Health Library Logo

Health Library

Naon anu dimaksud ku Chordoma? Gejala, Penyabab, & Perawatan

Created at:1/16/2025

Question on this topic? Get an instant answer from August.

Chordoma mangrupakeun jenis kanker tulang anu langka anu tumuwuh tina sésa sél nalika anjeun masih embrio. Tumor ieu tumuwuh laun di tulang tonggong atanapi di dasar tengkorak, tempat tulang tonggong anjeun sakali kabentuk nalika kamekaran awal.

Sanajan chordoma jarang pisan, ngan ukur ngaruhun kana kira-kira 1 diantara 1 juta jalma unggal taun, ngartos kaayaan ieu tiasa ngabantosan anjeun ngakuan gejala sareng milarian perawatan anu pas. Tumor ieu condong tumuwuh laun salami sababaraha bulan atanapi taun, hartina deteksi dini sareng perawatan tiasa ngajadikeun bédana anu signifikan dina hasilna.

Naon anu dimaksud ku chordoma?

Chordoma tumuwuh tina sésa notochord, struktur kawas batangan anu fléksibel anu ngabantosan ngabentuk tulang tonggong anjeun salami kamekaran embrio. Normalna, struktur ieu bakal leungit nalika tulang tonggong anjeun tumuwuh, tapi kadang-kadang aya gugus sél leutik anu tetep aya.

Sél-sél anu sésa ieu tiasa tumuwuh janten tumor, biasana muncul di dua daérah utama. Kira-kira satengah chordoma lumangsung di dasar tengkorak, sedengkeun satengahna deui tumuwuh di tulang tonggong handap, utamana di daérah tulang buntut.

Tumor ieu tumuwuh pisan laun, sering butuh sababaraha taun pikeun janten cukup ageung pikeun nyababkeun gejala. Pola tumuwuh anu laun ieu ngandung harti chordoma tiasa ngahontal ukuran anu cukup ageung sateuacan anjeun ngalaman masalah, ku kituna kadang-kadang disebut "tumor hening."

Naon gejala chordoma?

Gejala chordoma gumantung pisan kana lokasi tumor sareng sabaraha ageungna geus tumuwuh. Kusabab tumor ieu tumuwuh laun, gejala biasana muncul laun-laun sareng tiasa halus dina awalna.

Nalika chordoma lumangsung di dasar tengkorak, anjeun tiasa ngalaman:

  • Sakit sirah anu terus-terusan anu teu responsif kana pangobatan nyeri biasa
  • Paningalan ganda atanapi parobahan paningalan anu sanés
  • Masalah pendengaran atanapi ringing dina ceuli
  • Kasulitan ngulem atanapi nyarita
  • Kaku atanapi nyeri di beungeut
  • Hidung mampet anu teu ningkat
  • Mimisan tanpa sebab anu jelas

Pikeun chordoma dina tulang tonggong, utamana di daérah tonggong handap atanapi tulang buntut, gejala tiasa kalebet:

  • Sakit terus-terusan di tonggong handap atanapi tulang buntut
  • Sakit anu langkung parah nalika calik atanapi baring
  • Masalah kontrol usum atanapi kandung kemih
  • Kaku atanapi kalemahan dina suku
  • Benjolan atanapi massa anu katingali anu tiasa karasa
  • Kasulitan leumpang atanapi parobahan dina gaya leumpang

Dina kasus anu langka, chordoma tiasa lumangsung di bagian tengah tulang tonggong, nyababkeun nyeri tonggong, kalemahan panangan, atanapi masalah koordinasi. Lokasi ieu langkung jarang tapi tiasa nyababkeun gejala anu signifikan nalika tumor tumuwuh.

Naon anu nyababkeun chordoma?

Chordoma tumuwuh nalika sél anu sésa tina kamekaran embrio mimiti tumuwuh sacara teu normal. Salami tahap kamekaran awal anjeun, struktur anu disebut notochord ngabantosan ngabentuk tulang tonggong anjeun teras biasana leungit.

Kadang-kadang, kelompok leutik sél primitif ieu tetep aya dina awak anjeun saatos lahir. Dina kalolobaan jalma, sél-sél anu sésa ieu teu pernah nyababkeun masalah sareng tetep dorman salami hirup. Nanging, dina kasus anu langka, sél-sél ieu tiasa mimiti ngabagi sareng tumuwuh janten tumor, sanaos urang teu ngartos lengkep naon anu ngabalukarkeun prosés ieu.

Kalolobaan chordoma lumangsung sacara acak tanpa aya sebab atanapi pemicu anu jelas. Béda jeung sababaraha kanker, chordoma biasana teu patali jeung faktor gaya hirup sapertos ngaroko, diet, atanapi paparan lingkungan. Éta ogé sigana teu disababkeun ku inféksi atanapi tatu.

Dina kasus anu jarang pisan, chordoma tiasa turun-tumurun kusabab parobahan genetik, tapi ieu ngan ukur ngalibatkeun kirang ti 5% tina sadaya kasus. Kalolobaan jalma anu ngalaman chordoma teu gaduh riwayat kulawarga kaayaan ieu.

Naon jenis-jenis chordoma?

Dokter ngagolongkeun chordoma kana tilu jenis utama dumasar kana penampilanana dina mikroskop. Unggal jenis gaduh ciri sareng prilaku anu rada béda, sanaos sadaya chordoma dianggap kanker anu langka.

Chordoma konvensional mangrupakeun jenis anu paling umum, ngawangun kira-kira 85% tina sadaya chordoma. Tumor ieu tumuwuh laun sareng gaduh penampilan anu khas kalayan sél anu katingali sapertos gelembung sabun dina mikroskop.

Chordoma chondroid ngawangun kira-kira 10% tina kasus sareng ngandung sél chordoma sareng jaringan sapertos tulang rawan. Jenis ieu condong lumangsung langkung sering di dasar tengkorak sareng tiasa gaduh prospek anu rada langkung saé tibatan chordoma konvensional.

Chordoma dedifferentiated mangrupakeun jenis anu paling langka sareng paling agresif, ngawakilan kirang ti 5% tina sadaya chordoma. Tumor ieu tumuwuh langkung gancang tibatan jenis anu sanés sareng langkung gampang nyebar ka bagian awak anjeun anu sanés, ngajantenkeunana langkung hésé diobati.

Iraha kedah konsultasi ka dokter pikeun chordoma?

Anjeun kedah konsultasi ka dokter upami anjeun ngalaman gejala anu terus-terusan anu teu ningkat kalayan perawatan atanapi istirahat biasa. Kusabab gejala chordoma tiasa halus sareng tumuwuh laun, penting pikeun teu ngabaikan masalah anu terus-terusan.

Milarian perawatan médis upami anjeun ngagaduhan sakit sirah anu béda ti sakit sirah biasa anjeun, utamana upami éta dibarengan ku parobahan paningalan, masalah pendengaran, atanapi kaku di beungeut. Kombinasi gejala ieu meryogikeun évaluasi gancang.

Pikeun gejala anu patali jeung tulang tonggong, konsultasi ka dokter upami anjeun ngagaduhan nyeri tonggong atanapi tulang buntut anu terus-terusan anu teu ningkat kalayan istirahat, utamana upami éta dibarengan ku masalah usum atanapi kandung kemih, kalemahan suku, atanapi kaku. Gejala ieu tiasa nunjukkeun tekanan kana saraf anu penting.

Ulah ngantosan upami anjeun ngalaman parobahan anu mendadak dina gejala anjeun atanapi upami éta mimiti parna gancang. Sanajan chordoma biasana tumuwuh laun, sagala tumor kadang-kadang tiasa nyababkeun parobahan gancang anu peryogi perhatian langsung.

Naon faktor résiko pikeun chordoma?

Umur mangrupakeun faktor résiko anu paling signifikan pikeun chordoma, kalayan kalolobaan kasus lumangsung dina jalma dewasa antara umur 40 sareng 70 taun. Nanging, tumor ieu tiasa tumuwuh dina sagala umur, kaasup dina barudak sareng remaja, sanaos ieu langkung jarang.

Lalaki rada langkung gampang ngalaman chordoma tibatan awéwé, utamana pikeun tumor anu lumangsung dina tulang tonggong. Pikeun chordoma anu berbasis tengkorak, résiko langkung rata antara lalaki sareng awéwé.

Ngagaduhan kaayaan genetik anu langka anu disebut kompleks sklerosis tuberosa rada ningkatkeun résiko anjeun pikeun ngalaman chordoma. Nanging, ieu ngan ukur ngalibatkeun perséntase kasus anu pisan alit, sareng kalolobaan jalma anu ngagaduhan sklerosis tuberosa teu pernah ngalaman chordoma.

Dina kasus anu jarang pisan, chordoma tiasa turun-tumurun kusabab parobahan genetik anu diturunkeun. Upami anjeun gaduh anggota kulawarga caket anu ngalaman chordoma, résiko anjeun tiasa rada langkung luhur, tapi ieu masih pisan jarang sareng kalolobaan chordoma lumangsung dina jalma anu teu gaduh riwayat kulawarga.

Naon komplikasi anu mungkin tina chordoma?

Komplikasi chordoma utamana hasil tina lokasi sareng ukuran tumor tibatan kecenderunganana pikeun nyebar ka sakuliah awak anjeun. Kusabab tumor ieu tumuwuh di daérah kritis caket otak sareng sumsum tulang tonggong, éta tiasa nyababkeun masalah anu signifikan nalika ngagedekeun.

Komplikasi umum tiasa kalebet:

  • Karusakan saraf permanén anu nyababkeun kalemahan, kaku, atanapi lumpuh
  • Disfungsi usum atanapi kandung kemih upami tumor ngaruhun kana saraf tulang tonggong
  • Kaleungitan paningalan atanapi pendengaran pikeun tumor anu berbasis tengkorak
  • Kasulitan ngulem atanapi nyarita
  • Nyeri kronis anu hésé dikelola
  • Masalah mobilitas atanapi kasulitan leumpang

Dina kasus anu langka, chordoma tiasa nyebar ka bagian awak anjeun anu sanés, paling umum ka paru-paru, ati, atanapi tulang anu sanés. Ieu lumangsung dina kira-kira 30% kasus, biasana sababaraha taun saatos diagnosis awal. Nalika chordoma nyebar, éta janten langkung hésé diobati.

Komplikasi perawatan ogé tiasa lumangsung, utamana saatos operasi di daérah anu rapuh ieu. Ieu tiasa kalebet inféksi, bocor cairan serebrospinal, atanapi karusakan saraf tambahan. Nanging, téknik operasi modéren parantos ngirangan résiko ieu sacara signifikan.

Kumaha chordoma didiagnosis?

Diagnosa chordoma biasana dimimitian ku dokter anu nyandak riwayat rinci gejala anjeun sareng ngalaksanakeun pamariksaan fisik. Kusabab gejala chordoma tiasa sarupa jeung kaayaan anu sanés, dokter anjeun kamungkinan bakal mesen tés pencitraan pikeun ningali langkung jelas kana daérah éta.

Pemindaian MRI mangrupakeun tés pencitraan anu paling merenah pikeun chordoma sabab nyayogikeun gambar rinci jaringan lemes sareng tiasa nunjukkeun lokasi sareng ukuran tumor anu pas. Pemindaian CT ogé tiasa dianggo pikeun ningali kumaha tumor ngaruhun kana struktur tulang di sakurilingna.

Hiji-hijina cara pikeun ngadiagnosis chordoma sacara pasti nyaéta ngaliwatan biopsi, dimana conto leutik tumor diangkat sareng diperiksa dina mikroskop. Prosés ieu meryogikeun perencanaan anu ati-ati kusabab chordoma lumangsung di daérah anu rapuh caket struktur kritis.

Dokter anjeun ogé tiasa mesen tés tambahan sapertos pemindaian PET pikeun nangtukeun naha tumor parantos nyebar ka bagian awak anjeun anu sanés. Tés getih biasana teu mantuan pikeun ngadiagnosis chordoma kusabab tumor ieu biasana teu ngahasilkeun penanda anu tiasa dideteksi dina getih anjeun.

Naon perawatan pikeun chordoma?

Operasi mangrupakeun perawatan utama pikeun chordoma sareng nawiskeun kasempetan anu pangsaéna pikeun kontrol jangka panjang. Tujuanana nyaéta pikeun ngaleungitkeun sabagéan ageung tumor bari ngajaga struktur di sakurilingna anu penting sapertos saraf sareng pembuluh darah.

Panghapusan bedah anu lengkep tiasa hésé kusabab chordoma sering tumuwuh caket pisan kana struktur kritis. Tim bedah anjeun bakal ngawengku spesialis anu gaduh pangalaman operasi di daérah anu kompleks ieu, sapertos ahli bedah saraf sareng ahli onkologi ortopedi.

Terapi radiasi biasana dianggo saatos operasi pikeun ngubaran sél tumor anu sésa anu teu tiasa diangkat sacara aman. Téhnik canggih sapertos terapi sinar proton atanapi radiosurgery stereotaktik tiasa nganteurkeun dosis radiasi anu luhur sacara tepat kana tumor bari ngaminimalkeun karusakan kana jaringan séhat di sakurilingna.

Kemoterapi biasana teu efektif pikeun kalolobaan chordoma, tapi terapi bertarget anu anyar nunjukkeun janji. Sababaraha ubar anu ngablokir sinyal tumuwuh khusus dina sél kanker keur diteliti sareng tiasa disarankeun dina kaayaan anu tangtu.

Pikeun tumor anu teu tiasa diangkat sacara bedah, terapi radiasi nyalira tiasa dianggo pikeun ngalambatkeun tumuwuh sareng ngontrol gejala. Tim perawatan anjeun bakal gawé bareng sareng anjeun pikeun ngembangkeun pendekatan anu pangsaéna dumasar kana kaayaan anjeun anu khusus.

Kumaha ngatur chordoma di bumi?

Ngatur chordoma di bumi fokus kana ngajaga kualitas hirup anjeun sareng ngadukung kaséhatan anjeun sacara umum salami perawatan. Manajemén nyeri sering mangrupakeun bagian anu penting tina perawatan di bumi, sareng dokter anjeun tiasa meresepkeun ubar anu pas pikeun ngajaga anjeun nyaman.

Tetep aktip dina watesan fisik anjeun tiasa ngabantosan ngajaga kakuatan sareng mobilitas anjeun. Latihan terapi fisik, sapertos anu disarankeun ku tim perawatan kaséhatan anjeun, tiasa ngabantosan nyegah kalemahan otot sareng ngajaga fungsi di daérah anu kapangaruhan.

Ngahususkeun diet anu seimbang sareng bergizi ngadukung kamampuhan awak anjeun pikeun cageur sareng ngatasi perawatan. Fokus kana kéngingkeun protéin, vitamin, sareng mineral anu cukup, sareng tetep hidrasi salami perawatan anjeun.

Ngatur stress sareng kaséhatan émosional sami pentingna. Pertimbangkeun gabung grup dukungan pikeun jalma anu ngalaman kanker langka, ngalaksanakeun téknik relaksasi, atanapi gawé bareng kalayan konselor anu ngartos tantangan hirup kalayan kaayaan anu langka.

Tetep lacak sagala gejala anyar atanapi anu robah sareng komunikasi sacara rutin sareng tim perawatan kaséhatan anjeun. Gaduh jurnal gejala anjeun, tingkat nyeri, sareng kumaha perasaan anjeun tiasa ngabantosan dokter anjeun ngarobih rencana perawatan anjeun sakumaha diperlukeun.

Kumaha anjeun kedah nyiapkeun janji dokter anjeun?

Sateuacan janji anjeun, tuliskeun sadaya gejala anjeun, kalebet iraha aranjeunna mimiti, kumaha aranjeunna parantos robih salami waktos, sareng naon anu ngajantenkeunana langkung saé atanapi langkung parah. Inpormasi ieu ngabantosan dokter anjeun langkung ngartos kaayaan anjeun.

Bawa daptar lengkep sadaya ubar anu anjeun anggo, kalebet ubar resep, ubar tanpa resep, sareng suplemén. Ogé, kumpulkeun sagala rékam médis saméméhna, hasil tés, atanapi studi pencitraan anu patali sareng gejala anjeun.

Nyiapkeun daptar patarosan anu hoyong anjeun tanyakeun ka dokter anjeun. Patarosan anu penting tiasa kalebet tés naon anu anjeun peryogikeun, pilihan perawatan naon anu sayogi, sareng naon anu kudu dipiharep ka hareup. Ulah ragu pikeun naroskeun klarifikasi upami aya anu teu jelas.

Pertimbangkeun mawa anggota kulawarga atanapi babaturan anu dipercaya ka janji anjeun. Aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun émut inpormasi anu penting sareng nyayogikeun dukungan émosional salami waktos anu tiasa ngajantenkeun stress.

Naon anu penting ngeunaan chordoma?

Chordoma mangrupakeun kaayaan anu langka tapi serius anu meryogikeun perawatan khusus tina tim médis anu berpengalaman. Sanajan diagnosis tiasa ngarasa pikasieuneun, kamajuan dina téknik bedah sareng terapi radiasi parantos ningkatkeun hasil pikeun seueur jalma.

Deteksi dini sareng perawatan penting pikeun hasil anu pangsaéna. Upami anjeun ngalaman gejala anu terus-terusan, utamana anu ngaruhun kana sirah, beuheung, atanapi tulang tonggong, ulah ragu pikeun milarian évaluasi médis.

Inget yén ngagaduhan chordoma teu hartos anjeun nyalira. Hubungi penyedia perawatan kaséhatan anu khusus dina kanker langka, sareng pertimbangkeun ngahubungi grup dukungan dimana anjeun tiasa babagi pangalaman sareng jalma anu ngalaman tantangan anu sami.

Kalayan perawatan sareng dukungan anu pas, seueur jalma anu ngalaman chordoma tiasa ngajaga kualitas hirup anu saé. Tetep inpormasi ngeunaan kaayaan anjeun, bela diri, sareng gawé bareng sareng tim perawatan kaséhatan anjeun pikeun ngembangkeun rencana perawatan anu pangsaéna pikeun kaayaan anjeun anu khusus.

Patarosan anu sering ditaroskeun ngeunaan chordoma

Q1: Naha chordoma turun-tumurun?

Kalolobaan chordoma lumangsung sacara acak sareng teu diturunkeun. Kirang ti 5% kasus turun-tumurun kusabab parobahan genetik. Upami anjeun gaduh riwayat kulawarga chordoma, anjeun tiasa gaduh résiko anu rada langkung luhur, tapi ieu pisan jarang sareng kalolobaan jalma anu ngalaman chordoma teu gaduh riwayat kulawarga kaayaan ieu.

Q2: Sabaraha gancang chordoma tumuwuh?

Chordoma biasana tumuwuh pisan laun salami sababaraha bulan atanapi taun. Pola tumuwuh anu laun ieu ngandung harti gejala sering muncul laun-laun sareng tiasa halus dina awalna. Nanging, jenis chordoma dedifferentiated tiasa tumuwuh langkung gancang tibatan jenis anu sanés sareng prilaku langkung agresif.

Q3: Naha chordoma tiasa diubaran?

Pangubaran anu lengkep mungkin upami sakabéh tumor tiasa diangkat sacara bedah, tapi ieu tiasa hésé kusabab lokasi chordoma caket struktur kritis. Seueur jalma ngahontal kontrol jangka panjang kana panyakitna kalayan kombinasi operasi sareng terapi radiasi, sanajan aya sababaraha sél tumor anu tetep aya.

Q4: Naha chordoma nyebar ka bagian awak anu sanés?

Chordoma tiasa nyebar ka organ séjén, tapi ieu lumangsung langkung jarang tibatan kalayan seueur kanker séjén. Kira-kira 30% chordoma pamustunganana nyebar, paling umum ka paru-paru, ati, atanapi tulang séjén. Ieu biasana lumangsung sababaraha taun saatos diagnosis awal.

Q5: Naon ekspektasi hirup kalayan chordoma?

Ekspektasi hirup béda-béda gumantung kana faktor sapertos lokasi tumor, ukuran, jenis, sareng sabaraha lengkepna tiasa diobati. Seueur jalma hirup salami sababaraha taun atanapi bahkan puluhan taun saatos diagnosis, utamana nalika tumor dideteksi dina awal sareng diobati sacara agresif. Tim perawatan kaséhatan anjeun tiasa nyayogikeun inpormasi anu langkung khusus dumasar kana kaayaan anjeun masing-masing.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia