Health Library Logo

Health Library

Lukimia Ya Myeloid Ya Papo Hapo

Muhtasari

Ukimwi wa damu wa papo hapo, unaoitwa pia AML, ni saratani ya damu na uboho wa mifupa. Uboho wa mifupa ni sehemu laini ndani ya mifupa ambapo seli za damu hutengenezwa.

Neno "papo hapo" katika ugonjwa wa damu wa papo hapo unamaanisha ugonjwa huo huwa mbaya haraka. Unaitwa myelogenous (my-uh-LOHJ-uh-nus) leukemia kwa sababu huathiri seli zinazoitwa seli za myeloid. Hizi kwa kawaida hukua kuwa seli za damu zilizoiva, ikijumuisha seli nyekundu za damu, seli nyeupe za damu na chembe ndogo za damu.

AML ndio aina ya kawaida zaidi ya leukemia ya papo hapo kwa watu wazima. Aina nyingine ni leukemia ya papo hapo ya lymphoblastic, pia inaitwa ALL. Ingawa AML inaweza kugunduliwa katika umri wowote, ni nadra kabla ya umri wa miaka 45. AML pia inaitwa leukemia ya papo hapo ya myeloid, leukemia ya papo hapo ya myeloblastic, leukemia ya papo hapo ya granulocytic na leukemia ya papo hapo isiyo ya lymphocytic.

Kinyume na saratani nyingine, hakuna hatua zilizohesabiwa za leukemia ya papo hapo ya myelogenous.

Kliniki

Tunakubali wagonjwa wapya. Timu yetu ya wataalamu inasubiri kupanga miadi yako ya leukemia ya papo hapo ya myelogenous sasa.

Arizona:  520-675-0382

Florida:  904-574-4436

Minnesota:  507-792-8722

Dalili

Dalili za leukemia ya seli nyeupe ya damu aina ya papo hapo zinaweza kujumuisha: Homa. Maumivu. Maeneo ya kawaida ya maumivu ni pamoja na mifupa, mgongo na tumbo. Uchovu mwingi. Udhaifu au mabadiliko ya rangi ya ngozi. Maambukizo ya mara kwa mara. Michubuko rahisi. Utokaji wa damu bila sababu dhahiri, kama vile kwenye pua au ufizi. Kufupika kwa pumzi. Panga miadi na mtaalamu wako wa afya ikiwa una dalili zinazoendelea ambazo zinakusumbua. Dalili za leukemia ya seli nyeupe ya damu aina ya papo hapo ni kama zile za hali nyingi za kawaida zaidi, kama vile maambukizo. Mtaalamu wa afya anaweza kuangalia sababu hizo kwanza.

Wakati wa kuona daktari

Panga miadi na mtaalamu wako wa afya ikiwa una dalili zinazoendelea ambazo zinakusumbua. Dalili za leukemia ya myeloid kali zinafanana na zile za magonjwa mengi ya kawaida, kama vile maambukizo. Mtaalamu wa afya anaweza kuangalia kwanza sababu hizo.

Sababu

Mara nyingi chanzo cha leukemia ya papo hapo ya myelogenous hakijulikani.

Wataalamu wa afya wanajua kuwa huanza wakati kitu kinachosababisha mabadiliko ya DNA ndani ya seli kwenye uboho wa mfupa. Uboho wa mfupa ni nyenzo laini ndani ya mifupa. Ndilo mahali ambapo seli za damu hutengenezwa.

Mabadiliko yanayosababisha leukemia ya papo hapo ya myelogenous yanafikiriwa kutokea katika seli zinazoitwa seli za myeloid. Seli za myeloid ni seli za uboho wa mfupa ambazo zinaweza kubadilika kuwa seli za damu zinazozunguka mwilini. Seli zenye afya za myeloid zinaweza kuwa:

  • Seli nyekundu za damu, ambazo hubeba oksijeni mwilini.
  • Vipande vidogo vya damu (platelets), ambavyo husaidia kuzuia kutokwa na damu.
  • Seli nyeupe za damu, ambazo husaidia kupambana na maambukizo.

Kila seli mwilini ina DNA. DNA ya seli ina maagizo ambayo huambia seli inachofanya. Katika seli zenye afya, DNA hutoa maagizo ya kukua na kuongezeka kwa kiwango kilichowekwa. Maagizo huambia seli kufa kwa wakati uliowekwa. Lakini wakati mabadiliko ya DNA yanatokea katika seli za myeloid, mabadiliko hutoa maagizo tofauti. Seli za myeloid huanza kutengeneza seli nyingi za ziada, na hazisimami.

Mabadiliko ya DNA husababisha seli za myeloid kutengeneza seli nyingi nyeupe za damu ambazo hazijakomaa, zinazoitwa myeloblasts. Myeloblasts hazifanyi kazi vizuri. Zinaweza kujilimbikiza kwenye uboho wa mfupa. Zinaweza kusababisha seli za damu zenye afya kupungua. Bila seli za damu zenye afya za kutosha, kunaweza kuwa na viwango vya chini vya oksijeni kwenye damu, michubuko na kutokwa na damu kwa urahisi, na maambukizo ya mara kwa mara.

Sababu za hatari

Sababu zinazoweza kuongeza hatari ya leukemia ya papo hapo ya myelogenous, pia inaitwa AML, ni pamoja na:

  • Umri mkubwa. Leukemia ya papo hapo ya myelogenous ni ya kawaida zaidi kwa watu wazima wenye umri wa miaka 65 na zaidi.
  • Matibabu ya saratani hapo awali. Watu ambao wamepata aina fulani za chemotherapy na tiba ya mionzi wanaweza kuwa na hatari kubwa ya AML.
  • Kufichuliwa na mionzi. Watu waliokabiliwa na viwango vya juu sana vya mionzi, kama vile ajali ya kiwanda cha nyuklia, wana hatari kubwa ya kupata AML.
  • Kufichuliwa na kemikali hatari. Kemikali fulani, kama vile benzene, zinahusishwa na hatari kubwa ya AML.
  • Kuvuta sigara. AML inahusishwa na moshi wa sigara, ambao una benzene na kemikali zingine zinazojulikana kusababisha saratani.
  • Matatizo mengine ya damu. Watu ambao wamepata ugonjwa mwingine wa damu, kama vile myelodysplasia, myelofibrosis, polycythemia vera au thrombocythemia, wako katika hatari kubwa ya AML.
  • Magonjwa ya urithi. Magonjwa fulani ya urithi, kama vile ugonjwa wa Down, yanahusishwa na hatari kubwa ya AML.
  • Historia ya familia. Watu walio na ndugu wa karibu, kama vile ndugu, mzazi au babu na ugonjwa wa damu au wa uti wa mgongo wako katika hatari kubwa ya AML.

Watu wengi wenye AML hawana sababu zozote za hatari zinazojulikana, na watu wengi walio na sababu za hatari hawajawahi kupata saratani.

Utambuzi

Katika uchunguzi wa uti wa mgongo, mtaalamu wa afya hutumia sindano nyembamba kuchukua kiasi kidogo cha uti wa mgongo wa kioevu. Kawaida huchukuliwa kutoka sehemu ya nyuma ya mfupa wa kiuno, pia huitwa pelvis. Uchunguzi wa uti wa mgongo mara nyingi hufanywa wakati huo huo. Utaratibu huu wa pili huondoa kipande kidogo cha tishu za mfupa na uti ulio ndani yake.

Wakati wa kuchomwa kwa mgongo, pia hujulikana kama kuchomwa kwa mgongo, kawaida hulala upande wako na magoti yako yameinama hadi kifua chako. Kisha sindano huingizwa kwenye mfereji wa mgongo kwenye mgongo wako wa chini kukusanya maji ya mgongo kwa ajili ya uchunguzi.

Utambuzi wa leukemia ya myeloid kali mara nyingi huanza na uchunguzi unaoangalia michubuko, kutokwa na damu kinywani au ufizi, maambukizo, na nodi za limfu zilizovimba. Vipimo vingine ni pamoja na vipimo vya damu na maabara, uchunguzi wa uti wa mgongo, kuchomwa kwa mgongo, na upigaji picha.

Vipimo na uchunguzi wa kugundua leukemia ya myelogenous kali, pia inayoitwa AML, ni pamoja na:

Vipimo vya damu vya leukemia ya myelogenous kali vinaweza kujumuisha mtihani wa kuhesabu idadi ya seli za damu kwenye sampuli ya damu. Mtihani huu unaitwa hesabu kamili ya damu. Matokeo yanaweza kuonyesha seli nyeupe za damu nyingi au chache sana. Mara nyingi mtihani hugundua kuwa hakuna seli nyekundu za damu za kutosha na hakuna sahani za kutosha. Mtihani mwingine wa damu unatafuta seli nyeupe za damu ambazo hazijakomaa zinazoitwa myeloblasts kwenye damu. Seli hizi kwa kawaida hazipatikani kwenye damu. Lakini zinaweza kutokea kwenye damu ya watu wenye AML.

Kuchukua na kuchunguza uti wa mgongo ni taratibu zinazohusisha kukusanya seli kutoka kwa uti wa mgongo. Katika kuchukua uti wa mgongo, sindano hutumiwa kuchora sampuli ya maji ya uti wa mgongo. Katika uchunguzi wa uti wa mgongo, sindano hutumiwa kukusanya kiasi kidogo cha tishu ngumu. Sampuli kawaida huchukuliwa kutoka kwa mfupa wa kiuno. Sampuli huenda kwenye maabara kwa ajili ya uchunguzi.

Katika maabara, vipimo vinaweza kutafuta mabadiliko ya DNA kwenye seli za uti wa mgongo. Mabadiliko gani ya DNA yanayopatikana kwenye seli zako za uti wa mgongo ni sehemu muhimu ya kugundua AML. Matokeo yanaweza kusaidia timu yako ya afya kuunda mpango wa matibabu.

Wakati mwingine, kuchomwa kwa mgongo kunaweza kuhitajika ikiwa kuna wasiwasi kwamba leukemia imesambaa hadi ubongo na uti wa mgongo. Kuchomwa kwa mgongo pia huitwa kuchomwa kwa mgongo. Huondoa sampuli ya maji yanayoizunguka ubongo na uti wa mgongo. Sindano ndogo huingizwa kwenye mgongo wa chini ili kuondoa sampuli ya maji. Sampuli hutumwa kwa maabara.

Vipimo vya upigaji picha hufanya picha za mwili. Kwa AML, vipimo vya upigaji picha vinaweza kufanya picha za ubongo, ikiwa kuna wasiwasi kwamba seli za leukemia zimesambaa huko. Upigaji picha unaweza kujumuisha CT au MRI. Ikiwa kuna wasiwasi kwamba leukemia inaweza kuwa imesambaa sehemu nyingine ya mwili, upigaji picha unaweza kufanywa kwa kutumia skana ya positron emission tomography, pia inayoitwa skana ya PET.

Ukigunduliwa na AML, unaweza kuhitaji vipimo zaidi vya maabara ili kubaini aina ndogo ya AML yako. Vipimo hivi ni pamoja na kuchunguza damu yako na uti wa mgongo wako kwa mabadiliko ya maumbile na ishara zingine zinazoonyesha aina ndogo maalum za AML. Hivi sasa, kuna aina ndogo 15 tofauti. Aina ndogo ya AML yako husaidia mtaalamu wako wa afya kubaini matibabu bora kwako.

Matibabu

Kuna aina nyingi za matibabu ya leukemia ya papo hapo ya myelogenous, pia inaitwa AML. Matibabu inategemea mambo kadhaa, ikiwa ni pamoja na aina ndogo ya ugonjwa huo, umri wako, afya yako kwa ujumla, utabiri wako na mapendeleo yako.

Matibabu kawaida huwa na awamu mbili:

  • Tiba ya kuingiza msamaha. Awamu hii ya kwanza inalenga kuua seli za leukemia katika damu yako na uboho. Lakini kawaida haiharibu seli zote za leukemia. Utahitaji matibabu zaidi ili kuzuia ugonjwa huo kurudi.
  • Tiba ya kuimarisha. Awamu hii pia inaitwa tiba ya baada ya msamaha au tiba ya kudumisha. Inalenga kuua seli zilizobaki za leukemia. Tiba ya kuimarisha ni muhimu katika kusaidia kupunguza hatari ya kurudi tena.

Matibabu ni pamoja na:

Kemoterapi. Kemoterapi inatibu saratani kwa kutumia dawa kali. Dawa nyingi za kemoterapi hutolewa kupitia mshipa. Baadhi huja kwa njia ya vidonge. Kemoterapi ndio aina kuu ya tiba ya kuingiza msamaha. Inaweza pia kutumika kwa tiba ya kuimarisha.

Watu wenye AML kawaida hukaa hospitalini wakati wa matibabu ya kemoterapi kwa sababu dawa huua seli nyingi za damu zenye afya wakati wa kuharibu seli za leukemia. Ikiwa mzunguko wa kwanza wa kemoterapi hautapelekea msamaha, unaweza kurudiwa.

Madhara ya kemoterapi inategemea dawa unazotumia. Madhara ya kawaida ni kichefuchefu na kupoteza nywele. Matatizo makubwa ya muda mrefu yanaweza kujumuisha ugonjwa wa moyo, uharibifu wa mapafu, matatizo ya uzazi na saratani nyingine.

Tiba inayolenga. Tiba inayolenga saratani ni matibabu ambayo hutumia dawa zinazoshambulia kemikali maalum katika seli za saratani. Kwa kuzuia kemikali hizi, matibabu yanayolenga yanaweza kusababisha seli za saratani kufa. Seli zako za leukemia zitafanyiwa vipimo ili kuona kama tiba inayolenga inaweza kukusaidia. Tiba inayolenga inaweza kutumika peke yake au pamoja na kemoterapi wakati wa tiba ya kuingiza.

Upandikizaji wa uboho. Upandikizaji wa uboho, pia unaoitwa upandikizaji wa seli za shina za uboho, unahusisha kuweka seli zenye afya za shina za uboho mwilini. Seli hizi hubadilisha seli zilizoharibiwa na kemoterapi na matibabu mengine. Upandikizaji wa seli za shina za uboho unaweza kutumika kwa tiba ya kuingiza msamaha na tiba ya kuimarisha.

Kabla ya upandikizaji wa uboho, unapata dozi kubwa sana za kemoterapi au tiba ya mionzi ili kuharibu uboho wako unaozalisha leukemia. Kisha unapata infusions za seli za shina kutoka kwa mfadhili anayeendana. Hii inaitwa upandikizaji wa allogeneic.

Kuna hatari iliyoongezeka ya maambukizi baada ya upandikizaji.

Majaribio ya kliniki. Baadhi ya watu wenye leukemia huchagua kujiandikisha katika majaribio ya kliniki ili kujaribu matibabu ya majaribio au mchanganyiko mpya wa tiba zinazojulikana.

Hakuna matibabu mbadala yaliyopatikana kutibu leukemia ya papo hapo ya myelogenous. Lakini dawa shirikishi inaweza kukusaidia kukabiliana na mkazo wa utambuzi wa saratani na madhara ya matibabu yako.

Matibabu mbadala ambayo yanaweza kusaidia kupunguza dalili ni pamoja na:

  • Acupuncture.
  • Mazoezi ya viungo.
  • Massage.
  • Kutafakari.
  • Shughuli za kupumzika, kama vile yoga.
  • Tiba ya sanaa na muziki.

Leukemia ya papo hapo ya myelogenous ni saratani inayokua haraka ambayo inahitaji kufanya maamuzi haraka. Vidokezo na rasilimali zifuatazo zinaweza kukusaidia kukabiliana:

  • Jifunze vya kutosha kuhusu leukemia ya papo hapo ya myelogenous ili kufanya maamuzi kuhusu utunzaji wako. Neno leukemia linaweza kuwa la kuchanganya kwa sababu linamaanisha kundi la saratani ambazo si sawa kabisa isipokuwa kwamba zote huathiri uboho na damu.

Unaweza kupoteza muda mwingi ukitafiti taarifa ambazo hazitumiki kwa aina yako ya leukemia. Ili kuepuka hilo, muombe daktari wako aandike maelezo mengi iwezekanavyo kuhusu ugonjwa wako maalum. Kisha punguza utaftaji wako kwa ugonjwa huo.

Tafuta taarifa katika maktaba yako ya eneo na kwenye mtandao. Unaweza kuanza utaftaji wako wa taarifa na Taasisi ya Kitaifa ya Saratani na Jumuiya ya Leukemia & Lymphoma.

  • Tegemea familia, marafiki na wengine. Kuwa na mfumo wa usaidizi kunaweza kukusaidia kukabiliana. Pata usaidizi kutoka kwa watu wa karibu nawe, kundi rasmi la usaidizi au wengine wanaokabiliana na saratani.
  • Jijali mwenyewe. Ni rahisi kukwama katika vipimo, matibabu na taratibu. Lakini ni muhimu kujijali mwenyewe, si saratani tu. Jaribu kupata muda wa kupika, kutazama michezo au shughuli nyingine unazopenda. Pata usingizi wa kutosha, waone marafiki, andika katika shajara na tumia muda nje ikiwa unaweza.
  • Kaa hai. Kupokea utambuzi wa saratani haimaanishi kwamba unapaswa kuacha kufanya mambo unayoyapenda. Ikiwa unajisikia vizuri vya kutosha kufanya jambo fulani, fanya. Wasiliana na mtaalamu wako wa afya kuhusu kuanza programu yoyote ya mazoezi ya viungo.

Jifunze vya kutosha kuhusu leukemia ya papo hapo ya myelogenous ili kufanya maamuzi kuhusu utunzaji wako. Neno leukemia linaweza kuwa la kuchanganya kwa sababu linamaanisha kundi la saratani ambazo si sawa kabisa isipokuwa kwamba zote huathiri uboho na damu.

Unaweza kupoteza muda mwingi ukitafiti taarifa ambazo hazitumiki kwa aina yako ya leukemia. Ili kuepuka hilo, muombe daktari wako aandike maelezo mengi iwezekanavyo kuhusu ugonjwa wako maalum. Kisha punguza utaftaji wako kwa ugonjwa huo.

Tafuta taarifa katika maktaba yako ya eneo na kwenye mtandao. Unaweza kuanza utaftaji wako wa taarifa na Taasisi ya Kitaifa ya Saratani na Jumuiya ya Leukemia & Lymphoma.

Anwani: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Kanusho: Agosti ni jukwaa la habari za kiafya na majibu yake hayakusudiwi kuwa ushauri wa kimatibabu.Daima wasiliana na mtaalamu wa matibabu aliyeidhinishwa karibu nawe kabla ya kufanya mabadiliko yoyote.

Imefanywa India, kwa ulimwengu

Masharti

Faragha