Rabdomiosarcom

Rabdomiosarcomul este un tip rar de cancer care începe ca o creștere de celule în țesutul moale. Țesuturile moi susțin și conectează organele și alte părți ale corpului. Rabdomiosarcomul începe cel mai adesea în țesutul muscular.

Deși rabdomiosarcomul poate începe oriunde în corp, este mai probabil să înceapă în:

• Zona capului și a gâtului.
• Sistemul urinar, cum ar fi vezica urinară.
• Sistemul reproducător, cum ar fi vaginul, uterul și testiculele.
• Brațe și picioare.

Tratamentul rabdomiosarcomului implică adesea intervenții chirurgicale, chimioterapie și radioterapie. Tratamentul depinde de locul în care începe cancerul, cât de mare crește și dacă se răspândește în alte părți ale corpului.

Cercetările privind diagnosticul și tratamentul au îmbunătățit foarte mult perspectiva pentru persoanele diagnosticate cu rabdomiosarcom. Din ce în ce mai multe persoane trăiesc ani de zile după un diagnostic de rabdomiosarcom.

Semnele și simptomele rabdomiosarcomului depind de locul în care cancerul începe. De exemplu, dacă cancerul este în zona capului sau a gâtului, simptomele pot include:

• Cefalee.
• Sângerare la nivelul nasului, gâtului sau urechilor.
• Lacrimare, proeminență sau umflarea ochilor. Dacă cancerul este în sistemul urinar sau reproducător, simptomele pot include:
• O masă sau sângerare în vagin sau rect.
• Dificultăți la urinare și sânge în urină.
• Probleme cu mișcările intestinale. Dacă cancerul este în brațe sau picioare, simptomele pot include:
• Posibil durere în zona afectată, dacă cancerul apasă pe nervi sau alte zone ale corpului.
• Umflare sau o umflătură la braț sau picior. Abonați-vă gratuit și primiți un ghid detaliat despre cum să faceți față cancerului, plus informații utile despre cum să obțineți o a doua opinie. Vă puteți dezabona oricând. Ghidul dvs. detaliat despre cum să faceți față cancerului va fi în inbox-ul dvs. în scurt timp. Veți primi, de asemenea,

Nu este clar ce cauzează rabdomiosarcomul. Acesta începe atunci când o celulă a țesutului moale dezvoltă modificări ale ADN-ului său. ADN-ul unei celule conține instrucțiunile care îi spun celulei ce să facă.

În celulele sănătoase, ADN-ul dă instrucțiuni pentru a crește și a se multiplica la o rată stabilită. Instrucțiunile le spun celulelor să moară la un moment dat. În celulele canceroase, modificările ADN-ului dau instrucțiuni diferite. Modificările le spun celulelor canceroase să producă mult mai multe celule rapid. Celulele canceroase pot continua să trăiască atunci când celulele sănătoase ar muri. Acest lucru provoacă prea multe celule.

Celulele canceroase ar putea forma o masă numită tumoră. Tumora poate crește pentru a invada și distruge țesutul sănătos al corpului. În timp, celulele canceroase se pot desprinde și răspândi în alte părți ale corpului. Când cancerul se răspândește, se numește cancer metastatic.

Factorii care pot crește riscul de rabdomiosarcom includ:

• Vârsta fragedă. Rabdomiosarcomul apare cel mai frecvent la copiii cu vârsta sub 10 ani.
• Sindroame ereditare. Rareori, rabdomiosarcomul a fost asociat cu sindroame genetice transmise de la părinți la copii. Acestea includ neurofibromatoza 1, sindromul Noonan, sindromul Li-Fraumeni, sindromul Beckwith-Wiedemann și sindromul Costello.

Nu există nicio modalitate de a preveni rabdomiosarcomul.

Complicațiile rabdomiosarcomului și ale tratamentului acestuia includ:

• Cancerul care se răspândește. Rabdomiosarcomul se poate răspândi de la locul de origine în alte părți ale corpului. Când cancerul se răspândește, poate necesita tratamente mai intense. Acest lucru poate îngreuna recuperarea. Rabdomiosarcomul se răspândește cel mai adesea la plămâni, ganglioni limfatici și oase.
• Efecte secundare pe termen lung. Rabdomiosarcomul și tratamentele sale pot provoca numeroase efecte secundare, atât pe termen scurt, cât și pe termen lung. Echipa dumneavoastră de asistență medicală vă poate ajuta să gestionați efectele secundare care apar în timpul tratamentului. Și echipa vă poate oferi o listă de efecte secundare la care să fiți atenți în anii de după tratament.

Diagnosticul de rabdomiosarcom începe de obicei cu un examen fizic. Pe baza rezultatelor, echipa de asistență medicală ar putea recomanda alte teste. Acestea pot include teste imagistice și o procedură de prelevare a unui eșantion de celule pentru examinare.

Testele imagistice realizează imagini ale interiorului corpului. Acestea ar putea ajuta la evidențierea locației și dimensiunii unui rabdomiosarcom. Testele pot include:

• Radiografii.
• Scanări CT.
• Scanări RMN.
• Scanări cu tomografie cu emisie de pozitroni, numite și scanări PET.
• Scanări osoase.

O biopsie este o procedură de prelevare a unui eșantion de țesut pentru examinare într-un laborator. O biopsie pentru rabdomiosarcom trebuie efectuată într-un mod care să nu creeze probleme pentru intervențiile chirurgicale viitoare. Din acest motiv, este o idee bună să solicitați îngrijire la un centru medical care tratează multe persoane cu acest tip de cancer. Echipele de asistență medicală cu experiență vor selecta cel mai bun tip de biopsie.

Tipurile de proceduri de biopsie utilizate pentru diagnosticarea rabdomiosarcomului includ:

• Biopsie cu ac. Această metodă folosește un ac pentru a preleva probe de țesut din cancer.
• Biopsie chirurgicală. Uneori, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a preleva o probă mai mare de țesut.

Eșantionul de biopsie este trimis la un laborator pentru examinare. Medicii care studiază sângele și țesutul corpului, numiți patologi, vor examina celulele pentru cancer. Alte teste speciale oferă mai multe detalii despre celulele canceroase. Echipa dumneavoastră de asistență medicală utilizează aceste informații pentru a elabora un plan de tratament.