Neuroblastoma ni nini? Dalili, Sababu, na Matibabu

Neuroblastoma ni aina ya saratani inayotokana na seli za neva ambazo hazijakomaa zinazoitwa neuroblasts. Seli hizi zinapaswa kukomaa na kuwa seli za neva za kawaida, lakini katika neuroblastoma, hukua bila kudhibitiwa na kutengeneza uvimbe badala yake.

Saratani hii huathiri watoto pekee, na visa vingi hutokea kabla ya umri wa miaka 5. Ingawa neno "saratani" linaweza kusikika kuwa gumu, ni muhimu kujua kwamba watoto wengi wenye neuroblastoma huitikia vizuri matibabu, hasa inapogunduliwa mapema.

Dalili za neuroblastoma ni zipi?

Dalili za neuroblastoma zinaweza kutofautiana sana kulingana na mahali uvimbe unakua na ukubwa wake. Kwa kuwa saratani hii inaweza kuendeleza katika sehemu tofauti za mwili wa mtoto wako, dalili zinaweza kuonekana hazina uhusiano mwanzoni.

Hizi hapa ni dalili ambazo unaweza kuona, zimegawanywa kulingana na mahali ambapo huonekana mara nyingi:

Dalili za jumla zinazoathiri mwili mzima:

• Homa inayoendelea ambayo haitikii vizuri matibabu ya kawaida
• Kupungua uzito bila sababu au hamu mbaya ya kula
• Uchovu au uchovu usio wa kawaida ambao hauboreshi kwa kupumzika
• Hasira au mabadiliko katika tabia ya kawaida ya mtoto wako
• Ngozi ya rangi ambayo inaweza kuonyesha upungufu wa damu

Dalili za tumbo (kwa kuwa uvimbe mwingi huanza katika eneo la tumbo):

• Kigugumizi kigumu au uvimbe katika tumbo ambao unaweza kuhisi
• Maumivu ya tumbo au usumbufu
• Kuhisi shibe haraka wakati wa milo
• Kusiba au mabadiliko katika tabia za haja kubwa

Dalili zinazohusiana na kifua:

• Kikohozi kinachoendelea ambacho hakiendani na homa
• Ugumu wa kupumua au kupumua kwa shida
• Maumivu ya kifua au usumbufu

Dalili zisizo za kawaida lakini muhimu kuzingatia:

• Maumivu ya mifupa, hasa katika miguu, ambayo yanaweza kusababisha kulemaa
• Michubuko au madoa madogo mekundu kwenye ngozi
• Tezi za limfu zilizovimba
• Matatizo ya macho kama miduara nyeusi, kope zilizolowa, au wanafunzi wa ukubwa tofauti
• Shinikizo la damu lililo juu
• Kuhara kunakoendelea

Dalili hizi zinaweza kuendeleza polepole kwa wiki au miezi. Ishara nyingi hizi zinaweza pia kusababishwa na magonjwa ya kawaida ya utotoni, kwa hivyo usijali sana ikiwa utaona moja au mbili. Hata hivyo, ikiwa dalili kadhaa zinaonekana pamoja au zinaendelea licha ya matibabu, ni vizuri kuzungumza na daktari wako.

Aina za neuroblastoma ni zipi?

Madaktari huainisha neuroblastoma kwa njia kadhaa ili kusaidia kuamua njia bora ya matibabu. Njia kuu wanayotumia kuainisha ni kwa kiwango cha hatari, ambayo husaidia kutabiri jinsi saratani inaweza kujiendesha.

Kwa kiwango cha hatari:

• Neuroblastoma ya hatari ndogo: Uvimbe huu hukua polepole na mara nyingi huitikia vizuri matibabu, wakati mwingine hata hupungua peke yake
• Neuroblastoma ya hatari ya kati: Hizi zinahitaji matibabu makali zaidi lakini bado zina matokeo mazuri kwa huduma sahihi
• Neuroblastoma ya hatari kubwa: Hizi ni kali zaidi na zinahitaji matibabu makali zaidi, lakini watoto wengi bado hufanya vizuri kwa huduma kamili

Kwa eneo katika mwili:

• Neuroblastoma ya adrenal: Huanza katika tezi za adrenal juu ya figo (eneo la kawaida)
• Neuroblastoma ya tumbo: Huendeleza katika tishu za neva katika eneo la tumbo
• Neuroblastoma ya kifua: Hukua katika eneo la kifua
• Neuroblastoma ya pelvic: Huunda katika eneo la pelvic (isiyo ya kawaida)

Timu ya matibabu ya mtoto wako itatumia uainishaji huu pamoja na mambo mengine kama umri na sifa maalum za uvimbe ili kuunda mpango mzuri wa matibabu. Kila aina huitikia tofauti na matibabu, ndiyo sababu mfumo huu wa uainishaji ni muhimu sana.

Ni nini kinachosababisha neuroblastoma?

Sababu halisi ya neuroblastoma haieleweki kikamilifu, lakini watafiti wanaamini kuwa hutokea wakati kitu kinakwenda vibaya wakati wa ukuaji wa kawaida wa kijusi. Wakati wa ujauzito, seli maalum zinazoitwa seli za neural crest zinapaswa kukua na kuwa seli za neva zilizoiva, lakini wakati mwingine mchakato huu haukamiliki vizuri.

Visa vingi vya neuroblastoma hutokea bila sababu, maana yake hakuna kitu ambacho wazazi walifanya au hawakufanya kilichokipa sababu. Hii inaitwa saratani ya "sporadic", na inawakilisha asilimia 98 ya visa vyote vya neuroblastoma.

Katika hali nadra (karibu asilimia 1-2), neuroblastoma inaweza kurithiwa, maana yake hupitishwa kwa familia. Hii hutokea wakati kuna mabadiliko katika jeni maalum zinazodhibiti jinsi seli za neva zinavyokua. Familia zenye neuroblastoma ya kurithiwa mara nyingi huwa na wanachama wengi wa familia walioathirika na wanaweza kupata saratani katika umri mdogo.

Baadhi ya mambo ambayo watafiti wanayachunguza ni pamoja na kufichuliwa na kemikali fulani wakati wa ujauzito, lakini hakuna sababu maalum za mazingira zilizorithibitishwa. Jambo muhimu la kuelewa ni kwamba neuroblastoma haisababishwa na chochote ambacho ungeweza kuzuia au kudhibiti.

Wakati wa kumwona daktari kwa neuroblastoma?

Unapaswa kuwasiliana na daktari wa watoto wa mtoto wako ikiwa utaona mchanganyiko wowote wa dalili zilizotajwa hapo awali, hasa ikiwa zinaendelea kwa zaidi ya wiki moja au mbili. Ingawa dalili nyingi hizi kawaida husababishwa na magonjwa ya kawaida ya utotoni, daima ni bora kuzichunguza.

Tafuta huduma ya matibabu haraka zaidi ikiwa mtoto wako ana:

• Kigugumizi kigumu katika tumbo ambacho unaweza kuhisi
• Homa inayoendelea pamoja na kupungua uzito
• Maumivu makali ya tumbo
• Ugumu wa kupumua
• Maumivu makali ya mifupa au kutoweza kutembea kawaida
• Mabadiliko yoyote ya macho kama kope zilizolowa au wanafunzi wa ukubwa tofauti

Amini silika zako kama mzazi. Ikiwa kitu kinahisi "kibaya" kuhusu afya au tabia ya mtoto wako, usisite kumpigia simu daktari wako. Madaktari wa watoto wamezoea wazazi wanaojali na wangependa zaidi kuchunguza kitu ambacho kinageuka kuwa kidogo kuliko kukosa kitu muhimu.

Utambuzi wa mapema unaweza kufanya tofauti kubwa katika matokeo ya matibabu, kwa hivyo kuwa macho kwa mabadiliko katika afya ya mtoto wako ni moja ya mambo muhimu zaidi ambayo unaweza kufanya.

Sababu za hatari za neuroblastoma ni zipi?

Tofauti na saratani nyingi za watu wazima, neuroblastoma haina sababu nyingi za hatari ambazo wazazi wanaweza kudhibiti. Watoto wengi wanaopata saratani hii hawana sababu yoyote ya hatari inayojulikana.

Sababu kuu za hatari ambazo madaktari wamezitambua ni pamoja na:

Umri: Hii ndiyo sababu muhimu zaidi ya hatari. Karibu asilimia 90 ya visa vya neuroblastoma hutokea kwa watoto walio chini ya umri wa miaka 5, na hatari kubwa zaidi ikiwa katika mwaka wa kwanza wa maisha. Hatari hupungua sana kadiri watoto wanavyozeeka.

Jinsia: Wavulana wana uwezekano mkubwa wa kupata neuroblastoma kuliko wasichana, lakini tofauti ni ndogo.

Historia ya familia: Katika hali nadra sana (asilimia 1-2 ya visa vyote), neuroblastoma inaweza kurithiwa katika familia. Watoto wenye mzazi au ndugu aliyekuwa na neuroblastoma wana hatari kubwa, lakini hii inawakilisha sehemu ndogo sana ya visa.

Magonjwa ya maumbile: Baadhi ya magonjwa ya maumbile nadra yanaweza kuongeza hatari kidogo, lakini magonjwa haya yenyewe hayapatikani sana.

Ni muhimu kuelewa kwamba watoto wengi wenye neuroblastoma hawana sababu yoyote ya hatari hizi. Saratani kawaida huendeleza bila sababu wakati wa ukuaji wa kijusi, na hakuna kitu ambacho wazazi wangeweza kufanya tofauti ili kuizuia. Hii haisababishwa na lishe, mtindo wa maisha, au sababu za mazingira ambazo ungeweza kudhibiti.

Matatizo yanayowezekana ya neuroblastoma ni yapi?

Matatizo kutoka kwa neuroblastoma yanaweza kutokea kutokana na uvimbe yenyewe au kutokana na matibabu yanayotumika kupambana nayo. Kuelewa uwezekano huu kunaweza kukusaidia kujua nini cha kutazama na kuhisi kuwa tayari zaidi kwa safari ya huduma ya mtoto wako.

Matatizo kutokana na uvimbe:

• Kubana viungo vya karibu: Kadiri uvimbe unavyokua, unaweza kushinikiza figo, mapafu, au viungo vingine, na kuathiri utendaji wao
• Kubana uti wa mgongo: Ikiwa uvimbe unakua karibu na uti wa mgongo, unaweza kushinikiza uti wa mgongo, na kusababisha udhaifu au kupooza
• Matatizo yanayohusiana na homoni: Uvimbe mwingine hutoa homoni ambazo zinaweza kusababisha shinikizo la damu au kuhara kunakoendelea
• Kuenea kwa sehemu nyingine za mwili: Neuroblastoma iliyoendelea inaweza kuenea kwa mifupa, uboho wa mifupa, ini, au nodi za limfu

Matatizo yanayohusiana na matibabu:

• Hatari ya maambukizi: Kemoterapi inaweza kupunguza idadi ya seli nyeupe za damu, na kufanya maambukizi kuwa ya kawaida
• Matatizo ya kusikia: Baadhi ya dawa za kemoterapi zinaweza kuathiri kusikia
• Mabadiliko ya ukuaji na maendeleo: Matibabu makali yanaweza wakati mwingine kuathiri mifumo ya kawaida ya ukuaji
• Saratani za sekondari: Mara chache sana, matibabu yanaweza kuongeza hatari ya kupata saratani nyingine baadaye maishani

Ingawa orodha hii inaweza kuonekana kuwa kubwa, kumbuka kwamba timu ya matibabu ya mtoto wako ina uzoefu katika kuzuia na kudhibiti matatizo haya. Watoto wengi hupitia matibabu bila kupata matatizo makubwa, na wale wanaopata mara nyingi hupona kabisa kwa huduma sahihi.

Mbinu za matibabu za kisasa zimeundwa kuwa bora iwezekanavyo huku zikipunguza hatari hizi. Timu yako ya matibabu itamchunguza mtoto wako kwa karibu wakati wote wa matibabu ili kugundua na kushughulikia matatizo yoyote mapema.

Neuroblastoma hugunduliwaje?

Kugundua neuroblastoma kunahusisha hatua kadhaa, na timu ya matibabu ya mtoto wako itafanya kazi kwa utaratibu ili kupata picha kamili. Mchakato kawaida huanza na uchunguzi wa daktari wako wa watoto na kisha huenda kwa vipimo maalum.

Tathmini ya awali:

Daktari wako ataanza na uchunguzi kamili wa kimwili, akitafuta uvimbe wowote au uvimbe, hasa katika tumbo. Atawauliza maswali ya kina kuhusu dalili za mtoto wako na wakati zilipoanza.

Vipimo vya picha:

• Ultrasound: Mara nyingi ni mtihani wa kwanza wa picha, hasa kwa uvimbe wa tumbo
• CT scan: Hupa picha za kina za ndani ya mwili kuonyesha ukubwa na eneo la uvimbe
• MRI: Hupa picha za kina zaidi, muhimu hasa kwa uvimbe karibu na uti wa mgongo
• MIBG scan: Mtihani maalum wa dawa za nyuklia ambao unaweza kugundua seli za neuroblastoma katika mwili mzima

Vipimo vya maabara:

• Vipimo vya mkojo: Huchunguza kemikali maalum ambazo seli za neuroblastoma mara nyingi hutoa
• Vipimo vya damu: Huangalia alama za uvimbe na kutathmini afya kwa ujumla
• Biopsy ya uboho wa mifupa: Huchunguza kama saratani imeenea kwa uboho wa mifupa

Biopsy ya tishu:

Utambuzi wa mwisho unahitaji kuchunguza tishu halisi za uvimbe chini ya darubini. Hii kawaida hufanywa kupitia upasuaji mdogo wa kuondoa kipande cha uvimbe.

Mchakato mzima wa utambuzi kawaida huchukua siku kadhaa hadi wiki chache. Wakati wa kusubiri matokeo unaweza kuwa wa kusumbua, tathmini hii kamili husaidia kuhakikisha kwamba mtoto wako anapata matibabu sahihi kwa hali yake maalum.

Matibabu ya neuroblastoma ni yapi?

Matibabu ya neuroblastoma ni ya mtu binafsi kulingana na umri wa mtoto wako, sifa za uvimbe, na jinsi ilivyoenea. Habari njema ni kwamba njia za matibabu zimeboreka sana katika miaka ya hivi karibuni, na watoto wengi wenye neuroblastoma wanaendelea kuishi maisha yenye afya na ya kawaida.

Upasuaji:

Upasuaji mara nyingi huwa matibabu ya kwanza, hasa kwa uvimbe ambao haujaenea. Lengo ni kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo huku ukiwalinda viungo na miundo ya karibu. Wakati mwingine kuondoa kabisa haiwezekani mwanzoni, kwa hivyo upasuaji unaweza kufanywa baada ya matibabu mengine kupunguza uvimbe.

Kemoterapi:

Hizi ni dawa zenye nguvu zinazolengea seli za saratani katika mwili mzima. Mtoto wako anaweza kupata dawa kadhaa tofauti za kemoterapi kwa kipindi cha miezi. Matibabu kawaida hutolewa kupitia mstari mkuu (IV maalum) ili kuifanya iwe rahisi zaidi.

Radiotherapy:

Mionzi yenye nguvu hutumiwa kuharibu seli za saratani katika maeneo maalum. Matibabu haya yamepangwa kwa uangalifu kulenga uvimbe huku ikiwalinda tishu zenye afya. Sio watoto wote wenye neuroblastoma wanahitaji radiotherapy.

Upandikizaji wa seli za shina:

Kwa hali zenye hatari kubwa, madaktari wanaweza kupendekeza kukusanya seli za shina zenye afya za mtoto wako kabla ya kutoa kemoterapi kubwa sana, kisha kurudisha seli za shina ili kusaidia kujenga mfumo wa kinga.

Immunotherapy:

Matibabu haya mapya husaidia mfumo wa kinga ya mtoto wako kutambua na kupambana na seli za saratani kwa ufanisi zaidi. Hii imekuwa sehemu muhimu ya matibabu kwa watoto wengi wenye neuroblastoma.

Matibabu yanalenga:

Dawa hizi hulengea sifa maalum za seli za saratani huku zikiacha seli za kawaida bila kuguswa.

Matibabu kawaida huchukua miezi 12-18, ingawa hii hutofautiana sana. Timu ya oncology ya mtoto wako itaunda mpango wa matibabu wa kina na kuubadilisha kama inahitajika kulingana na jinsi mtoto wako anavyokabiliana.

Jinsi ya kutoa huduma ya nyumbani wakati wa matibabu ya neuroblastoma?

Kutunza mtoto wako nyumbani wakati wa matibabu ya neuroblastoma kunahusisha kudhibiti mambo ya kimwili na kihisia ya safari yao. Timu yako ya matibabu itakupatia maagizo maalum, lakini hapa kuna miongozo ya jumla ambayo inaweza kusaidia.

Kudhibiti madhara ya matibabu:

• Kuzuia maambukizi: Mlinde mtoto wako mbali na umati na watu wagonjwa wakati mfumo wake wa kinga umedhoofika
• Msaada wa lishe: Toa milo midogo, mara kwa mara na fanya kazi na mtaalamu wa lishe ikiwa hamu ya kula inakuwa tatizo
• Kunywesha maji: Himiza vinywaji vingi isipokuwa daktari wako atakapokupa ushauri mwingine
• Utunzaji wa mdomo: Kusafisha kwa upole na suuza maalum ya mdomo kunaweza kuzuia vidonda vya mdomo vyenye uchungu
• Utunzaji wa ngozi: Weka ngozi safi na yenye unyevunyevu, hasa karibu na eneo la mstari mkuu

Kufuatilia matatizo:

Weka kumbukumbu ya kila siku ya joto la mtoto wako, hamu ya kula, na viwango vya nishati. Wasiliana na timu yako ya matibabu mara moja ikiwa utaona homa, ishara za maambukizi, kutokwa na damu isiyo ya kawaida, au kichefuchefu na kutapika kali.

Msaada wa kihisia:

Weka utaratibu wa kawaida wa mtoto wako iwezekanavyo. Endelea na shughuli zinazopendwa wakati wanahisi vizuri vya kutosha. Hospitali nyingi zina wataalamu wa maisha ya watoto wanaoweza kutoa rasilimali za kuwasaidia watoto kukabiliana na matibabu.

Shule na mahusiano ya kijamii:

Fanya kazi na shule ya mtoto wako ili kupanga elimu inayoendelea wakati wa matibabu. Watoto wengi wanaweza kuendelea na kazi za shule kutoka nyumbani au kurudi shuleni kati ya vipindi vya matibabu.

Kumbuka kwamba hutakiwi kusimamia kila kitu peke yako. Timu yako ya matibabu, wafanyakazi wa kijamii, na familia nyingine zinazopitia matukio sawa zinaweza kutoa msaada mkubwa na ushauri wa vitendo.

Unapaswa kujiandaaje kwa miadi yako ya daktari?

Kujiandaa vizuri kwa miadi kunaweza kukusaidia kutumia muda wako vizuri na timu ya matibabu ya mtoto wako na kuhakikisha unapata taarifa zote unazohitaji. Hapa kuna jinsi ya kujiandaa kwa mashauriano ya awali na ziara za huduma zinazoendelea.

Kabla ya miadi:

• Andika dalili zote ambazo umeona, ikiwa ni pamoja na wakati zilipoanza na jinsi zimebadilika
• Orodhesha dawa zote, vitamini, na virutubisho ambavyo mtoto wako anachukua
• Andaa orodha ya maswali - andika ili usiyasahau wakati huo
• Kusanya rekodi zozote za matibabu za awali au matokeo ya vipimo
• Fikiria kuleta mwanafamilia au rafiki kwa msaada na kukusaidia kukumbuka taarifa

Maswali ambayo unaweza kutaka kuuliza:

• Mtoto wangu ana aina gani na hatua gani ya neuroblastoma?
• Njia za matibabu ni zipi na unapendekeza nini?
• Madhara yanayowezekana ya matibabu ni yapi?
• Tutajuaje kama matibabu yanafanikiwa?
• Ninapaswa kutazama nini nyumbani?
• Je, kuna shughuli zozote ambazo mtoto wangu anapaswa kuepuka?
• Je, kuna huduma zozote za msaada zinazopatikana kwa familia yetu?

Wakati wa miadi:

Usisite kuomba ufafanuzi ikiwa kitu hakijaeleweka. Chukua maelezo au uliza kama unaweza kurekodi sehemu muhimu za mazungumzo. Hakikisha unaelewa hatua zinazofuata kabla ya kuondoka.

Vitu vya kuleta:

Leta kadi zako za bima, orodha ya dawa za sasa, vitu vya faraja kwa mtoto wako, vitafunio, na burudani kwa ziara ndefu.

Kumbuka kwamba timu yako ya matibabu inataka kushirikiana nawe katika utunzaji wa mtoto wako. Wanatarajia maswali na wanataka uhisi kuwa na taarifa na ujasiri kuhusu mpango wa matibabu.

Muhimu kuhusu neuroblastoma ni nini?

Neuroblastoma ni saratani ya utotoni ambayo, ingawa ni mbaya, imeona maboresho makubwa katika matokeo ya matibabu katika miongo iliyopita. Watoto wengi wenye neuroblastoma wanaendelea kuishi maisha yenye afya na ya kawaida baada ya matibabu.

Mambo muhimu zaidi ya kukumbuka ni kwamba utambuzi wa mapema unafanya tofauti, matibabu ni ya mtu binafsi kulingana na hali maalum ya mtoto wako, na hupo peke yako katika safari hii. Timu za matibabu za kisasa zina uzoefu katika kutibu neuroblastoma na kuwasaidia familia katika mchakato.

Ingawa utambuzi unaweza kuonekana kuwa mgumu, zingatia kuchukua mambo hatua kwa hatua. Timu ya matibabu ya mtoto wako itakuelekeza katika kila hatua ya matibabu na kukusaidia kuelewa unachotarajia. Familia nyingi hugundua kuwa kuungana na familia nyingine ambazo zimepitia matukio sawa hutoa msaada na mtazamo muhimu.

Amini timu yako ya matibabu, kaa unganishwa na mtandao wako wa msaada, na kumbuka kwamba watoto ni wenye nguvu sana. Kwa matibabu na huduma sahihi, watoto wengi wenye neuroblastoma wanaendelea kufanikiwa.

Maswali yanayoulizwa mara kwa mara kuhusu neuroblastoma

Swali la 1: Je, neuroblastoma huua kila wakati?

Hapana, neuroblastoma haui kila wakati. Kwa kweli, watoto wengi wenye neuroblastoma wanaishi na wanaendelea kuishi maisha ya kawaida. Matokeo hutegemea mambo kadhaa ikiwa ni pamoja na umri wa mtoto, jinsi saratani ilivyoenea, na sifa maalum za uvimbe. Neuroblastoma ya hatari ndogo ina viwango bora vya kuishi, mara nyingi zaidi ya asilimia 95. Hata visa vya hatari kubwa vimeboresha matokeo kwa njia za matibabu za kisasa.

Swali la 2: Je, neuroblastoma inaweza kurudi baada ya matibabu?

Ndio, neuroblastoma inaweza kurudi, lakini hii haitokei kwa watoto wengi. Hatari ya kurudi hutegemea kitengo cha hatari ya awali ya uvimbe. Kurudiwa mara nyingi hutokea ndani ya miaka miwili ya kwanza baada ya matibabu, ndiyo sababu huduma ya kufuatilia ni muhimu sana. Ikiwa neuroblastoma inarudi, bado kuna njia za matibabu zinazopatikana, ikiwa ni pamoja na tiba mpya ambazo hazikuwepo hapo awali.

Swali la 3: Je, mtoto wangu ataweza kuwa na maisha ya kawaida baada ya matibabu ya neuroblastoma?

Watoto wengi wanaoonusurika neuroblastoma wanaendelea kuishi maisha ya kawaida na yenye afya. Wanaweza kawaida kuhudhuria shule, kucheza michezo, na kushiriki katika shughuli zote za kawaida za utotoni. Baadhi ya watoto wanaweza kuwa na madhara ya muda mrefu kutokana na matibabu, lakini mengi ya haya yanaweza kudhibitiwa kwa ufanisi. Timu yako ya matibabu itamchunguza mtoto wako ukuaji na maendeleo na kushughulikia matatizo yoyote yanayojitokeza.

Swali la 4: Je, neuroblastoma huambukiza?

Hapana, neuroblastoma haiambukizi. Haiwezi kuenea kutoka kwa mtu hadi mtu kwa kugusana, kushiriki chakula, au kwa njia nyingine yoyote. Saratani huendeleza kutokana na mabadiliko katika seli za mtu mwenyewe, si kutokana na maambukizi ya vijidudu au virusi. Mtoto wako anaweza kuingiliana salama na marafiki, wanafamilia, na wanafunzi wenzake bila hatari yoyote ya kueneza ugonjwa huo.

Swali la 5: Je, ninapaswa kupata vipimo vya maumbile kwa familia yangu?

Vipimo vya maumbile vinapendekezwa tu katika hali maalum sana, kwani neuroblastoma ya kurithiwa ni nadra sana (asilimia 1-2 ya visa). Daktari wako anaweza kupendekeza ushauri wa maumbile ikiwa neuroblastoma inatokea katika familia yako, ikiwa mtoto wako aligunduliwa katika umri mdogo sana, au ikiwa kuna sifa nyingine zisizo za kawaida. Kwa familia nyingi, vipimo vya maumbile havihitajiki kwa sababu visa vingi vya neuroblastoma hutokea bila sababu.