Çfarë është Defekti i Septumit Ventrikular? Simptomat, Shkaqet & Trajtimi

Një defekt i septumit ventrikular (VSD) është një vrimë në murin që ndan dy dhomat e poshtme të zemrës suaj. Ky mur, i quajtur septum, normalisht e mban gjakun e pasur me oksigjen nga përzierja me gjakun e varfër me oksigjen. Kur ka një vrimë në këtë mur, gjaku mund të rrjedhë nga njëra anë në tjetrën, duke e bërë zemrën tuaj të punojë më shumë se sa duhet.

VSD-të janë lloji më i zakonshëm i defekteve të zemrës kongjenitale, që do të thotë se ato janë të pranishme që nga lindja. Shumë vrima të vogla në fakt mbyllen vetë ndërsa fëmijët rriten, ndërsa ato më të mëdha mund të kenë nevojë për kujdes mjekësor. Lajmi i mirë është se me kujdesin e duhur, shumica e njerëzve me VSD jetojnë jetë të shëndetshme dhe aktive.

Cilat janë simptomat e defektit të septumit ventrikular?

VSD-të e vogla shpesh nuk shkaktojnë asnjë simptomë të dukshme, veçanërisht tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël. Fëmija juaj mund të rritet dhe të zhvillohet normalisht pa e ditur as ju se ka një defekt zemre të pranishëm. Shumë vrima të vogla zbulohen gjatë kontrolleve rutinore kur mjekët dëgjojnë një zhurmë zemre.

Kur simptomat shfaqen, ato zakonisht lidhen me zemrën që punon më shumë për të pompuar gjakun. Këto janë shenjat që mund të vini re, veçanërisht tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël:

• Vështirësi në të ushqyerit ose ngrënien, me foshnjat që lodhen shpejt gjatë ushqyerjes
• Rritje e dobët në peshë ose rritje më e ngadaltë në krahasim me fëmijët e tjerë
• Frymëmarrje e shpejtë ose pamje e shkurtër frymë, edhe gjatë pushimit
• Infeksionet e shpeshta të frymëmarrjes si pneumonia ose bronkiti
• Lodhje e pazakontë ose e tepruar gjatë lojës ose aktiviteteve normale
• Ngjyrë blu rreth buzëve, thonjve ose lëkurës (e quajtur cianozë)
• Djersitje e tepruar, veçanërisht gjatë ushqyerjes ose aktivitetit fizik

Në disa raste, veçanërisht te VSD-të më të mëdha, mund të vini re se fëmija juaj ka nevojë për më shumë pushim sesa zakonisht ose duket më pak energjik sesa fëmijët e tjerë të moshës së tij. Këto simptoma zhvillohen sepse zemra punon me orar të tepërt për të kompensuar rrjedhën e gjakut shtesë.

Të rriturit me VSD që nuk janë riparuar në fëmijëri mund të përjetojnë dhimbje gjoksi, rrahje të parregullta të zemrës ose të ndihen lehtë të lodhur gjatë ushtrimeve. Megjithatë, kjo është më pak e zakonshme pasi shumica e VSD-ve të rëndësishme identifikohen dhe trajtohen gjatë fëmijërisë.

Cilat janë llojet e defektit të septal ventrikular?

VSD-të klasifikohen në bazë të vendndodhjes së vrimës në septum dhe madhësisë së saj. Kuptimi i këtyre llojeve i ndihmon mjekët të përcaktojnë qasjen më të mirë të trajtimit për secilin person.

Sipas vendndodhjes, ekzistojnë katër lloje kryesore:

• VSD-të perimembranoze: Këto ndodhin pranë sistemit elektrik të zemrës dhe janë lloji më i zakonshëm, duke përbërë rreth 80% të të gjitha VSD-ve
• VSD-të muskulare: Këto vrima ndodhen në pjesën muskulare të septumit dhe shpesh mbyllen vetë ndërsa muskuli rritet
• VSD-të hyrëse: Këto janë pranë valvulave hyrëse të zemrës dhe janë më pak të zakonshme, por mund të kërkojnë më shumë vëmendje
• VSD-të dalëse: Këto ndodhin pranë enëve që çojnë gjakun jashtë zemrës dhe mund të ndikojnë në valvulat e afërta

Sipas madhësisë, mjekët zakonisht kategorizojnë VSD-të si të vogla, të mesme ose të mëdha. VSD-të e vogla shpesh quhen "restriktive" sepse kufizojnë sasinë e gjakut që mund të rrjedhë përmes tyre. VSD-të e mëdha janë "jo restriktive", duke lejuar rrjedhjen e konsiderueshme të gjakut midis dhomave.

Madhësia dhe vendndodhja e VSD-së tuaj ndikojnë drejtpërdrejt nëse do të keni nevojë për trajtim dhe çfarë lloji kujdesi do të funksionojë më së miri. VSD-të e vogla muskulare, për shembull, kanë shansin më të lartë të mbyllen në mënyrë natyrale me kalimin e kohës.

Çfarë shkakton defektin e septal ventrikular?

VSD-të zhvillohen gjatë tetë javëve të para të shtatzënisë, kur zemra e fëmijës suaj po formohet. Shkaku i saktë nuk është gjithmonë i qartë, por ndodh kur septumi nuk zhvillohet plotësisht gjatë kësaj periudhe kritike.

Në shumicën e rasteve, VSD-të ndodhin rastësisht pa ndonjë shkak specifik ose të parandalueshëm. Gjenetika juaj mund të luajë një rol, pasi defektet e zemrës nganjëherë mund të trashëgohen në familje. Megjithatë, të kesh një histori familjare nuk garanton që fëmija juaj do të ketë një VSD.

Disa faktorë gjatë shtatzënisë mund të rrisin rrezikun, megjithëse nuk shkaktojnë drejtpërdrejt VSD-të:

• Disa kushte gjenetike si sindroma e Down ose sindroma e DiGeorge
• Diabeti i nënës që nuk kontrollohet mirë gjatë shtatzënisë
• Marja e disa ilaçeve gjatë fillimit të shtatzënisë, veçanërisht disa ilaçe kundër konfiskacioneve
• Infeksionet virale gjatë shtatzënisë, siç është rubeola
• Konsumi i tepërt i alkoolit gjatë shtatzënisë
• Ekspozimi ndaj disa kimikateve ose toksinave

Është e rëndësishme të kuptoni se nëse fëmija juaj ka një VSD, nuk është diçka që keni bërë gabim ose që mund ta keni parandaluar. Zhvillimi i zemrës është kompleks dhe këto defekte shpesh ndodhin pavarësisht se gjithçka është bërë si duhet gjatë shtatzënisë.

Në raste të rralla, VSD-të mund të zhvillohen më vonë në jetë për shkak të infarkteve të miokardit ose traumave, por shumica dërrmuese janë të pranishme që nga lindja. Ndonjëherë VSD-të ndodhin së bashku me defekte të tjera të zemrës si pjesë e kushteve më komplekse të zemrës kongjenitale.

Kur të konsultoheni me mjekun për defekt septal ventrikular?

Duhet të kontaktoni mjekun e fëmijës tuaj nëse vini re ndonjë simptomë që sugjeron se zemra e tyre mund të po punojë më shumë se zakonisht. Zbulimi i hershëm dhe monitorimi mund të bëjnë një ndryshim të rëndësishëm në rezultate.

Telefononi pediatrin tuaj menjëherë nëse fëmija juaj tregon këto shenja shqetësuese:

• Vështirësi në të ushqyerit, duke zgjatur shumë më tepër se zakonisht, ose duke refuzuar të hajë
• Frymëmarrje që duket e shpejtë, e vështirë ose ndryshe nga normalja
• Rritje e dobët në peshë ose mbetje prapa në standardet e rritjes
• Mërzitje e pazakontë ose dukje më e lodhur se foshnjat tipike
• Çdo ngjyrë blu rreth gojës, buzëve ose thonjve

Për fëmijët më të mëdhenj, vëzhgoni shenja si lodhja e pazakontë gjatë lojës, vështirësia në mbajtjen hap pas hapi me miqtë gjatë aktiviteteve fizike, ose ankesat për siklet në gjoks. Infeksionet e shpeshta respiratorike që duken më të rënda se normalja mund të sinjalizojnë edhe një problem në zemër.

Kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore nëse fëmija juaj zhvillon vështirësi të rënda në frymëmarrje, bëhet blu, humbet ndjenjat ose tregon shenja të shtrëngimit të rëndë. Këto mund të tregojnë komplikacione serioze që kanë nevojë për kujdes urgjent.

Edhe nëse simptomat duken të lehta, ia vlen të diskutoni çdo shqetësim me mjekun tuaj. Shumica e VSD-ve zbulohen për herë të parë gjatë kontrolleve rutinore kur mjekët dëgjojnë zhurma në zemër, kështu që mbajtja e vizitave të rregullta pediatrike është e rëndësishme.

Cilat janë faktorët e rrezikut për defektin e septës ventrikulor?

Shumica e VSD-ve ndodhin rastësisht, por faktorë të caktuar mund të rrisin gjasat që një fëmijë të lindë me këtë defekt në zemër. Kuptimi i këtyre faktorëve të rrezikut mund t'i ndihmojë familjet të qëndrojnë të informuara, megjithëse të kesh faktorë rreziku nuk do të thotë se një VSD do të ndodhë patjetër.

Faktorët gjenetikë luajnë një rol të rëndësishëm në disa raste:

• Historia familjare e defekteve të lindjes së zemrës, veçanërisht tek prindërit ose vëllezërit e motrat
• Kushte kromozomale si sindroma e Down, sindroma e Turner ose sindroma e DiGeorge
• Sindroma të tjera gjenetike që ndikojnë në zhvillimin e zemrës
• Të lindësh nga prindër që vetë kanë defekte të lindjes së zemrës

Kushtet shëndetësore të nënës dhe faktorët e shtatzënisë gjithashtu mund të ndikojnë në rrezik:

• Diabeti i pakontrolluar para ose gjatë shtatzënisë
• Infeksionet e caktuara gjatë shtatzënisë, veçanërisht rubeola ose citomegalovirusi
• Marja e ilaçeve specifike gjatë fillimit të shtatzënisë, duke përfshirë disa ilaçe anti-konvulsive
• Përdorimi i alkoolit gjatë shtatzënisë, veçanërisht pirja e tepërt
• Mosha e avancuar e nënës, megjithëse VSD-të mund të ndodhin në çdo moshë
• Ekspozimi ndaj toksinave ose kimikateve të caktuara mjedisore

Të kesh një ose më shumë faktorë rreziku nuk do të thotë se fëmija juaj patjetër do të ketë një VSD. Shumë fëmijë me faktorë të shumtë rreziku lindin me zemra plotësisht normale, ndërsa të tjerë pa faktorë rreziku zhvillojnë defekte të zemrës. Zhvillimi i zemrës është kompleks dhe jo plotësisht i parashikueshëm.

Nëse keni faktorë rreziku, mjeku juaj mund të rekomandojë monitorim shtesë gjatë shtatzënisë, duke përfshirë ultratinguj të specializuar për të kontrolluar zhvillimin e zemrës së fëmijës suaj. Kjo lejon planifikimin dhe përgatitjen e hershme nëse zbulohet një defekt i zemrës.

Cilat janë komplikimet e mundshme të defektit të septës ventrikulor?

VSD-të e vogla rrallëherë shkaktojnë komplikime dhe shpesh mbyllen vetë pa asnjë efekt afatgjatë. Megjithatë, VSD-të më të mëdha që nuk trajtohen mund të çojnë në probleme serioze me kalimin e kohës, pasi zemra punon më shumë për të pompuar gjakun në mënyrë efektive.

Komplikimet më të zakonshme zhvillohen gradualisht dhe lidhen me rritjen e rrjedhjes së gjakut në mushkëri:

• Hipertension pulmonare: Presion i lartë i gjakut në arteriet e mushkërive nga rrjedha e tepërt e gjakut, e cila mund t'i dëmtojë përgjithmonë këto enë gjaku
• Dështimi i zemrës: Zemra zgjerohet dhe dobësohet nga puna e tepërt për të pompuar gjak shtesë
• Infeksionet e shpeshta të mushkërive: Rrjedha e tepërt e gjakut në mushkëri i bën ato më të ndjeshme ndaj pneumonisë dhe infeksioneve të tjera të rrugëve të frymëmarrjes
• Probleme me rritjen: Fëmijët mund të mos marrin peshë siç duhet ose të mos rriten siç pritet për shkak të punës së vështirë të zemrës së tyre
• Arrhythmia: Ritmet e parregullta të zemrës mund të zhvillohen ndërsa dhomat e zemrës zgjerohen

Në raste të rralla, mund të zhvillohet një komplikacion serioz i quajtur sindroma e Eisenmengerit. Kjo ndodh kur presioni i lartë në arteriet e mushkërive bën që gjaku të rrjedhë prapa përmes VSD-së, duke dërguar gjak të varfër me oksigjen në trup. Kjo krijon një ngjyrë blu të lëkurës dhe mund të jetë e rrezikshme për jetën.

Disa njerëz me VSD kanë një rrezik pak më të lartë për të zhvilluar endokarditin, një infeksion të shtresës së brendshme të zemrës. Kjo është arsyeja pse mjekët nganjëherë rekomandojnë antibiotikë para procedurave dentare ose operacioneve, megjithëse kjo nuk është e nevojshme për të gjithë ata që kanë VSD.

Lajmi i mirë është se shumica e komplikacioneve mund të parandalohen me monitorim të duhur dhe trajtim të shpejtë. Kujdesi i rregullt i ndjekjes i ndihmon mjekët të zbulojnë problemet e mundshme herët kur janë më të trajtueshme.

Si mund të parandalohet defekti septal ventrikular?

Shumica e VSD-ve nuk mund të parandalohen pasi ato ndodhin rastësisht gjatë zhvillimit të zemrës në fillim të shtatzënisë. Megjithatë, ka hapa që mund të ndërmerrni gjatë shtatzënisë për të mbështetur shëndetin e përgjithshëm të zemrës së fëmijës tuaj dhe për të zvogëluar disa faktorë rreziku.

Para dhe gjatë shtatzënisë, këto masa mund të ndihmojnë në zvogëlimin e rrezikut të defekteve të lindura të zemrës:

• Merrni suplemente me acid folik sipas rekomandimeve, idealisht duke filluar para konceptimit
• Mbajeni nën kontroll të mirë diabetin nëse e keni këtë gjendje
• Shmangni plotësisht alkoolin dhe drogën rekreative gjatë shtatzënisë
• Qëndroni të përditësuar me vaksinimet, veçanërisht rubeolën, para se të mbeteni shtatzënë
• Punoni me mjekun tuaj për të menaxhuar çdo gjendje kronike shëndetësore
• Shmangni ekspozimin ndaj kimikateve dhe toksinave të dëmshme kur është e mundur
• Mos pini duhan dhe shmangni tymin e duhanit të dorës së dytë

Nëse po merrni ilaçe për sëmundje si epilepsia, punoni ngushtë me mjekët tuaj për të gjetur opsionet më të sigurta gjatë shtatzënisë. Kurrë mos ndërpriteni marrjen e ilaçeve të përshkruara pa udhëzim mjekësor, pasi gjendjet e pakontrolluara mund të paraqesin rreziqe.

Këshillimi gjenetik mund të jetë i dobishëm nëse keni histori familjare të defekteve të zemrës ose gjendjeve gjenetike. Një këshilltar mund t'ju ndihmojë të kuptoni rreziqet tuaja specifike dhe të diskutoni opsionet e testimit të disponueshme.

Kujdesi i rregullt prenatal është thelbësor për monitorimin e zhvillimit të fëmijës suaj. Ekografia e specializuar e zemrës ndonjëherë mund të zbulojë VSD-të para lindjes, duke lejuar ekipin tuaj mjekësor të planifikojë për çdo kujdes të nevojshëm pas lindjes.

Si diagnostikohet defekti septal ventrikular?

Shumë VSD-të zbulohen për herë të parë kur mjekët dëgjojnë një murmur zemre gjatë kontrolleve rutinore. Një murmur zemre është një zë shtesë që gjaku e bën ndërsa rrjedh përmes vrimës në septum. Jo të gjithë murmurat tregojnë probleme, por ata i shtyjnë mjekët të hetojnë më tej.

Mjeku juaj do të fillojë me një ekzaminim fizik, duke dëgjuar me kujdes zemrën dhe mushkëritë e fëmijës suaj. Ata do të pyesin për simptoma si vështirësi në ushqyerje, probleme me frymëmarrjen ose lodhje të pazakonshme. Ky vlerësim fillestar ndihmon në përcaktimin e testeve që mund të nevojiten.

Disa teste mund të konfirmojnë diagnozën e VSD-së dhe të japin informacion të detajuar:

• Ekokardiograma: Ky ekzamin me ultratinguj i zemrës tregon madhësinë, vendndodhjen e vrimës dhe sasinë e gjakut që rrjedh përmes saj
• Röntgen i gjoksit: Ky ekzamin mund të zbulojë nëse zemra është e zmadhuar ose nëse ka rrjedhje të tepërt gjaku në mushkëri
• Elektrokardiograma (EKG): Ky test regjistron aktivitetin elektrik të zemrës dhe mund të zbulojë probleme ritmike ose sforcim të zemrës
• Puls oksimetria: Një test i thjeshtë që mat nivelet e oksigjenit në gjak duke përdorur një sensor të vogël në gisht

Ndonjëherë mjekët kanë nevojë për teste shtesë siç është kateterizimi kardiak, ku një tub i hollë futet në enët e gjakut për të marrë informacion më të detajuar rreth presionit në zemër dhe mushkëri. Kjo zakonisht është e rezervuar për raste komplekse ose kur po konsiderohet operacioni.

Në disa raste, VSD-të zbulohen para lindjes gjatë ultratingujve prenatalë. Kjo u lejon mjekëve të planifikojnë kujdesin e specializuar menjëherë pas lindjes nëse është e nevojshme. Megjithatë, VSD-të e vogla mund të mos jenë të dukshme në skanimet prénatale dhe zbulohen më vonë gjatë kujdesit rutinë pediatrik.

Çfarë është trajtimi për defektin e septës ventrikulor?

Trajtimi për VSD-të varet nga madhësia e vrimës, simptomat tuaja dhe mënyra se si defekti ndikon në funksionin e zemrës suaj. Shumë VSD-të e vogla nuk kërkojnë asnjë trajtim tjetër përveç monitorimit të rregullt, ndërsa ato më të mëdha mund të kenë nevojë për riparim kirurgjikal.

Për VSD-të e vogla pa simptoma, mjekët zakonisht rekomandojnë një qasje "pritjeje të kujdesshme". Kjo do të thotë kontrolle të rregullta për të monitoruar vrimën dhe për të parë nëse mbyllet vetë. Rreth 80% e VSD-ve të vogla muskulore mbyllen në mënyrë natyrale deri në moshën 10 vjeç, dhe shumë VSD-të perimembranore gjithashtu bëhen më të vogla ose mbyllen plotësisht.

Kur nevojitet trajtim, ka disa opsione të disponueshme:

• Mjekimet: Këto mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave siç janë dështimi i zemrës ose ritmet e parregullta, ndërkohë që prisni për operacion ose mbyllje natyrale
• Mbështetja ushqyese: Formula të veçanta me kalori të larta ose teknika të ushqyerjes mund të ndihmojnë foshnjat të marrin peshë siç duhet
• Riparimi kirurgjikal: Kirurgjia në zemër të hapur për të mbyllur vrimën duke përdorur ose qepje ose një copë të bërë nga indi juaj ose material sintetik
• Mbyllja e pajisjes: Një procedurë minimal invazive ku një pajisje e vogël vendoset përmes një kateteri për të mbyllur lloje të caktuara të VSD-ve

Kirurgjia zakonisht rekomandohet për VSD-të më të mëdha që shkaktojnë simptoma, parandalojnë rritjen normale ose çojnë në komplikacione siç është hipertensioni pulmonar. Koha e operacionit varet nga situata juaj specifike, por shpesh bëhet midis moshës 6 muaj deri në 2 vjeç për rezultate më të mira.

Shumica e riparimeve të VSD-së janë shumë të suksesshme, me mbi 95% të operacioneve që kanë rezultate të shkëlqyera afatgjata. Pas riparimit të suksesshëm, shumë njerëz mund të marrin pjesë në të gjitha aktivitetet normale pa kufizime, megjithëse disa mund të kenë nevojë për kujdes pasues herë pas here gjatë gjithë jetës së tyre.

Si të menaxhohet defekti septal ventrikular në shtëpi?

Nëse fëmija juaj ka një VSD, ka disa gjëra që mund të bëni në shtëpi për të mbështetur shëndetin dhe zhvillimin e tyre. Shumica e fëmijëve me VSD të vogla mund të jetojnë një jetë krejtësisht normale me vetëm disa konsiderata shtesë.

Për ushqimin dhe ushqyerjen, veçanërisht tek foshnjat, mund të duhet të bëni disa rregullime:

• Ofroni ushqime më të vogla, më të shpeshta nëse fëmija juaj lodhet lehtë
• Përdorni formulë me kalori më të lartë ose fortifikues të qumështit të gjirit nëse rekomandohet nga mjeku juaj
• Mbani kohët e ushqyerjes të qeta dhe të relaksuara për të zvogëluar stresin tek fëmija juaj
• Monitoroni rritjen e peshës me kujdes dhe mbani gjurmët e modeleve të ushqyerjes
• Konsideroni përdorimin e një thithke me rrjedhje më të shpejtë nëse fëmija juaj po punon shumë për të ngrënë

Për aktivitetet dhe zhvillimin e përditshëm, shumica e fëmijëve mund të marrin pjesë normalisht në aktivitete të përshtatshme me moshën. Megjithatë, mund të duhet të vëzhgoni shenja se fëmija juaj po lodhet më shumë se zakonisht dhe t’i lejoni pushime shtesë kur është e nevojshme.

Parandalimi i infeksioneve është veçanërisht i rëndësishëm, pasi sëmundjet e rrugëve të frymëmarrjes mund të jenë më serioze për fëmijët me defekte të zemrës. Sigurohuni që fëmija juaj të jetë i vaksinuar plotësisht, të lajë duart shpesh dhe të shmangë ekspozimin ndaj njerëzve të sëmurë kurdo që është e mundur.

Mbani takime të rregullta kontrolli me kardiologun e fëmijës suaj, edhe nëse duken të shëndetshëm. Këto vizita i ndihmojnë mjekët të monitorojnë VSD-në dhe të zbulojnë ndonjë ndryshim në kohë. Mos hezitoni të telefononi mjekun tuaj nëse vini re ndonjë simptomë të re ose keni shqetësime për gjendjen e fëmijës tuaj.

Si duhet të përgatisni për takimin tuaj me mjekun?

Përgatitja për takimin tuaj mund t’ju ndihmojë të përfitojnë sa më shumë nga koha juaj me mjekun dhe të siguroheni që të gjitha shqetësimet tuaja të adresohen. Mbajtja e informacionit të duhur dhe pyetjet mund të çojnë në kujdes më të mirë dhe qetësi mendore.

Para takimit tuaj, mbledhni informacion të rëndësishëm rreth shëndetit të fëmijës suaj:

• Shkruani çdo simptomë që keni vërejtur, duke përfshirë kur ndodhin dhe sa shpesh
• Mbani një ditar të ushqyerjes për foshnjat, duke shënuar sa hanë dhe sa kohë zgjat ushqyerja
• Monitoroni rritjen e fëmijës tuaj, duke përfshirë matjet e peshës dhe gjatësisë
• Listoni të gjitha ilaçet dhe shtesat që fëmija juaj po merr
• Sillni dokumente nga testet e mëparshme të zemrës ose takimet me mjekë të tjerë
• Shëno çdo histori familjare të problemeve të zemrës ose gjendjeve gjenetike

Përgatitni pyetjet që do t’i bëni mjekut tuaj. Disa pyetje të dobishme mund të përfshijnë:

• Sa e madhe është VSD dhe ku saktësisht ndodhet?
• Cila është probabiliteti që të mbyllet vetë?
• A ka ndonjë kufizim aktiviteti për fëmijën tim?
• Cilat simptoma duhet të më shtyjnë të ju telefonoj menjëherë?
• Sa shpesh do të na duhen takime kontrolli?
• Kur mund të jetë e nevojshme kirurgjia, dhe çfarë do të përfshinte kjo?

Konsideroni të sillni një anëtar familjeje ose mik në takim, veçanërisht nëse ndiheni të shqetësuar ose të mbingarkuar. Ata mund t'ju ndihmojnë të mbani mend informacion të rëndësishëm dhe të ofrojnë mbështetje emocionale gjatë diskutimeve rreth gjendjes së fëmijës tuaj.

Cila është përfundimi kryesor rreth defektit septal ventrikular?

Gjëja më e rëndësishme për të kuptuar rreth VSD-ve është se ato janë shumë të zakonshme dhe zakonisht të menaxhueshme. Ndërsa dëgjimi se fëmija juaj ka një defekt në zemër mund të jetë i frikshëm, shumica e fëmijëve me VSD rriten për të jetuar një jetë krejtësisht normale dhe të shëndetshme.

VSD-të e vogla shpesh mbyllen vetë dhe rrallë shkaktojnë probleme. Edhe VSD-të më të mëdha që kërkojnë trajtim mund të riparohen me sukses me rezultate të shkëlqyera afatgjata. Teknikat moderne të kirurgjisë së zemrës janë shumë të avancuara dhe të sigurta, me shkallë sukses mbi 95%.

Kujdesi i rregullt i ndjekjes është çelësi për monitorimin e gjendjes së fëmijës tuaj dhe kapjen e ndonjë ndryshimi në kohë të hershme. Ekipi juaj mjekësor do t'ju udhëheqë në çdo hap, nga diagnoza fillestare deri në çdo trajtim të nevojshëm dhe kujdes afatgjatë.

Mbani mend se situata e çdo fëmije është unike. Gjëja më e rëndësishme është të bashkëpunoni ngushtë me ofruesit e kujdesit shëndetësor, të qëndroni të informuar rreth gjendjes specifike të fëmijës tuaj dhe të ruani shpresën. Me kujdesin dhe monitorimin e duhur, fëmijët me VSD zakonisht lulëzojnë dhe mund të marrin pjesë plotësisht në të gjitha aktivitetet që ata gëzojnë.

Pyetje të shpeshta të bëra rreth defektit septal ventrikular

A mund të luajë fëmija im sporte me një defekt septal ventrikular?

Shumica e fëmijëve me VSD të vogla mund të marrin pjesë në të gjitha sportet dhe aktivitetet fizike pa asnjë kufizim. Kardiologu juaj do të vlerësojë situatën specifike të fëmijës tuaj dhe do të japë udhëzime bazuar në madhësinë e defektit dhe se sa mirë funksionon zemra e tyre. Fëmijët me VSD më të mëdha ose ata që kanë bërë operacion mund të kenë nevojë për disa modifikime të aktivitetit, por shumë prej tyre mund të gëzojnë ende sportet me leje të duhur mjekësore.

A do të ketë nevojë fëmija im për operacion nëse ka një VSD të vogël?

Shumica e fëmijëve me VSD të vogla nuk kanë nevojë kurrë për operacion. Rreth 80% e VSD-ve të vogla muskulore mbyllen në mënyrë natyrale deri në moshën 10 vjeç, dhe shumë lloje të tjera gjithashtu bëhen më të vogla ose mbyllen plotësisht me kalimin e kohës. Operacioni zakonisht rekomandohet vetëm për VSD më të mëdha që shkaktojnë simptoma, ndikojnë në rritje ose çojnë në komplikacione siç është hipertensioni pulmonar.

A është VSD trashëgimor dhe a do ta kenë edhe fëmijët e mi të tjerë?

Ndërsa gjenetika mund të luajë një rol në VSD, shumica ndodhin rastësisht pa një model të qartë trashëgimor. Të kesh një fëmijë me VSD rrit pak rrezikun për fëmijët e ardhshëm, por rreziku i përgjithshëm është ende relativisht i ulët. Nëse keni shqetësime në lidhje me faktorët gjenetikë, diskutoni me mjekun tuaj ose konsideroni këshillimin gjenetik për informacion më të personalizuar.

Sa kohë zgjat operacioni i VSD dhe si është shërimi?

Kirurgjia e riparimit të VSD zakonisht zgjat 2-4 orë, në varësi të kompleksitetit të defektit. Shumica e fëmijëve qëndrojnë në spital për 3-7 ditë pas operacionit. Shërimi fillestar në shtëpi zakonisht zgjat 2-4 javë, gjatë të cilave aktivitetet rriten gradualisht. Shumica e fëmijëve mund të kthehen në aktivitete normale brenda 6-8 javësh, megjithëse kirurgu juaj do të japë udhëzime specifike bazuar në situatën e fëmijës tuaj.

A do të ketë nevojë fëmija im për ilaçe zemre gjatë gjithë jetës pas riparimit të VSD?

Shumica e fëmijëve nuk kanë nevojë për ilaçe afatgjata për zemrën pas një riparimi të suksesshëm të VSD-së. Disa mund të kenë nevojë për ilaçe të përkohshme gjatë procesit të shërimit, por pasi zemra të shërohet nga operacioni, ilaçet zakonisht ndërpriten. Megjithatë, zakonisht rekomandohet ndjekja gjatë gjithë jetës nga një kardiolog për të monitoruar riparimin dhe shëndetin e përgjithshëm të zemrës, edhe nëse nuk nevojiten ilaçe.