Fibroza pulmonare është indi i mbreshtjellë dhe i trashë rreth dhe midis qeseve të ajrit të quajtura alveola në mushkëri, siç tregohet në të djathtë. Një mushkëri e shëndetshme me alveola të shëndetshme tregohet në të majtë.
Fibroza pulmonare është një sëmundje e mushkërive që ndodh kur indi i mushkërive dëmtohet dhe mbreshtjellohet. Ky ind i trashë dhe i ngurtë e bën më të vështirë funksionimin e duhur të mushkërive. Fibroza pulmonare përkeqësohet me kalimin e kohës. Disa njerëz mund të qëndrojnë të qëndrueshëm për një kohë të gjatë, por gjendja përkeqësohet më shpejt tek të tjerët. Ndërsa përkeqësohet, njerëzit bëhen gjithnjë e më shumë të shkurtër frymë.
Mbreshëllimi që ndodh në fibroza pulmonare mund të shkaktohet nga shumë gjëra. Shpesh, mjekët dhe profesionistët e tjerë të kujdesit shëndetësor nuk mund të përcaktojnë se çfarë po shkakton problemin. Kur nuk gjendet një shkak, gjendja quhet fibroza pulmonare idiopatike.
Fibroza pulmonare idiopatike zakonisht ndodh tek të rriturit e moshës së mesme dhe të moshuarit. Ndonjëherë fibroza pulmonare diagnostikohet tek fëmijët dhe foshnjat, por kjo nuk është e zakonshme.
Dëmtimi i mushkërive i shkaktuar nga fibroza pulmonare nuk mund të riparohet. Medikamentet dhe terapitë nganjëherë mund të ndihmojnë në ngadalësimin e shpejtësisë së fibrozes, lehtësimin e simptomave dhe përmirësimin e cilësisë së jetës. Për disa njerëz, një transplantim i mushkërive mund të jetë një opsion.
Simptomat e fibrozes pulmonare mund të përfshijnë: Shkurtimi i frymëmarrjes. Kolli i thatë. Lodhje ekstreme. Dobësim në peshë që nuk është i synuar. Dhimbje muskujsh dhe nyjesh. Zgjerimi dhe rrumbullakimi i majave të gishtave të duarve ose këmbëve, i quajtur klubim. Sa shpejt fibroza pulmonare përkeqësohet me kalimin e kohës dhe sa të rënda janë simptomat mund të ndryshojnë shumë nga personi në person. Disa njerëz sëmuren shumë shpejt me sëmundje të rënda. Të tjerët kanë simptoma të moderuara që përkeqësohen më ngadalë, gjatë muajve ose viteve. Tek njerëzit me fibroze pulmonare, veçanërisht fibroza pulmonare idiopatike, shkurtimi i frymëmarrjes mund të përkeqësohet papritur gjatë disa javësh ose ditësh. Kjo quhet përkeqësim akut. Mund të jetë e rrezikshme për jetën. Shkaku i një përkeqësimi akut mund të jetë një gjendje tjetër ose një sëmundje, siç është një infeksion i mushkërive. Por zakonisht shkaku nuk dihet. Nëse keni simptoma të fibrozes pulmonare, kontaktoni mjekun tuaj ose profesionistin tjetër të kujdesit shëndetësor sa më shpejt që të jetë e mundur. Nëse simptomat tuaja përkeqësohen, veçanërisht nëse përkeqësohen shpejt, kontaktoni ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor menjëherë.
Nëse keni simptoma të fibrozes pulmonare, kontaktoni mjekun tuaj ose profesionistin tjetër të kujdesit shëndetësor sa më shpejt që të jetë e mundur. Nëse simptomat tuaja përkeqësohen, veçanërisht nëse përkeqësohen shpejt, kontaktoni ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor menjëherë. Regjistrohuni falas dhe merrni përmbajtje për transplantimin e mushkërive dhe fibroza pulmonare, plus ekspertizë mbi shëndetin e mushkërive. Zgjidhni një vend
Fibroza pulmonare është formimi i indeve të parutur dhe trashja e indit rreth dhe midis qeseve të ajrit të quajtura alveola në mushkëri. Këto ndryshime e bëjnë më të vështirë kalimin e oksigjenit në rrjedhën e gjakut.
Dëmtimi i mushkërive që rezulton në fibroza pulmonare mund të shkaktohet nga shumë gjëra të ndryshme. Shembuj përfshijnë ekspozimin afatgjatë ndaj toksinave të caktuara, radioterapinë, disa ilaçe dhe disa sëmundje mjekësore. Në disa raste, shkaku i fibroza pulmonare nuk dihet.
Lloji i punës që bëni dhe ku punoni ose jetoni mund të jetë shkaku ose pjesë e shkakut të fibroza pulmonare. Kontakti i vazhdueshëm ose i përsëritur me toksina ose ndotës - substanca që dëmtojnë cilësinë e ujit, ajrit ose tokës - mund të dëmtojnë mushkëritë tuaja, veçanërisht nëse nuk mbani pajisje mbrojtëse. Shembuj përfshijnë:
Disa njerëz që marrin radioterapi në gjoks, siç është për kancerin e mushkërive ose të gjirit, tregojnë shenja të dëmtimit të mushkërive muaj ose ndonjëherë vite pas trajtimit. Sa i rëndë është dëmtimi mund të varet nga:
Shumë ilaçe mund të dëmtojnë mushkëritë. Disa shembuj përfshijnë:
Dëmtimi i mushkërive gjithashtu mund të rezultojë nga një numër kushte, duke përfshirë:
Shumë substanca dhe kushte mund të çojnë në fibroza pulmonare. Edhe kështu, tek shumë njerëz, shkaku nuk gjendet kurrë. Por faktorët e rrezikut si pirja e duhanit ose ekspozimi ndaj ndotjes së ajrit mund të jenë të lidhur me gjendjen, edhe nëse shkaku nuk mund të konfirmohet. Fibroza pulmonare pa shkak të njohur quhet fibroza pulmonare idiopatike.
Shumë njerëz me fibroza pulmonare idiopatike gjithashtu mund të kenë sëmundje të refluksit gastroezofageal, e quajtur edhe GERD. Ky gjendje ndodh kur acidi nga stomaku rrjedh përsëri në ezofag. GERD mund të jetë një faktor rreziku për fibroza pulmonare idiopatike ose të shkaktojë përkeqësimin e gjendjes më shpejt. Por nevojiten studime të mëtejshme.
Fibroza pulmonare është gjetur tek fëmijët dhe foshnjat, por kjo nuk është e zakonshme. Fibroza pulmonare idiopatike është shumë më e mundshme të prekë të rriturit në moshë mesatare dhe të moshuarit. Lloje të tjera të fibrozes pulmonare, si ajo e shkaktuar nga sëmundja e indit lidhës, mund të ndodhin tek të rinjtë.
Faktorët që mund të rrisin rrezikun tuaj të fibrozes pulmonare përfshijnë:
Komplikacionet e fibrozes pulmonare mund të përfshijnë:
Për të diagnostikuar fibrozinë pulmonare, mjeku juaj ose profesionisti tjetër i kujdesit shëndetësor rishikon historinë tuaj mjekësore dhe familjare dhe bën një ekzaminim fizik. Ju mund të flisni për simptomat tuaja dhe të rishikoni çdo ilaç që merrni. Gjithashtu, ka shumë të ngjarë të pyesni për çdo kontakt të vazhdueshëm ose të përsëritur me pluhura, gazra, kimikate ose substanca të ngjashme, veçanërisht përmes punës.
Gjatë ekzaminimit fizik, profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor dëgjon me kujdes mushkëritë tuaja ndërsa ju merrni frymë. Fibroza pulmonare shpesh ndodh së bashku me një tingull të çrrëmuar në bazën e mushkërive.
Ju mund të keni një ose më shumë nga këto teste.
Gjithashtu të quajtura teste të funksionit pulmonar, këto bëhen për të zbuluar se sa mirë po funksionojnë mushkëritë tuaja:
Përveçse tregon nëse keni fibroze pulmonare, imazhet dhe testet e funksionit pulmonar mund të përdoren për të kontrolluar gjendjen tuaj me kalimin e kohës dhe për të parë se si po funksionojnë trajtimet.
Nëse testet e tjera nuk mund të gjejnë shkakun e gjendjes suaj, mund të nevojitet të hiqet një sasi e vogël e indit të mushkërive. Kjo quhet biopsi. Mostra e biopsisë pastaj shqyrtohet në një laborator për të diagnostikuar fibrozinë pulmonare ose për të përjashtuar kushte të tjera. Një nga këto metoda mund të përdoret për të marrë një mostër indi:
Gjatë VATS, një kirurg fut instrumente kirurgjikale dhe një kamerë të vogël përmes dy ose tre prerjeve të vogla midis brinjëve. Kirurgu shikon mushkëritë në një monitor video ndërsa heq mostra indi nga mushkëritë. Gjatë operacionit, një kombinim i ilaçeve ju vë në një gjendje të ngjashme me gjumin e quajtur anestezi e përgjithshme.
Gjatë një toraкотоmie, një kirurg heq një mostër indi të mushkërive përmes një prerjeje që hap gjoksin midis brinjëve. Ky operacion i hapur gjithashtu bëhet duke përdorur anestezi të përgjithshme.
Ju mund të keni analiza gjaku për të parë funksionin e mëlçisë dhe veshkave tuaja. Analizat e gjakut gjithashtu mund të kontrollojnë dhe të përjashtojnë kushte të tjera.
Çikatricimi dhe trashja e mushkërive që ndodh në fibroza pulmonare nuk mund të riparohen. Dhe asnjë trajtim aktual nuk ka rezultuar efektiv në ndalimin e përkeqësimit të sëmundjes me kalimin e kohës. Disa trajtime mund të përmirësojnë simptomat për një kohë ose të ngadalësojnë shpejtësinë e përkeqësimit të sëmundjes. Të tjerët mund të ndihmojnë në përmirësimin e cilësisë së jetës. Trajtimi varet nga shkaku i fibroza pulmonare tuaj. Mjekët dhe profesionistët e tjerë të kujdesit shëndetësor vlerësojnë se sa e rëndë është gjendja juaj. Pastaj së bashku mund të vendosni për planin më të mirë të trajtimit. Nëse keni fibroza pulmonare idiopatike, profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor mund t'ju rekomandojë ilaçin pirfenidonë (Esbriet) ose nintedanib (Ofev). Të dyja janë miratuar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për fibroza pulmonare idiopatike. Nintedanibi është gjithashtu i miratuar për lloje të tjera të fibroza pulmonare që përkeqësohen shpejt. Këto ilaçe mund të ndihmojnë në ngadalësimin e përkeqësimit të fibroza pulmonare dhe mund të parandalojnë sulmet kur simptomat papritmas përkeqësohen. Nintedanibi mund të shkaktojë efekte anësore si diarre dhe nauze. Efektet anësore të pirfenidonës përfshijnë nauze, humbje oreksi dhe skuqje të lëkurës nga rrezet e diellit. Me secilin ilaç, profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor përdor analiza të rregullta të gjakut për të kontrolluar se sa mirë po funksionon mëlçia. Ilaçe dhe terapi të reja po zhvillohen ose testohen në provat klinike, por ende nuk janë miratuar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA). Hulumtuesit vazhdojnë të studiojnë ilaçe për të trajtuar fibroza pulmonare. Mjekët mund të rekomandojnë ilaçe anti-acide nëse keni simptoma të sëmundjes së refluksit gastroezofageal (GERD). GERD është një gjendje e tretjes që zakonisht ndodh tek njerëzit me fibroza pulmonare idiopatike. Përdorimi i oksigjenit shtesë, i quajtur oksigjen shtesë, nuk mund të ndalojë dëmtimin e mushkërive, por mund:
Mohim përgjegjësie: August është një platformë informacioni shëndetësor dhe përgjigjet e tij nuk përbëjnë këshilla mjekësore. Konsultohuni gjithmonë me një profesionist mjekësor të licencuar pranë jush përpara se të bëni ndonjë ndryshim.
Bërë në Indi, për botën