Врођени Дефекти Срца Код Деце

Urođeni defekt srca je problem sa strukturom srca sa kojim se dete rađa. Neki urođeni defekti srca kod dece su jednostavni i ne zahtevaju lečenje. Drugi su složeniji. Dete može da zahteva nekoliko operacija u periodu od nekoliko godina.

Teške urođene srčane mane obično se otkriju ubrzo nakon rođenja ili tokom prvih nekoliko meseci života. Simptomi mogu uključivati: Bledoplave ili plave usne, jezik ili nokte. U zavisnosti od boje kože, ove promene mogu biti teže ili lakše uočljive. Ubrzano disanje. Oticanje nogu, stomaka ili područja oko očiju. Nedostatak daha tokom hranjenja, što dovodi do lošeg rasta. Manje ozbiljne urođene srčane mane možda se neće otkriti sve do kasnijeg detinjstva. Simptomi urođenih srčanih mana kod starije dece mogu uključivati: Lako se zaduvaju tokom vežbanja ili aktivnosti. Lako se umaraju tokom vežbanja ili aktivnosti. Gubitak svesti tokom vežbanja ili aktivnosti. Oticanje ruku, gležnjeva ili stopala. Teške urođene srčane mane često se dijagnostikuju pre ili ubrzo nakon rođenja deteta. Ako mislite da vaše dete ima simptome srčanog oboljenja, pozovite zdravstvenog radnika vašeg deteta.

Teške urođene srčane mane često se dijagnostikuju pre ili neposredno nakon rođenja deteta. Ako mislite da vaše dete ima simptome srčanog oboljenja, pozovite dečjeg lekara.

Da bismo razumeli uzroke urođenih srčanih mana, može biti korisno znati kako srce obično funkcioniše. Tipično srce ima četiri komore. Dve su sa desne, a dve sa leve strane. Gornje dve komore se nazivaju pretkomore. Donje dve komore se nazivaju komore. Da bi pumpalo krv kroz telo, srce koristi svoju levu i desnu stranu za različite zadatke. Desna strana srca premešta krv u pluća kroz plućne arterije, koje se nazivaju plućne arterije. U plućima, krv dobija kiseonik. Krv zatim ide na levu stranu srca kroz plućne vene. Leva strana srca pumpa krv kroz glavnu arteriju tela, koja se naziva aorta. Zatim ide u ostatak tela. Tokom prvih šest nedelja trudnoće, bebin srce počinje da se formira i počinje da kuca. Glavni krvni sudovi koji idu do i od srca takođe počinju da se formiraju tokom ovog kritičnog perioda. Upravo u ovoj fazi razvoja bebe mogu početi da se razvijaju urođene srčane mane. Istraživači nisu sigurni šta uzrokuje većinu tipova urođenih srčanih mana. Misle da promene gena, određeni lekovi ili zdravstvena stanja i faktori životne sredine ili načina života, kao što je pušenje, mogu igrati ulogu. Postoji mnogo tipova urođenih srčanih mana. One spadaju u opšte kategorije opisane u nastavku. Promene u vezama, koje se nazivaju i izmenjene veze, omogućavaju protok krvi tamo gde inače ne bi. Izmenjena veza može izazvati mešanje krvi siromašne kiseonikom sa krvlju bogatom kiseonikom. To smanjuje količinu kiseonika koji se šalje kroz telo. Promena protoka krvi primorava srce i pluća da rade jače. Tipovi izmenjenih veza u srcu ili krvnim sudovima uključuju: Atrijalni septalni defekt je rupa između gornjih komora srca, koje se nazivaju pretkomore. Ventrikularni septalni defekt je rupa u zidu između desne i leve donje komore srca, koje se nazivaju komore. Patentni duktus arterijozus (PAY-tunt DUK-tus ahr-teer-e-O-sus) je veza između plućne arterije i glavne arterije tela, koja se naziva aorta. Otvoren je dok se beba razvija u materici, a obično se zatvara nekoliko sati nakon rođenja. Ali kod neke dece ostaje otvoren, što uzrokuje netačan protok krvi između dve arterije. Totalna ili parcijalna anomalija plućne venske veze javlja se kada se svi ili neki od krvnih sudova iz pluća, koji se nazivaju plućne vene, pričvrste na pogrešno područje ili područja srca. Srčani zalisci su kao vrata između komora srca i krvnih sudova. Srčani zalisci se otvaraju i zatvaraju kako bi krv kretala u pravom smeru. Ako se srčani zalisci ne mogu pravilno otvarati i zatvarati, krv se ne može glatko kretati. Problemi sa srčanim zaliscima uključuju zalistke koji su suženi i ne otvaraju se potpuno ili zalistke koji se ne zatvaraju potpuno. Primeri urođenih problema sa srčanim zaliscima uključuju: Aortna stenoza (stuh-NO-sis). Beba se može roditi sa aortnim zaliskom koji ima jedan ili dva zaliska, koji se nazivaju kvržice, umesto tri. To stvara mali, suženi otvor za prolaz krvi. Srce mora jače da radi da bi pumpalo krv kroz zalistak. Na kraju, srce postaje veće, a srčani mišić deblji. Plućna stenoza. Otvor plućnog zaliska je sužen. To usporava protok krvi. Ebsteinova anomalija. Trikuspidni zalistak - koji se nalazi između desne gornje komore srca i desne donje komore - nije svog uobičajenog oblika. Često propušta. Neka odojčad se rađaju sa nekoliko urođenih srčanih mana. Vrlo složene mogu izazvati značajne promene u protoku krvi ili nerazvijene komore srca. Primeri uključuju: Tetralogiju Falota (teh-TRAL-uh-jee of fuh-LOW). Postoje četiri promene u obliku i strukturi srca. Postoji rupa u zidu između donjih komora srca i zadebljanog mišića u donjoj desnoj komori. Put između donje komore srca i plućne arterije je sužen. Takođe postoji pomeranje u vezi aorte sa srcem. Plućna atrezija. Zalistak koji omogućava krvi da izađe iz srca i ide u pluća, koji se naziva plućni zalistak, nije pravilno formiran. Krv ne može da putuje svojim uobičajenim putem da bi dobila kiseonik iz pluća. Trikuspidna atrezija. Trikuspidni zalistak nije formiran. Umjesto toga, postoji čvrsto tkivo između desne gornje komore srca i desne donje komore. Ovo stanje ograničava protok krvi. Uzrokuje da donja desna komora bude nerazvijena. Transpozicija velikih arterija. U ovoj ozbiljnoj, retkoj urođenoj srčanoj mani, dve glavne arterije koje izlaze iz srca su obrnuto, takođe se nazivaju transponovane. Postoje dva tipa. Potpuna transpozicija velikih arterija obično se primećuje tokom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Takođe se naziva dekstro-transpozicija velikih arterija (D-TGA). Levo-transpozicija velikih arterija (L-TGA) je ređa. Simptomi se možda neće odmah primetiti. Hipoplastični sindrom leve komore. Glavni deo srca se ne razvija pravilno. Leva strana srca se nije dovoljno razvila da uspešno pumpa dovoljno krvi u telo.

Većina urođenih srčanih mana posledica je promena koje se dešavaju rano, dok se bebin srce razvija pre rođenja. Tačan uzrok većine urođenih srčanih mana je nepoznat. Ali, identifikovani su neki faktori rizika. Faktori rizika za urođene srčane mane uključuju: Rubelu, poznatu i kao nemačke male boginje. Rubela tokom trudnoće može izazvati promene u razvoju bebinog srca. Analiza krvi pre trudnoće može utvrditi da li ste imuni na rubelu. Vakcina je dostupna za one koji nisu imuni. Dijabetes. Pažljivo kontrolisanje šećera u krvi pre i tokom trudnoće može smanjiti rizik od urođenih srčanih mana kod bebe. Dijabetes koji se razvije tokom trudnoće naziva se gestacijski dijabetes. On generalno ne povećava rizik od srčanih mana kod bebe. Neki lekovi. Uzimanje određenih lekova tokom trudnoće može izazvati urođenu srčanu bolest i druge zdravstvene probleme prisutne pri rođenju. Lekovi povezani sa urođenim srčanim manama uključuju litijum (Lithobid) za bipolarni poremećaj i izotretinoin (Claravis, Myorisan, i drugi), koji se koristi za lečenje akni. Uvek obavestite svoj zdravstveni tim o lekovima koje uzimate. Konzumiranje alkohola tokom trudnoće. Konzumiranje alkohola tokom trudnoće povećava rizik od urođenih srčanih mana kod bebe. Pušenje. Ako pušite, prestanite. Pušenje tokom trudnoće povećava rizik od urođenih srčanih mana kod bebe. Genetika. Čini se da se urođene srčane mane javljaju u porodicama, što znači da se nasleđuju. Promene u genima su povezane sa srčanim problemima prisutnim pri rođenju. Na primer, osobe sa Daunovim sindromom se često rađaju sa srčanim oboljenjima.

Moguće komplikacije urođenog srčanog defekta uključuju:

Zastoj srca. Ova ozbiljna komplikacija može se razviti kod beba koje imaju težak urođeni srčani defekt. Simptomi zastoja srca uključuju ubrzano disanje, često sa uzdisajima, i slab porast telesne težine.

Infekcija obloge srca i srčanih zalistaka, koja se naziva endokarditis. Neliječena, ova infekcija može oštetiti ili uništiti srčane zaliske ili izazvati moždani udar. Antibiotici se mogu preporučiti pre stomatološke nege kako bi se sprečila ova infekcija. Redovni stomatološki pregledi su važni. Zdrave desni i zubi smanjuju rizik od endokarditisa.

Neredovni otkucaji srca, koji se nazivaju aritmije. Ožiljno tkivo u srcu od operacija za popravku urođenog srčanog stanja može dovesti do promena u signalizaciji srca. Promene mogu izazvati da srce kuca prebrzo, presporo ili neredovno. Neki neredovni otkucaji srca mogu izazvati moždani udar ili iznenadnu srčanu smrt ako se ne leče.

Sporiji rast i razvoj (razvojna kašnjenja). Deca sa težim urođenim srčanim defektima često se razvijaju i rastu sporije nego deca koja nemaju srčane defekte. Mogu biti manja od druge dece iste starosti. Ako je nervni sistem zahvaćen, dete može kasnije početi da hoda i govori od druge dece.

Moždani udar. Iako nije čest, urođeni srčani defekt može omogućiti da se krvni ugrušak probije kroz srce i putuje do mozga, izazivajući moždani udar.

Mentalni poremećaji. Neki deca sa urođenim srčanim defektima mogu razviti anksioznost ili stres zbog razvojnih kašnjenja, ograničenja aktivnosti ili poteškoća u učenju. Razgovarajte sa zdravstvenim radnikom vašeg deteta ako ste zabrinuti za mentalno zdravlje vašeg deteta. Komplikacije urođenih srčanih defekata mogu se javiti godinama nakon što se srčano stanje leči.