Çfarë është Leukemia Limfocitik Akute? Simptomat, Shkaqet & Trajtimi

Leukemia limfocitik akute (LLA) është një lloj kanceri i gjakut që zhvillohet kur palca juaj e eshtrave prodhon shumë qeliza të bardha të gjakut anormale të quajtura limfoblaste. Këto qeliza të papjekura zënë vendin e qelizave të shëndetshme të gjakut dhe nuk mund të luftojnë infeksionet siç duhet.

Ndërsa LLA përhapet shpejt në trupin tuaj, ajo është gjithashtu një nga format më të trajtueshme të leukemisë, veçanërisht kur zbulohet herët. Të kuptosh se çfarë po ndodh në trupin tënd mund të të ndihmojë të ndihesh më i përgatitur dhe i sigurt për rrugën që ke përpara.

Çfarë është Leukemia Limfocitik Akute?

LLA fillon në palcën e eshtrave, indi spongioz brenda eshtrave ku prodhohen qelizat e gjakut. Mendoni për palcën e eshtrave si një fabrikë që normalisht prodhon lloje të ndryshme të qelizave të shëndetshme të gjakut në sasi të duhura.

Në LLA, diçka shkon keq me udhëzimet për prodhimin e limfociteve, një lloj qelizash të bardha të gjakut. Në vend që të krijojë qeliza të pjekura që luftojnë infeksionet, palca juaj e eshtrave fillon të prodhojë një numër të madh limfoblastesh të papjekura që nuk funksionojnë siç duhet.

Këto qeliza anormale shumohen shpejt dhe zënë hapësirën që duhet t'i takojë qelizave të kuqe të gjakut, qelizave të bardha të gjakut dhe trombociteve. Ky efekt i mbushjes është ai që shkakton shumë nga simptomat që mund të përjetoni.

Fjala „akute“ do të thotë se gjendja zhvillohet dhe përparon shpejt, zakonisht brenda javësh ose muajsh, në vend të viteve. Kjo është e ndryshme nga leukemite kronike, të cilat zhvillohen më ngadalë me kalimin e kohës.

Cilat janë simptomat e Leukemisë Limfocitik Akute?

Simptomat e LLA shpesh zhvillohen gradualisht dhe mund të ndihen sikur po luftoni një ftohje ose grip të vazhdueshëm që nuk zhduket. Shumë njerëz vërejnë se janë më të lodhur se zakonisht ose sëmuren më shpesh se normalja.

Simptomat më të zakonshme që mund të përjetoni përfshijnë:

• Lodhje e vazhdueshme dhe dobësi që nuk përmirësohet me pushim
• Infeksionet e shpeshta si të ftohtit, dhimbjet e fytit ose ethet
• Gjakderdhje e lehtë ose pika të vogla të kuqe në lëkurë të quajtura petekie
• Gjakderdhje që zgjat më gjatë për t'u ndalur, duke përfshirë gjakderdhjen nga hunda ose periudhat e rënda
• Dhimbje kockash dhe nyjesh, veçanërisht në këmbë, duar ose shpinë
• Nyje limfatike të fryra në qafë, sqetulla ose në zonën e ijëve
• Humbje oreksi dhe humbje peshe e paplanifikuar
• Shkurtësia e frymëmarrjes gjatë aktiviteteve normale

Disa njerëz përjetojnë gjithashtu simptoma më pak të zakonshme që mund të jenë shqetësuese. Këto mund të përfshijnë dhimbje koke të forta, konfuzion ose vështirësi në përqendrim nëse qelizat e leukemisë janë përhapur në sistemin tuaj nervor qendror.

Ju mund të vini re se barku juaj ndihet i mbushur ose i pakëndshëm për shkak të një milce ose mëlçie të zgjeruar. Disa njerëz zhvillojnë djersitje natën ose kanë ethe të ulëta që vijnë dhe shkojnë pa një shkak të dukshëm.

Mbani mend se këto simptoma mund të kenë shumë shkaqe të ndryshme, dhe të keni ato nuk do të thotë domosdoshmërisht se keni leukemi. Megjithatë, nëse po përjetoni disa nga këto simptoma së bashku, veçanërisht nëse ato vazhdojnë ose përkeqësohen, ia vlen të diskutoni me mjekun tuaj.

Cilat janë llojet e Leukemisë Akute Limfocitike?

ALL klasifikohet në lloje të ndryshme bazuar në cilat limfocite specifike preken dhe karakteristikat e caktuara të qelizave kancerogjene. Mjeku juaj do të përcaktojë llojin tuaj specifik përmes testeve të detajuara, gjë që ndihmon në udhëzimin e planit tuaj të trajtimit.

Sistemi kryesor i klasifikimit e ndan ALL në llojet B-qelizore dhe T-qelizore. ALL B-qelizore është shumë më e zakonshme, duke përbërë rreth 85% të rasteve tek të rriturit dhe një përqindje edhe më të lartë tek fëmijët.

ALL B-qelizore zhvillohet kur B-limfocitet e papjekura bëhen kancerogjene. Këto qeliza normalisht pjeken në qeliza plazmatike që prodhojnë antitrupa për të luftuar infeksionet. Në ALL B-qelizore, ato mbeten të bllokuara në një gjendje të papjekur dhe shumohen pa kontroll.

ALL T-qelizore prek limfocitet T, të cilat normalisht ndihmojnë në koordinimin e përgjigjes suaj imunitare dhe sulmojnë drejtpërdrejt qelizat e infektuara ose anormale. Ky lloj është më pak i zakonshëm, por nganjëherë mund të jetë më agresiv se ALL B-qelizore.

Ekipi juaj mjekësor do të kërkojë gjithashtu ndryshime specifike gjenetike ose anomali kromozomale në qelizat tuaja të leukemisë. Këto gjetje ndihmojnë në përcaktimin e prognozës suaj dhe të qasjes më efektive të trajtimit për situatën tuaj të veçantë.

Çfarë e shkakton Leukeminë Akute Limfocitike?

Shkaku i saktë i ALL nuk është plotësisht i kuptueshëm, por zhvillohet kur ndodhin ndryshime gjenetike në qelizat burimore limfocite në palcën e eshtrave. Këto ndryshime bëjnë që qelizat të rriten dhe të ndahen pa kontroll, në vend që të zhvillohen në qeliza të bardha të gjakut të shëndetshme dhe të pjekura.

Shumica e rasteve të ALL duket se ndodhin rastësisht pa një shkak të qartë. Ndryshimet gjenetike që çojnë në leukemi zakonisht ndodhin gjatë jetës së një personi, në vend që të trashëgohen nga prindërit.

Disa faktorë mund të kontribuojnë në këto ndryshime qelizore, megjithatë, të kesh këta faktorë nuk do të thotë se patjetër do të zhvillosh ALL:

• Trajtimi i mëparshëm i kancerit me kimioterapi ose radioterapi
• Ekspozimi ndaj niveleve të larta të rrezatimit
• Disa çrregullime gjenetike si Sindroma Down
• Disa çrregullime të trashëguara të sistemit imunitar
• Ekspozimi ndaj kimikateve të caktuara, megjithëse kjo lidhje nuk është provuar përfundimisht

Është e rëndësishme të kuptohet se ALL nuk është ngjitëse dhe nuk mund të përhapet nga një person tek një tjetër. Gjithashtu nuk mund ta kapësh nga dikush tjetër ose ta kalosh tek anëtarët e familjes ose miqtë.

Në shumicën e rasteve, nuk ka asgjë që mund të kishit bërë ndryshe për të parandaluar zhvillimin e ALL. Ndryshimet gjenetike që shkaktojnë këtë kancer zakonisht ndodhin rastësisht, në vend që të jenë rezultat i zgjedhjeve të jetesës ose ekspozimeve mjedisore.

Kur të konsultoheni me një mjek për Leukeminë Akute Limfocitike?

Duhet të kontaktoni mjekun tuaj nëse po përjetoni simptoma të vazhdueshme që nuk përmirësohen ose duket se po përkeqësohen me kalimin e kohës. Ndërsa këto simptoma mund të kenë shumë shkaqe, gjithmonë është më mirë t’i kontrolloni sa më shpejt të jetë e mundur.

Planifikoni një takim brenda disa ditësh nëse vini re disa simptoma TË GJITHA së bashku, të tilla si lodhja e vazhdueshme e kombinuar me infeksione të shpeshta, gjakderdhje të lehtë ose dhimbje kockash të pa shpjegueshme. Mjeku juaj mund të ndihmojë në përcaktimin e asaj që po shkakton simptomat tuaja dhe nëse nevojitet testimi i mëtejshëm.

Kërkoni kujdes mjekësor të menjëhershëm nëse zhvilloni simptoma të rënda që mund të tregojnë një emergjencë mjekësore. Këto situata urgjente përfshijnë ethe të lartë me dridhura, gjakderdhje të rëndë që nuk ndalon, vështirësi në frymëmarrje ose shenja të një infeksioni të rëndë.

Gjithashtu duhet të shihni mjekun tuaj menjëherë nëse vini re ndryshime të papritura në gjendjen tuaj mendore, të tilla si konfuzion i rëndë, dhimbje koke të vazhdueshme ose ndryshime në shikim. Këto mund të tregojnë se qelizat e leukemisë kanë prekur sistemin tuaj nervor qendror.

Mos prisni të kërkoni kujdes nëse simptomat tuaja po ndikojnë ndjeshëm në jetën tuaj të përditshme ose nëse ndjeni se diçka nuk është në rregull me shëndetin tuaj. Besoni instinktet tuaja për trupin tuaj dhe mbani mend se zbulimi dhe trajtimi i hershëm përgjithësisht çojnë në rezultate më të mira.

Cilat janë faktorët e rrezikut për Leukeminë Limfocitik Akut?

Faktorët e rrezikut janë gjëra që mund të rrisin shanset tuaja për të zhvilluar LLA, por të kesh një ose më shumë faktorë rreziku nuk do të thotë se patjetër do të merrni këtë kancer. Shumë njerëz me faktorë rreziku kurrë nuk zhvillojnë LLA, ndërsa të tjerë pa faktorë rreziku të njohur e zhvillojnë.

Mosha është një nga faktorët më të rëndësishëm të rrezikut, megjithëse LLA i prek njerëzit ndryshe në grupmosha të ndryshme. Sëmundja është më e zakonshme tek fëmijët e vegjël, me incidencë kulmore midis moshës 2 dhe 5 vjeç, pastaj bëhet më pak e zakonshme gjatë viteve të adoleshencës dhe të rritjes së hershme.

Faktorët kryesorë të rrezikut që studiuesit kanë identifikuar përfshijnë:

• Të jesh shumë i ri (nën 5 vjeç) ose i moshuar (mbi 50 vjeç)
• Të jesh mashkull, pasi ALL është pak më i zakonshëm tek meshkujt sesa tek femrat
• Trajtimi i mëparshëm i kancerit me barna të caktuara kimioterapeutike ose rrezatim
• Çrregullime gjenetike si sindroma Down ose sindroma Li-Fraumeni
• Çrregullime të trashëguara të imunitetit
• Të kesh një binjak identik që ka zhvilluar ALL para moshës 6 vjeç

Disa faktorë rreziku më pak të zakonshëm përfshijnë ekspozimin ndaj niveleve të larta të rrezatimit, si nga shpërthimet e bombave atomike ose aksidentet e reaktorëve bërthamorë. Megjithatë, niveli i ekspozimit ndaj rrezatimit nga testet mjekësore si rrezet X ose skanimet CT nuk duket se rrit ndjeshëm rrezikun e ALL.

Infeksionet e caktuara virale mund të luajnë një rol në disa raste, veçanërisht infeksionet me viruse specifike që ndikojnë në sistemin imunitar. Megjithatë, kjo lidhje nuk është kuptuar plotësisht dhe nuk zbatohet për infeksionet e zakonshme virale si ftohjet ose gripi.

Vlen të përmendet se shumica e njerëzve që zhvillojnë ALL nuk kanë asnjë faktor rreziku të njohur. Sëmundja shpesh ndodh rastësisht për shkak të ndryshimeve gjenetike që ndodhin rastësisht gjatë jetës së një personi.

Cilat janë komplikacionet e mundshme të Leukemisë Akute Limfocitike?

ALL mund të çojë në komplikacione të ndryshme sepse qelizat anormale ndërhyjnë në aftësinë e trupit tuaj për të prodhuar qeliza të shëndetshme të gjakut dhe për të luftuar infeksionet. Kuptimi i këtyre komplikacioneve të mundshme mund t'ju ndihmojë të njihni shenjat paralajmëruese dhe të punoni me ekipin tuaj mjekësor për t'i parandaluar ose menaxhuar ato.

Komplikacionet më të menjëhershme rrjedhin nga fakti që keni shumë pak qeliza të shëndetshme të gjakut në sistemin tuaj. Kur palca e eshtrave është e mbushur me qeliza leucemike, ajo nuk mund të prodhojë mjaftueshëm qeliza normale të gjakut për të mbajtur trupin tuaj të funksionojë siç duhet.

Komplikacionet e zakonshme që mund të përjetoni përfshijnë:

• Infeksionet e rënda për shkak të numrit të ulët të qelizave të bardha të gjakut
• Gjakderdhje e rëndë ose gjakderdhje e lehtë nga numri i ulët i trombociteve
• Anemia dhe lodhje ekstreme nga numri i ulët i qelizave të kuqe të gjakut
• Dëmtimi i organeve nëse qelizat e leukemisë grumbullohen në organe si mëlçia ose shpretka
• Përfshirje e sistemit nervor qendror duke shkaktuar dhimbje koke, konfuzion ose konvulsione
• Vështirësi në frymëmarrje nëse qelizat e leukemisë grumbullohen në mushkëri

Disa njerëz zhvillojnë një gjendje të quajtur sindroma e lizës tumorale, e cila ndodh kur qelizat e leukemisë shkatërrohen shpejt gjatë trajtimit. Kjo mund të shkaktojë ndryshime të rrezikshme në kiminë e gjakut që kërkojnë kujdes mjekësor të menjëhershëm.

Rrallë, ALL mund të shkaktojë komplikacione të lidhura me numër shumë të lartë të qelizave të bardha të gjakut, një gjendje e quajtur hiperleukoqitozë. Kjo mund të çojë në probleme me rrjedhën e gjakut dhe furnizimin me oksigjen në organet vitale.

Lajmi i mirë është se ekipi juaj mjekësor do t'ju monitorojë nga afër për këto komplikacione dhe ka mënyra efektive për të parandaluar ose trajtuar shumicën e tyre. Shumë komplikacione mund të menaxhohen me sukses me kujdes mjekësor të shpejtë dhe trajtime mbështetëse.

Si diagnostikohet Leukemia Akute Limfocitik?

Diagnostikimi i ALL zakonisht fillon me mjekun tuaj që pyet për simptomat tuaja dhe kryen një ekzaminim fizik. Ata do të kontrollojnë për shenja si nyjet limfatike të zgjeruara, mëlçia ose shpretka, dhe do të kërkojnë për gjakderdhje ose gjakderdhje të pazakonshme.

Testi i parë kryesor zakonisht është një numërim i plotë i gjakut (CBC), i cili mat numrin dhe llojet e qelizave në gjakun tuaj. Në ALL, ky test shpesh tregon nivele anormale të qelizave të bardha të gjakut, qelizave të kuqe të gjakut ose trombociteve.

Nëse rezultatet e CBC-së suaj sugjerojnë leukemi, mjeku juaj do të porositë teste shtesë për të konfirmuar diagnozën:

1. Biopsi e palcës së eshtrave për të ekzaminuar qelizat direkt nga palca juaj e eshtrave
2. Citometria e rrjedhës për të identifikuar llojin specifik të qelizave të leukemisë
3. Testime gjenetike për të kërkuar ndryshime kromozomale në qelizat kanceroze
4. Punksa lumbare për të kontrolluar nëse qelizat e leukemisë janë përhapur në lëngun tuaj kurrizor
5. Teste imazheri si skanimet CT ose rrezet X të gjoksit për të kontrolluar organet e zgjeruara

Biopsia e palcës së eshtrave është testi më i rëndësishëm për diagnostikimin e ALL. Gjatë kësaj procedure, një mostër e vogël e palcës së eshtrave hiqet, zakonisht nga kocka e hipit, dhe ekzaminohet nën mikroskop.

Ekipi juaj mjekësor do të kryejë gjithashtu teste për të përcaktuar nënllojin e saktë të ALL që keni dhe për të identifikuar ndonjë ndryshim gjenetik në qelizat kanceroze. Kjo informacion është thelbësore për zhvillimin e planit më efektiv të trajtimit për situatën tuaj specifike.

E gjithë procesi diagnostikues zakonisht zgjat disa ditë deri në një javë. Ndërsa pritja për rezultate mund të ndihet stresuese, marrja e një diagnoze të saktë është thelbësore për marrjen e trajtimit të duhur sa më shpejt të jetë e mundur.

Çfarë është trajtimi për Leukeminë Akute Limfocitikë?

Trajtimi i ALL zakonisht përfshin kimioterapinë e dhënë në faza të planifikuara me kujdes të dizajnuara për të eliminuar qelizat e leukemisë dhe për të ndihmuar trupin tuaj të rikuperohet. Lajmi i mirë është se ALL shpesh përgjigjet shumë mirë ndaj trajtimit, veçanërisht kur diagnostikohet herët.

Trajtimi zakonisht ndodh në tre faza kryesore. Faza e parë, e quajtur terapi induksioni, synon të shkatërrojë sa më shumë qeliza të leukemisë dhe të ndihmojë numërimin e gjakut tuaj të kthehet në nivele normale. Kjo fazë zakonisht zgjat rreth një muaj.

Qasjet kryesore të trajtimit përfshijnë:

• Kimioterapia kombinuese duke përdorur disa ilaçe kundër kancerit
• Ilaçe terapi të synuara që sulmojnë karakteristikat specifike të qelizave të leuçemisë
• Imunoterapia për të ndihmuar sistemin tuaj imunitar të luftojë kancerin
• Transplant i qelizave staminale në raste të caktuara me rrezik të lartë
• Radioterapia për të trajtuar qelizat e leuçemisë në zona specifike
• Kujdes mbështetës për të menaxhuar efektet anësore dhe për të parandaluar komplikimet

Pas induksionit, zakonisht do të merrni terapi konsolidimi për të eliminuar çdo qelizë të mbetur të leuçemisë që mund të mos jenë të detektueshme. Kjo fazë mund të zgjasë disa muaj dhe shpesh përfshin kombinime të ndryshme të ilaçeve të kimioterapisë.

Faza përfundimtare, e quajtur terapi mirëmbajtjeje, përfshin doza më të ulëta të kimioterapisë të dhëna për një periudhë më të gjatë, nganjëherë deri në dy ose tre vjet. Kjo ndihmon në parandalimin e rikthimit të leuçemisë.

Plani juaj i trajtimit do të personalizohet bazuar në faktorë si mosha juaj, shëndeti i përgjithshëm, lloji specifik i ALL-së që keni dhe sa mirë përgjigjeni ndaj trajtimit fillestar. Ekipi juaj mjekësor do ta përshtatë trajtimin tuaj sipas nevojës gjatë gjithë procesit.

Si të menaxhoni simptomat në shtëpi gjatë trajtimit të Leukemisë Akute Limfatike?

Menaxhimi i simptomave dhe efekteve anësore në shtëpi është një pjesë e rëndësishme e planit tuaj të përgjithshëm të trajtimit. Ekipi juaj mjekësor do t'ju japë udhëzime specifike, por ka shumë gjëra që mund të bëni për të ndihmuar veten të ndiheni më mirë dhe të qëndroni sa më të shëndetshëm të jetë e mundur.

Parandalimi i infeksioneve është një prioritet kryesor pasi sistemi juaj imunitar mund të dobësohet si nga leuçemia ashtu edhe nga trajtimi. Lani duart shpesh, shmangni turmat kur është e mundur dhe qëndroni larg njerëzve që janë të sëmurë.

Këtu janë strategji kyçe për të ndihmuar në menaxhimin e kujdesit tuaj në shtëpi:

• Hani një dietë të ekuilibruar me shumë proteina për të mbështetur shërimin dhe energjinë
• Qëndroni të hidratuar duke pirë shumë ujë gjatë gjithë ditës
• Merrni pjesë të mjaftueshme pushimi dhe gjumi për të ndihmuar trupin tuaj të rikuperohet
• Merrni ilaçe saktësisht siç janë përshkruar, duke përfshirë edhe ilaçet kundër të vjellave
• Monitoroni temperaturën tuaj dhe raportoni menjëherë ethet
• Shmangni aktivitetet që mund të shkaktojnë prerje ose gërvishtje
• Përdorni produkte të kujdesit personal të butë për të mbrojtur lëkurën e ndjeshme

Do të duhet të jeni jashtëzakonisht të kujdesshëm për sigurinë e ushqimit gjatë trajtimit. Shmangni ushqimet e papërpunuara ose të gatuara pak, frutat dhe perimet e palara dhe ushqimet që mund të mbajnë baktere. Ekipi juaj i kujdesit shëndetësor mund t'ju japë udhëzime të detajuara dietike.

Menaxhimi i lodhjes është i rëndësishëm për cilësinë e jetës suaj. Planifikoni aktivitetet tuaja për kohët kur keni më shumë energji dhe mos hezitoni të kërkoni ndihmë nga familja dhe miqtë për detyrat e përditshme.

Mbani një ditar simptomash për të ndjekur se si ndiheni çdo ditë. Kjo informacion i ndihmon ekipit tuaj mjekësor të rregullojë trajtimin dhe kujdesin mbështetës sipas nevojës. Kontaktoni gjithmonë ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse zhvilloni simptoma shqetësuese ose nëse simptomat ekzistuese përkeqësohen.

Si duhet të përgatisni për takimin tuaj me mjekun?

Përgatitja për takimet tuaja me mjekun mund të ndihmojë të siguroheni që të merrni sa më shumë nga vizitat tuaja dhe të ndiheni më të sigurt për kujdesin tuaj. Të keni informacion të organizuar dhe pyetje të menduara gati do t'i bëjë takimet tuaja më produktive.

Filloni duke shkruar të gjitha simptomat tuaja, duke përfshirë kur filluan, sa të rënda janë dhe çfarë i bën ato më mirë ose më keq. Përfshijeni çdo ilaç ose shtesë që po merrni, së bashku me dozimet e tyre.

Merrni me vete këto sende të rëndësishme në takim:

• Një listë e plotë e ilaçeve dhe suplementeve tuaja aktuale
• Dokumentacioni mjekësor i mëparshëm, rezultatet e testeve ose studimet e imazherisë
• Kartat e sigurimeve tuaja dhe dokumenti i identifikimit
• Një fletore ose telefon për të shënuar gjatë vizitës
• Një listë me pyetjet që dëshironi të bëni
• Një anëtar familjeje ose mik i besuar për mbështetje, nëse dëshironi

Përgatitni pyetje specifike rreth diagnozës suaj, opsioneve të trajtimit dhe çfarë të prisni. Pyetje të mira mund të përfshijnë pyetjen rreth prognozës suaj, efekteve anësore të mundshme të trajtimit dhe se si trajtimi mund të ndikojë në jetën tuaj të përditshme.

Mos hezitoni t'i kërkoni mjekut tuaj të shpjegojë gjërat në terma që ju mund t'i kuptoni. Informacioni mjekësor mund të jetë shumë i madh, dhe është krejtësisht normale të keni nevojë për sqarim ose të bëni të njëjtën pyetje më shumë se një herë.

Konsideroni të sillni dikë me vete në takime, veçanërisht për diskutime të rëndësishme rreth diagnozës dhe planeve të trajtimit. Të kesh një grup veshësh shtesë mund të jetë e dobishme kur përpunon informacion mjekësor kompleks.

Cila është përfundimi kryesor rreth Leukemisë Akute Limfocitike?

Gjëja më e rëndësishme për të kuptuar rreth LAL është se, ndërsa është një gjendje e rëndë që kërkon trajtim të menjëhershëm, ajo është gjithashtu shumë e trajtueshme, veçanërisht kur zbulohet herët. Shumë njerëz me LAL vazhdojnë të jetojnë jetë të plota dhe të shëndetshme pas një trajtimi të suksesshëm.

Trajtimet moderne për LAL janë përmirësuar ndjeshëm gjatë dekadave të fundit. Kombinimi i kimioterapisë, terapive të synuara dhe kujdesit mbështetës ka çuar në rezultate shumë më të mira për njerëzit me këtë gjendje.

Ekipi juaj mjekësor ka përvojë të gjerë në trajtimin e LAL dhe do të punojë ngushtë me ju për të zhvilluar një plan trajtimi të personalizuar. Mos hezitoni të bëni pyetje, të shprehni shqetësimet ose të kërkoni mbështetje shtesë gjatë udhëtimit tuaj të trajtimit.

Mbani mend se të kesh ALL nuk të përcakton ty, dhe ekzistojnë shumë burime të disponueshme për t'ju ndihmuar të përballeni me aspektet mjekësore dhe emocionale të diagnozës suaj. Grupet e mbështetjes, shërbimet e këshillimit dhe organizatat e avokatimit të pacientëve mund të ofrojnë ndihmë të çmuar.

Ndërsa rruga përpara mund të duket sfiduese, përqendrimi në një hap në një kohë dhe mbështetja në rrjetin tuaj të mbështetjes mund t'ju ndihmojë të navigoni këtë udhëtim me më shumë besim dhe shpresë.

Pyetje të shpeshta rreth Leukemisë Akute Limfatike

A është ALL trashëgimore?

ALL zakonisht nuk trashëgohet nga prindërit. Shumica e rasteve ndodhin për shkak të ndryshimeve gjenetike që ndodhin gjatë jetës së një personi, në vend që të kalojnë nga familjet. Megjithatë, disa kushte gjenetike si Sindroma e Down mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të ALL.

Sa kohë zgjat trajtimi i ALL?

Trajtimi i ALL zakonisht zgjat 2 deri në 3 vjet në total, megjithëse kjo ndryshon sipas çdo rasti individual. Faza intensive zakonisht zgjat 6 deri në 8 muaj, e ndjekur nga një fazë më e gjatë mirëmbajtjeje me trajtim më pak intensiv. Mjeku juaj do t'ju japë një afat kohor më specifik bazuar në situatën tuaj.

A mund të punoni gjatë trajtimit të ALL?

Shumë njerëz janë në gjendje të vazhdojnë të punojnë gjatë fazave të caktuara të trajtimit të ALL, megjithëse mund të duhet të modifikoni orarin tuaj ose marrëveshjet e punës. Fazat intensive të trajtimit shpesh kërkojnë kohë pushimi, ndërsa terapia e mirëmbajtjes mund të lejojë aktivitete më normale. Diskutoni situatën tuaj të punës me ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor.

Cila është shkalla e mbijetesës për ALL?

Shkalla e mbijetesës për ALL ndryshon sipas moshës dhe faktorëve të tjerë, por rezultatet e përgjithshme janë përmirësuar ndjeshëm. Tek fëmijët, shkalla e mbijetesës 5-vjeçare është mbi 90%, ndërsa tek të rriturit ajo varion nga 30-40% në mbi 80% në varësi të faktorëve specifikë si mosha dhe karakteristikat gjenetike të leukemisë.

A do të ketë nevojë për një transplantim palce kollonash?

Jo të gjithë me ALL kanë nevojë për një transplantim palce kollonash. Mjeku juaj do t’ju rekomandojë këtë trajtim vetëm nëse keni karakteristika me rrezik të lartë ose nëse leukemina nuk përgjigjet mirë ndaj kimioterapisë standarde. Shumë njerëz arrijnë remisión afatgjatë vetëm me kimioterapi.