Created at:1/16/2025
Kthimi venor pulmonar anomali parcial (PAPVR) është një gjendje e zemrës ku disa nga enët e gjakut të mushkërive tuaja lidhen me pjesën e gabuar të zemrës suaj. Në vend që të katër venat pulmonare të kthejnë gjakun e pasur me oksigjen nga mushkëritë tuaja në atrium tuaj të majtë, një ose më shumë vena drenojnë gabimisht në atrium tuaj të djathtë ose në dhoma të tjera të zemrës.
Ky defekt i lindur i zemrës ndodh në rreth 0.4 deri në 0.7% të popullsisë së përgjithshme, duke e bërë atë relativisht të pazakontë, por jo jashtëzakonisht të rrallë. Shumë njerëz me PAPVR jetojnë jetë normale pa e ditur se e kanë atë, veçanërisht kur është e prekur vetëm një venë.
Shumë njerëz me PAPVR nuk përjetojnë asnjë simptomë, veçanërisht kur gjendja është e lehtë. Rëndësia e simptomave varet nga numri i venave pulmonare që janë të lidhura në mënyrë anormale dhe sa gjak shtesë rrjedh në anën e djathtë të zemrës suaj.
Kur simptomat shfaqen, ato zakonisht zhvillohen gradualisht dhe mund të përfshijnë:
Në raste më të rëndësishme, ju mund të vini re ënjtje në këmbët ose kyçet e këmbëve, veçanërisht në fund të ditës. Disa njerëz përjetojnë gjithashtu një kollë të vazhdueshme që nuk duket e lidhur me sëmundjen.
Fëmijët me PAPVR mund të tregojnë modele të ngadalta të rritjes ose duken të lodhur më lehtë gjatë lojës në krahasim me fëmijët e tjerë të moshës së tyre. Megjithatë, këto simptoma mund të jenë mjaft të hollë dhe shpesh kalojnë pa u vënë re për vite.
PAPVR klasifikohet në bazë të venave pulmonare që janë të prekura dhe se ku lidhen në mënyrë anormale. Lloji më i zakonshëm përfshin venën pulmonare të sipërme të djathtë, e cila përbën rreth 90% të të gjitha rasteve të PAPVR.
Llojet kryesore përfshijnë:
Secili lloj paraqet sfida të ndryshme dhe mund të kërkojë qasje të ndryshme të trajtimit. Kardiologu juaj do të përcaktojë saktësisht se cilin lloj keni përmes testeve të imazhit të specializuara.
PAPVR zhvillohet gjatë shtatzënisë së hershme kur zemra dhe enët e gjakut tuaja po formohen. Kjo ndodh midis javës së katërt dhe të tetë të shtatzënisë, shumë kohë para se shumica e grave të dinë se janë shtatzënë.
Gjendja ndodh kur procesi normal i zhvillimit të formimit të venave pulmonare shkon paksa jashtë kursit. Gjatë zhvillimit të fetusit, venat tuaja pulmonare duhet të migrojnë në mënyrë natyrale dhe të lidhen me atrium të majtë, por nganjëherë ky proces nuk përfundon siç duhet.
Nga ndryshe nga disa gjendje të zemrës, PAPVR zakonisht nuk shkaktohet nga asgjë që prindërit bënë ose nuk bënë gjatë shtatzënisë. Është thjesht një variacion në mënyrën se si zhvillohet zemra, ngjashëm me mënyrën se si disa njerëz lindin me ngjyra të ndryshme sytesh.
Shumica e rasteve ndodhin rastësisht pa asnjë histori familjare të problemeve të zemrës. Megjithatë, rrallë, PAPVR mund të jetë pjesë e sindromave gjenetike ose të trashëgohet në familje, megjithëse kjo përfaqëson një përqindje shumë të vogël të rasteve.
Ju duhet të kontaktoni mjekun tuaj nëse përjetoni shkurtim të pa shpjeguar të frymëmarrjes, veçanërisht gjatë aktiviteteve që më parë nuk shkaktonin probleme me frymëmarrjen. Kjo është veçanërisht e rëndësishme nëse shkurtimi i frymëmarrjes duket se po përkeqësohet me kalimin e kohës.
Simptoma të tjera shqetësuese që kërkojnë vëmendje mjekësore përfshijnë lodhje të vazhdueshme që ndërhyn në aktivitetet tuaja të përditshme, infeksione të shpeshta respiratorike ose rrahje të shpejta të zemrës që ndihen të pakëndshme ose shqetësuese.
Nëse jeni prind, shikoni për shenja tek fëmija juaj të tilla si vështirësi në mbajtjen e hapësirës me moshatarët gjatë lojës, lodhje e pazakontë pas aktiviteti minimal ose ftohje të shpeshta që duken se zgjasin më gjatë se sa pritej.
Mos hezitoni të kërkoni kujdes mjekësor të menjëhershëm nëse përjetoni dhimbje në gjoks, shkurtim të rëndë të frymëmarrjes në pushim ose përkeqësim të papritur të ndonjë simptome. Ndërsa PAPVR rrallë shkakton raste urgjente, këto simptoma mund të tregojnë komplikacione që kanë nevojë për vëmendje të menjëhershme.
Meqenëse PAPVR është një gjendje kongjenitale që zhvillohet para lindjes, faktorët tradicionalë të rrezikut si zgjedhjet e jetesës nuk zbatohen. Megjithatë, disa rrethana mund të rrisin paksa gjasat e të pasurit të kësaj gjendjeje.
Faktorët kryesorë të rrezikut përfshijnë:
Është e rëndësishme të kuptohet se të kesh këta faktorë rreziku nuk do të thotë se ju ose fëmija juaj patjetër do të keni PAPVR. Shumica e njerëzve me këtë gjendje nuk kanë asnjë faktor rreziku të identifikueshëm.
Gjendja prek meshkujt dhe femrat në mënyrë të barabartë dhe ndodh në të gjitha grupet etnike. Mosha nuk është një faktor rreziku pasi lindni me gjendjen, megjithëse simptomat mund të bëhen më të dukshme me kalimin e kohës.
Shumë njerëz me PAPVR nuk zhvillojnë kurrë komplikacione, veçanërisht kur është e përfshirë vetëm një venë pulmonare. Megjithatë, kuptimi i komplikacioneve të mundshme ju ndihmon të qëndroni të vëmendshëm ndaj ndryshimeve në shëndetin tuaj.
Komplikimet më të zakonshme zhvillohen gradualisht me kalimin e viteve dhe përfshijnë:
Në raste të rralla, mund të zhvillohen komplikacione më të rënda, veçanërisht kur janë të prekura shumë vena pulmonare. Këto mund të përfshijnë dështim të zemrës, hipertension pulmonar të rëndë ose çrregullime të rëndësishme të ritmit të zemrës.
Lajmi i mirë është se me monitorim dhe trajtim të duhur kur është e nevojshme, shumica e komplikacioneve mund të parandalohen ose menaxhohen në mënyrë efektive. Kontrollët e rregullt me kardiologun tuaj ndihmojnë në kapjen e çdo ndryshimi në kohë.
PAPVR shpesh zbulohet rastësisht gjatë testeve për arsye të tjera, pasi shumë njerëz nuk kanë simptoma të dukshme. Mjeku juaj mund të dyshojë së pari gjendjen nëse dëgjon një zhurmë të pazakontë të zemrës gjatë një ekzaminimi rutinor.
Procesi diagnostik zakonisht fillon me një ekokardiogram, i cili përdor valët e zërit për të krijuar imazhe të zemrës suaj. Ky test mund të tregojë modele të pazakonta të rrjedhës së gjakut dhe të ndihmojë në identifikimin e vendit ku venat tuaja pulmonare po lidhen.
Teste shtesë mund të përfshijnë:
Këto teste ndihmojnë kardiologun tuaj të kuptojë saktësisht cilat vena janë të prekura dhe sa gjak shtesë po rrjedh në pjesën e gabuar të zemrës suaj. Kjo informacion është thelbësor për të vendosur nëse është i nevojshëm trajtimi.
Trajtimi për PAPVR varet nga sa gjak shtesë po rrjedh në anën e djathtë të zemrës suaj dhe nëse po përjetoni simptoma. Shumë njerëz me PAPVR të lehtë thjesht kanë nevojë për monitorim të rregullt pa ndonjë operacion.
Kur është i nevojshëm trajtimi, riparimi kirurgjikal është opsioni kryesor. Operacioni përfshin ridrejtimin e venave pulmonare anormale për të kulluar në atrium të majtë aty ku i përkasin, duke rivendosur modelet normale të rrjedhës së gjakut.
Kardiologu juaj do të rekomandojë operacion nëse:
Procedura kirurgjikale zakonisht kryhet përmes kirurgjisë së hapur të zemrës, megjithëse disa qendra po eksplorojnë qasje më pak invazive. Shumica e pacientëve shërohen mirë dhe përjetojnë përmirësim të konsiderueshëm të simptomave të tyre pas operacionit.
Nëse operacioni nuk është i nevojshëm menjëherë, mjeku juaj do të planifikojë takime të rregullta të ndjekjes për të monitoruar gjendjen tuaj dhe për të vëzhguar ndonjë ndryshim që mund të kërkojë ndërhyrje më vonë.
Ndërsa trajtimi mjekësor është qasja kryesore për PAPVR, ka disa gjëra që mund të bëni në shtëpi për të ndihmuar në menaxhimin e simptomave dhe mbështetjen e shëndetit tuaj të përgjithshëm të zemrës.
Përqendrohuni në mbajtjen e një gjendjeje të mirë kardiovaskulare brenda kufijve tuaj. Ushtrimi i rregullt, i moderuar si ecja ose notimi mund të ndihmojë në forcimin e zemrës suaj, por dëgjoni trupin tuaj dhe mos shtyni nëse përjetoni shkurtim të rëndë të frymëmarrjes ose dhimbje në gjoks.
Kushtojini vëmendje parandalimit të infeksioneve respiratorike, të cilat mund të jenë më sfiduese për njerëzit me PAPVR:
Mbani një mënyrë jetese të shëndetshme të zemrës me një dietë të ekuilibruar, gjumë të mjaftueshëm dhe menaxhim të stresit. Ndërsa këto nuk do ta shërojnë PAPVR, ato mbështesin shëndetin tuaj të përgjithshëm kardiovaskular dhe mund t'ju ndihmojnë të ndiheni më mirë çdo ditë.
Përgatitja për takimin tuaj me kardiologun ndihmon të siguroheni që merrni më të mirën nga vizita juaj dhe nuk harroni pyetjet ose informacionin e rëndësishëm.
Para takimit tuaj, shkruani të gjitha simptomat tuaja, duke përfshirë kur ndodhin dhe çfarë duket se i shkakton ato. Shëno çdo ndryshim në tolerancën tuaj të ushtrimeve ose nivelet e energjisë, edhe nëse duken të vogla.
Merrni një listë të plotë të ilaçeve tuaja, duke përfshirë shtesat dhe vitaminat pa recetë. Gjithashtu mbledhni çdo rezultat të mëparshëm të testeve, veçanërisht testet e zemrës si ekokardiogramet ose rrezet X të gjoksit.
Përgatitni pyetjet tuaja paraprakisht. Konsideroni të pyesni për:
Konsideroni të merrni me vete një anëtar të familjes ose një mik për t'ju ndihmuar të mbani mend informacionin e diskutuar gjatë takimit tuaj, veçanërisht nëse ndiheni të shqetësuar për diagnozën.
PAPVR është një gjendje e menaxhueshme e zemrës me të cilën shumë njerëz jetojnë me sukses gjatë gjithë jetës së tyre. Ndërsa tingëllon shqetësuese, realiteti është se shumica e rasteve janë të lehta dhe nuk ndikojnë në mënyrë të konsiderueshme në jetën e përditshme.
Gjëja më e rëndësishme për t'u mbajtur mend është se të kesh PAPVR nuk do të thotë se nuk mund të jetosh një jetë aktive, të plotë. Me monitorim mjekësor të duhur dhe trajtim kur është e nevojshme, shumica e njerëzve me këtë gjendje e bëjnë shumë mirë.
Qëndroni të lidhur me ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor dhe mos hezitoni të bëni pyetje ose të raportoni simptoma të reja. Zbulimi i hershëm i çdo ndryshimi lejon ndërhyrje të shpejtë, e cila përgjithësisht çon në rezultate më të mira.
Mbani mend se kuptimi mjekësor dhe trajtimi i PAPVR vazhdojnë të përmirësohen. Gjëja më e rëndësishme është të punosh me kardiologun tuaj për të zhvilluar një plan monitorimi dhe trajtimi që është i duhuri për situatën tuaj specifike.
Shumica e njerëzve me PAPVR të lehtë mund të bëjnë ushtrime normalisht, megjithëse duhet të diskutoni udhëzimet e aktivitetit me kardiologun tuaj. Ata mund të rekomandojnë shmangien e aktiviteteve jashtëzakonisht të vështira ose sporteve konkurruese, në varësi të rastit tuaj specifik. Dëgjoni trupin tuaj dhe ndaloni nëse përjetoni shkurtim të pazakontë të frymëmarrjes, dhimbje në gjoks ose marramendje gjatë ushtrimeve.
Vetë PAPVR nuk përkeqësohet pasi është një anomali strukturore me të cilën lindni. Megjithatë, efektet në zemrën tuaj mund të përparojnë me kalimin e kohës nëse një sasi e konsiderueshme e gjakut po rrjedh në mënyrë anormale. Kjo është arsyeja pse ndjekjet e rregullta të kardiologjisë janë të rëndësishme për të monitoruar ndonjë ndryshim që mund të kërkojë trajtim.
Shumë gra me PAPVR mund të kenë shtatzëni të suksesshme, por kjo kërkon monitorim të kujdesshëm nga kardiologu dhe gjinekologu juaj. Shtatzënia vendos kërkesa shtesë në zemrën tuaj, kështu që mjekët tuaj do të duan të vlerësojnë situatën tuaj specifike dhe mund të rekomandojnë kontrolle më të shpeshta gjatë shtatzënisë.
Shumica e rasteve të PAPVR ndodhin rastësisht dhe nuk trashëgohen nga prindërit. Megjithatë, ka një shans të vogël që mund të trashëgohet në familje ose të lidhet me gjendje gjenetike. Nëse keni PAPVR dhe planifikoni të keni fëmijë, diskutoni këtë me kardiologun tuaj dhe konsideroni këshillimin gjenetik nëse rekomandohet.
Shumë njerëz me PAPVR të lehtë nuk kanë nevojë kurrë për trajtim dhe jetojnë jetë normale. Megjithatë, nëse rrjedha e konsiderueshme e gjakut anormale lihet e patrajtuar, ajo mund të çojë në zmadhim të zemrës së djathtë, hipertension pulmonar ose probleme të ritmit të zemrës. Kjo është arsyeja pse monitorimi i rregullt është kaq i rëndësishëm, edhe nëse aktualisht nuk keni nevojë për operacion.