Fuchsova Distrofija

Fuchsova distrofija je stanje, pri katerem se tekočina kopiči v prozornem tkivu na sprednji strani očesa, imenovanem roženica. To povzroči, da se vaša roženica napihne in zgosti, kar vodi do bleščanja, zamegljenega ali motnega vida in nelagodja v očeh. Fuchsova (fuksova) distrofija običajno prizadene oba očesa. Lahko povzroči, da se vaš vid sčasoma poslabša. Bolezen se pogosto začne v 30. in 40. letih, vendar mnogi ljudje s Fuchsovo distrofijo ne razvijejo simptomov, dokler ne dosežejo 50. ali 60. let. Nekatera zdravila in ukrepi za samopomoč lahko pomagajo pri lajšanju simptomov Fuchs distrofije. Ko napredovala bolezen povzroči resnejše težave z vidom, je presaditev roženice najboljši način za obnovitev vida.

Ko se Fuchs distrofija poslabša, simptomi pogosto prizadenejo obe očesi. Simptomi lahko vključujejo:

• Zamegljen ali moten vid, včasih opisan kot pomanjkanje jasnega vida.
• Spremembe vida čez dan. Simptomi so slabši zjutraj, ko se zbudite, in se čez dan počasi izboljšujejo. Ko se bolezen poslabša, se lahko zamegljen vid dlje časa izboljšuje ali pa se sploh ne izboljša.
• Slepot, ki lahko zmanjša vaš vid v šibki in močni svetlobi.
• Vid halosov okoli luči.
• Bolečine ali pekoč občutek zaradi majhnih mehurčkov na površini roženice. Če imate nekatere od teh simptomov, še posebej, če se sčasoma poslabšajo, obiščite očesnega zdravnika. Očesni zdravnik vas lahko napoti k specialistu za roženico. Če se simptomi pojavijo nenadoma, pokličite za nujen pregled. Druga očesna stanja, ki povzročajo enake simptome kot Fuchs distrofija, prav tako zahtevajo takojšnje zdravljenje.

Če imate nekatere od teh simptomov, še posebej, če se sčasoma poslabšajo, se posvetujte z očesnim specialistom. Očesni specialist vas lahko napoti k specialistu za roženico. Če se simptomi pojavijo nenadoma, pokličite za nujen pregled. Druga očesna stanja, ki povzročajo enake simptome kot Fuchs distrofija, prav tako zahtevajo takojšnje zdravljenje.

Celice, ki obdajajo notranjost roženice, se imenujejo endotelne celice. Te celice pomagajo vzdrževati zdravo ravnovesje tekočine znotraj roženice in preprečujejo njeno otekanje. Pri Fuchs-ovem distrofičnem sindromu endotelne celice počasi odmrejo ali ne delujejo dobro, kar povzroči kopičenje tekočine v roženici. Kopičenje tekočine, imenovano edem, povzroči zadebelitev roženice in zamegljen vid.

Fuchs-ov distrofični sindrom se pogosto pojavlja v družinah. Genetska osnova bolezni je kompleksna. Člani družine so lahko prizadeti v različni meri ali pa sploh ne.

Nekateri dejavniki povečajo verjetnost za razvoj Fuchs-ove distrofije. Mednje spadajo:

• Spol. Fuchs-ova distrofija je pogostejša pri ženskah kot pri moških.
• Genetika. Družinska anamneza Fuchs-ove distrofije poveča tveganje.
• Starost. Obstaja redek zgodnji tip Fuchs-ove distrofije, ki se začne v otroštvu. Večina primerov se začne v 30. in 40. letih, vendar mnogi ljudje s Fuchs-ovo distrofijo ne razvijejo simptomov, dokler ne dopolnijo 50 ali 60 let.

Očesni specialist vam bo pregledal vid. Morda boste imeli tudi teste za pomoč pri diagnosticiranju Fuchs-ove distrofije. Ti testi lahko vključujejo: Pregled in oceno roženice. Član vaše ekipe za nego oči bo uporabil poseben očesni mikroskop, imenovan špranjska svetilka, da poišče kapljaste izrastke, imenovane guttae, na zadnji površini roženice. Ta očesni specialist bo nato preveril vašo roženico glede oteklin in stopnjeval vašo Fuchs-ovo distrofijo. Debelina roženice. Očesni specialist lahko uporabi test, imenovan kornealna pachymetrija, za merjenje debeline roženice. Kornealna tomografija. S posebnim slikanjem roženice lahko očesni specialist poišče otekline v roženici. Ta test se imenuje kornealna tomografija. Štetje celic roženice. Včasih očesni specialist uporabi posebno napravo za beleženje števila, oblike in velikosti celic, ki obdajajo zadnjo stran roženice. Ta test ni obvezen. Nega v kliniki Mayo Naša skrbna ekipa strokovnjakov klinike Mayo vam lahko pomaga pri zdravstvenih težavah, povezanih s Fuchs-ovo distrofijo. Začnite tukaj

Nekateri neskirurški tretmaji lahko pomagajo pri lajšanju simptomov Fuchs-ove distrofije. Če imate napredovalo bolezen, vam lahko zdravstveni delavec, specializiran za nego oči, predlaga operacijo. Zdravila in drugi načini zdravljenja Zdravila za oči. Kapljice ali mazila za oči s fiziološko raztopino (5 % natrijev klorid) lahko pomagajo zmanjšati količino tekočine v roženici. Mehke kontaktne leče. Te delujejo kot prevleka za lajšanje bolečin. Operacija Ljudje, ki se odločijo za operacijo zaradi napredovale Fuchs-ove distrofije, lahko dosežejo veliko boljši vid in ostanejo brez simptomov več let. Kirurške možnosti vključujejo: Presaditev notranje plasti roženice. To se imenuje keratoplastika Descemetove membrane in endotelija, znana tudi kot DMEK. Pri tem postopku se zadnja plast roženice nadomesti z zdravimi endotelijski celicami od darovalca. Običajno se izvaja v lokalni anesteziji v ambulantnih pogojih. Presaditev roženice. Če imate drugo očesno bolezen ali ste že imeli operacijo oči, DMEK morda ni možnost. Zdravstveni delavec, specializiran za nego oči, vam lahko priporoči presaditev roženice delne debeline. To se imenuje keratoplastika s odstranitvijo Descemetove membrane in endotelija, znana tudi kot DSEK. V redkih primerih se lahko opravi presaditev roženice polne debeline. Ta vrsta presaditve se imenuje penetrirajoča keratoplastika, znana tudi kot PK. Potencialni prihodnji tretmaji Raziskuje se veliko novih načinov zdravljenja, ki bi lahko spremenili način obvladovanja Fuchs-ove distrofije v prihodnosti. Od odkritja genske mutacije, povezane z večino primerov Fuchs-ove distrofije, obstaja boljše razumevanje, kako se bolezen lahko razvije. To ponuja potencial za neskirurške terapije v prihodnosti. Razvijajo se različni tretmaji s kapljicami za oči, ki bi lahko v prihodnosti vstopili v klinična preskušanja. Preučujejo se tudi novi kirurški tretmaji, da bi ugotovili, ali bi lahko bili koristni. Več informacij Nega Fuchs-ove distrofije v kliniki Mayo Presaditev roženice Zahtevajte termin