Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Demența cu corpuri Lewy este o afecțiune cerebrală care afectează gândirea, mișcarea, somnul și comportamentul. Apare atunci când depozite anormale de proteine, numite corpuri Lewy, se acumulează în celulele nervoase din creier.
Această afecțiune este de fapt al doilea tip cel mai frecvent de demență după boala Alzheimer. Ceea ce o face unică este modul în care combină problemele de memorie cu dificultăți de mișcare și halucinații vii. Înțelegerea acestor caracteristici vă poate ajuta să recunoașteți când s-ar putea întâmpla ceva și să știți când să solicitați ajutor.
Demența cu corpuri Lewy apare atunci când se acumulează în interiorul celulelor cerebrale aglomerări ale unei proteine numite alfa-sinucleină. Aceste aglomerări de proteine se numesc corpuri Lewy, după numele omului de știință care le-a descoperit prima dată.
Gândiți-vă la celulele creierului ca la o fabrică aglomerată. Când se formează corpurile Lewy, ele perturba munca normală din interiorul acestor celule. Această interferență afectează modul în care creierul procesează informațiile, controlează mișcarea și gestionează tiparele de somn.
Afecțiunea include de fapt două tulburări înrudite. Demența cu corpuri Lewy începe cu probleme de gândire, apoi apar probleme de mișcare. Demența în boala Parkinson începe cu probleme de mișcare, iar dificultățile de gândire apar mai târziu. Ambele afecțiuni implică aceleași depozite subiacente de corpuri Lewy.
Simptomele demenței cu corpuri Lewy pot varia semnificativ de la o zi la alta, ceea ce surprinde adesea familiile. Persoana iubită poate părea destul de alertă și cu mintea limpede într-o zi, apoi confuză și somnoroasă în ziua următoare.
Iată principalele simptome pe care le-ați putea observa:
Unele persoane experimentează, de asemenea, simptome mai puțin frecvente. Acestea pot include căderi repetate, leșin sau sensibilitate extremă la anumite medicamente. Combinația de simptome ajută adesea medicii să distingă demența cu corpuri Lewy de alte afecțiuni.
Cauza exactă a demenței cu corpuri Lewy nu este pe deplin înțeleasă, dar cercetătorii știu că implică acumularea anormală de proteină alfa-sinucleină în celulele creierului. Această proteină ajută în mod normal celulele nervoase să comunice, dar atunci când se aglomerează, le deteriorează.
Mai mulți factori ar putea contribui la motivul pentru care se întâmplă acest lucru. Vârsta este cel mai mare factor de risc, majoritatea persoanelor dezvoltând simptome după vârsta de 60 de ani. Având un membru al familiei cu demență cu corpuri Lewy sau boală Parkinson crește ușor riscul, sugerând că genetica joacă un rol mic.
Unele cercetări sugerează că anumiți factori de mediu ar putea contribui, deși acest lucru nu este dovedit. Leziunile la cap, expunerea la anumite toxine sau suferința de tulburare comportamentală a somnului REM de mulți ani ar putea crește riscul. Cu toate acestea, majoritatea persoanelor cu acești factori de risc nu dezvoltă niciodată afecțiunea.
Ar trebui să contactați un medic dacă observați modificări persistente ale gândirii, mișcării sau comportamentului care interferează cu activitățile zilnice. Primele semne pot părea ușoare, dar depistarea lor precoce poate ajuta la planificare și tratament.
Solicitați asistență medicală imediat dacă experimentați halucinații vizuale, mai ales dacă sunt detaliate și recurente. Deși halucinațiile pot fi înfricoșătoare, ele sunt adesea unul dintre primele și cele mai distinctive semne ale demenței cu corpuri Lewy.
Alte simptome îngrijorătoare includ punerea în scenă a viselor în timpul somnului, confuzie bruscă care apare și dispare sau noi probleme de mișcare, cum ar fi rigiditatea sau tremurăturile. Schimbările de dispoziție, capacitățile de gândire sau căderile inexplicabile necesită, de asemenea, evaluare medicală.
Nu așteptați dacă simptomele se agravează sau afectează siguranța. Diagnosticul precoce îi ajută pe medici să excludă alte afecțiuni tratabile și să elaboreze cel mai bun plan de îngrijire pentru situația dumneavoastră specifică.
Mai mulți factori vă pot crește probabilitatea de a dezvolta demență cu corpuri Lewy, deși faptul că aveți factori de risc nu înseamnă că veți avea cu siguranță afecțiunea. Înțelegerea acestor factori vă ajută să vă puneți riscul individual în perspectivă.
Cei mai importanți factori de risc includ:
Unii factori de risc mai puțin frecvenți sunt încă studiați. Acestea includ leziunile repetate la cap, expunerea la anumite pesticide sau existența unor variații genetice specifice. Cu toate acestea, majoritatea persoanelor cu acești factori nu dezvoltă niciodată demență.
Este important să rețineți că factorii de risc nu vă determină viitorul. Multe persoane cu mai mulți factori de risc rămân sănătoase, în timp ce altele fără factori de risc evidenți dezvoltă afecțiunea.
Demența cu corpuri Lewy poate duce la mai multe complicații pe măsură ce afecțiunea progresează, dar înțelegerea acestor posibilități îi ajută pe familii să se pregătească și să le gestioneze eficient. Nu toată lumea experimentează toate complicațiile, iar momentul lor variază foarte mult între indivizi.
Complicațiile frecvente pe care le-ați putea întâlni includ:
Complicațiile mai puțin frecvente, dar grave, includ probleme autonome severe. Acestea ar putea implica scăderi periculoase ale tensiunii arteriale, neregularități ale ritmului cardiac sau probleme de reglare a temperaturii. Unele persoane dezvoltă simptome psihiatrice severe sau devin complet dependente de alții pentru îngrijirea de bază.
Vestea bună este că multe complicații pot fi gestionate cu îngrijire medicală adecvată, modificări ale mediului și sprijin familial. Colaborarea strânsă cu echipa dumneavoastră de asistență medicală ajută la prevenirea sau minimizarea acestor provocări.
Diagnosticarea demenței cu corpuri Lewy necesită o evaluare atentă de către un specialist, de obicei un neurolog sau un geriater. Nu există un singur test care să poată diagnostica definitiv afecțiunea, așa că medicii folosesc o combinație de evaluări și observații.
Medicul dumneavoastră va începe cu un istoric medical detaliat și un examen fizic. Vă va întreba despre simptome, când au început și cum s-au schimbat în timp. Membrii familiei oferă adesea informații esențiale despre schimbările și comportamentele zilnice.
Mai multe teste ajută la susținerea diagnosticului. Testarea cognitivă evaluează memoria, atenția și abilitățile de gândire. Imagistica cerebrală, cum ar fi RMN sau DaTscan, poate arăta modificări caracteristice. Studiile somnului pot dezvălui tulburarea comportamentală a somnului REM, care apare adesea cu ani înainte de alte simptome.
Procesul de diagnostic poate dura ceva timp, deoarece simptomele se suprapun cu alte afecțiuni. Medicul dumneavoastră trebuie să excludă alte cauze ale demenței, depresiei sau tulburărilor de mișcare. Uneori, diagnosticul devine mai clar pe măsură ce simptomele se dezvoltă de-a lungul mai multor luni.
Deși nu există leac pentru demența cu corpuri Lewy, mai multe tratamente pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții. Tratamentul se concentrează pe abordarea simptomelor specifice, mai degrabă decât pe procesul bolii subiacente.
Medicamentele pot ajuta la diferite aspecte ale afecțiunii. Inhibitorii de colinesterază, cum ar fi donepezilul, pot îmbunătăți gândirea și halucinațiile. Carbidopa-levodopa poate ajuta la problemele de mișcare, deși este utilizată cu precauție. Melatonina sau clonazepamul ar putea ajuta la tulburările de somn.
Abordările non-medicamentoase sunt la fel de importante. Exercițiile fizice regulate ajută la menținerea forței și echilibrului. Stabilirea unor rutine zilnice constante reduce confuzia. Crearea unui mediu sigur, bine luminat poate minimiza suferința legată de halucinații.
Tratamentul necesită o coordonare atentă, deoarece persoanele cu demență cu corpuri Lewy sunt extrem de sensibile la multe medicamente. Medicamentele antipsihotice, utilizate în mod obișnuit pentru alte tipuri de demență, pot provoca complicații severe și ar trebui, în general, evitate.
Gestionarea demenței cu corpuri Lewy acasă implică crearea unui mediu de susținere și dezvoltarea unor strategii pentru provocările zilnice. Micile schimbări din abordarea dumneavoastră pot face o diferență semnificativă în ceea ce privește confortul și siguranța.
Începeți prin a stabili rutine zilnice previzibile. Orele consistente de masă, activitățile și programele de somn ajută la reducerea confuziei și anxietății. Mențineți mediul casnic bine luminat, în special în zonele în care halucinațiile apar frecvent.
Pentru dificultățile de mișcare, îndepărtați pericolele de cădere, cum ar fi covoarele libere și instalați bare de sprijin în băi. Încurajați exercițiile fizice ușoare, cum ar fi mersul pe jos sau stretching-ul, pentru a menține mobilitatea. Kinetoterapia poate învăța tehnici de mișcare sigure și poate sugera echipamente utile.
Când apar halucinații, nu vă certați despre ce este real. În schimb, recunoașteți experiența persoanei și redirecționați ușor atenția către ceva plăcut. Uneori, halucinațiile nu sunt deranjante și nu necesită intervenție.
Problemele de somn se îmbunătățesc adesea cu o igienă bună a somnului. Creați o rutină calmă pentru culcare, limitați somnul de zi și asigurați-vă că dormitorul este sigur dacă apar comportamente de punere în scenă a viselor. Luați în considerare îndepărtarea obiectelor fragile din zona de dormit.
Pregătirea temeinică pentru programarea la medic vă ajută să vă asigurați că obțineți cel mai precis diagnostic și cel mai eficient plan de tratament. Aducerea informațiilor corecte face vizita mai productivă pentru toți cei implicați.
Țineți un jurnal detaliat al simptomelor timp de cel puțin o săptămână înainte de vizită. Notați când apar simptomele, cât timp durează și ce le-ar putea declanșa. Includeți informații despre tiparele de somn, schimbările de dispoziție și capacitățile de funcționare zilnică.
Adunați toate medicamentele actuale, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală și suplimentele. Aduceți dosarele medicale de la alți medici, în special orice scanări cerebrale anterioare sau rezultate ale testelor cognitive. Având un istoric medical complet îi ajută pe medicul dumneavoastră să vadă imaginea completă.
Luați în considerare aducerea unui membru al familiei sau a unui prieten apropiat care a observat simptomele. Acesta poate furniza informații valoroase despre schimbările pe care s-ar putea să nu le observați dumneavoastră. Notați întrebările specifice pe care doriți să le adresați, astfel încât să nu uitați preocupările importante în timpul programării.
Demența cu corpuri Lewy este o afecțiune complexă care afectează gândirea, mișcarea și comportamentul în moduri unice. Deși prezintă provocări semnificative, înțelegerea afecțiunii vă permite să solicitați îngrijire adecvată și să luați decizii informate.
Cel mai important lucru de reținut este că simptomele pot fi gestionate eficient cu abordarea corectă a tratamentului. Diagnosticul precoce ajută la evitarea medicamentelor periculoase și vă permite să planificați pentru viitor, menținând în același timp cea mai bună calitate posibilă a vieții.
Experiența fiecărei persoane cu demența cu corpuri Lewy este diferită. Unele persoane își mențin independența ani de zile, în timp ce altele au nevoie de mai mult sprijin mai devreme. Colaborarea cu furnizori de servicii medicale experimentați și conectarea cu resurse de sprijin vă ajută să navigați această călătorie cu încredere și speranță.
Persoanele cu demență cu corpuri Lewy trăiesc, de obicei, 5-8 ani după diagnostic, deși acest lucru variază foarte mult. Unii indivizi trăiesc mult mai mult, în timp ce alții au o progresie mai rapidă. Factori precum starea generală de sănătate, vârsta la diagnostic și accesul la o bună asistență medicală influențează speranța de viață. Cheia este concentrarea pe calitatea vieții și transformarea fiecărei zile într-una cât mai confortabilă și semnificativă posibil.
Demența cu corpuri Lewy nu este moștenită direct, ca unele boli genetice, dar istoricul familial joacă un rol mic. Având un părinte sau un frate cu această afecțiune vă crește ușor riscul, dar majoritatea cazurilor apar la persoanele fără antecedente familiale. Factorii genetici probabil contribuie, dar interacționează cu factorii de mediu și de îmbătrânire în moduri complexe pe care oamenii de știință nu le înțeleg încă pe deplin.
Nu există o modalitate dovedită de a preveni demența cu corpuri Lewy, dar unele alegeri legate de stilul de viață ar putea reduce riscul general de demență. Exercițiile fizice regulate, menținerea unei vieți sociale active, gestionarea sănătății cardiovasculare și menținerea minții active prin învățare pot ajuta. Cu toate acestea, multe persoane care dezvoltă afecțiunea au avut o viață foarte sănătoasă, așa că prevenirea nu este garantată doar prin alegerile legate de stilul de viață.
Demența cu corpuri Lewy și boala Alzheimer sunt ambele tipuri de demență, dar au cauze și simptome diferite. Demența cu corpuri Lewy implică aglomerări de proteine numite corpuri Lewy, în timp ce boala Alzheimer implică plăci amiloide și încurcături neurofibrilare. Demența cu corpuri Lewy include, de obicei, halucinații vizuale, probleme de mișcare și vigilență fluctuantă, care sunt mai puțin frecvente în stadiile incipiente ale bolii Alzheimer.
Persoanele cu demență cu corpuri Lewy au celule cerebrale deteriorate care sunt extrem de sensibile la medicamentele care afectează dopamina, o substanță chimică din creier implicată în mișcare și gândire. Medicamentele antipsihotice pot bloca dopamina și pot provoca o agravare severă a problemelor de mișcare, confuzie sau chiar complicații care pun viața în pericol. Această sensibilitate este atât de importantă încât este considerată una dintre caracteristicile cheie pe care medicii le caută atunci când diagnostichează afecțiunea.