Neurofibroma

Um neurofibroma é um tipo de tumor de nervo periférico que forma uma protuberância mole na pele ou abaixo dela. O tumor pode se desenvolver em um nervo maior ou menor em qualquer parte do corpo. Este tipo comum de tumor de nervo tende a se formar centralmente dentro do nervo. Um neurofibroma se forma na cobertura protetora do nervo, conhecida como bainha nervosa. Às vezes, ele cresce em vários feixes de nervos. Quando isso acontece, é chamado de neurofibroma plexiforme. Um neurofibroma pode causar sintomas leves ou nenhum sintoma. Se o tumor pressionar os nervos ou crescer dentro deles, pode causar dor ou dormência. Um neurofibroma geralmente não é câncer. Raramente, pode se tornar câncer.

Um neurofibroma pode não causar sintomas. Se sintomas ocorrerem, geralmente são leves. Quando um neurofibroma cresce na pele ou abaixo dela, os sintomas podem incluir: Uma protuberância na pele. A protuberância pode ter a cor da sua pele ou ser rosa ou bronzeada. Dor. Sangramento. Se um neurofibroma ficar grande ou pressionar um nervo ou crescer nele, os sintomas podem incluir: Dor. Formigamento. Dormência ou fraqueza. Mudança na aparência quando um neurofibroma grande está no rosto. Algumas pessoas com neurofibromas têm uma condição genética conhecida como neurofibromatose tipo 1 (NF1). Uma pessoa com NF1 pode ter muitos neurofibromas. O número de neurofibromas aumenta com a idade. Um tumor que envolve muitos nervos, conhecido como neurofibroma plexiforme, pode ocorrer em uma pessoa com NF1. Esse tipo de neurofibroma pode crescer e causar dor. Ele também pode se tornar canceroso.

Um neurofibroma pode surgir sem causa conhecida, ou pode aparecer em pessoas com uma condição genética chamada neurofibromatose tipo 1. Neurofibromas são mais frequentemente encontrados em pessoas com idades entre 20 e 30 anos.

O único fator de risco conhecido para neurofibromas é ter a condição genética conhecida como neurofibromatose tipo 1 (NF1). Pessoas com NF1 têm vários neurofibromas, juntamente com outros sintomas. Em cerca de metade das pessoas com NF1, a doença foi passada de um dos pais. No entanto, a maioria das pessoas com neurofibromas não tem NF1.

Para diagnosticar um neurofibroma, seu profissional de saúde realiza um exame físico e revisa seu histórico médico.

Pode ser necessário um exame de imagem, como uma tomografia computadorizada ou uma ressonância magnética. As imagens podem ajudar a encontrar a localização do tumor. A tomografia computadorizada e a ressonância magnética também podem encontrar tumores muito pequenos e mostrar quais tecidos são afetados. Uma tomografia por emissão de pósitrons (PET) pode revelar se o tumor é canceroso. Um tumor que não é canceroso é conhecido como benigno.

Uma amostra do neurofibroma pode ser coletada e testada para diagnóstico. Isso é conhecido como biópsia. Uma biópsia também pode ser necessária se a cirurgia estiver sendo considerada como tratamento.