Oligodendrogliom

Oligodendrogliomul este o creștere de celule care începe în creier sau măduva spinării. Creșterea, numită tumoră, începe în celulele numite oligodendrocite. Aceste celule produc o substanță care protejează celulele nervoase și ajută la fluxul de semnale electrice în creier și măduva spinării.

Oligodendrogliomul este cel mai frecvent întâlnit la adulți, dar se poate manifesta la orice vârstă. Simptomele includ convulsii, dureri de cap și slăbiciune sau dizabilitate într-o parte a corpului. Localizarea afectării în corp depinde de părțile creierului sau măduvei spinării afectate de tumoră.

Tratamentul constă în intervenție chirurgicală, atunci când este posibil. Uneori, intervenția chirurgicală nu poate fi efectuată dacă tumora se află într-un loc greu accesibil cu instrumente chirurgicale. Pot fi necesare alte tratamente dacă tumora nu poate fi îndepărtată sau dacă este probabil să reapară după intervenția chirurgicală.

Semnele și simptomele oligodendrogliomului includ:

• Probleme de echilibru.
• Schimbări de comportament.
• Probleme de memorie.
• Amorteală pe o parte a corpului.
• Probleme de vorbire.
• Probleme de gândire clară.
• Crize convulsive.

Programați o consultație la medic sau la un alt profesionist din domeniul sănătății dacă aveți simptome persistente care vă îngrijorează.

Programați o consultație la medicul dumneavoastră sau la un alt profesionist din domeniul sănătății dacă aveți simptome persistente care vă îngrijorează.

Cauza oligodendrogliomului adesea nu este cunoscută. Această tumoră începe ca o creștere de celule în creier sau măduva spinării. Se formează în celule numite oligodendrocite. Oligodendrocitele ajută la protejarea celulelor nervoase și contribuie la fluxul de semnale electrice în creier. Oligodendrogliomul apare atunci când oligodendrocitele dezvoltă modificări ale ADN-ului lor. ADN-ul unei celule conține instrucțiunile care îi spun celulei ce să facă. În celulele sănătoase, ADN-ul dă instrucțiuni pentru a crește și a se multiplica la o rată stabilită. Instrucțiunile le spun celulelor să moară la un moment stabilit. În celulele tumorale, modificările ADN-ului dau instrucțiuni diferite. Modificările le spun celulelor tumorale să crească și să se multiplice rapid. Celulele tumorale pot continua să trăiască atunci când celulele sănătoase ar muri. Acest lucru provoacă prea multe celule. Celulele tumorale formează o creștere care poate apăsa pe părțile din apropiere ale creierului sau măduvei spinării pe măsură ce creșterea devine mai mare. Uneori, modificările ADN-ului transformă celulele tumorale în celule canceroase. Celulele canceroase pot invada și distruge țesutul sănătos al corpului.

Factorii de risc pentru oligodendrogliom includ:

• Istoricul expunerii la radiații. Un istoric al iradierii la nivelul capului și gâtului poate crește riscul unei persoane.
• Vârsta adultă. Această tumoră poate apărea la orice vârstă. Dar este mai frecvent întâlnită la adulții cu vârste cuprinse între 40 și 50 de ani.
• Rasa albă. Oligodendrogliomul apare cel mai frecvent la persoanele de rasă albă care nu au ascendență hispanică.

Nu există nicio modalitate de prevenire a oligodendrogliomului.

Testele și procedurile utilizate pentru diagnosticarea oligodendrogliomului includ:

• Examen neurologic. În timpul unui examen neurologic, vi se pun întrebări despre semnele și simptomele dumneavoastră. Vederea, auzul, echilibrul, coordonarea, forța și reflexele dumneavoastră sunt verificate. Problemele la una sau mai multe dintre aceste zone pot oferi indicii despre partea creierului care ar putea fi afectată de o tumoră cerebrală.
• Teste de imagistică. Testele de imagistică pot ajuta la determinarea locației tumorii cerebrale și a dimensiunii acesteia. RMN-ul este adesea utilizat pentru diagnosticarea tumorilor cerebrale. Acesta poate fi utilizat cu tipuri speciale de RMN, cum ar fi RMN-ul funcțional și spectroscopia de rezonanță magnetică.

Prelevarea unui eșantion de țesut pentru testare. Biopsia este o procedură de prelevare a unui mic eșantion de țesut din tumoră pentru testare. Când este posibil, eșantionul este prelevat în timpul intervenției chirurgicale pentru îndepărtarea tumorii. Dacă tumora nu poate fi îndepărtată chirurgical, un eșantion poate fi colectat cu un ac. Metoda utilizată depinde de situația dumneavoastră și de locația tumorii.

Eșantionul de țesut este trimis la un laborator pentru testare. Testele pot arăta ce tipuri de celule sunt implicate. Teste speciale pot arăta informații detaliate despre celulele tumorale. De exemplu, un test poate examina modificările materialului genetic al celulelor tumorale, numit ADN. Rezultatele îi informează pe membrii echipei dumneavoastră de asistență medicală despre prognosticul dumneavoastră. Echipa dumneavoastră de îngrijire utilizează aceste informații pentru a crea un plan de tratament.