Defekte Të Zemrës Kongjenitale Tek Fëmijët

Një defekt i lindur i zemrës është një problem me strukturën e zemrës me të cilin një fëmijë lind. Disa defekte të lindura të zemrës tek fëmijët janë të thjeshta dhe nuk kërkojnë trajtim. Të tjerë janë më kompleksë. Fëmija mund të ketë nevojë për disa operacione të kryera gjatë një periudhe disa vjeçare.

Defektet serioze të zemrës kongjenitale zakonisht zbulohen menjëherë pas lindjes ose gjatë disa muajve të parë të jetës. Simptomat mund të përfshijnë: Buzë, gjuhë ose thonj të zbehtë gri ose blu. Varësisht nga ngjyra e lëkurës, këto ndryshime mund të jenë më të vështira ose më të lehta për t'u parë. Frymëmarrje e shpejtë. Ënjtje në këmbë, bark ose zona rreth syve. Shkurtimi i frymëmarrjes gjatë ushqyerjes, duke çuar në rritje të dobët të peshës. Defektet e zemrës kongjenitale më pak serioze mund të mos zbulohen deri më vonë në fëmijëri. Simptomat e defekteve të zemrës kongjenitale tek fëmijët më të mëdhenj mund të përfshijnë: Lehtë të marrin frymë shkurt gjatë ushtrimit ose aktivitetit. Lodhje shumë e lehtë gjatë ushtrimit ose aktivitetit. Marramendje gjatë ushtrimit ose aktivitetit. Ënjtje në duar, kyçe ose këmbë. Defektet serioze të zemrës kongjenitale shpesh diagnostikohen para ose menjëherë pasi fëmija të lindë. Nëse mendoni se fëmija juaj ka simptoma të një gjendjeje të zemrës, telefononi profesionistin e kujdesit shëndetësor të fëmijës tuaj.

Defektet serioze të zemrës kongjenitale shpesh diagnostikohen para ose menjëherë pasi një fëmijë lind. Nëse mendoni se foshnja juaj ka simptoma të një problemi të zemrës, telefononi profesionistin e kujdesit shëndetësor të fëmijës suaj.

Për të kuptuar shkaqet e defekteve të lindura të zemrës, mund të ndihmojë të dini se si funksionon zakonisht zemra. Zemra tipike ka katër dhoma. Ka dy në të djathtë dhe dy në të majtë. Dy dhomat e sipërme quhen atriume. Dy dhomat e poshtme quhen ventrikule. Për të pompuar gjakun nëpër trup, zemra përdor anët e saj të majtë dhe të djathtë për detyra të ndryshme. Ana e djathtë e zemrës lëviz gjakun në mushkëri përmes arterieve të mushkërive, të quajtura arteriet pulmonare. Në mushkëri, gjaku merr oksigjen. Gjaku pastaj shkon në anën e majtë të zemrës përmes venave pulmonare. Ana e majtë e zemrës pompon gjakun përmes arteries kryesore të trupit, të quajtur aorta. Pastaj shkon në pjesën tjetër të trupit. Gjatë gjashtë javëve të para të shtatzënisë, zemra e foshnjës fillon të formohet dhe fillon të rrahë. Enët kryesore të gjakut që shkojnë nga dhe në zemër gjithashtu fillojnë të formohen gjatë kësaj kohe kritike. Pikërisht në këtë pikë të zhvillimit të foshnjës mund të fillojnë të zhvillohen defektet e lindura të zemrës. Hulumtuesit nuk janë të sigurt se çfarë shkakton shumicën e llojeve të defekteve të lindura të zemrës. Ata mendojnë se ndryshimet gjenetike, disa ilaçe ose kushte shëndetësore dhe faktorët mjedisorë ose të jetesës, siç është pirja e duhanit, mund të luajnë një rol. Ka shumë lloje të defekteve të lindura të zemrës. Ato bien në kategoritë e përgjithshme të përshkruara më poshtë. Ndryshimet në lidhje, të quajtura gjithashtu lidhje të ndryshuara, lejojnë që gjaku të rrjedhë aty ku zakonisht nuk do të rrjedhë. Një lidhje e ndryshuar mund të shkaktojë përzierjen e gjakut të varfër në oksigjen me gjakun e pasur me oksigjen. Kjo ul sasinë e oksigjenit që dërgohet nëpër trup. Ndryshimi në rrjedhën e gjakut i detyron zemrën dhe mushkëritë të punojnë më shumë. Llojet e lidhjeve të ndryshuara në zemër ose enët e gjakut përfshijnë: Defekti septal atriale është një vrimë midis dhomave të sipërme të zemrës, të quajtura atriume. Defekti septal ventrikular është një vrimë në mur midis dhomave të poshtme të zemrës së djathtë dhe të majtë, të quajtura ventrikule. Duktusi arteriosus patent (PAY-tunt DUK-tus ahr-teer-e-O-sus) është një lidhje midis arteries së mushkërive dhe arteries kryesore të trupit, të quajtur aorta. Është i hapur ndërsa një fëmijë po rritet në mitër dhe zakonisht mbyllet disa orë pas lindjes. Por tek disa fëmijë, ai mbetet i hapur, duke shkaktuar rrjedhje të gabuar të gjakut midis dy arterieve. Lidhja venoze pulmonare anormale totale ose pjesore ndodh kur të gjitha ose disa nga enët e gjakut nga mushkëritë, të quajtura venat pulmonare, bashkohen me një zonë ose zona të gabuara të zemrës. Valvulat e zemrës janë si dyer midis dhomave të zemrës dhe enëve të gjakut. Valvulat e zemrës hapen dhe mbyllen për të mbajtur gjakun që lëviz në drejtimin e duhur. Nëse valvulat e zemrës nuk mund të hapen dhe të mbyllen siç duhet, gjaku nuk mund të rrjedhë pa probleme. Problemet e valvulave të zemrës përfshijnë valvula që ngushtohen dhe nuk hapen plotësisht ose valvula që nuk mbyllen plotësisht. Shembuj të problemeve të valvulave të lindura të zemrës përfshijnë: Stenoza aortik (stuh-NO-sis). Një fëmijë mund të lindë me një valvulë aortik që ka një ose dy valvula, të quajtura këshilla, në vend të tre. Kjo krijon një hapje të vogël, të ngushtuar për gjakun për të kaluar. Zemra duhet të punojë më shumë për të pompuar gjakun përmes valvulës. Më në fund, zemra bëhet më e madhe dhe muskuli i zemrës bëhet më i trashë. Stenoza pulmonare. Hapja e valvulës pulmonare është e ngushtuar. Kjo ngadalëson rrjedhën e gjakut. Anomalia e Ebstein. Valvula trikuspidale - e cila ndodhet midis dhomës së sipërme të zemrës së djathtë dhe dhomës së poshtme të djathtë - nuk është në formën e saj të zakonshme. Ajo shpesh rrjedh. Disa foshnje lindin me disa defekte të lindura të zemrës. Ato shumë komplekse mund të shkaktojnë ndryshime të konsiderueshme në rrjedhën e gjakut ose dhoma të pazhvilluara të zemrës. Shembuj përfshijnë: Tetralogjia e Fallot (teh-TRAL-uh-jee of fuh-LOW). Ka katër ndryshime në formën dhe strukturën e zemrës. Ka një vrimë në mur midis dhomave të poshtme të zemrës dhe muskujve të trashë në dhomën e poshtme të djathtë. Rruga midis dhomës së poshtme të zemrës dhe arteries pulmonare është e ngushtuar. Gjithashtu ka një ndryshim në lidhjen e aortës me zemrën. Atresia pulmonare. Valvula që lejon gjakun të dalë nga zemra për të shkuar në mushkëri, e quajtur valvula pulmonare, nuk është formuar siç duhet. Gjaku nuk mund të udhëtojë në rrugën e tij të zakonshme për të marrë oksigjen nga mushkëritë. Atresia trikuspidale. Valvula trikuspidale nuk është formuar. Në vend të saj, ka ind të ngurtë midis dhomës së sipërme të zemrës së djathtë dhe dhomës së poshtme të djathtë. Kjo gjendje kufizon rrjedhën e gjakut. Ajo shkakton që dhoma e poshtme e djathtë të jetë e pazhvilluar. Transpozicioni i arterieve të mëdha. Në këtë defekt të rëndë, të rrallë të zemrës së lindur, dy arteriet kryesore që dalin nga zemra janë të kthyer, gjithashtu të quajtura të transpozuara. Ka dy lloje. Transpozicioni i plotë i arterieve të mëdha zakonisht vërehet gjatë shtatzënisë ose menjëherë pas lindjes. Quhet gjithashtu transpozicion deks-tro i arterieve të mëdha (D-TGA). Transpozicioni levo-i arterieve të mëdha (L-TGA) është më pak i zakonshëm. Simptomat mund të mos vërehen menjëherë. Sindroma e zemrës së majtë hipoplastike. Një pjesë e madhe e zemrës nuk zhvillohet siç duhet. Ana e majtë e zemrës nuk është zhvilluar mjaftueshëm për të pompuar me sukses gjak të mjaftueshëm në trup.

Shumica e defekteve të zemrës kongjenitale rezultojnë nga ndryshimet që ndodhin herët teksa zemra e fëmijës po zhvillohet para lindjes. Shkaku i saktë i shumicës së defekteve të zemrës kongjenitale është i panjohur. Por janë identifikuar disa faktorë rreziku. Faktorët e rrezikut për defektet e zemrës kongjenitale përfshijnë: Rubelën, e quajtur edhe fruth gjerman. Të kesh rubelë gjatë shtatzënisë mund të shkaktojë ndryshime në zhvillimin e zemrës së fëmijës. Një analizë gjaku e bërë para shtatzënisë mund të përcaktojë nëse jeni imun ndaj rubelës. Një vaksinë është në dispozicion për ata që nuk janë imunë. Diabeti. Kontrolli i kujdesshëm i sheqerit në gjak para dhe gjatë shtatzënisë mund të zvogëlojë rrezikun e defekteve të zemrës kongjenitale tek fëmija. Diabeti që zhvillohet gjatë shtatzënisë quhet diabet gestacional. Ai përgjithësisht nuk rrit rrezikun e defekteve të zemrës tek fëmija. Disa ilaçe. Marrja e disa ilaçeve gjatë shtatzënisë mund të shkaktojë sëmundje të zemrës kongjenitale dhe probleme të tjera shëndetësore të pranishme në lindje. Ilaçet e lidhura me defektet e zemrës kongjenitale përfshijnë litiumin (Lithobid) për çrregullimin bipolar dhe izotretinoinën (Claravis, Myorisan, të tjera), e cila përdoret për të trajtuar puçrrat. Gjithmonë tregoni ekipit tuaj të kujdesit shëndetësor për ilaçet që merrni. Pirja e alkoolit gjatë shtatzënisë. Pirja e alkoolit gjatë shtatzënisë rrit rrezikun e defekteve të zemrës kongjenitale tek fëmija. Pirja e duhanit. Nëse pini duhan, lini. Pirja e duhanit gjatë shtatzënisë rrit rrezikun e defekteve të zemrës kongjenitale tek fëmija. Gjenetika. Defektet e zemrës kongjenitale duket se kalojnë në familje, që do të thotë se trashëgohen. Ndryshimet në gjene janë lidhur me problemet e zemrës të pranishme në lindje. Për shembull, njerëzit me sindromën e Down shpesh lindin me probleme të zemrës.

Komplikacionet e mundshme të një defekti të lindur të zemrës përfshijnë:

Dështimi i zemrës. Ky komplikacion serioz mund të zhvillohet tek foshnjat që kanë një defekt të rëndë të lindur të zemrës. Simptomat e dështimit të zemrës përfshijnë frymëmarrje të shpejtë, shpesh me frymëmarrje të thella, dhe rritje të dobët të peshës.

Infeksioni i shtresës së zemrës dhe valvulave të zemrës, i quajtur endokardit. I patrajtuar, ky infeksion mund të dëmtojë ose të shkatërrojë valvulat e zemrës ose të shkaktojë goditje në tru. Antibiotikët mund të rekomandohen para kujdesit dentar për të parandaluar këtë infeksion. Kontrollat e rregullta dentare janë të rëndësishme. Mishrat dhe dhëmbët e shëndetshëm zvogëlojnë rrezikun e endokardittit.

Rrahje të parregullta të zemrës, të quajtura aritmi. Ind i mishëruar në zemër nga operacionet për të rregulluar një gjendje të lindur të zemrës mund të çojnë në ndryshime në sinjalizimin e zemrës. Ndryshimet mund të shkaktojnë që zemra të rrahë shumë shpejt, shumë ngadalë ose në mënyrë të parregullt. Disa rrahje të parregullta të zemrës mund të shkaktojnë goditje në tru ose vdekje të papritur kardiake nëse nuk trajtohen.

Rritje dhe zhvillim më të ngadalshëm (vonesa në zhvillim). Fëmijët me defekte më serioze të lindura të zemrës shpesh zhvillohen dhe rriten më ngadalë sesa fëmijët që nuk kanë defekte të zemrës. Ata mund të jenë më të vegjël se fëmijët e tjerë të të njëjtës moshë. Nëse sistemi nervor është prekur, një fëmijë mund të mësojë të ecë dhe të flasë më vonë se fëmijët e tjerë.

Goditje në tru. Megjithëse e pazakontë, një defekt i lindur i zemrës mund të lejojë që një mpiksje gjaku të kalojë nëpër zemër dhe të shkojë në tru, duke shkaktuar goditje në tru.

Çrregullime të shëndetit mendor. Disa fëmijë me defekte të lindura të zemrës mund të zhvillojnë ankth ose stres për shkak të vonesave në zhvillim, kufizimeve të aktivitetit ose vështirësive në të mësuar. Flisni me profesionistin e kujdesit shëndetësor të fëmijës tuaj nëse jeni të shqetësuar për shëndetin mendor të fëmijës tuaj. Komplikacionet e defekteve të lindura të zemrës mund të ndodhin vite pasi gjendja e zemrës është trajtuar.