Deficiență Selectivă De Iga

Deficiența selectivă de IgA este lipsa unui anticorp care luptă împotriva bolilor în sistemul imunitar, numit imunoglobulină A (IgA). Persoanele cu această afecțiune au, de obicei, niveluri tipice ale altor imunoglobuline (im-u-no-GLOB-u-line).

O imunoglobulină este un anticorp produs de celulele sistemului imunitar pentru a combate bacteriile, paraziții și alți agenți care provoacă boli. Anticorpii IgA circulă în sânge și se găsesc în lacrimi, salivă, lapte matern și fluidele eliberate din mucoasa căilor respiratorii, a plămânilor și a sistemului digestiv.

Majoritatea persoanelor cu deficiență selectivă de IgA nu prezintă simptome. Dar unele persoane care au deficiență selectivă de IgA au boli frecvente ale căilor respiratorii, plămânilor și sistemului digestiv.

Deficiența selectivă de IgA poate crește riscul altor afecțiuni legate de sistemul imunitar, cum ar fi alergiile, astmul, artrita reumatoidă, bolile inflamatorii intestinale și altele.

Nu există un tratament specific pentru deficiența selectivă de IgA. Tratamentele se concentrează pe abordarea afecțiunilor frecvente, repetate sau de lungă durată care se dezvoltă odată cu această tulburare a sistemului imunitar.

Majoritatea persoanelor cu deficiență selectivă de IgA nu prezintă simptome. Unele persoane se îmbolnăvesc mai des decât este tipic. De asemenea, pot avea o anumită boală care revine frecvent. Faptul că se îmbolnăvesc frecvent nu înseamnă neapărat că o persoană are deficiență selectivă de IgA.

Persoanele cu deficiență selectivă de IgA pot prezenta episoade frecvente sau repetate ale următoarelor:

• Infecții ale urechii, în special la copiii mici.
• Răceli.
• Infecții ale sinusurilor.
• Afecțiuni pulmonare, cum ar fi bronșita sau pneumonia.
• Giardioză, o boală parazitară a sistemului digestiv care provoacă diaree.

Copiii cu boli frecvente s-ar putea să nu mănânce bine sau să nu ia în greutate conform vârstei lor.

Deficiența selectivă de IgA apare atunci când celulele sistemului imunitar nu produc sau produc foarte puțini anticorpi IgA. Motivul exact pentru care celulele nu produc acești anticorpi nu este cunoscut.

Anumite medicamente utilizate pentru tratarea convulsiilor, epilepsiei sau artritei reumatoide pot provoca deficiență selectivă de IgA la unele persoane. Deficiența poate continua chiar și după ce medicamentul nu mai este administrat.

Antecedentele familiale de deficit selectiv de IgA cresc riscul afecțiunii. Anumite variații ale genelor par a fi legate de deficitul selectiv de IgA, dar nu se cunoaște nicio genă care să provoace direct afecțiunea.

Persoanele cu deficit selectiv de IgA prezintă un risc crescut de alte afecțiuni pe termen lung. Acestea includ:

• Alergii și astm.
• Artrită reumatoidă.
• Boala celiacă.
• Boală inflamatorie intestinală.
• Imunodeficiență variabilă comună, care este o lipsă a două sau mai multe tipuri de imunoglobuline.

Persoanele cu deficit selectiv de IgA prezintă riscul de reacții la transfuzii de sânge sau produse sanguine. Deoarece organismul unei persoane nu produce IgA, sistemul imunitar îl poate considera o substanță străină într-o transfuzie de sânge sau alt tratament cu produse sanguine.

O reacție poate provoca febră mare, frisoane, transpirații și alte simptome. Rareori, persoanele cu deficit selectiv de IgA au o reacție alergică care pune viața în pericol, numită anafilaxie (a-na-fi-lak-sie).

Profesioniștii din domeniul sănătății recomandă purtarea unei brățări medicale. O brățară poate arăta că aveți deficit selectiv de IgA și ar trebui să primiți sânge sau produse sanguine modificate.

Diagnosticul de deficit selectiv de IgA se bazează pe un test de sânge care măsoară nivelurile de imunoglobuline din sânge. Deficitul de IgA poate fi complet sau parțial.

Profesionistul dumneavoastră din domeniul sănătății poate solicita un test de sânge pentru imunoglobuline deoarece ați avut boli frecvente sau repetate. Testul poate face, de asemenea, parte dintr-o serie de teste de laborator pentru a diagnostica sau exclude alte afecțiuni.