Health Library Logo

Health Library

Amyloidosis

Muhtasari

Amyloidosis (am-uh-loi-DO-sis) ni ugonjwa nadra ambao hutokea wakati protini inayoitwa amyloid kujilimbikiza katika viungo. Mkusanyiko huu wa amyloid unaweza kufanya viungo visifanye kazi ipasavyo.

Viungo ambavyo vinaweza kuathirika ni pamoja na moyo, figo, ini, wengu, mfumo wa neva na njia ya mmeng'enyo.

Baadhi ya aina za amyloidosis hutokea pamoja na magonjwa mengine. Aina hizi zinaweza kuboreshwa kwa kutibu magonjwa mengine. Baadhi ya aina za amyloidosis zinaweza kusababisha kushindwa kwa viungo hatari kwa maisha.

Matibabu yanaweza kujumuisha chemotherapy yenye dawa kali zinazotumiwa kutibu saratani. Aina nyingine za dawa zinaweza kupunguza uzalishaji wa amyloid na kudhibiti dalili. Baadhi ya watu wanaweza kufaidika na kupandikizwa kwa viungo au seli shina.

Dalili

Baadhi ya watu wenye ugonjwa wa amyloidosis hupata purpura - hali ambayo mishipa midogo ya damu huvuja damu kwenye ngozi. Mara nyingi hii hutokea karibu na macho lakini pia inaweza kuathiri sehemu nyingine za mwili.

Lugha iliyozidi (macroglossia) inaweza kuwa ishara ya amyloidosis. Wakati mwingine inaweza pia kuonekana kama ina mawimbi kando kando.

Huenda hutapata dalili za amyloidosis hadi baadaye katika mwendo wa ugonjwa huo. Dalili zinaweza kutofautiana, kulingana na viungo vilivyoathirika.

Ishara na dalili za amyloidosis zinaweza kujumuisha:

  • Uchovu mkali na udhaifu
  • Kufupika kwa pumzi
  • Unyogovu, kuwasha, au maumivu katika mikono au miguu
  • Kuvimba kwa vifundoni na miguu
  • Kuhara, ikiwezekana na damu, au kuvimbiwa
  • Lugha iliyozidi, ambayo wakati mwingine inaonekana kuwa na mawimbi pembeni
  • Mabadiliko ya ngozi, kama vile unene au michubuko rahisi, na madoa ya zambarau karibu na macho
Wakati wa kuona daktari

Wasiliana na mtoa huduma yako ya afya ikiwa unapata mara kwa mara dalili zozote zinazohusiana na amyloidosis.

Sababu

Kuna aina nyingi tofauti za amyloidosis. Baadhi ya aina hurithiwa. Zingine husababishwa na mambo ya nje, kama vile magonjwa ya uchochezi au dialysis ya muda mrefu. Aina nyingi huathiri viungo vingi. Zingine huathiri sehemu moja tu ya mwili.

Aina za amyloidosis ni pamoja na:

  • AL amyloidosis (amyloidosis ya mnyororo mwepesi wa immunoglobulin). Hii ndiyo aina ya kawaida zaidi ya amyloidosis katika nchi zilizoendelea. AL amyloidosis pia huitwa amyloidosis ya msingi. Kawaida huathiri moyo, figo, ini na mishipa.
  • AA amyloidosis. Aina hii pia inajulikana kama amyloidosis ya sekondari. Kawaida husababishwa na ugonjwa wa uchochezi, kama vile arthritis ya rheumatoid. Mara nyingi huathiri figo, ini na wengu.
  • Amyloidosis ya urithi (amyloidosis ya kifamilia). Ugonjwa huu unaorithiwa mara nyingi huathiri mishipa, moyo na figo. Mara nyingi hutokea wakati protini inayotengenezwa na ini lako haina kawaida. Protini hii inaitwa transthyretin (TTR).
  • Amyloidosis ya aina mwitu. Aina hii pia imeitwa amyloidosis ya mfumo wa uzee. Hutokea wakati protini ya TTR inayotengenezwa na ini ni ya kawaida lakini hutoa amyloid kwa sababu zisizojulikana. Amyloidosis ya aina mwitu huwaathiri wanaume wenye umri wa zaidi ya miaka 70 na mara nyingi huathiri moyo. Inaweza pia kusababisha ugonjwa wa handaki la carpal.
  • Amyloidosis iliyoainishwa. Aina hii ya amyloidosis mara nyingi huwa na utabiri bora kuliko aina zinazoathiri mifumo mingi ya viungo. Maeneo ya kawaida ya amyloidosis iliyoainishwa ni pamoja na kibofu cha mkojo, ngozi, koo au mapafu. Utambuzi sahihi ni muhimu ili matibabu yanayoathiri mwili mzima yaepukwe.
Sababu za hatari

Sababu zinazoongeza hatari ya amyloidiosis ni pamoja na:

  • Umri. Watu wengi wanaogunduliwa na amyloidiosis wako kati ya umri wa miaka 60 na 70.
  • Jinsia. Amyloidiosis hutokea mara nyingi zaidi kwa wanaume.
  • Magonjwa mengine. Kuwa na ugonjwa sugu wa kuambukiza au uchochezi huongeza hatari ya amyloidiosis ya AA.
  • Historia ya familia. Baadhi ya aina za amyloidiosis hurithiwa.
  • Kuchujwa kwa figo. Kuchujwa kwa figo hakuwezi kuondoa protini kubwa kutoka kwa damu kila wakati. Ikiwa unapata kuchujwa kwa figo, protini zisizo za kawaida zinaweza kujilimbikiza kwenye damu yako na hatimaye kuwekwa kwenye tishu. Hali hii ni nadra zaidi kwa mbinu za kisasa za kuchujwa kwa figo.
  • Kabila. Inaonekana kwamba watu wa asili ya Kiafrika wana hatari kubwa ya kubeba mabadiliko ya jeni yanayohusiana na aina ya amyloidiosis ambayo inaweza kuumiza moyo.
Matatizo

Amyloidosis inaweza kuharibu sana:

  • MoYo. Amyloid hupunguza uwezo wa moyo wa kujazwa na damu kati ya vipigo vya moyo. Damu kidogo hupigwa kwa kila pigo. Hii inaweza kusababisha upungufu wa pumzi. Ikiwa amyloidosis inathiri mfumo wa umeme wa moyo, inaweza kusababisha matatizo ya mfumo wa moyo. Matatizo ya moyo yanayohusiana na amyloid yanaweza kuwa hatari kwa maisha.
  • Figo. Amyloid inaweza kuumiza mfumo wa kuchuja wa figo. Hii huathiri uwezo wao wa kuondoa taka kutoka kwa mwili. Hatimaye inaweza kusababisha kushindwa kwa figo.
Utambuzi

Amyloidosis mara nyingi hupuuzwa kwa sababu dalili na ishara zake zinaweza kufanana na zile za magonjwa ya kawaida zaidi. Utambuzi wa mapema unaweza kusaidia kuzuia uharibifu zaidi wa viungo. Utambuzi sahihi ni muhimu kwa sababu matibabu hutofautiana sana, kulingana na hali yako maalum. Vipimo vya maabara Damu na mkojo vinaweza kuchunguzwa kwa protini isiyo ya kawaida ambayo inaweza kuonyesha amyloidosis. Watu walio na dalili fulani wanaweza pia kuhitaji vipimo vya utendaji wa tezi dume na figo. Uchunguzi wa tishu Sampuli ya tishu inaweza kuchunguzwa kwa dalili za amyloidosis. Uchunguzi wa tishu unaweza kuchukuliwa kutoka kwa mafuta chini ya ngozi kwenye tumbo au kutoka kwa uboho wa mfupa. Watu wengine wanaweza kuhitaji uchunguzi wa tishu wa kiungo kilichoathiriwa, kama vile ini au figo. Tishu zinaweza kupimwa ili kuona ni aina gani ya amyloid inahusika. Vipimo vya picha Picha za viungo vilivyoathiriwa na amyloidosis zinaweza kujumuisha: Ekocardiografia. Teknolojia hii hutumia mawimbi ya sauti kutengeneza picha zinazotembea ambazo zinaweza kuonyesha jinsi moyo unavyofanya kazi vizuri. Inaweza pia kuonyesha uharibifu wa moyo ambao unaweza kuwa maalum kwa aina fulani za amyloidosis. Uchunguzi wa sumaku (MRI). MRI hutumia mawimbi ya redio na uwanja wenye nguvu wa sumaku kutengeneza picha za kina za viungo na tishu. Hizi zinaweza kutumika kuangalia muundo na utendaji wa moyo. Uchunguzi wa nyuklia. Katika mtihani huu, kiasi kidogo cha nyenzo zenye mionzi (wafuatiliaji) hudungwa kwenye mshipa. Hii inaweza kufichua uharibifu wa moyo wa mapema unaosababishwa na aina fulani za amyloidosis. Inaweza pia kusaidia kutofautisha kati ya aina tofauti za amyloidosis, ambayo inaweza kuongoza maamuzi ya matibabu. Utunzaji katika Kliniki ya Mayo Timu yetu ya wataalamu wa Kliniki ya Mayo wanaojali wanaweza kukusaidia na wasiwasi wako wa kiafya unaohusiana na amyloidosis Anza Hapa Taarifa Zaidi Utunzaji wa amyloidosis katika Kliniki ya Mayo Uchunguzi wa mkojo

Matibabu

Hakuna tiba ya amyloid. Lakini matibabu yanaweza kusaidia kudhibiti dalili na kupunguza uzalishaji zaidi wa protini ya amyloid. Ikiwa amyloid imesababishwa na hali nyingine, kama vile arthritis ya rheumatoid au kifua kikuu, kutibu hali hiyo ya msingi kunaweza kuwa na manufaa.

  • Kemoterapi. Dawa zingine za saratani hutumiwa katika amyloid ya AL kuzuia ukuaji wa seli zisizo za kawaida zinazozalisha protini inayounda amyloid.
  • Dawa za moyo. Ikiwa moyo wako umeathirika, unaweza kuhitaji kuchukua dawa za kupunguza damu ili kupunguza hatari ya kuganda. Unaweza pia kuhitaji dawa za kudhibiti kiwango cha moyo wako. Dawa zinazoongeza mkojo zinaweza kupunguza shinikizo kwenye moyo wako na figo.
  • Matibabu yanalengwa. Kwa aina fulani za amyloid, dawa kama vile patisiran (Onpattro) na inotersen (Tegsedi) zinaweza kuingilia amri zinazotuma na jeni zenye kasoro zinazozalisha amyloid. Dawa zingine, kama vile tafamidis (Vyndamax, Vyndaqel) na diflunisal, zinaweza kutuliza vipande vya protini kwenye damu na kuzuia visigeuke kuwa amana za amyloid.
  • Upandikizaji wa seli za shina za damu za mwili. Utaratibu huu unahusisha kukusanya seli zako za shina kutoka kwa damu yako kupitia mshipa na kuzihifadhi kwa muda mfupi wakati una kemoterapi ya kipimo kikubwa. Seli za shina kisha hurudishwa mwilini mwako kupitia mshipa. Tiba hii inafaa zaidi kwa watu ambao ugonjwa wao haujaendelea na moyo wao haujaathirika sana.
  • Dialysis. Ikiwa figo zako zimeharibiwa na amyloid, unaweza kuhitaji kuanza dialysis. Utaratibu huu hutumia mashine kuchuja taka, chumvi na maji kutoka kwa damu yako kwa ratiba ya kawaida.
  • Upandikizaji wa viungo. Ikiwa amana za amyloid zimeharibu moyo wako au figo vibaya, unaweza kuhitaji upasuaji wa kubadilisha viungo hivyo. Aina fulani za amyloid huundwa kwenye ini, kwa hivyo upandikizaji wa ini unaweza kuzuia uzalishaji huo.
Kujiandaa kwa miadi yako

Unaweza kutajwa kwa daktari bingwa wa magonjwa ya damu (mtaalamu wa hematologist). Unachoweza kufanya Andika dalili zako, ikijumuisha zile zinazoonekana hazina uhusiano na sababu ya miadi yako. Andika orodha ya dawa zako zote, vitamini na virutubisho. Andika taarifa zako muhimu za kimatibabu, ikijumuisha magonjwa mengine. Andika taarifa muhimu za kibinafsi, ikijumuisha mabadiliko yoyote ya hivi karibuni au visababishi vya mafadhaiko maishani mwako. Andika maswali ya kumwuliza daktari wako. Muombe ndugu au rafiki akuandamane, ili kukusaidia kukumbuka daktari anachosema. Maswali ya kumwuliza daktari wako Ni nini sababu inayowezekana zaidi ya dalili zangu? Nina aina gani ya amyloidosis? Viungo vipi vimeathirika? Ugonjwa wangu uko katika hatua gani? Ninahitaji vipimo vya aina gani? Ninahitaji matibabu ya aina gani? Je, niko hatarini kupata matatizo ya muda mrefu? Ninaweza kutarajia madhara gani kutokana na matibabu? Je, ninahitaji kufuata vikwazo vyovyote vya chakula au vya mazoezi? Nina ugonjwa mwingine wa kiafya. Ninawezaje kusimamia vyema pamoja? Mbali na maswali ambayo umeandaa kumwuliza daktari wako, usisite kuuliza maswali mengine wakati wa miadi yako. Kinachotarajiwa kutoka kwa daktari wako Daktari wako anaweza kukuliza maswali kadhaa. Kuwa tayari kuyafafanua kunaweza kutoa muda wa kuangalia mambo unayotaka kutumia muda mwingi zaidi. Unaweza kuulizwa: Ulianza kupata dalili lini? Ziko kali kiasi gani, na je, ni za mara kwa mara au za muda mrefu? Je, kuna kitu chochote kinachoonekana kuboresha au kuzidisha dalili zako? Hamu yako ya chakula ikoje? Je, hivi karibuni umepungua uzito bila kujaribu? Je, umewahi kupata uvimbe wa miguu? Je, umewahi kupata upungufu wa pumzi? Je, una uwezo wa kufanya kazi na kufanya kazi za kila siku? Je, mara nyingi unachoka? Je, umegundua kuwa unapata michubuko kwa urahisi? Je, kuna mtu yeyote katika familia yako aliyegunduliwa kuwa na amyloidosis? Na wafanyakazi wa Kliniki ya Mayo

Anwani: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Kanusho: Agosti ni jukwaa la habari za kiafya na majibu yake hayakusudiwi kuwa ushauri wa kimatibabu.Daima wasiliana na mtaalamu wa matibabu aliyeidhinishwa karibu nawe kabla ya kufanya mabadiliko yoyote.

Imefanywa India, kwa ulimwengu