presente desde o nascimento, onde as paredes que separam as câmaras do coração não se formam corretamente. Isso cria aberturas entre as câmaras superior e inferior do coração, permitindo que o sangue se misture quando não deveria.
Essa condição afeta o fluxo normal de sangue pelo coração do seu bebê, o que pode fazer com que o coração trabalhe mais do que o normal. Embora pareça assustador, muitas crianças com essa condição levam vidas cheias e ativas com cuidados médicos e tratamento adequados.
O defeito do canal atrioventricular acontece quando o tecido que normalmente separa as quatro câmaras do coração não se desenvolve completamente durante a gravidez. Em vez de ter paredes sólidas entre as câmaras, existem lacunas que permitem que o sangue flua onde não deveria.
Seu coração tem quatro câmaras - duas superiores chamadas átrios e duas inferiores chamadas ventrículos. Normalmente, o sangue pobre em oxigênio permanece do lado direito, enquanto o sangue rico em oxigênio permanece do lado esquerdo. Com esse defeito, o sangue se mistura entre esses lados, o que significa que seu corpo pode não receber sangue suficiente rico em oxigênio.
Essa condição também é chamada de defeito septal atrioventricular ou defeito da almofada endocárdica. É um dos defeitos cardíacos congênitos mais complexos, ou seja, está presente desde o nascimento e afeta várias partes da estrutura do coração.
Existem dois tipos principais desse defeito cardíaco, e entender qual tipo afeta seu filho ajuda os médicos a planejar a melhor abordagem de tratamento.
Defeito do canal atrioventricular parcial envolve uma abertura na parede entre as duas câmaras superiores do coração. As válvulas cardíacas que controlam o fluxo sanguíneo também podem ter um formato anormal, mas ainda estão separadas umas das outras. Esse tipo geralmente causa menos sintomas e pode não ser percebido até mais tarde na infância.
Defeito do canal atrioventricular completo é mais complexo, com aberturas nas paredes das câmaras superior e inferior. As válvulas cardíacas também estão conectadas, formando uma válvula grande em vez de duas separadas. Esse tipo geralmente causa sintomas mais cedo na infância porque ocorre mais mistura de sangue.
Algumas crianças têm o que os médicos chamam de forma intermediária ou de transição, que fica entre parcial e completo. Seu cardiologista pediátrico determinará qual tipo seu filho tem usando testes cardíacos e imagens especiais.
Os sintomas que seu filho apresenta dependem da gravidade do defeito e de quanta mistura de sangue ocorre em seu coração. Algumas crianças mostram sinais muito cedo, enquanto outras podem não apresentar sintomas óbvios por meses ou até anos.
Aqui estão os sinais mais comuns que os pais percebem em bebês e crianças pequenas:
À medida que as crianças crescem, você pode notar que elas não conseguem acompanhar os colegas de brincadeira durante atividades físicas. Elas podem precisar descansar com mais frequência ou evitar atividades que as deixam sem fôlego.
Algumas crianças com formas mais leves dessa condição podem não apresentar sintomas óbvios até a idade de crianças pequenas ou até mesmo em idade escolar. É por isso que os check-ups pediátricos regulares são tão importantes - seu médico pode detectar sopros cardíacos ou outros sinais sutis durante exames de rotina.
Esse defeito cardíaco se desenvolve durante as primeiras oito semanas de gravidez, quando o coração do seu bebê está se formando. A causa exata nem sempre é clara, mas acontece quando o tecido que deveria separar as câmaras do coração não cresce corretamente durante esse período crítico.
A maioria dos casos ocorre aleatoriamente, sem nenhum gatilho específico ou ação dos pais os causando. É importante entender que nada que você fez ou não fez durante a gravidez causou essa condição - é simplesmente como o coração do seu bebê se desenvolveu.
No entanto, existem alguns fatores que podem aumentar a probabilidade de ocorrer esse defeito:
Mesmo com esses fatores de risco presentes, a maioria dos bebês nasce com corações normais. A grande maioria dos defeitos do canal atrioventricular ocorre em famílias sem histórico anterior de problemas cardíacos.
Se você notar algum sintoma que o preocupe sobre a respiração, alimentação ou níveis de energia do seu filho, é sempre melhor examiná-lo mais cedo do que tarde. Confie em seus instintos como pai - você conhece melhor seu filho.
Entre em contato com seu pediatra imediatamente se seu filho apresentar algum desses sinais:
Ligue para os serviços de emergência imediatamente se seu filho tiver dificuldade grave em respirar, ficar muito pálido ou azulado, ou parecer incomumente letárgico e sem resposta. Esses podem ser sinais de que o coração não está bombeando com eficácia suficiente para atender às necessidades do corpo.
Lembre-se de que a detecção e o tratamento precoces levam a resultados muito melhores. Muitas crianças com essa condição se saem muito bem quando seus cuidados são administrados por especialistas cardíacos pediátricos experientes.
Embora a maioria dos casos ocorra aleatoriamente, certos fatores podem aumentar as chances de um bebê nascer com esse defeito cardíaco. Entender esses fatores de risco pode ajudá-lo a saber o que esperar e quando um monitoramento mais próximo pode ser necessário.
O fator de risco mais forte é a síndrome de Down, pois quase metade das crianças com essa condição genética também têm defeitos do canal atrioventricular. Se seu filho tem síndrome de Down, sua equipe médica provavelmente monitorará seu coração de perto desde o nascimento.
Outros fatores que podem aumentar o risco incluem:
É crucial lembrar que ter fatores de risco não significa que seu filho terá definitivamente essa condição. Muitos bebês que nascem de mães com múltiplos fatores de risco têm corações perfeitamente normais, enquanto outros sem fatores de risco ainda podem desenvolver defeitos cardíacos.
Sem tratamento adequado, esse defeito cardíaco pode levar a complicações graves com o tempo. No entanto, com cuidados médicos adequados e cirurgia quando necessário, a maioria dessas complicações pode ser prevenida ou administrada de forma eficaz.
As complicações mais comuns que podem se desenvolver incluem:
Complicações mais graves, mas menos comuns, podem incluir acidente vascular cerebral, especialmente em crianças com a forma completa do defeito. Algumas crianças também podem desenvolver uma condição chamada síndrome de Eisenmenger, em que os vasos sanguíneos nos pulmões são danificados permanentemente pela alta pressão.
A boa notícia é que o reparo cirúrgico precoce reduz significativamente o risco dessas complicações. A maioria das crianças que fazem cirurgia no momento apropriado leva vidas normais e saudáveis com risco muito baixo de problemas cardíacos graves.
O diagnóstico geralmente começa quando seu pediatra ouve um som cardíaco anormal chamado sopro durante um exame de rotina. Nem todos os sopros indicam problemas, mas seu médico quererá investigar mais a fundo para garantir que o coração do seu filho esteja funcionando corretamente.
A primeira etapa geralmente é um ecocardiograma, que é como uma ultrassonografia do coração. Esse teste usa ondas sonoras para criar imagens detalhadas da estrutura do coração do seu filho e mostra como o sangue flui pelas câmaras. É completamente indolor e não requer agulhas ou medicamentos.
Seu médico também pode solicitar esses testes adicionais:
Às vezes, essa condição é detectada antes do nascimento durante ultrassons de rotina na gravidez. Se os médicos suspeitarem de um defeito cardíaco durante a gravidez, você poderá fazer um ecocardiograma fetal especializado para obter uma imagem mais clara do desenvolvimento do coração do seu bebê.
Obter um diagnóstico preciso ajuda sua equipe médica a planejar a melhor abordagem de tratamento e o tempo certo para a situação específica do seu filho.
O tratamento depende do tipo e da gravidade do defeito específico do seu filho. O objetivo principal é restaurar o fluxo sanguíneo normal pelo coração e prevenir o desenvolvimento de complicações ao longo do tempo.
Para defeitos parciais com sintomas leves, os médicos podem inicialmente monitorar seu filho de perto enquanto controlam os sintomas com medicamentos. Esses medicamentos podem ajudar o coração a bombear com mais eficiência e reduzir o acúmulo de líquido nos pulmões.
A cirurgia é o tratamento definitivo para a maioria das crianças com essa condição. O tempo depende dos sintomas do seu filho e de quão bem o coração está funcionando:
Durante a cirurgia, o cirurgião cardíaco fecha as aberturas anormais com enxertos e repara ou substitui as válvulas cardíacas anormais. A maioria das crianças precisa apenas de uma cirurgia, embora algumas possam precisar de procedimentos adicionais à medida que crescem.
A taxa de sucesso cirúrgico é muito alta, especialmente quando realizada em centros cardíacos pediátricos especializados. A maioria das crianças se recupera bem e pode participar de atividades normais da infância em alguns meses após a cirurgia.
Cuidar de uma criança com essa condição cardíaca em casa envolve monitorar seus sintomas, seguir os horários dos medicamentos e criar um ambiente que apoie sua saúde e desenvolvimento.
Antes da cirurgia, concentre-se em ajudar seu filho a conservar energia e crescer o melhor possível. Isso pode significar oferecer refeições menores e mais frequentes se a alimentação for difícil ou permitir mais tempo de descanso durante o dia.
Aqui estão aspectos importantes dos cuidados domiciliares:
Após a cirurgia, seu filho precisará de tempo para se recuperar, mas a maioria das crianças se recupera notavelmente rápido. Siga as instruções do seu cirurgião sobre restrições de atividade, cuidados com feridas e quando retomar as atividades normais.
Lembre-se de que cada criança se recupera em seu próprio ritmo. Algumas crianças se sentem melhor em semanas, enquanto outras podem levar alguns meses para recuperar toda a energia e força.
Estar bem preparado para consultas médicas ajuda a garantir que você obtenha as informações mais úteis e se sinta confiante sobre o plano de cuidados do seu filho. Anote suas perguntas com antecedência para não esquecer preocupações importantes durante a visita.
Traga uma lista completa de todos os medicamentos ou suplementos que seu filho toma, incluindo doses e horários. Também reúna quaisquer resultados de testes anteriores, prontuários médicos ou informações de encaminhamento de outros médicos.
Considere preparar essas perguntas para sua equipe médica:
Não hesite em pedir esclarecimentos se os termos médicos ou os planos de tratamento parecerem confusos. Sua equipe de saúde deseja garantir que você entenda completamente a condição do seu filho e se sinta confortável com o plano de cuidados.
Traga um caderno ou pergunte se você pode gravar partes importantes da conversa. As informações médicas podem ser esmagadoras, e ter anotações para consultar mais tarde pode ser muito útil.
Embora saber que seu filho tem um defeito cardíaco possa parecer assustador, é importante saber que os defeitos do canal atrioventricular são condições bem compreendidas com excelentes resultados de tratamento. A maioria das crianças que recebem cuidados adequados leva vidas completamente normais.
A chave para o sucesso é trabalhar com especialistas cardíacos pediátricos experientes que podem guiá-lo pelo processo de tratamento. As técnicas cirúrgicas modernas tornaram o reparo desses defeitos muito seguro e eficaz, com taxas de sucesso superiores a 95% nos principais centros cardíacos pediátricos.
A equipe médica do seu filho criará um plano de cuidados personalizado com base no tipo específico de defeito e na saúde geral. Com o tratamento adequado, a maioria das crianças com essa condição pode participar de todas as atividades normais da infância, incluindo esportes e outras atividades físicas.
Lembre-se de que você não está sozinho nessa jornada. Muitas famílias já trilharam esse caminho antes de você, e existem excelentes recursos de apoio disponíveis para ajudá-lo a navegar pelos aspectos médicos e emocionais dos cuidados com seu filho.
A maioria das crianças pode participar de atividades físicas normais e esportes após uma cirurgia bem-sucedida. Seu cardiologista pediátrico avaliará a função cardíaca do seu filho e fornecerá diretrizes específicas sobre os níveis de atividade. Muitas crianças com defeitos do canal atrioventricular reparados participam de esportes competitivos sem restrições, enquanto outras podem ter limitações menores em atividades muito intensas.
As necessidades de medicação variam dependendo da situação específica do seu filho e de quão bem o coração funciona após a cirurgia. Algumas crianças precisam de medicamentos apenas temporariamente antes e depois da cirurgia, enquanto outras podem precisar deles a longo prazo para ajudar o coração a funcionar de forma eficiente. Seu cardiologista avaliará regularmente se os medicamentos ainda são necessários e ajustará o plano de tratamento à medida que seu filho cresce.
O risco de ter outra criança com um defeito cardíaco congênito é ligeiramente maior que a média, mas ainda relativamente baixo. A maioria das famílias não tem outra criança com a mesma condição. Seu médico pode recomendar aconselhamento genético para discutir os fatores de risco específicos da sua família e as opções de teste disponíveis durante futuras gestações.
A maioria das crianças precisa apenas de uma cirurgia para reparar o defeito do canal atrioventricular. No entanto, algumas crianças podem precisar de procedimentos adicionais à medida que crescem, especialmente se as válvulas cardíacas não funcionarem perfeitamente após o reparo inicial. O cardiologista do seu filho monitorará a função cardíaca ao longo do tempo e recomendará tratamentos adicionais apenas se necessário.
O tempo de recuperação varia, mas a maioria das crianças pode retornar gradualmente às atividades normais em 6 a 8 semanas após a cirurgia. Seu cirurgião fornecerá diretrizes específicas sobre restrições de levantamento, quando seu filho pode retornar à escola e quando pode retomar as atividades físicas. A maioria das crianças se sente significativamente melhor nas primeiras semanas e continua a melhorar nos meses seguintes.