Radiofarmaceutic (administrare orală)

Iodotop, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmaceuticele sunt agenți utilizați pentru diagnosticarea anumitor probleme medicale sau tratarea anumitor boli. Acestea pot fi administrate pacientului în mai multe moduri diferite. De exemplu, pot fi administrate pe cale orală, prin injecție sau plasate în ochi sau în vezică. Aceste radiofarmaceutice sunt utilizate în diagnosticarea: Radiofarmaceuticele sunt agenți radioactivi. Cu toate acestea, atunci când se utilizează cantități mici, radiațiile pe care corpul le primește de la acestea sunt foarte scăzute și sunt considerate sigure. Atunci când se administrează cantități mai mari din acești agenți pentru tratarea bolilor, pot exista efecte diferite asupra organismului. Atunci când radiofarmaceuticele sunt utilizate pentru a ajuta la diagnosticarea problemelor medicale, pacientului i se administrează doar cantități mici. Radiofarmaceuticul trece apoi prin, sau este preluat de, un organ al corpului (care organ depinde de ce radiofarmaceutic este utilizat și cum a fost administrat). Apoi, radioactivitatea este detectată și se produc imagini, cu ajutorul unui echipament special de imagistică. Aceste imagini permit medicului de medicină nucleară să studieze modul în care funcționează organul și să detecteze cancerul sau tumorile care pot fi prezente în organ. Unele radiofarmaceutice sunt utilizate în cantități mai mari pentru tratarea anumitor tipuri de cancer și a altor boli. În aceste cazuri, agentul radioactiv este preluat în zona canceroasă și distruge țesutul afectat. Informațiile de mai jos se aplică numai radiofarmaceutice atunci când sunt utilizate în cantități mici pentru diagnosticarea problemelor medicale. Dozele de radiofarmaceutice care sunt utilizate pentru diagnosticarea problemelor medicale vor fi diferite pentru diferiți pacienți și depind de tipul de test. Cantitatea de radioactivitate a unui radiofarmaceutic este exprimată în unități numite becquereli sau curie. Dozele de radiofarmaceutice administrate pot fi de până la 0,185 megabecquereli (5 microcurie) sau de până la 1295 megabecquereli (35 millicurie). Radiațiile primite de la aceste doze pot fi aproximativ aceleași cu, sau chiar mai mici decât, radiațiile primite de la un studiu radiologic al aceluiași organ. Radiofarmaceuticele trebuie administrate numai de către sau sub supravegherea directă a unui medic cu pregătire specializată în medicină nucleară. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetide) a fost retras din Statele Unite la 26 decembrie 2002. Comercializarea NeutroSpec (tehnețiu 99m TC fanolesomab) a fost întreruptă de Palatin Technologies, partenerul lor de marketing, Mallinckrodt, și FDA. Riscul de reacții alergice severe și fatale depășește beneficiul său. Acest produs este disponibil în următoarele forme farmaceutice:

În decizia de a primi un test de diagnostic, riscurile efectuării testului trebuie cântărite în raport cu beneficiile acestuia. Aceasta este o decizie pe care o veți lua împreună cu medicul dumneavoastră. Pentru aceste teste, trebuie luate în considerare următoarele aspecte: Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție neobișnuită sau alergică la medicamente din acest grup sau la alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi la coloranți alimentari, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele de pe ambalaj. Pentru majoritatea radiofarmaceuticelor, cantitatea de radiații utilizată pentru un test de diagnostic este foarte mică și considerată sigură. Cu toate acestea, asigurați-vă că ați discutat cu medicul dumneavoastră beneficiile în raport cu riscul expunerii copilului dumneavoastră la radiații. Multe medicamente nu au fost studiate în mod specific la persoanele în vârstă. Prin urmare, este posibil să nu se știe dacă funcționează exact la fel ca la adulții mai tineri sau dacă provoacă efecte secundare sau probleme diferite la persoanele în vârstă. Deși nu există informații specifice care să compare utilizarea majorității radiofarmaceuticelor la vârstnici cu utilizarea la alte grupe de vârstă, nu este de așteptat să apară probleme. Cu toate acestea, este o idee bună să verificați cu medicul dumneavoastră dacă observați efecte neobișnuite după ce ați primit un radiofarmaceutic. Radiofarmaceuticele, de obicei, nu sunt recomandate pentru utilizare în timpul sarcinii. Acest lucru este pentru a evita expunerea fătului la radiații. Unele radiofarmaceutice pot fi utilizate pentru teste de diagnostic la femeile însărcinate, dar este necesar să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă, astfel încât medicul să poată reduce doza de radiații la copil. Acest lucru este deosebit de important în cazul radiofarmaceuticelor care conțin iod radioactiv, care poate ajunge la glanda tiroidiană a copilului și, în cantități suficiente, poate provoca leziuni tiroidiene. Asigurați-vă că ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Unele radiofarmaceutice trec în laptele matern și pot expune copilul la radiații. Dacă trebuie să primiți un radiofarmaceutic, poate fi necesar să întrerupeți alăptarea pentru o perioadă de timp după ce l-ați primit. Asigurați-vă că ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Deși anumite medicamente nu trebuie utilizate împreună deloc, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte precauții. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente eliberate pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (over-the-counter [OTC]). Anumite medicamente nu trebuie utilizate la sau în jurul orei mesei sau consumului anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului dumneavoastră cu alimente, alcool sau tutun.