Akustický neuróm je nezhubný nádor, ktorý sa vyvíja na hlavnom nervu vedúcom z vnútorného ucha do mozgu. Tento nerv sa nazýva vestibulárny nerv. Vetvy nervu priamo ovplyvňujú rovnováhu a sluch. Tlak z akustického neurómu môže spôsobiť stratu sluchu, zvonenie v uchu a problémy s rovnováhou. Iný názov pre akustický neuróm je vestibulárny schwannóm. Akustický neuróm sa vyvíja z Schwannových buniek pokrývajúcich vestibulárny nerv. Akustický neuróm zvyčajne rastie pomaly. Zriedkavo môže rásť rýchlo a stať sa dostatočne veľkým na to, aby tlačil na mozog a ovplyvňoval životne dôležité funkcie. Liečba akustického neurómu zahŕňa monitorovanie, ožiarenie a chirurgické odstránenie.
Ako nádor rastie, môže s väčšou pravdepodobnosťou spôsobovať výraznejšie alebo horšie príznaky. Bežné príznaky akustického neurómu zahŕňajú:
Príčinu akustických neurómov možno niekedy prepojiť s problémom génu na 22. chromozóme. Tento gén typicky produkuje proteín potláčajúci nádory, ktorý pomáha kontrolovať rast Schwannových buniek pokrývajúcich nervy. Odborníci nevedia, čo spôsobuje tento problém s génom. Často nie je známa žiadna príčina akustického neurómu. Táto zmena génu sa dedí u ľudí s vzácnym ochorením nazývaným neurofibromatóza typu 2. Ľudia s neurofibromatózou typu 2 zvyčajne majú rast nádorov na sluchových a rovnovážnych nervoch na oboch stranách hlavy. Tieto nádory sú známe ako bilaterálne vestibulárne schwannómy.
Pri autozomálne dominantnom ochorení je zmenený gén dominantný gén. Nachádza sa na jednom z nepohlavných chromozómov, ktoré sa nazývajú autozómy. Na to, aby bol človek postihnutý týmto typom ochorenia, stačí jeden zmenený gén. Osoba s autozomálne dominantným ochorením – v tomto príklade otec – má 50% šancu, že bude mať postihnuté dieťa s jedným zmeneným génom a 50% šancu, že bude mať zdravé dieťa.
Jediným potvrdeným rizikovým faktorom pre akustické neurinómy je mať rodiča s vzácnym genetickým ochorením neurofibromatóza typu 2. Neurofibromatóza typu 2 však predstavuje iba približne 5 % prípadov akustických neurinómov.
Charakteristickým znakom neurofibromatózy typu 2 sú nezhubné nádory na rovnovážnych nervoch na oboch stranách hlavy. Nádory sa môžu vyvíjať aj na iných nervoch.
Neurofibromatóza typu 2 je známa ako autozomálne dominantné ochorenie. To znamená, že gén súvisiaci s ochorením môže byť odovzdaný dieťaťu len jedným rodičom. Každé dieťa postihnutého rodiča má 50-50% šancu, že ho zdedia.
Akustický neuróm môže spôsobiť trvalé komplikácie, vrátane:
Dôkladné fyzikálne vyšetrenie vrátane vyšetrenia uší je často prvým krokom pri diagnostikovaní a liečbe akustického neurómu.
Akustický neuróm sa často ťažko diagnostikuje v počiatočných štádiách, pretože príznaky môžu byť ľahko prehliadnuteľné a vyvíjajú sa pomaly v priebehu času. Bežné príznaky, ako je strata sluchu, sú tiež spojené s mnohými ďalšími problémami stredného a vnútorného ucha.
Po položení otázok o vašich príznakoch člen vášho zdravotníckeho tímu vykoná vyšetrenie uší. Môžete potrebovať nasledujúce testy:
Audiolog môže tiež prezentovať rôzne slová na testovanie vášho sluchu.
Test sluchu, známy ako audiometria. Tento test vykonáva odborník na sluch, ktorý sa nazýva audiolog. Počas testu sa zvuky smerujú do jedného ucha naraz. Audiolog prezentuje rozsah zvukov rôznych tónov. Vy označíte vždy, keď zvuk počujete. Každý tón sa opakuje na slabej úrovni, aby sa zistilo, kedy ho sotva počujete.
Audiolog môže tiež prezentovať rôzne slová na testovanie vášho sluchu.
Vaša liečba akustického neurómu sa môže líšiť v závislosti od:
Zrieknutie sa zodpovednosti: August je platforma zdravotníckych informácií a jeho odpovede nepredstavujú lekársku pomoc. Vždy sa poraďte s licencovaným lekárom vo vašom okolí predtým, ako vykonáte akékoľvek zmeny.