Нейрофиброма

Невринома — это тип опухоли периферического нерва, которая образует мягкий нарост на коже или под кожей. Опухоль может развиться в крупном или мелком нерве в любом месте тела. Этот распространенный тип нервной опухоли, как правило, образуется в центре нерва. Невринома образуется на защитном покрытии нерва, известном как нервная оболочка. Иногда она растет на нескольких нервных пучках. В этом случае ее называют плексиформной невриномой. Невринома может вызывать легкие симптомы или вообще не вызывать симптомов. Если опухоль давит на нервы или растет внутри них, это может вызвать боль или онемение. Невринома обычно не является раковой. В редких случаях она может стать раковой.

Невринома может не вызывать никаких симптомов. Если симптомы возникают, они обычно легкие. Когда невринома растет на коже или под кожей, симптомы могут включать в себя: Уплотнение на коже. Уплотнение может быть цветом вашей кожи или розовым или коричневатым. Боль. Кровотечение. Если невринома становится большой или давит на нерв или растет на нерве, симптомы могут включать в себя: Боль. Пощипывание. Онемение или слабость. Изменение внешнего вида, когда большая невринома находится на лице. У некоторых людей с невриномами есть генетическое заболевание, известное как нейрофиброматоз 1 типа (НФ1). У человека с НФ1 может быть много неврином. Количество неврином увеличивается с возрастом. У человека с НФ1 может возникнуть опухоль, которая затрагивает множество нервов, известная как плексиформная невринома. Этот тип невриномы может вырасти до больших размеров и вызывать боль. Она также может стать злокачественной.

Невринома может возникнуть без известной причины, или она может появиться у людей с генетическим заболеванием, называемым нейрофиброматозом 1 типа. Невринома чаще всего встречается у людей в возрасте от 20 до 30 лет.

Единственным известным фактором риска нейрофибром является наличие генетического заболевания, известного как нейрофиброматоз 1 типа (НФ1). Люди с НФ1 имеют несколько нейрофибром, наряду с другими симптомами. Примерно у половины людей с НФ1 заболевание передалось от родителя. Однако у большинства людей с нейрофибромами нет НФ1.

Для диагностики нейрофибромы врач проводит физикальный осмотр и изучает вашу медицинскую историю.

Может потребоваться визуализирующее исследование, такое как КТ или МРТ. Визуализация помогает определить местоположение опухоли. КТ и МРТ также могут обнаружить очень маленькие опухоли и показать, какие ткани поражены. ПЭТ-сканирование может показать, является ли опухоль злокачественной. Опухоль, которая не является злокачественной, называется доброкачественной.

Для диагностики может быть взят и исследован образец нейрофибромы. Это называется биопсией. Биопсия также может потребоваться, если рассматривается хирургическое лечение.