ภาวะกล้ามเนื้อขาดการประสานงาน (Ataxia)

อาการอะแท็กเซียที่เป็นเรื้อรังมักเกิดจากความเสียหายต่อส่วนของสมองที่ควบคุมการประสานงานของกล้ามเนื้อ ซึ่งเรียกว่าเซรีเบลลัม

อะแท็กเซียหมายถึงการควบคุมกล้ามเนื้อที่ไม่ดี ทำให้เกิดการเคลื่อนไหวที่ไม่คล่องแคล่ว อาจส่งผลต่อการเดินและการทรงตัว การประสานงานของมือ การพูดและการกลืน และการเคลื่อนไหวของดวงตา

อะแท็กเซียโดยทั่วไปเกิดจากความเสียหายต่อส่วนของสมองที่เรียกว่าเซรีเบลลัมหรือการเชื่อมต่อของมัน เซรีเบลลัมควบคุมการประสานงานของกล้ามเนื้อ มีหลายสภาวะที่สามารถทำให้เกิดอะแท็กเซียได้ รวมถึงสภาวะทางพันธุกรรม โรคหลอดเลือดสมองเนื้องอก โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคเสื่อมและการใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิด ยาบางชนิดก็สามารถทำให้เกิดอะแท็กเซียได้เช่นกัน

การรักษาอาการอะแท็กเซียขึ้นอยู่กับสาเหตุ อุปกรณ์ต่างๆ เช่น รถเข็นคนเดินและไม้เท้าอาจช่วยรักษาความเป็นอิสระได้ สิ่งเหล่านี้เรียกว่าอุปกรณ์ช่วยเหลือทางกายภาพบำบัด การบำบัดด้วยอาชีพ การบำบัดด้วยการพูด และการออกกำลังกายเป็นประจำก็อาจช่วยได้เช่นกัน

อาการอะแท็กเซียอาจพัฒนาขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปหรือเริ่มต้นอย่างฉับพลัน อะแท็กเซียอาจเป็นอาการของหลายๆ โรคระบบประสาท อาการอาจรวมถึง: การประสานงานที่ไม่ดี การเดินเซหรือกางขาออก การทรงตัวไม่ดี มีปัญหาในการทำงานที่ต้องใช้ทักษะการเคลื่อนไหวเล็กๆ เช่น การกิน การเขียน หรือการติดกระดุม เสื้อผ้า การเปลี่ยนแปลงของการพูด การเคลื่อนไหวของดวงตาไปมาอย่างควบคุมไม่ได้ การกลืนลำบาก หากคุณยังไม่มีโรคที่ทำให้เกิดอะแท็กเซีย เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ให้ไปพบผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณโดยเร็วที่สุดหากคุณ: สูญเสียการทรงตัว สูญเสียการประสานงานของกล้ามเนื้อในมือ แขน หรือขา มีปัญหาในการเดิน พูดไม่ชัด มีปัญหาในการกลืน

หากคุณไม่ได้เป็นโรคที่ทำให้เกิดอาการกล้ามเนื้อไม่ประสานกันอยู่แล้ว เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โปรดไปพบผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณโดยเร็วที่สุดหากคุณ:

• เสียการทรงตัว
• ประสานงานกล้ามเนื้อไม่ได้ในมือ แขน หรือขา
• เดินลำบาก
• พูดไม่ชัด
• กลืนลำบาก

ภาวะอะแท็กเซียเกิดจากความเสียหายต่อส่วนหนึ่งของสมองที่เรียกว่าเซรีเบลลัมหรือการเชื่อมต่อของมัน เซรีเบลลัมตั้งอยู่ที่ฐานของสมองและเชื่อมต่อกับสมองส่วนล่าง เซรีเบลลัมช่วยควบคุมความสมดุล การเคลื่อนไหวของดวงตา การกลืน และการพูด

มีสาเหตุของอะแท็กเซียสามกลุ่มหลัก ได้แก่ กลุ่มที่เกิดขึ้น กลุ่มเสื่อมและกลุ่มกรรมพันธุ์

• แอลกอฮอล์ การดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไปในระยะยาวอาจทำให้เกิดอะแท็กเซียอย่างต่อเนื่อง อาการอะแท็กเซียอาจดีขึ้นได้ด้วยการงดแอลกอฮอล์อย่างสมบูรณ์
• ยา อะแท็กเซียเป็นผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้จากยาบางชนิด อาจเกิดจากยากล่อมประสาท เช่น เฟโนบาร์บิทัลและเบนโซไดอะซีปีน นอกจากนี้ยังอาจเกิดจากยาต้านชัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเฟนิโทอิน เคมีบำบัดบางชนิดก็อาจทำให้เกิดอะแท็กเซียได้เช่นกัน
• สารพิษ การเป็นพิษจากโลหะหนัก เช่น ตะกั่วหรือปรอท และการเป็นพิษจากตัวทำละลาย เช่น น้ำยาบางชนิด ก็อาจทำให้เกิดอะแท็กเซียได้เช่นกัน
• วิตามินบางชนิดมากเกินไปหรือน้อยเกินไป อะแท็กเซียอาจเกิดจากการได้รับวิตามินอี วิตามินบี 12 หรือวิตามินบี 1 ซึ่งรู้จักกันในชื่อไทอามีน ไม่เพียงพอ การได้รับวิตามินบี 6 น้อยเกินไปหรือมากเกินไปก็อาจทำให้เกิดอะแท็กเซียได้เช่นกัน การได้รับวิตามินบางชนิดไม่เพียงพอเรียกว่าภาวะขาดวิตามิน เมื่อภาวะขาดวิตามินเป็นสาเหตุของอะแท็กเซีย มักจะสามารถแก้ไขได้
• ภาวะต่อมไทรอยด์ ภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำและภาวะพาราไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำอาจทำให้เกิดอะแท็กเซียได้
• โรคหลอดเลือดสมอง การเกิดอะแท็กเซียอย่างฉับพลันเกิดขึ้นพร้อมกับโรคหลอดเลือดสมอง อาจเกิดจากการอุดตันของหลอดเลือดหรือการมีเลือดออกในสมอง
• โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคนี้ทำให้เกิดอะแท็กเซียได้
• โรคภูมิต้านตนเอง โรคหลายชนิดที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเซลล์ที่มีสุขภาพดี ซึ่งรู้จักกันในชื่อโรคภูมิต้านตนเอง อาจทำให้เกิดอะแท็กเซียได้ อาจรวมถึงโรคที่ทำให้เซลล์อักเสบสะสมในส่วนต่างๆ ของร่างกาย ซึ่งรู้จักกันในชื่อซาร์คอยโดซิส หรืออาจรวมถึงโรคที่เกิดจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันต่อการรับประทานกลูเตน ซึ่งรู้จักกันในชื่อโรคซีเลียก อะแท็กเซียยังอาจเกิดจากโรคบางชนิดที่ทำให้เกิดอาการบวมในสมองและไขสันหลัง ซึ่งเรียกว่าเอนเซฟาโลไมอีไลติส
• การติดเชื้อ ในบางครั้ง อะแท็กเซียอาจเป็นอาการของโรคอีสุกอีใสในเด็กและการติดเชื้อไวรัสอื่นๆ เช่น เอชไอวีและโรคไลม์ อาจปรากฏในระยะการรักษาของการติดเชื้อและคงอยู่เป็นเวลาหลายวันหรือหลายสัปดาห์ อาการมักจะดีขึ้นตามเวลา
• COVID-19 อะแท็กเซียอาจเกิดจากการติดเชื้อร้ายแรงด้วยไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19
• กลุ่มอาการพารานิโอพลาสติก สิ่งเหล่านี้เป็นภาวะเสื่อมที่หายากที่เกิดจากการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเนื้องอกมะเร็ง ซึ่งรู้จักกันในชื่อเนโอพลาสม กลุ่มอาการพารานิโอพลาสติกมักเกิดจากมะเร็งปอด มะเร็งรังไข่ หรือมะเร็งเต้านม หรือลิมโฟมา อะแท็กเซียอาจปรากฏขึ้นก่อนการวินิจฉัยมะเร็งหลายเดือนหรือหลายปี
• การเปลี่ยนแปลงในสมอง บริเวณที่ติดเชื้อในสมอง ซึ่งรู้จักกันในชื่อฝี อาจทำให้เกิดอะแท็กเซียได้ และการเจริญเติบโตในสมอง เช่น เนื้องอกมะเร็งหรือไม่ใช่มะเร็ง อาจทำให้เซรีเบลลัมเสียหายได้
• การบาดเจ็บที่ศีรษะ ความเสียหายของสมองอาจทำให้เกิดอะแท็กเซียได้
• โรคสมองพิการ นี่คือคำทั่วไปสำหรับกลุ่มของโรคที่เกิดจากความเสียหายต่อสมองของเด็ก ความเสียหายอาจเกิดขึ้นก่อน ระหว่าง หรือหลังคลอดไม่นาน ส่งผลต่อความสามารถของเด็กในการประสานการเคลื่อนไหวของร่างกาย

บางชนิดของอะแท็กเซียและบางภาวะที่ทำให้เกิดอะแท็กเซียถ่ายทอดทางพันธุกรรมในครอบครัว ภาวะเหล่านี้เรียกว่ากรรมพันธุ์ หากคุณมีภาวะเหล่านี้ คุณอาจเกิดมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ทำให้ร่างกายสร้างโปรตีนที่ผิดปกติ

โปรตีนที่ผิดปกติส่งผลต่อการทำงานของเซลล์ประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซรีเบลลัมและไขสันหลัง ทำให้เซลล์ประสาทสลายตัวและตาย ซึ่งเรียกว่าการเสื่อม เมื่อโรคดำเนินไป ปัญหาการประสานงานจะแย่ลง

ผู้ที่มีอะแท็กเซียทางพันธุกรรมอาจได้รับมรดกยีนเด่นจากพ่อแม่คนหนึ่ง ซึ่งรู้จักกันในชื่อรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น หรืออาจได้รับมรดกยีนด้อยจากพ่อแม่ทั้งสอง ซึ่งรู้จักกันในชื่อรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อย ในภาวะด้อย พ่อแม่ไม่ได้รับผลกระทบ แต่พี่น้องอาจได้รับผลกระทบ

การเปลี่ยนแปลงของยีนที่แตกต่างกันทำให้เกิดอะแท็กเซียชนิดต่างๆ ส่วนใหญ่จะแย่ลงตามเวลา แต่ละชนิดทำให้เกิดการประสานงานที่ไม่ดี แต่ก็มีอาการเฉพาะอื่นๆ ด้วย

ในความผิดปกติแบบเด่นออโตโซม ยีนที่เปลี่ยนแปลงคือยีนเด่น ตั้งอยู่บนหนึ่งในโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ เรียกว่าออโตโซม ต้องการยีนที่เปลี่ยนแปลงเพียงหนึ่งเดียวเพื่อให้บุคคลได้รับผลกระทบจากภาวะชนิดนี้ บุคคลที่มีภาวะเด่นออโตโซม — ในตัวอย่างนี้คือพ่อ — มีโอกาส 50% ที่จะมีลูกที่ได้รับผลกระทบด้วยยีนที่เปลี่ยนแปลงหนึ่งตัว และมีโอกาส 50% ที่จะมีลูกที่ไม่ได้รับผลกระทบ

• อะแท็กเซียสปิโนเซรีเบลลาร์ นักวิจัยได้ระบุยีนอะแท็กเซียสปิโนเซรีเบลลาร์มากกว่า 40 ยีน และจำนวนยังคงเพิ่มขึ้น อะแท็กเซียและการเสื่อมของเซรีเบลลัมเป็นเรื่องปกติสำหรับทุกชนิด และอาจมีอาการอื่นๆ
• อะแท็กเซียแบบเป็นๆ หายๆ (EA) มีอะแท็กเซียแบบเป็นๆ หายๆ แปดชนิดที่ได้รับการยอมรับ ชนิด EA1 และ EA2 เป็นชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด EA1 เกี่ยวข้องกับอาการอะแท็กเซียระยะสั้นซึ่งอาจกินเวลาหลายวินาทีหรือหลายนาที อาการกำเริบเกิดจากความเครียด การเคลื่อนไหวอย่างฉับพลัน หรือการตกใจ มักเกี่ยวข้องกับการกระตุกของกล้ามเนื้อ

EA2 เกี่ยวข้องกับอาการอะแท็กเซียที่ยาวนานขึ้น โดยปกติจะกินเวลาตั้งแต่ 30 นาทีถึงหกชั่วโมง อาการกำเริบเหล่านี้เกิดจากความเครียดเช่นกัน อาจมีอาการเวียนศีรษะและกล้ามเนื้ออ่อนแรง ผู้ที่มี EA2 อาจรู้สึกเหนื่อยล้ามาก บางครั้งอาการจะหายไปในช่วงปลายชีวิต อะแท็กเซียแบบเป็นๆ หายๆ ไม่ทำให้ชีวิตสั้นลง และอาการอาจตอบสนองต่อยา

อะแท็กเซียแบบเป็นๆ หายๆ (EA) มีอะแท็กเซียแบบเป็นๆ หายๆ แปดชนิดที่ได้รับการยอมรับ ชนิด EA1 และ EA2 เป็นชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด EA1 เกี่ยวข้องกับอาการอะแท็กเซียระยะสั้นซึ่งอาจกินเวลาหลายวินาทีหรือหลายนาที อาการกำเริบเกิดจากความเครียด การเคลื่อนไหวอย่างฉับพลัน หรือการตกใจ มักเกี่ยวข้องกับการกระตุกของกล้ามเนื้อ

EA2 เกี่ยวข้องกับอาการอะแท็กเซียที่ยาวนานขึ้น โดยปกติจะกินเวลาตั้งแต่ 30 นาทีถึงหกชั่วโมง อาการกำเริบเหล่านี้เกิดจากความเครียดเช่นกัน อาจมีอาการเวียนศีรษะและกล้ามเนื้ออ่อนแรง ผู้ที่มี EA2 อาจรู้สึกเหนื่อยล้ามาก บางครั้งอาการจะหายไปในช่วงปลายชีวิต อะแท็กเซียแบบเป็นๆ หายๆ ไม่ทำให้ชีวิตสั้นลง และอาการอาจตอบสนองต่อยา

ในการที่จะเป็นโรคด้อยออโตโซม คุณจะต้องได้รับมรดกยีนที่เปลี่ยนแปลงสองตัว บางครั้งเรียกว่าการกลายพันธุ์ คุณได้รับหนึ่งตัวจากพ่อแม่แต่ละคน สุขภาพของพวกเขามักไม่ได้รับผลกระทบเพราะพวกเขามียีนที่เปลี่ยนแปลงเพียงหนึ่งเดียว ผู้ให้ยีนสองคนมีโอกาส 25% ที่จะมีลูกที่ไม่ได้รับผลกระทบด้วยยีนที่ไม่ได้รับผลกระทบสองตัว พวกเขามีโอกาส 50% ที่จะมีลูกที่ไม่ได้รับผลกระทบซึ่งเป็นผู้ให้ยีนด้วย พวกเขามีโอกาส 25% ที่จะมีลูกที่ได้รับผลกระทบด้วยยีนที่เปลี่ยนแปลงสองตัว

• อะแท็กเซียของฟรีดริช นี่คืออะแท็กเซียกรรมพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุด เกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อเซรีเบลลัม ไขสันหลัง และเส้นประสาทส่วนปลาย เส้นประสาทส่วนปลายส่งสัญญาณจากแขนและขาไปยังสมองและไขสันหลัง อาการมักปรากฏก่อนอายุ 25 ปี การสแกนสมองมักไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงของเซรีเบลลัมในอะแท็กเซียชนิดนี้

อาการแรกของอะแท็กเซียของฟรีดริชมักเป็นปัญหาในการเดิน โรคนี้มักจะส่งผลต่อแขนและลำตัว อะแท็กเซียชนิดนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่เท้า เช่น โค้งสูง นอกจากนี้ยังอาจทำให้เกิดการโค้งของกระดูกสันหลัง ซึ่งรู้จักกันในชื่อโรคสก็อลิโอซิส

อาการอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ การพูดไม่ชัด เจ็บป่วย การเคลื่อนไหวของดวงตาผิดปกติ และการสูญเสียการได้ยิน อะแท็กเซียของฟรีดริชยังอาจนำไปสู่การขยายตัวของหัวใจ ซึ่งรู้จักกันในชื่อคาร์ดิโอไมโอพาธี ภาวะหัวใจล้มเหลวและโรคเบาหวานก็อาจเกิดขึ้นได้ การรักษาภาวะหัวใจในระยะแรกสามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตและการรอดชีวิต

• อะแท็กเซียที่เกี่ยวข้องกับ RFC1 นี่คือสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของอะแท็กเซียที่เกิดขึ้นในช่วงปลายชีวิต อาการอะแท็กเซียมักเกิดขึ้นพร้อมกับอาการเวียนศีรษะและชาหรือรู้สึกเสียวซ่าในร่างกาย บางครั้งอะแท็กเซียชนิดนี้ทำให้เกิดอาการไอ
• อะแท็กเซีย-เทลังจิเอกตาเซีย โรคในเด็กที่หายากนี้ทำให้เกิดการเสื่อมในสมองและระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้มีความเสี่ยงต่อโรคอื่นๆ เพิ่มขึ้น รวมถึงการติดเชื้อและเนื้องอก

เทลังจิเอกตาเซียคือการก่อตัวของเส้นเลือดฝอยสีแดงเล็กๆ ที่อาจปรากฏในมุมของดวงตาของเด็กหรือที่หูและแก้ม การพัฒนาความสามารถในการเคลื่อนไหวช้า ความสมดุลไม่ดี และการพูดไม่ชัดมักเป็นอาการแรก การติดเชื้อไซนัสและทางเดินหายใจบ่อยครั้งเป็นเรื่องปกติ

เด็กที่มีอะแท็กเซีย-เทลังจิเอกตาเซียมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือลิมโฟมา

• อะแท็กเซียเซรีเบลลาร์แต่กำเนิด อะแท็กเซียชนิดนี้เกิดจากความเสียหายต่อเซรีเบลลัมที่มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิด
• โรควิลสัน ในผู้ที่มีภาวะนี้ ทองแดงจะสะสมในสมอง ตับ และอวัยวะอื่นๆ อาจทำให้เกิดอะแท็กเซียและอาการอื่นๆ

อะแท็กเซียของฟรีดริช นี่คืออะแท็กเซียกรรมพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุด เกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อเซรีเบลลัม ไขสันหลัง และเส้นประสาทส่วนปลาย เส้นประสาทส่วนปลายส่งสัญญาณจากแขนและขาไปยังสมองและไขสันหลัง อาการมักปรากฏก่อนอายุ 25 ปี การสแกนสมองมักไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงของเซรีเบลลัมในอะแท็กเซียชนิดนี้

อาการแรกของอะแท็กเซียของฟรีดริชมักเป็นปัญหาในการเดิน โรคนี้มักจะส่งผลต่อแขนและลำตัว อะแท็กเซียชนิดนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่เท้า เช่น โค้งสูง นอกจากนี้ยังอาจทำให้เกิดการโค้งของกระดูกสันหลัง ซึ่งรู้จักกันในชื่อโรคสก็อลิโอซิส

อาการอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ การพูดไม่ชัด เจ็บป่วย การเคลื่อนไหวของดวงตาผิดปกติ และการสูญเสียการได้ยิน อะแท็กเซียของฟรีดริชยังอาจนำไปสู่การขยายตัวของหัวใจ ซึ่งรู้จักกันในชื่อคาร์ดิโอไมโอพาธี ภาวะหัวใจล้มเหลวและโรคเบาหวานก็อาจเกิดขึ้นได้ การรักษาภาวะหัวใจในระยะแรกสามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตและการรอดชีวิต

อะแท็กเซีย-เทลังจิเอกตาเซีย โรคในเด็กที่หายากนี้ทำให้เกิดการเสื่อมในสมองและระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้มีความเสี่ยงต่อโรคอื่นๆ เพิ่มขึ้น รวมถึงการติดเชื้อและเนื้องอก

เทลังจิเอกตาเซียคือการก่อตัวของเส้นเลือดฝอยสีแดงเล็กๆ ที่อาจปรากฏในมุมของดวงตาของเด็กหรือที่หูและแก้ม การพัฒนาความสามารถในการเคลื่อนไหวช้า ความสมดุลไม่ดี และการพูดไม่ชัดมักเป็นอาการแรก การติดเชื้อไซนัสและทางเดินหายใจบ่อยครั้งเป็นเรื่องปกติ

เด็กที่มีอะแท็กเซีย-เทลังจิเอกตาเซียมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือลิมโฟมา

ปัจจัยเสี่ยงหลายอย่างที่ทำให้เกิดอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงสูงกว่า

ปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ได้แก่:\n\n- การดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไปเป็นเวลานาน\n- เป็นโรคไทรอยด์ต่ำหรือต่อมพาราไทรอยด์ต่ำ\n- เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง\n- เป็นโรคที่เกิดจากการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อการรับประทานกลูเตน เรียกว่า โรคซีเลียก\n- เป็นโรคที่ทำให้เซลล์อักเสบสะสมในส่วนต่างๆ ของร่างกาย เรียกว่า ซาร์คอยโดซิส\n- เป็นโรคเสื่อมที่เรียกว่า โรคระบบหลายอย่างเสื่อม\n- เป็นโรคพารานิโอพลาสติกที่เกิดจากมะเร็ง\n- รับประทานยาที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง เช่น ยาต้านชักและยาระงับประสาท\n- ได้รับสารโลหะหนัก เช่น ตะกั่วหรือปรอท หรือตัวทำละลาย เช่น จากทินเนอร์ทาสี\n- ไม่ได้รับวิตามินอี วิตามินบี 6 วิตามินบี 12 หรือวิตามินบี 1 ซึ่งเรียกว่า ไทอามีน การได้รับวิตามินบี 6 มากเกินไปก็เป็นปัจจัยเสี่ยงเช่นกัน

เมื่อวินิจฉัยโรคอะแท็กเซีย ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะมองหาสาเหตุที่สามารถรักษาได้ คุณอาจต้องได้รับการตรวจร่างกายและระบบประสาท ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะตรวจสอบการมองเห็น ความสมดุล การประสานงาน และการตอบสนองของคุณ นอกจากนี้คุณอาจต้อง:

• การตรวจเลือด การตรวจเลือดอาจช่วยในการค้นหาสาเหตุของโรคอะแท็กเซียที่สามารถรักษาได้
• การศึกษาภาพ การตรวจ MRI ของสมองอาจช่วยในการค้นหาสาเหตุที่เป็นไปได้ การตรวจ MRI บางครั้งสามารถแสดงให้เห็นการหดตัวของสมองน้อยและโครงสร้างของสมองอื่นๆ ในผู้ป่วยโรคอะแท็กเซีย นอกจากนี้ยังอาจแสดงการค้นพบอื่นๆ ที่สามารถรักษาได้ เช่น ลิ่มเลือดหรือเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง
• การเจาะไขสันหลัง หรือที่เรียกว่าการเจาะช่องไขสันหลัง การทดสอบนี้อาจมีประโยชน์หากการติดเชื้อ การบวม หรือที่เรียกว่าการอักเสบ หรือโรคบางชนิดอาจเป็นสาเหตุของโรคอะแท็กเซีย เข็มจะถูกแทรกเข้าไปในบริเวณหลังส่วนล่างระหว่างกระดูกสองชิ้นเพื่อนำตัวอย่างของเหลวไขสันหลังออกมาเล็กน้อย ของเหลวที่ล้อมรอบและปกป้องสมองและไขสันหลังจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการทดสอบ
• การตรวจทางพันธุกรรม ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจแนะนำการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อดูว่าการเปลี่ยนแปลงของยีนอาจทำให้เกิดภาวะที่นำไปสู่โรคอะแท็กเซียหรือไม่ การทดสอบยีนมีให้สำหรับโรคอะแท็กเซียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมหลายชนิด แต่ไม่ใช่ทั้งหมด