Sarcoma Sinovial

Sarcoma sinovial é um tipo raro de câncer que tende a ocorrer perto de grandes articulações, principalmente os joelhos. O sarcoma sinovial geralmente afeta adultos jovens.

O sarcoma sinovial começa como um crescimento de células que podem se multiplicar rapidamente e destruir tecido saudável. O primeiro sintoma geralmente é inchaço ou um caroço sob a pele. O caroço pode ou não doer.

O sarcoma sinovial pode ocorrer em quase qualquer lugar do corpo. Os locais mais comuns são nas pernas e nos braços.

O sarcoma sinovial é um tipo de câncer chamado sarcoma de tecidos moles. O sarcoma de tecidos moles ocorre nos tecidos conjuntivos do corpo. Existem muitos tipos de sarcoma de tecidos moles.

Sinais e sintomas de sarcoma sinovial dependem de onde o câncer começa. A maioria das pessoas nota um caroço ou inchaço indolor que aumenta lentamente. O caroço geralmente começa perto do joelho ou tornozelo, mas pode aparecer em qualquer parte do corpo. Os sintomas do sarcoma sinovial podem incluir: Um caroço ou inchaço sob a pele que aumenta lentamente. Rigidez articular. Dor. Inchaço. Sarcoma sinovial que ocorre na cabeça ou pescoço pode causar outros sintomas. Estes podem incluir: Problemas respiratórios. Dificuldade para engolir. Alterações na voz. Agende uma consulta com um médico ou outro profissional de saúde se você tiver algum sintoma que não desapareça e que o preocupe.

Marque uma consulta com um médico ou outro profissional de saúde se você tiver algum sintoma que não desapareça e que o preocupe.

Não está claro o que causa o sarcoma sinovial.

Esse tipo de câncer se forma quando as células desenvolvem alterações em seu DNA. O DNA de uma célula contém as instruções que dizem à célula o que fazer. Em células saudáveis, o DNA dá instruções para crescer e se multiplicar a uma taxa definida. As instruções dizem às células para morrerem em um determinado momento. Nas células cancerosas, as alterações no DNA dão instruções diferentes. As alterações dizem às células cancerosas para produzir muitas mais células rapidamente. As células cancerosas podem continuar vivas quando as células saudáveis morreriam. Isso causa um excesso de células.

As células cancerosas podem formar uma massa chamada tumor. O tumor pode crescer para invadir e destruir o tecido corporal saudável. Com o tempo, as células cancerosas podem se desprender e se espalhar para outras partes do corpo. Quando o câncer se espalha, é chamado de câncer metastático.

Idade mais jovem é um fator de risco para sarcoma sinovial. Este câncer ocorre com mais frequência em crianças mais velhas e adultos jovens.

Não há como prevenir o sarcoma sinovial.

O sarcoma sinovial geralmente cresce lentamente, de modo que podem se passar anos antes que um diagnóstico seja feito. Às vezes, o sarcoma sinovial é diagnosticado erroneamente como um problema articular, como artrite ou bursite.

Testes e procedimentos usados para diagnosticar o sarcoma sinovial incluem:

• Testes de imagem. Os testes de imagem tiram fotos do corpo. Eles podem mostrar onde está um sarcoma sinovial, seu tamanho e se ele se espalhou para outras áreas do corpo. Os testes para sarcoma sinovial podem incluir ressonância magnética, raios-X e tomografias computadorizadas.

Biópsia. Uma biópsia é um procedimento para remover uma amostra de tecido para exame em laboratório. O tecido pode ser removido usando uma agulha que é inserida através da pele e no câncer. Às vezes, é necessária uma cirurgia para obter a amostra de tecido.

A amostra é testada em laboratório para verificar se é câncer. Outros testes especiais fornecem mais detalhes sobre as células cancerosas. Sua equipe de saúde usa essas informações para elaborar um plano de tratamento.

Opções de tratamento para sarcoma sinovial incluem:

• Cirurgia. A cirurgia é o principal tratamento para sarcoma sinovial. O objetivo é remover o câncer e parte do tecido saudável ao redor. Isso pode às vezes significar a remoção de um músculo inteiro ou grupo muscular.

  No passado, a cirurgia poderia ter incluído a remoção de um braço ou perna, conhecida como amputação. Mas os avanços médicos tornaram a amputação menos provável.

  Para reduzir as chances de o câncer retornar, a radioterapia ou quimioterapia também podem ser usadas.

• Radioterapia. A radioterapia trata o câncer com feixes de energia poderosos. Durante a radioterapia, você deita em uma mesa enquanto uma máquina se move ao seu redor. A máquina direciona a radiação a pontos precisos do corpo.

  A radiação antes da cirurgia pode reduzir o câncer e tornar uma cirurgia bem-sucedida mais provável. A radioterapia após a cirurgia pode matar as células cancerígenas que ainda possam estar presentes.

• Quimioterapia. A quimioterapia trata o câncer com medicamentos fortes. Para o sarcoma sinovial, a quimioterapia pode ser usada antes ou depois da cirurgia. Também pode ser usada quando o câncer se espalhou para outras partes do corpo.

• Terapia direcionada. A terapia direcionada usa medicamentos que atacam substâncias químicas específicas nas células cancerígenas. Isso pode fazer com que as células cancerígenas morram ou parem de crescer. Os medicamentos de terapia direcionada estão sendo estudados para sarcoma sinovial avançado.

• Terapia celular. A terapia celular ajuda o sistema imunológico a encontrar e interromper as células cancerígenas. Este tratamento envolve a retirada de algumas células do seu sistema imunológico e torná-las melhores em reconhecer as células cancerígenas. Então as células são colocadas de volta no seu corpo. Este tratamento pode levar meses para ser configurado. Uma terapia celular usada para sarcoma sinovial é afamitresgene autoleucel (Tecelra). Pode ser uma opção para tratar sarcoma sinovial avançado que não foi ajudado pela quimioterapia.

• Ensaios clínicos. Os ensaios clínicos são estudos de novos tratamentos. Esses estudos oferecem a chance de experimentar as opções de tratamento mais recentes. Os efeitos colaterais podem não ser conhecidos. Pergunte à sua equipe de saúde se há um ensaio clínico disponível para participar.