Мгдс

Моноклональная гаммапатия неясного генеза (МГН) — это состояние, при котором в крови обнаруживается атипичный белок. Этот белок называется моноклональным белком или М-белком.

Этот белок продуцируется в мягкой кроветворной ткани в центре костей. Эта кроветворная ткань — костный мозг. Моноклональная гаммапатия неясного генеза чаще всего встречается у пожилых мужчин.

МГН обычно не вызывает проблем. Но иногда она может привести к более серьезным заболеваниям. К ним относятся некоторые формы рака крови.

Люди, у которых высокое содержание этого белка в крови, нуждаются в регулярных обследованиях. Это необходимо для того, чтобы начать лечение на ранней стадии, если состояние ухудшится. Если оно не ухудшается, МГН не требует лечения.

Люди с моноклональной гаммопатией часто не имеют симптомов. У некоторых людей наблюдается сыпь или проблемы с нервами, такие как онемение или покалывание. Анализ крови, проводимый по поводу другого заболевания, может случайно выявить МГГС.

Эксперты не знают, что вызывает МГГС. Изменения в генах и контакт с некоторыми химическими веществами, такими как пестициды, по-видимому, играют определенную роль.

Факторы, повышающие риск развития МГНС, включают в себя:

• Возраст. Средний возраст при диагностике составляет 70 лет.
• Раса. Афроамериканцы и чернокожие американцы чаще болеют МГНС, чем белые.
• Пол. МГНС чаще встречается у мужчин.
• Семейный анамнез. Наличие в семье больных МГНС может повысить риск.

Каждый год у примерно 1% людей с МГДС развиваются определенные типы рака крови или других серьезных заболеваний, таких как:

• множественная миелома;
• легкоцепочечная амилоидоз;
• макроглобулинемия Вальденстрема;
• лимфома.

Другие проблемы, связанные с МГДС, включают переломы костей, тромбоз, проблемы с почками и повреждение нервов за пределами головного и спинного мозга, также известное как периферическая невропатия.

Поскольку MGUS обычно не вызывает симптомов, люди, у которых он есть, обычно обнаруживают это случайно во время анализов крови по другим причинам. После этого могут потребоваться другие анализы, включая: Дополнительные анализы крови. Они могут помочь исключить другие причины повышения уровня белка. И они могут проверить наличие повреждения почек. Анализы мочи. Образцы мочи, взятые в течение 24 часов, могут помочь определить, присутствует ли атипичный белок в моче. Они также могут проверить наличие повреждения почек. Визуализирующие исследования. Для людей с болью в костях МРТ или позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) могут выявить проблемы с костями, связанные с MGUS. Им также может потребоваться тест для измерения костной массы, также известной как плотность костной ткани. Анализ костного мозга. Полая игла извлекает образец костного мозга из задней части одной из подвздошных костей для исследования. Это обычно делается только для тех, кто подвержен риску развития более серьезного заболевания или других проблем, связанных с MGUS. Лечение в клинике Майо Наша заботливая команда экспертов клиники Майо может помочь вам с проблемами со здоровьем, связанными с моноклональной гаммопатией неопределенного значения (MGUS) Начать здесь Дополнительная информация Лечение моноклональной гаммопатии неопределенного значения (MGUS) в клинике Майо Биопсия костного мозга Общий анализ крови (ОАК) Анализ креатинина Рентген Показать больше связанной информации

МГДС не требует лечения. Однако ваш лечащий врач, вероятно, будет назначать вам регулярные обследования для наблюдения за состоянием. Обследования, вероятно, начнутся через шесть месяцев после вашего диагноза. Выжидательная тактика Для лиц с высоким риском развития МГДС в более серьезное заболевание более частые обследования могут помочь контролировать болезнь. Таким образом, лечение может начаться как можно скорее, если это необходимо. Симптомы, за которыми следует наблюдать, включают: Боль в костях. Усталость или слабость. Потеря веса без попыток похудеть. Лихорадка или ночная потливость. Головная боль, головокружение, боль в нервах или изменения зрения или слуха. Кровотечение. Анемия или другие нарушения крови. Увеличенные лимфатические узлы, печень или селезенка. Лекарства Лекарства от остеопороза, заболевания, приводящего к истончению костей, увеличивают костную массу. Примеры включают алендронат (Фосамакс), ризедронат (Актанель, Ательвия), ибандронат и золедроновую кислоту (Рекласт, Зомета). Записаться на прием