Rabdomyosarkóm

Rhabdomyosarkóm je zriedkavý typ rakoviny, ktorá sa začína rastom buniek v mäkkých tkanivách. Mäkké tkanivá podporujú a spájajú orgány a iné časti tela. Rhabdomyosarkóm sa najčastejšie začína v svalovom tkanive.

Hoci sa rhabdomyosarkóm môže začať kdekoľvek v tele, je pravdepodobnejšie, že sa začne v:

• Oblasti hlavy a krku.
• Močovom systéme, ako je močový mechúr.
• Reprodukčnom systéme, ako je vagina, maternica a semenníky.
• Pažiach a nohách.

Liečba rhabdomyosarkómu často zahŕňa chirurgický zákrok, chemoterapiu a rádioterapiu. Liečba závisí od toho, kde sa rakovina začne, ako veľká narastie a či sa rozšíri do iných častí tela.

Výskum diagnostiky a liečby výrazne zlepšil prognózu pre ľudí diagnostikovaných s rhabdomyosarkómom. Čoraz viac ľudí žije roky po diagnóze rhabdomyosarkómu.

Známky a príznaky rabdomyosarkómu závisia od toho, kde sa rakovina začne. Napríklad, ak sa rakovina nachádza v oblasti hlavy alebo krku, príznaky môžu zahŕňať:

• Bolesť hlavy.
• Krvácanie z nosa, hrdla alebo uší.
• Slzenie, vydutie alebo opuch očí. Ak sa rakovina nachádza v močovom alebo reprodukčnom systéme, príznaky môžu zahŕňať:
• Hmotu alebo krvácanie z vagíny alebo konečníka.
• Problémy s močením a krv v moči.
• Problémy so stolicou. Ak sa rakovina nachádza v rukách alebo nohách, príznaky môžu zahŕňať:
• Možno bolesť v postihnutej oblasti, ak rakovina tlačí na nervy alebo iné oblasti tela.
• Opuch alebo hrčka na ruke alebo nohe. Prihláste sa na odber zdarma a získajte podrobný sprievodca zvládaním rakoviny, plus užitočné informácie o tom, ako získať druhý názor. Odber môžete kedykoľvek zrušiť. Váš podrobný sprievodca zvládaním rakoviny bude čoskoro vo vašej schránke. Budete tiež

Nie je jasné, čo spôsobuje rabdomyosarkóm. Začína sa, keď bunka mäkkého tkaniva vyvinie zmeny v svojej DNA. DNA bunky obsahuje inštrukcie, ktoré bunke hovoria, čo má robiť.

V zdravých bunkách DNA dáva inštrukcie na rast a množení sa v stanovenom tempe. Inštrukcie hovoria bunkám, aby zomreli v stanovenom čase. V rakovinových bunkách zmeny v DNA dávajú odlišné inštrukcie. Zmeny hovoria rakovinovým bunkám, aby rýchlo vytvorili oveľa viac buniek. Rakovinové bunky môžu prežívať, kým zdravé bunky by zomreli. To spôsobuje príliš veľa buniek.

Rakovinové bunky môžu vytvoriť hmotu nazývanú nádor. Nádor môže rásť, aby napadol a zničil zdravé tkanivo tela. Časom sa rakovinové bunky môžu odlomiť a rozšíriť do iných častí tela. Keď sa rakovina rozšíri, nazýva sa to metastazujúca rakovina.

Faktory, ktoré môžu zvýšiť riziko rabdomyosarkómu, zahŕňajú:

• Mladší vek. Rabdomyosarkóm sa najčastejšie vyskytuje u detí mladších ako 10 rokov.
• Dedičné syndrómy. Zriedkavo bol rabdomyosarkóm spojený s genetickými syndrómami, ktoré sa prenášajú z rodičov na deti. Patria sem neurofibromatóza 1, Noonov syndróm, Li-Fraumeniho syndróm, Beckwith-Wiedemannov syndróm a Costellov syndróm.

Neexistuje spôsob, ako zabrániť rabdomyosarkómu.

Komplikácie rabdomyosarkómu a jeho liečby zahŕňajú:

• Rozšírenie rakoviny. Rabdomyosarkóm sa môže rozšíriť z miesta svojho vzniku do iných častí tela. Keď sa rakovina rozšíri, môže si vyžadovať intenzívnejšiu liečbu. To môže sťažiť zotavenie. Rabdomyosarkóm sa najčastejšie šíri do pľúc, lymfatických uzlín a kostí.
• Dlhotrvajúce vedľajšie účinky. Rabdomyosarkóm a jeho liečba môžu spôsobiť mnoho vedľajších účinkov, krátkodobých aj dlhodobých. Váš zdravotnícky tím vám môže pomôcť zvládať vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú počas liečby. A tím vám môže poskytnúť zoznam vedľajších účinkov, na ktoré si treba dávať pozor v rokoch po liečbe.

Diagnóza rabdomyosarkómu zvyčajne začína fyzikálnym vyšetrením. Na základe výsledkov môže zdravotnícky tím odporučiť ďalšie vyšetrenia. Môžu to byť zobrazovacie vyšetrenia a zákrok na odobratie vzorky buniek na testovanie.

Zobrazovacie vyšetrenia vytvárajú obrázky vnútra tela. Môžu pomôcť ukázať umiestnenie a veľkosť rabdomyosarkómu. Vyšetrenia môžu zahŕňať:

• Röntgenové snímky.
• CT vyšetrenia.
• MRI vyšetrenia.
• Pozitrónová emisná tomografia, tiež nazývaná PET vyšetrenie.
• Skenovanie kostí.

Biopsia je zákrok na odobratie vzorky tkaniva na testovanie v laboratóriu. Biopsia pri rabdomyosarkóme sa musí vykonať takým spôsobom, aby nespôsobila problémy s budúcou operáciou. Z tohto dôvodu je dobré vyhľadať starostlivosť v zdravotníckom zariadení, ktoré lieči veľa ľudí s týmto typom rakoviny. Skúsené zdravotnícke tímy vyberú najlepší typ biopsie.

Typy bioptických postupov používaných na diagnostikovanie rabdomyosarkómu zahŕňajú:

• Ihlová biopsia. Táto metóda používa ihlu na odobratie vzoriek tkaniva z rakoviny.
• Chirurgická biopsia. Niekedy môže byť potrebná operácia na odstránenie väčšej vzorky tkaniva.

Vzorka biopsie sa odošle do laboratória na testovanie. Lekári, ktorí študujú krv a telesné tkanivá, nazývaní patológovia, otestujú bunky na rakovinu. Ďalšie špeciálne testy poskytnú viac podrobností o rakovinových bunkách. Váš zdravotnícky tím použije tieto informácie na vypracovanie liečebného plánu.