Vcjd

Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe), pia unaojulikana kama CJD, ni ugonjwa nadra wa ubongo unaosababisha shida ya akili. Ni wa kundi la magonjwa ya binadamu na wanyama yanayojulikana kama magonjwa ya prion. Dalili za ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob zinaweza kufanana na zile za ugonjwa wa Alzheimer. Lakini ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob kawaida huzidi kuwa mbaya kwa kasi zaidi na husababisha kifo.

Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (CJD) ulipata umaarufu katika miaka ya 1990 wakati watu wengine nchini Uingereza walipopata ugonjwa huo. Walipata ugonjwa wa vCJD, unaojulikana kama vCJD, baada ya kula nyama kutoka kwa ng'ombe waliokuwa na ugonjwa huo. Hata hivyo, visa vingi vya ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob havijawahi kuunganishwa na kula nyama ya ng'ombe.

Njia zote za CJD ni mbaya lakini ni nadra sana. Takriban kesi 1 hadi 2 za CJD hugunduliwa kwa kila watu milioni duniani kote kila mwaka. Ugonjwa huo mara nyingi huathiri watu wazima wakubwa.

Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob hujulikana kwa mabadiliko katika uwezo wa akili. Dalili zinazidi kuwa mbaya haraka, kawaida ndani ya wiki chache hadi miezi michache. Dalili za mwanzo ni pamoja na:

• Mabadiliko ya utu.
• Kupoteza kumbukumbu.
• Ufikiri hafifu.
• Maono hafifu au upofu.
• Ukosefu wa usingizi.
• Matatizo ya uratibu.
• Shida ya kuzungumza.
• Shida ya kumeza.
• Harakati za ghafla, zenye kutetemeka.

Kifo kawaida hutokea ndani ya mwaka mmoja. Watu wenye ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob kawaida hufa kutokana na matatizo ya kimatibabu yanayohusiana na ugonjwa huo. Inaweza kujumuisha shida ya kumeza, kuanguka, matatizo ya moyo, kushindwa kwa mapafu, au pneumonia au maambukizo mengine.

Kwa watu wenye CJD aina mbadala, mabadiliko katika uwezo wa akili yanaweza kuwa dhahiri zaidi mwanzoni mwa ugonjwa. Katika hali nyingi, ugonjwa wa akili hujitokeza baadaye katika ugonjwa huo. Dalili za ugonjwa wa akili ni pamoja na kupoteza uwezo wa kufikiri, kuhoji na kukumbuka.

CJD aina mbadala huathiri watu katika umri mdogo kuliko CJD. CJD aina mbadala inaonekana hudumu kwa muda wa miezi 12 hadi 14.

Aina nyingine nadra ya ugonjwa wa prion inaitwa variably protease-sensitive prionopathy (VPSPr). Inaweza kuiga aina nyingine za ugonjwa wa akili. Husababisha mabadiliko katika uwezo wa akili na matatizo ya hotuba na kufikiri. Muda wa ugonjwa huo ni mrefu kuliko magonjwa mengine ya prion — takriban miezi 24.

Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob na magonjwa yanayohusiana unaonekana kusababishwa na mabadiliko ya aina ya protini inayoitwa prion. Protini hizi huzalishwa kawaida mwilini. Lakini zinapokutana na prion zinazoambukiza, zinakunjamana na kuwa umbo lingine ambalo si la kawaida. Zinaweza kuenea na kuathiri michakato mwilini.

Mara nyingi, sababu za ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob hazijulikani. Kwa hivyo, sababu za hatari haziwezi kutambuliwa. Lakini sababu chache zinaonekana kuhusiana na aina tofauti za CJD.

• Umri. CJD isiyo ya kawaida huwa inaanza katika umri mkubwa, kawaida karibu miaka 60. CJD ya kurithi huanza mapema kidogo. Na ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob unaobadilika (vCJD) umeathiri watu katika umri mdogo sana, kawaida katika miaka yao ya mwishoni mwa 20.
• Maumbile. Watu wenye CJD ya kurithi wana mabadiliko ya maumbile ambayo husababisha ugonjwa huo. Ili kupata aina hii ya ugonjwa, mtoto lazima awe na nakala moja ya jeni linalosababisha CJD. Jeni hilo linaweza kupitishwa kutoka kwa mzazi yeyote. Ikiwa una jeni hilo, nafasi ya kulipitisha kwa watoto wako ni 50%.
• Kufichuliwa na tishu zilizoambukizwa. Watu waliopokea homoni ya ukuaji ya binadamu iliyoambukizwa wanaweza kuwa katika hatari ya CJD inayosababishwa na matibabu. Kupokea upandikizaji wa tishu inayofunika ubongo, inayoitwa dura mater, kutoka kwa mtu mwenye CJD pia kunaweza kumweka mtu katika hatari ya CJD inayosababishwa na matibabu.

Hatari ya kupata vCJD kutokana na kula nyama ya ng'ombe iliyoambukizwa ni ndogo sana. Katika nchi ambazo zimetekeleza hatua madhubuti za afya ya umma, hatari hiyo haipo kabisa. Ugonjwa wa kupoteza uzito sugu (CWD) ni ugonjwa wa prion unaowaathiri kulungu, elk, reindeer na moose. Imepatikana katika baadhi ya maeneo ya Amerika Kaskazini. Hadi sasa, hakuna kesi zilizoandikwa za ugonjwa wa kupoteza uzito sugu (CWD) zimesababisha ugonjwa kwa wanadamu.

Ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob una madhara makubwa kwa ubongo na mwili. Ugonjwa huu kawaida huendelea haraka. Kwa muda, watu wenye CJD hujitenga na marafiki na familia. Pia hupoteza uwezo wa kujitunza. Wengi huingia kwenye koma. Ugonjwa huu huwa mbaya kila wakati.

Hakuna njia inayojulikana ya kuzuia CJD isiyo ya kawaida. Ikiwa una historia ya familia ya ugonjwa wa neva, unaweza kupata faida kutokana na kuzungumza na mshauri wa maumbile. Mshauri anaweza kukusaidia kupanga hatari zako.

Uchunguzi wa tishu za ubongo au uchunguzi wa tishu za ubongo baada ya kifo, unaojulikana kama uchunguzi wa maiti, ndio kiwango cha dhahabu cha kuthibitisha uwepo wa ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob, unaojulikana kama CJD. Lakini watoa huduma za afya mara nyingi wanaweza kufanya utambuzi sahihi kabla ya kifo. Wanategemea utambuzi wao kwenye historia yako ya matibabu na ya kibinafsi, uchunguzi wa neva, na vipimo fulani vya utambuzi.

Uchunguzi wa neva unaweza kuashiria ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (CJD) ikiwa unapata:

Zaidi ya hayo, watoa huduma za afya hutumia vipimo hivi kwa kawaida ili kusaidia kugundua CJD:

Vipimo vya maji ya mgongo. Maji ya mgongo huzunguka na kulinda ubongo na uti wa mgongo. Katika mtihani unaoitwa kuchomwa kwa mgongo, pia unaojulikana kama kuchomwa kwa mgongo, kiasi kidogo cha maji ya mgongo huchukuliwa kwa ajili ya kupimwa. Mtihani huu unaweza kuondoa magonjwa mengine ambayo husababisha dalili zinazofanana na CJD. Pia inaweza kugundua viwango vya protini ambavyo vinaweza kuashiria CJD au ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (vCJD).

Mtihani mpya unaoitwa ubadilishaji wa wakati halisi unaosababishwa na kutetemeka (RT-QuIC) unaweza kugundua uwepo wa protini za prion ambazo husababisha CJD. Mtihani huu unaweza kugundua CJD kabla ya kifo, tofauti na uchunguzi wa maiti.

• Misuli kutetemeka na kusinyaa.

• Mabadiliko katika reflexes.

• Matatizo ya uratibu.

• Matatizo ya maono.

• Upofu.

• Electroencephalogram, pia inajulikana kama EEG. Mtihani huu hupima shughuli za umeme za ubongo. Hufanywa kwa kuweka diski ndogo za chuma zinazoitwa electrodes kwenye ngozi ya kichwa. Matokeo ya uchunguzi wa umeme wa ubongo (EEG) ya watu wenye CJD na CJD tofauti yanaonyesha mfumo ambao sio wa kawaida.

• Uchunguzi wa sumaku (MRI). Picha hii hutumia mawimbi ya redio na uwanja wa sumaku ili kuunda picha za kina za kichwa na mwili. MRI ni muhimu sana katika kutafuta matatizo ya ubongo. MRI huunda picha zenye azimio kubwa. Watu wenye CJD wana mabadiliko ya tabia ambayo yanaweza kugunduliwa kwenye skana fulani za MRI.

• Vipimo vya maji ya mgongo. Maji ya mgongo huzunguka na kulinda ubongo na uti wa mgongo. Katika mtihani unaoitwa kuchomwa kwa mgongo, pia unaojulikana kama kuchomwa kwa mgongo, kiasi kidogo cha maji ya mgongo huchukuliwa kwa ajili ya kupimwa. Mtihani huu unaweza kuondoa magonjwa mengine ambayo husababisha dalili zinazofanana na CJD. Pia inaweza kugundua viwango vya protini ambavyo vinaweza kuashiria CJD au ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (vCJD).

Mtihani mpya unaoitwa ubadilishaji wa wakati halisi unaosababishwa na kutetemeka (RT-QuIC) unaweza kugundua uwepo wa protini za prion ambazo husababisha CJD. Mtihani huu unaweza kugundua CJD kabla ya kifo, tofauti na uchunguzi wa maiti.

Hakuna tiba inayofaa kwa ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob au aina zake zozote. Dawa nyingi zimejaribiwa na hazikuonyesha faida yoyote. Watoa huduma za afya huzingatia kupunguza maumivu na dalili zingine na kuwafanya watu wenye magonjwa haya wawe vizuri iwezekanavyo.