Created at:1/16/2025
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Um defeito do septo ventricular (DSV) é um buraco na parede que separa as duas câmaras inferiores do seu coração. Essa parede, chamada septo, normalmente impede que o sangue rico em oxigênio se misture ao sangue pobre em oxigênio. Quando há um buraco nessa parede, o sangue pode fluir de um lado para o outro, fazendo com que seu coração trabalhe mais do que deveria.
Os DSVs são o tipo mais comum de defeito cardíaco congênito, ou seja, estão presentes desde o nascimento. Muitos buracos pequenos, na verdade, se fecham sozinhos à medida que as crianças crescem, enquanto os maiores podem precisar de atenção médica. A boa notícia é que, com os cuidados adequados, a maioria das pessoas com DSVs leva uma vida saudável e ativa.
DSVs pequenos muitas vezes não causam sintomas perceptíveis, especialmente em bebês e crianças pequenas. Seu filho pode crescer e se desenvolver normalmente sem que você saiba que há um defeito cardíaco presente. Muitos buracos pequenos são descobertos durante exames de rotina quando os médicos ouvem um sopro no coração.
Quando os sintomas aparecem, geralmente estão relacionados ao coração trabalhando mais para bombear sangue. Aqui estão os sinais que você pode notar, especialmente em bebês e crianças pequenas:
Em alguns casos, particularmente com DSVs maiores, você pode notar que seu filho precisa de mais descanso do que o normal ou parece menos enérgico do que outras crianças da mesma idade. Esses sintomas se desenvolvem porque o coração está trabalhando horas extras para compensar o fluxo sanguíneo extra.
Adultos com DSVs que não foram reparados na infância podem apresentar dor no peito, batimentos cardíacos irregulares ou sentir-se facilmente sem fôlego durante exercícios. No entanto, isso é menos comum, pois a maioria dos DSVs significativos são identificados e tratados na infância.
Os DSVs são classificados com base em onde o buraco está localizado no septo e em seu tamanho. Entender esses tipos ajuda os médicos a determinar a melhor abordagem de tratamento para cada pessoa.
Por localização, existem quatro tipos principais:
Por tamanho, os médicos geralmente categorizam os DSVs como pequenos, moderados ou grandes. Os DSVs pequenos são frequentemente chamados de "restritivos" porque limitam a quantidade de sangue que pode fluir através deles. Os DSVs grandes são "não restritivos", permitindo um fluxo sanguíneo significativo entre as câmaras.
O tamanho e a localização do seu DSV influenciam diretamente se você precisará de tratamento e que tipo de cuidado funcionará melhor. Os DSVs musculares pequenos, por exemplo, têm a maior chance de fechamento natural com o tempo.
Os DSVs se desenvolvem durante as primeiras oito semanas de gravidez, quando o coração do seu bebê está se formando. A causa exata nem sempre é clara, mas acontece quando o septo não se desenvolve completamente durante esse período crucial.
Na maioria dos casos, os DSVs ocorrem aleatoriamente, sem nenhum gatilho específico ou causa evitável. Sua genética pode desempenhar um papel, pois defeitos cardíacos às vezes são herdados. No entanto, ter um histórico familiar não garante que seu filho terá um DSV.
Vários fatores durante a gravidez podem aumentar o risco, embora não causem diretamente DSVs:
É importante entender que, se seu filho tiver um DSV, não é algo que você fez de errado ou poderia ter evitado. O desenvolvimento do coração é complexo, e esses defeitos muitas vezes ocorrem apesar de tudo ter sido feito corretamente durante a gravidez.
Em casos raros, os DSVs podem se desenvolver mais tarde na vida devido a ataques cardíacos ou traumas, mas a grande maioria está presente desde o nascimento. Às vezes, os DSVs ocorrem junto com outros defeitos cardíacos como parte de condições cardíacas congênitas mais complexas.
Você deve entrar em contato com o médico do seu filho se notar algum sintoma que sugira que o coração dele pode estar trabalhando mais do que o normal. A detecção precoce e o monitoramento podem fazer uma diferença significativa nos resultados.
Ligue para seu pediatra imediatamente se seu bebê apresentar esses sinais preocupantes:
Para crianças mais velhas, observe sinais como cansaço incomum durante as brincadeiras, dificuldade em acompanhar os amigos durante atividades físicas ou queixas de desconforto no peito. Infecções respiratórias frequentes que parecem mais graves do que o normal também podem sinalizar um problema cardíaco.
Procure atendimento médico imediato se seu filho apresentar dificuldades respiratórias graves, ficar azul, perder a consciência ou apresentar sinais de sofrimento intenso. Esses podem indicar complicações graves que precisam de cuidados urgentes.
Mesmo que os sintomas pareçam leves, vale a pena discutir qualquer preocupação com seu médico. Muitos DSVs são detectados pela primeira vez durante exames de rotina quando os médicos ouvem sopros no coração, por isso é importante manter as consultas pediátricas regulares.
A maioria dos DSVs ocorre aleatoriamente, mas certos fatores podem aumentar a probabilidade de um bebê nascer com esse defeito cardíaco. Entender esses fatores de risco pode ajudar as famílias a se manterem informadas, embora ter fatores de risco não signifique que um DSV ocorrerá definitivamente.
Fatores genéticos desempenham um papel significativo em alguns casos:
Condições de saúde materna e fatores de gravidez também podem influenciar o risco:
Ter um ou mais fatores de risco não significa que seu bebê terá definitivamente um DSV. Muitos bebês com múltiplos fatores de risco nascem com corações completamente normais, enquanto outros sem fatores de risco desenvolvem defeitos cardíacos. O desenvolvimento do coração é complexo e não totalmente previsível.
Se você tiver fatores de risco, seu médico pode recomendar monitoramento adicional durante a gravidez, incluindo ultrassons especializados para verificar o desenvolvimento do coração do seu bebê. Isso permite o planejamento e a preparação precoces se um defeito cardíaco for detectado.
DSVs pequenos raramente causam complicações e geralmente se fecham sozinhos sem nenhum efeito a longo prazo. No entanto, DSVs maiores que não são tratados podem levar a problemas graves com o tempo, à medida que o coração trabalha mais para bombear sangue de forma eficaz.
As complicações mais comuns se desenvolvem gradualmente e estão relacionadas ao aumento do fluxo sanguíneo para os pulmões:
Em casos raros, pode se desenvolver uma complicação grave chamada síndrome de Eisenmenger. Isso acontece quando a alta pressão nas artérias pulmonares faz com que o sangue flua para trás através do DSV, enviando sangue pobre em oxigênio para o corpo. Isso cria uma coloração azulada na pele e pode ser fatal.
Algumas pessoas com DSVs têm um risco ligeiramente maior de desenvolver endocardite, uma infecção do revestimento interno do coração. É por isso que os médicos às vezes recomendam antibióticos antes de procedimentos dentários ou cirurgias, embora isso não seja necessário para todos com DSV.
A boa notícia é que a maioria das complicações pode ser prevenida com monitoramento adequado e tratamento oportuno. Os cuidados de acompanhamento regulares ajudam os médicos a detectar problemas potenciais precocemente, quando são mais tratáveis.
A maioria dos DSVs não pode ser prevenida, pois ocorrem aleatoriamente durante o desenvolvimento do coração no início da gravidez. No entanto, há medidas que você pode tomar durante a gravidez para apoiar a saúde geral do coração do seu bebê e reduzir alguns fatores de risco.
Antes e durante a gravidez, essas medidas podem ajudar a reduzir o risco de defeitos cardíacos congênitos:
Se você estiver tomando medicamentos para condições como epilepsia, trabalhe em estreita colaboração com seus médicos para encontrar as opções mais seguras durante a gravidez. Nunca pare de tomar medicamentos prescritos sem orientação médica, pois condições não controladas também podem representar riscos.
O aconselhamento genético pode ser útil se você tiver histórico familiar de defeitos cardíacos ou condições genéticas. Um conselheiro pode ajudá-lo a entender seus riscos específicos e discutir as opções de teste disponíveis.
Os cuidados pré-natais regulares são cruciais para monitorar o desenvolvimento do seu bebê. Ultrassons cardíacos especializados podem às vezes detectar DSVs antes do nascimento, permitindo que sua equipe médica planeje os cuidados necessários após o parto.
Muitos DSVs são descobertos pela primeira vez quando os médicos ouvem um sopro no coração durante exames de rotina. Um sopro no coração é um som extra que o sangue faz ao fluir pelo buraco no septo. Nem todos os sopros indicam problemas, mas eles levam os médicos a investigar mais a fundo.
Seu médico começará com um exame físico, ouvindo atentamente o coração e os pulmões do seu filho. Ele fará perguntas sobre sintomas como dificuldades de alimentação, problemas respiratórios ou cansaço incomum. Essa avaliação inicial ajuda a determinar quais testes podem ser necessários.
Vários testes podem confirmar um diagnóstico de DSV e fornecer informações detalhadas:
Às vezes, os médicos precisam de testes adicionais, como cateterismo cardíaco, em que um tubo fino é inserido nos vasos sanguíneos para obter informações mais detalhadas sobre as pressões no coração e nos pulmões. Isso geralmente é reservado para casos complexos ou quando uma cirurgia está sendo considerada.
Em alguns casos, os DSVs são detectados antes do nascimento durante ultrassons pré-natais. Isso permite que os médicos planejem cuidados especializados imediatamente após o parto, se necessário. No entanto, DSVs pequenos podem não ser visíveis em exames pré-natais e são descobertos mais tarde durante os cuidados pediátricos de rotina.
O tratamento para DSVs depende do tamanho do buraco, dos seus sintomas e de como o defeito afeta a função do seu coração. Muitos DSVs pequenos não requerem nenhum tratamento além do monitoramento regular, enquanto os maiores podem precisar de reparo cirúrgico.
Para DSVs pequenos sem sintomas, os médicos geralmente recomendam uma abordagem de "espera vigilante". Isso significa exames regulares para monitorar o buraco e ver se ele fecha sozinho. Cerca de 80% dos DSVs musculares pequenos se fecham naturalmente até os 10 anos de idade, e muitos outros tipos também diminuem ou se fecham completamente.
Quando o tratamento é necessário, várias opções estão disponíveis:
A cirurgia geralmente é recomendada para DSVs maiores que causam sintomas, impedem o crescimento normal ou levam a complicações como hipertensão pulmonar. O momento da cirurgia depende da sua situação específica, mas geralmente é feito entre 6 meses e 2 anos de idade para melhores resultados.
A maioria dos reparos de DSVs é muito bem-sucedida, com mais de 95% das cirurgias tendo excelentes resultados a longo prazo. Após o reparo bem-sucedido, muitas pessoas podem participar de todas as atividades normais sem restrições, embora algumas possam precisar de cuidados de acompanhamento ocasionais ao longo da vida.
Se seu filho tiver um DSV, há várias coisas que você pode fazer em casa para apoiar sua saúde e desenvolvimento. A maioria das crianças com DSVs pequenos pode levar vidas completamente normais com apenas algumas considerações extras.
Para alimentação e nutrição, especialmente em bebês, você pode precisar fazer alguns ajustes:
Para atividades diárias e desenvolvimento, a maioria das crianças pode participar normalmente de atividades apropriadas para a idade. No entanto, você pode precisar observar sinais de que seu filho está ficando mais cansado do que o normal e permitir descanso extra quando necessário.
Prevenir infecções é particularmente importante, pois doenças respiratórias podem ser mais graves para crianças com defeitos cardíacos. Certifique-se de que seu filho esteja atualizado com todas as vacinações, lave as mãos com frequência e evite a exposição a pessoas doentes, quando possível.
Mantenha consultas regulares de acompanhamento com o cardiologista do seu filho, mesmo que ele pareça perfeitamente saudável. Essas visitas ajudam os médicos a monitorar o DSV e detectar quaisquer alterações precocemente. Não hesite em ligar para seu médico se notar algum sintoma novo ou tiver preocupações sobre a condição do seu filho.
Preparar-se para sua consulta pode ajudá-lo a aproveitar ao máximo seu tempo com o médico e garantir que todas as suas preocupações sejam atendidas. Trazer as informações e perguntas certas pode levar a um melhor atendimento e tranquilidade.
Antes de sua consulta, reúna informações importantes sobre a saúde do seu filho:
Prepare perguntas para fazer ao seu médico. Algumas perguntas úteis podem incluir:
Considere levar um membro da família ou amigo para a consulta, especialmente se você estiver se sentindo ansioso ou sobrecarregado. Eles podem ajudá-lo a lembrar informações importantes e fornecer apoio emocional durante as discussões sobre a condição do seu filho.
O mais importante a entender sobre os DSVs é que eles são muito comuns e geralmente controláveis. Embora ouvir que seu filho tem um defeito cardíaco possa ser assustador, a maioria das crianças com DSVs crescem para levar vidas completamente normais e saudáveis.
DSVs pequenos geralmente se fecham sozinhos e raramente causam problemas. Mesmo DSVs maiores que requerem tratamento podem ser reparados com sucesso, com excelentes resultados a longo prazo. As técnicas modernas de cirurgia cardíaca são altamente avançadas e seguras, com taxas de sucesso acima de 95%.
Os cuidados de acompanhamento regulares são essenciais para monitorar a condição do seu filho e detectar quaisquer alterações precocemente. Sua equipe médica o guiará em cada etapa, desde o diagnóstico inicial até qualquer tratamento necessário e cuidados a longo prazo.
Lembre-se de que a situação de cada criança é única. O que mais importa é trabalhar em estreita colaboração com seus profissionais de saúde, manter-se informado sobre a condição específica do seu filho e manter a esperança. Com cuidados e monitoramento adequados, as crianças com DSVs geralmente prosperam e podem participar plenamente de todas as atividades de que gostam.
A maioria das crianças com DSVs pequenos pode participar de todos os esportes e atividades físicas sem restrições. Seu cardiologista avaliará a situação específica do seu filho e fornecerá orientações com base no tamanho do defeito e no funcionamento do coração dele. Crianças com DSVs maiores ou que foram submetidas a cirurgia podem precisar de algumas modificações de atividade, mas muitas ainda podem desfrutar de esportes com autorização médica adequada.
A maioria das crianças com DSVs pequenos nunca precisa de cirurgia. Cerca de 80% dos DSVs musculares pequenos se fecham naturalmente até os 10 anos de idade, e muitos outros tipos também diminuem ou se fecham completamente com o tempo. A cirurgia geralmente é recomendada apenas para DSVs maiores que causam sintomas, afetam o crescimento ou levam a complicações como hipertensão pulmonar.
Embora a genética possa desempenhar um papel nos DSVs, a maioria ocorre aleatoriamente sem um padrão hereditário claro. Ter um filho com DSV aumenta ligeiramente o risco para filhos futuros, mas o risco geral ainda é relativamente baixo. Se você tiver preocupações sobre fatores genéticos, discuta-os com seu médico ou considere aconselhamento genético para obter informações mais personalizadas.
A cirurgia de reparo de DSV geralmente leva de 2 a 4 horas, dependendo da complexidade do defeito. A maioria das crianças fica no hospital por 3 a 7 dias após a cirurgia. A recuperação inicial em casa geralmente leva de 2 a 4 semanas, durante as quais as atividades são gradualmente aumentadas. A maioria das crianças pode retornar às atividades normais em 6 a 8 semanas, embora seu cirurgião forneça diretrizes específicas com base na situação do seu filho.
A maioria das crianças não precisa de medicamentos cardíacos a longo prazo após o reparo bem-sucedido do DSV. Algumas podem precisar de medicamentos temporários durante o processo de cicatrização, mas assim que o coração se recupera da cirurgia, os medicamentos geralmente são interrompidos. No entanto, o acompanhamento vitalício com um cardiologista geralmente é recomendado para monitorar o reparo e a saúde geral do coração, mesmo que não sejam necessários medicamentos.