Degjenerimi Kortikobazal (Sindroma Kortikobazale)

Degjenerimi kortikobazal, i quajtur edhe sindroma kortikobazale, është një sëmundje e rrallë që shkakton tkurrjen e zonave të trurit. Me kalimin e kohës, qelizat nervore prishen dhe vdesin.

Degjenerimi kortikobazal prek zonën e trurit që përpunon informacionin dhe strukturat e trurit që kontrollojnë lëvizjen. Njerëzit me këtë sëmundje kanë probleme me lëvizjen në njërën ose të dyja anët e trupit. Problemet me lëvizjen përkeqësohen me kalimin e kohës.

Simptomat gjithashtu mund të përfshijnë koordinim të dobët, ngurtësi, probleme me të menduarit dhe probleme me të folurit ose gjuhën.

Simptomat e degjenerimit kortikobazal (sindroma kortikobazale) përfshijnë:

• Vështirësi në lëvizje në njërën ose të dyja anët e trupit, e cila përkeqësohet me kalimin e kohës.
• Koordinim i dobët.
• Vështirësi me ekuilibrin.
• Ngurtësim.
• Pozicione të duarve ose këmbëve që nuk mund të kontrollohen. Për shembull, dora mund të formojë një grusht të mbyllur.
• Tërheqje muskulore.
• Vështirësi në gëlltitje.
• Ndryshime në lëvizjet e syve.
• Vështirësi me aftësitë e të menduarit dhe të të folurit.
• Ndryshime në të folur, të tilla si të folur i ngadaltë dhe i ndërprerë.

Degjenerimi kortikobazal përkeqësohet gjatë 6 deri në 8 viteve. Më në fund, njerëzit me këtë sëmundje humbasin aftësinë për të ecur.

Degjenerimi kortikobazal (sindroma kortikobazale) mund të ketë disa shkaqe. Më së shpeshti, sëmundja rezulton nga grumbullimi i një proteine ​​të quajtur tau në qelizat e trurit. Grumbullimi i tau mund të çojë në prishjen e qelizave. Kjo mund të shkaktojë simptomat e degjenerimit kortikobazal.

Gjysma e njerëzve që kanë simptoma kanë degjenerim kortikobazal. Por shkaku i dytë më i zakonshëm i simptomave të degjenerimit kortikobazal është sëmundja e Alzheimerit. Shkaqe të tjera të degjenerimit kortikobazal përfshijnë paralizën supranukleare progresive, sëmundjen e Pick ose sëmundjen e Creutzfeldt-Jakob.

Nuk ka faktorë të njohur rreziku për degjenerimin kortikobazal (sindromën kortikobazale).

Personat me degjenerim kortikobazal (sindromë kortikobazale) mund të zhvillojnë komplikacione serioze. Personat me këtë sëmundje mund të zhvillojnë pneumoni, mpiksje gjaku në mushkëri ose një reagim të rrezikshëm ndaj një infeksioni, i njohur si sepsi. Komplikimet shpesh çojnë në vdekje.

Një diagnozë e degjenerimit kortikobazal (sindroma kortikobazale) bëhet bazuar në simptomat tuaja, ekzaminimin dhe testet. Megjithatë, simptomat tuaja mund të jenë për shkak të një sëmundjeje tjetër që prek trurin. Kushtet që shkaktojnë simptoma të ngjashme përfshijnë paralizën supranukleare progresive, sëmundjen e Alzheimerit, sëmundjen e Pick ose sëmundjen e Creutzfeldt-Jakob.

Ju mund të keni nevojë për një test imazhi siç është një MRI ose CT për të përjashtuar këto kushte të tjera. Ndonjëherë, këto teste kryhen çdo disa muaj për të kërkuar ndryshime në tru.

Skanimet e tomografisë me emision pozitronesh (PET) mund të identifikojnë ndryshimet në tru që lidhen me degjenerimin kortikobazal. Megjithatë, nevojitet më shumë kërkim në këtë fushë.

Profesioni i kujdesit shëndetësor mund të testojë gjakun ose lëngun cerebrospinal për proteina amiloide dhe tau. Kjo mund të përcaktojë nëse sëmundja e Alzheimerit është shkaku i simptomave tuaja.

Nuk ka trajtime që ndihmojnë në ngadalësimin e përparimit të degjenerimit kortikobazal (sindroma kortikobazale). Por nëse simptomat tuaja janë për shkak të sëmundjes së Alzheimerit, mund të ketë ilaçe të reja të disponueshme. Profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor mund të rekomandojë ilaçe për të menaxhuar simptomat tuaja.

Fizioterapia dhe terapia okupacionale mund t'ju ndihmojnë të menaxhoni aftësitë e kufizuara të shkaktuara nga degjenerimi kortikobazal. Pajisjet për ecje mund të ndihmojnë me lëvizshmërinë dhe të parandalojnë rëniet. Terapia e të folurit mund të ndihmojë me komunikimin dhe gëlltitjen. Një dietolog mund t'ju ndihmojë të siguroheni që merrni ushqim të duhur dhe të ulni rrezikun e thithjes së ushqimit në mushkëri, e njohur si aspirim.