Health Library Logo

Health Library

ลิ้นหัวใจเอออร์ตาสองพู

ภาพรวม

วาล์วเอออร์ตาแบบสองพู

วาล์วเอออร์ตาแบบสองพูมีพูสองพู แทนที่จะเป็นสามพู อาจทำให้รูเปิดของวาล์วแคบลงหรืออุดตันได้ เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ อาการจะเรียกว่าการตีบของวาล์วเอออร์ตา หัวใจต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อสูบฉีดเลือดเข้าสู่หลอดเลือดแดงหลักของร่างกาย เรียกว่าเอออร์ตา

วาล์วเอออร์ตาแบบสองพูเป็นปัญหาหัวใจที่มีมาตั้งแต่กำเนิด ซึ่งหมายความว่าเป็นความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด

วาล์วเอออร์ตาอยู่ระหว่างห้องล่างซ้ายของหัวใจและหลอดเลือดแดงหลักของร่างกาย เรียกว่าเอออร์ตา พูของเนื้อเยื่อบนวาล์วจะเปิดและปิดในแต่ละครั้งที่หัวใจเต้น พูเหล่านี้เรียกว่า cusps พูเหล่านี้ทำให้แน่ใจว่าเลือดไหลไปในทิศทางที่ถูกต้อง

โดยปกติแล้ววาล์วเอออร์ตาจะมีสามพู วาล์วแบบสองพูมีเพียงสองพูเท่านั้น ในบางครั้ง ผู้คนบางคนเกิดมาพร้อมกับวาล์วเอออร์ตาที่มีหนึ่งพูหรือสี่พู วาล์วที่มีหนึ่งพูเรียกว่า unicuspid วาล์วที่มีสี่พูเรียกว่า quadricuspid

การเปลี่ยนแปลงของวาล์วเอออร์ตาอาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพได้แก่:

  • การตีบของวาล์วเอออร์ตา เรียกว่าการตีบของวาล์วเอออร์ตา วาล์วอาจไม่เปิดเต็มที่ การไหลเวียนของเลือดจากหัวใจไปยังร่างกายลดลงหรือถูกปิดกั้น
  • การไหลย้อนกลับของเลือด เรียกว่าการรั่วของวาล์วเอออร์ตา บางครั้ง วาล์วเอออร์ตาแบบสองพูไม่ปิดสนิท ทำให้เลือดไหลย้อนกลับ
  • เอออร์ตาขยายใหญ่ เรียกว่า aortopathy เอออร์ตาที่ขยายใหญ่ขึ้นจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการฉีกขาดของเยื่อบุเอออร์ตา การฉีกขาดนี้เรียกว่าการผ่าเอออร์ตา
อาการ

หากลิ้นบานสองพูทำให้เกิดภาวะตีบของลิ้นเอออร์ตาอย่างรุนแรงหรือภาวะรั่วของลิ้นเอออร์ตาอย่างรุนแรง อาการอาจรวมถึง:

  • อาการเจ็บหน้าอก
  • หายใจถี่
  • ออกกำลังกายลำบาก
  • เป็นลมหรือเกือบเป็นลม

คนส่วนใหญ่ที่มีลิ้นเอออร์ตาบานสองพูจะไม่มีอาการของโรคลิ้นหัวใจจนกว่าจะโตเป็นผู้ใหญ่ แต่ทารกบางรายอาจมีอาการรุนแรง

อาจพบลิ้นเอออร์ตาบานสองพูเมื่อทำการตรวจเพื่อหาปัญหาสุขภาพอื่นๆ ผู้ให้บริการด้านสุขภาพอาจได้ยินเสียงหัวใจผิดปกติเมื่อฟังเสียงหัวใจ

ภาพอัลตราซาวนด์หัวใจสามารถยืนยันการวินิจฉัยลิ้นเอออร์ตาบานสองพู การทดสอบนี้ใช้คลื่นเสียงในการสร้างวิดีโอของหัวใจที่เต้นอยู่ แสดงให้เห็นว่าเลือดเคลื่อนที่ผ่านห้องหัวใจ ลิ้นหัวใจ และเอออร์ตาอย่างไร

หากคุณมีลิ้นเอออร์ตาบานสองพู คุณมักจะต้องทำการสแกน CT เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงขนาดของเอออร์ตา

หากคุณมีลิ้นเอออร์ตาบานสองพู คุณมักจะได้รับการส่งต่อให้กับผู้ให้บริการด้านสุขภาพที่ได้รับการฝึกฝนด้านโรคหัวใจแต่กำเนิด ผู้ให้บริการประเภทนี้เรียกว่าแพทย์หัวใจแต่กำเนิด

ทุกคนที่เป็นลิ้นเอออร์ตาบานสองพูจำเป็นต้องตรวจสุขภาพและการตรวจด้วยภาพเป็นประจำ ภาพอัลตราซาวนด์หัวใจจะตรวจสอบลิ้นเอออร์ตาที่แคบหรือรั่ว การทดสอบนี้ยังตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงขนาดของเอออร์ตาด้วย

การรักษาลิ้นเอออร์ตาบานสองพูขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคลิ้นหัวใจ อาจรวมถึงยา วิธีการรักษา และการผ่าตัด

ในการเปลี่ยนลิ้นชีวภาพ ลิ้นที่ทำจากเนื้อเยื่อหัวใจของวัว หมู หรือมนุษย์จะมาแทนที่ลิ้นหัวใจที่เสียหาย

ในการเปลี่ยนลิ้นกลไก ลิ้นหัวใจเทียมที่ทำจากวัสดุที่แข็งแรงจะมาแทนที่ลิ้นที่เสียหาย

อาจจำเป็นต้องผ่าตัดหากลิ้นเอออร์ตาบานสองพูทำให้เกิด:

  • ภาวะตีบของลิ้นเอออร์ตา
  • ภาวะรั่วของลิ้นเอออร์ตา
  • เอออร์ตาขยายใหญ่

การผ่าตัดจะทำเพื่อซ่อมแซมหรือเปลี่ยนลิ้นเอออร์ตา ประเภทของการผ่าตัดที่ทำขึ้นอยู่กับสภาพลิ้นหัวใจโดยเฉพาะและอาการของคุณ

  • การเปลี่ยนลิ้นเอออร์ตา ศัลยแพทย์จะเอาลิ้นที่เสียหายออก จะถูกแทนที่ด้วยลิ้นกลไกหรือลิ้นที่ทำจากเนื้อเยื่อหัวใจของวัว หมู หรือมนุษย์ ลิ้นเนื้อเยื่อเรียกว่าลิ้นเนื้อเยื่อชีวภาพ บางครั้งลิ้นเอออร์ตาจะถูกแทนที่ด้วยลิ้นปอดของคนไข้เอง ลิ้นปอดจะถูกแทนที่ด้วยลิ้นเนื้อเยื่อปอดจากผู้บริจาคที่เสียชีวิตแล้ว การผ่าตัดที่ซับซ้อนกว่านี้เรียกว่าวิธีการรักษาของรอสส์

ลิ้นเนื้อเยื่อชีวภาพจะเสื่อมสภาพไปตามกาลเวลา อาจต้องเปลี่ยนใหม่ในที่สุด หากคุณมีลิ้นกลไก คุณต้องรับประทานยาต้านการแข็งตัวของเลือดตลอดชีวิตเพื่อป้องกันลิ่มเลือด คุณและผู้ให้บริการด้านสุขภาพของคุณจะร่วมกันพูดคุยเกี่ยวกับประโยชน์และความเสี่ยงของแต่ละประเภทของลิ้น

  • การผ่าตัดรากเอออร์ตาและเอออร์ตาส่วนที่ขึ้น ศัลยแพทย์จะเอาส่วนที่ขยายใหญ่ของเอออร์ตาที่อยู่ใกล้หัวใจออก จะถูกแทนที่ด้วยท่อสังเคราะห์ที่เรียกว่ากราฟต์ ซึ่งจะถูกเย็บเข้าที่ บางครั้งจะเอาเฉพาะส่วนที่ขยายใหญ่ของเอออร์ตาออกและลิ้นเอออร์ตายังคงอยู่ ลิ้นเอออร์ตาสามารถเปลี่ยนหรือซ่อมแซมได้ในระหว่างขั้นตอนนี้
  • การขยายลิ้นด้วยบอลลูน ขั้นตอนนี้สามารถรักษาภาวะตีบของลิ้นเอออร์ตาในทารกและเด็กได้ ในผู้ใหญ่ ลิ้นเอออร์ตามักจะแคบลงอีกครั้งหลังจากขั้นตอนนี้ ดังนั้นจึงมักทำเฉพาะในกรณีที่คุณป่วยเกินกว่าจะผ่าตัดได้หรือคุณกำลังรอการเปลี่ยนลิ้น

ขั้นตอนการรักษาลิ้นหัวใจนี้ใช้ท่อบางและยืดหยุ่นที่เรียกว่าสายสวน สายสวนมีบอลลูนอยู่ที่ปลาย ศัลยแพทย์จะใส่สายสวนเข้าไปในหลอดเลือดแดงที่แขนหรือขาหนีบ จากนั้นสายสวนจะถูกนำไปยังลิ้นเอออร์ตา เมื่ออยู่ในตำแหน่งแล้ว บอลลูนจะพองตัว ทำให้รูของลิ้นใหญ่ขึ้น บอลลูนจะยุบลง สายสวนและบอลลูนจะถูกนำออก

การเปลี่ยนลิ้นเอออร์ตา ศัลยแพทย์จะเอาลิ้นที่เสียหายออก จะถูกแทนที่ด้วยลิ้นกลไกหรือลิ้นที่ทำจากเนื้อเยื่อหัวใจของวัว หมู หรือมนุษย์ ลิ้นเนื้อเยื่อเรียกว่าลิ้นเนื้อเยื่อชีวภาพ บางครั้งลิ้นเอออร์ตาจะถูกแทนที่ด้วยลิ้นปอดของคนไข้เอง ลิ้นปอดจะถูกแทนที่ด้วยลิ้นเนื้อเยื่อปอดจากผู้บริจาคที่เสียชีวิตแล้ว การผ่าตัดที่ซับซ้อนกว่านี้เรียกว่าวิธีการรักษาของรอสส์

ลิ้นเนื้อเยื่อชีวภาพจะเสื่อมสภาพไปตามกาลเวลา อาจต้องเปลี่ยนใหม่ในที่สุด หากคุณมีลิ้นกลไก คุณต้องรับประทานยาต้านการแข็งตัวของเลือดตลอดชีวิตเพื่อป้องกันลิ่มเลือด คุณและผู้ให้บริการด้านสุขภาพของคุณจะร่วมกันพูดคุยเกี่ยวกับประโยชน์และความเสี่ยงของแต่ละประเภทของลิ้น

การขยายลิ้นด้วยบอลลูน ขั้นตอนนี้สามารถรักษาภาวะตีบของลิ้นเอออร์ตาในทารกและเด็กได้ ในผู้ใหญ่ ลิ้นเอออร์ตามักจะแคบลงอีกครั้งหลังจากขั้นตอนนี้ ดังนั้นจึงมักทำเฉพาะในกรณีที่คุณป่วยเกินกว่าจะผ่าตัดได้หรือคุณกำลังรอการเปลี่ยนลิ้น

ขั้นตอนการรักษาลิ้นหัวใจนี้ใช้ท่อบางและยืดหยุ่นที่เรียกว่าสายสวน สายสวนมีบอลลูนอยู่ที่ปลาย ศัลยแพทย์จะใส่สายสวนเข้าไปในหลอดเลือดแดงที่แขนหรือขาหนีบ จากนั้นสายสวนจะถูกนำไปยังลิ้นเอออร์ตา เมื่ออยู่ในตำแหน่งแล้ว บอลลูนจะพองตัว ทำให้รูของลิ้นใหญ่ขึ้น บอลลูนจะยุบลง สายสวนและบอลลูนจะถูกนำออก

ทุกคนที่เกิดมาพร้อมกับลิ้นเอออร์ตาบานสองพูจำเป็นต้องตรวจสุขภาพตลอดชีวิต ผู้ให้บริการที่ได้รับการฝึกฝนด้านโรคหัวใจที่เรียกว่าแพทย์หัวใจควรตรวจสอบคุณเพื่อดูการเปลี่ยนแปลงในสภาพของคุณ

คนที่มีลิ้นเอออร์ตาบานสองพูมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคติดเชื้อเยื่อบุหัวใจมากขึ้น การติดเชื้อนี้เรียกว่าโรคเยื่อบุหัวใจอักเสบจากการติดเชื้อ การดูแลสุขภาพช่องปากอย่างเหมาะสมสามารถช่วยลดความเสี่ยงของคุณได้

ลิ้นเอออร์ตาบานสองพูสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ หมายความว่ามันเป็นกรรมพันธุ์ พ่อแม่ ลูก และพี่น้องของคนที่เป็นลิ้นเอออร์ตาบานสองพูควรทำการตรวจภาพอัลตราซาวนด์หัวใจเพื่อตรวจหาภาวะนี้

การวินิจฉัย

แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจเด็ก Jonathan Johnson, M.D. ตอบคำถามที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดในเด็ก

บางรูปแบบของโรคหัวใจแต่กำเนิดที่ไม่รุนแรงมาก เช่น รูเล็กๆ ในหัวใจหรือการตีบของลิ้นหัวใจเล็กน้อย อาจต้องติดตามทุกๆ สองปีโดยใช้การตรวจภาพ เช่น อัลตราซาวนด์หัวใจ รูปแบบที่รุนแรงกว่าของโรคหัวใจแต่กำเนิดอาจต้องผ่าตัด ซึ่งอาจทำได้โดยการผ่าตัดหัวใจเปิด หรือทำในห้องปฏิบัติการใส่สายสวนหัวใจโดยใช้เครื่องมือหรือเทคนิคต่างๆ ในบางสถานการณ์ที่รุนแรงมาก หากไม่สามารถผ่าตัดได้ อาจต้องทำการปลูกถ่าย

อาการเฉพาะที่เด็กอาจมีหากพวกเขามีโรคหัวใจแต่กำเนิดนั้นขึ้นอยู่กับอายุของเด็กจริงๆ สำหรับทารก แหล่งใช้พลังงานแคลอรี่ที่ใหญ่ที่สุดของพวกเขาคือการกินอาหาร และด้วยเหตุนี้สัญญาณส่วนใหญ่ของโรคหัวใจแต่กำเนิดหรือภาวะหัวใจล้มเหลวจึงเกิดขึ้นเมื่อพวกเขากำลังกินอาหาร ซึ่งอาจรวมถึงหายใจถี่ หายใจลำบาก หรือแม้แต่เหงื่อออกขณะที่พวกเขากำลังกินอาหาร เด็กเล็กมักจะมีอาการที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหาร พวกเขาอาจมีอาการคลื่นไส้ อาเจียนขณะกินอาหาร และพวกเขาอาจมีอาการเหล่านั้นเมื่อทำกิจกรรมด้วยเช่นกัน ในขณะที่วัยรุ่นที่โตกว่านั้นมักจะมีอาการเช่น ปวดหน้าอก เป็นลม หรือหัวใจเต้นเร็ว พวกเขายังอาจมีอาการขณะออกกำลังกายหรือทำกิจกรรม และนั่นเป็นสัญญาณเตือนที่สำคัญมากสำหรับฉันในฐานะแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจ หากฉันได้ยินเกี่ยวกับเด็ก โดยเฉพาะวัยรุ่นที่มีอาการปวดหน้าอก หรือเป็นลมขณะทำกิจกรรมหรือออกกำลังกาย ฉันจำเป็นต้องตรวจเด็กคนนั้นและฉันต้องแน่ใจว่าพวกเขาได้รับการตรวจอย่างเหมาะสม

บ่อยครั้งเมื่อเด็กของคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหัวใจแต่กำเนิด มันยากที่จะจำทุกอย่างที่พูดกับคุณในการเยี่ยมครั้งแรก คุณอาจตกใจที่เพิ่งได้ยินข่าวนี้ และบ่อยครั้งที่คุณอาจจำไม่ได้ทุกอย่าง ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญในการเยี่ยมติดตามเพื่อถามคำถามประเภทนี้ อนาคต 5 ปีข้างหน้าของฉันจะเป็นอย่างไร มีขั้นตอนใดบ้างที่จะต้องทำใน 5 ปีนั้น การผ่าตัดใดๆ การตรวจประเภทใด การติดตามประเภทใด การเยี่ยมคลินิกประเภทใดที่จะต้องทำ นี่หมายความว่าอย่างไรสำหรับกิจกรรม กีฬา และสิ่งต่างๆ ที่พวกเขาต้องการทำในชีวิตประจำวัน และที่สำคัญที่สุด เราจะร่วมมือกันอย่างไรเพื่อให้เด็กคนนี้สามารถมีชีวิตที่ปกติที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้แม้จะมีการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหัวใจแต่กำเนิด

คุณควรสอบถามแพทย์เกี่ยวกับขั้นตอนต่างๆ ที่อาจจำเป็นสำหรับโรคหัวใจแต่กำเนิดในอนาคต พวกเขาอาจทำโดยการผ่าตัดหัวใจเปิด หรืออาจทำโดยการใส่สายสวนหัวใจ สำหรับการผ่าตัดหัวใจเปิด เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องสอบถามแพทย์เกี่ยวกับเวลาของการผ่าตัดนั้น สำหรับโรคหัวใจแต่กำเนิดประเภทต่างๆ ที่เฉพาะเจาะจงนั้น จริงๆ แล้วมีบางเวลาที่การผ่าตัดดีกว่าเวลาอื่นๆ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ทั้งในระยะสั้นและระยะยาวสำหรับเด็กคนนั้น ดังนั้นให้ถามแพทย์ว่ามีเวลาใดที่เหมาะสมกว่าสำหรับโรคเฉพาะนั้นและสำหรับลูกของคุณ

นี่เป็นคำถามที่พบบ่อยที่สุดที่ฉันได้รับจากผู้ปกครองและเด็กๆ หลังจากที่เราทำการวินิจฉัยโรคหัวใจแต่กำเนิด กีฬามีความสำคัญมากต่อชีวิตของเด็กๆ เหล่านี้ ต่อกลุ่มเพื่อนและวิธีที่พวกเขาปฏิสัมพันธ์กับชุมชน ในรูปแบบส่วนใหญ่ของโรคหัวใจแต่กำเนิด เราพยายามอย่างเต็มที่เพื่อหาวิธีที่พวกเขายังสามารถมีส่วนร่วมได้ อย่างไรก็ตาม มีบางรูปแบบของโรคหัวใจแต่กำเนิดที่อาจไม่แนะนำให้เล่นกีฬาบางประเภท ตัวอย่างเช่น สำหรับผู้ป่วยบางราย พวกเขาอาจมีกลุ่มอาการทางพันธุกรรมบางประเภทที่ทำให้ผนังของหลอดเลือดของพวกเขาอ่อนแอมาก และผู้ป่วยเหล่านั้น เราไม่ต้องการให้พวกเขายกน้ำหนักหรือทำการผลักดันหนักๆ ที่อาจทำให้หลอดเลือดขยายตัวและอาจแตกได้ อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ เราสามารถหาวิธีให้เด็กเล่นกีฬาที่พวกเขารักในชีวิตประจำวันได้

สำหรับผู้ป่วยของเราที่มีโรคหัวใจแต่กำเนิด เมื่อพวกเขาโตขึ้น เรามักจะให้คำแนะนำพวกเขาว่าโรคหัวใจแต่กำเนิดบางรูปแบบนั้นถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ ซึ่งหมายความว่าหากผู้ปกครองมีโรคหัวใจแต่กำเนิด มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่ลูกของพวกเขาอาจมีโรคหัวใจแต่กำเนิดด้วยเช่นกัน นี่อาจเป็นโรคหัวใจแต่กำเนิดชนิดเดียวกับที่ผู้ปกครองมี หรืออาจแตกต่างกัน ดังนั้น หากผู้ป่วยเหล่านั้นตั้งครรภ์ เราจำเป็นต้องตรวจสอบพวกเขาอย่างใกล้ชิดในระหว่างตั้งครรภ์ รวมถึงการทำการสแกนเพิ่มเติมของทารกในครรภ์โดยใช้อัลตราซาวนด์หัวใจในระหว่างตั้งครรภ์ โชคดีที่ผู้ป่วยโรคหัวใจแต่กำเนิดส่วนใหญ่ของเราสามารถมีลูกได้เองในยุคปัจจุบัน

ความสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วย ครอบครัว และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจมีความสำคัญอย่างยิ่ง เรามักจะติดตามผู้ป่วยเหล่านี้เป็นเวลาหลายสิบปีเมื่อพวกเขาโตขึ้น เราเฝ้าดูพวกเขาจากทารกจนถึงผู้ใหญ่ หากมีสิ่งใดเกิดขึ้นที่คุณไม่เข้าใจ แต่ดูเหมือนไม่สมเหตุสมผลสำหรับคุณ ให้ถามคำถาม โปรดอย่ากลัวที่จะติดต่อ คุณควรรู้สึกว่าสามารถติดต่อทีมหัวใจวิทยาของคุณและถามคำถามใดๆ ที่อาจเกิดขึ้นได้เสมอ

อัลตราซาวนด์ทารกในครรภ์ 2 มิติสามารถช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพของคุณประเมินการเจริญเติบโตและพัฒนาการของลูกน้อยของคุณได้

ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดอาจได้รับการวินิจฉัยในระหว่างตั้งครรภ์หรือหลังคลอด อาการของความผิดปกติของหัวใจบางอย่างสามารถมองเห็นได้ในการตรวจอัลตราซาวนด์ในระหว่างตั้งครรภ์ตามปกติ (อัลตราซาวนด์ทารกในครรภ์)

หลังจากที่ทารกคลอดแล้ว ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอาจคิดว่ามีความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดหากทารกมี:

  • การเจริญเติบโตช้า
  • การเปลี่ยนแปลงของสีในริมฝีปาก ลิ้น หรือเล็บ

ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอาจได้ยินเสียงที่เรียกว่าเสียงหวือหวาขณะฟังหัวใจของเด็กด้วยหูฟัง เสียงหวือหวาส่วนใหญ่เป็นเสียงที่ไม่เป็นอันตราย ซึ่งหมายความว่าไม่มีความผิดปกติของหัวใจและเสียงหวือหวาไม่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของลูกคุณ อย่างไรก็ตาม เสียงหวือหวาบางอย่างอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของการไหลเวียนโลหิตไปยังและจากหัวใจ

การทดสอบเพื่อวินิจฉัยความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด ได้แก่:

  • การวัดออกซิเจนในเลือดด้วยเครื่อง Pulse oximetry เซ็นเซอร์ที่วางไว้ที่ปลายนิ้วจะบันทึกปริมาณออกซิเจนในเลือด ออกซิเจนน้อยเกินไปอาจเป็นสัญญาณของปัญหาหัวใจหรือปอด
  • คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG หรือ EKG) การทดสอบอย่างรวดเร็วนี้จะบันทึกกิจกรรมทางไฟฟ้าของหัวใจ มันแสดงให้เห็นว่าหัวใจกำลังเต้นอย่างไร แผ่นที่มีความเหนียวติดกับเซ็นเซอร์ เรียกว่าอิเล็กโทรด ติดกับหน้าอกและบางครั้งแขนหรือขา สายไฟเชื่อมต่อแผ่นกับคอมพิวเตอร์ ซึ่งจะพิมพ์หรือแสดงผลลัพธ์
  • อัลตราซาวนด์หัวใจ ใช้คลื่นเสียงเพื่อสร้างภาพของหัวใจที่กำลังเคลื่อนไหว อัลตราซาวนด์หัวใจแสดงให้เห็นว่าเลือดเคลื่อนที่ผ่านหัวใจและลิ้นหัวใจอย่างไร หากการทดสอบทำกับทารกก่อนคลอด จะเรียกว่าอัลตราซาวนด์หัวใจทารกในครรภ์
  • เอกซเรย์ทรวงอก เอกซเรย์ทรวงอกแสดงสภาพของหัวใจและปอด มันสามารถแสดงให้เห็นว่าหัวใจโตขึ้นหรือไม่ หรือปอดมีเลือดหรือของเหลวอื่นๆ เพิ่มขึ้นหรือไม่ สิ่งเหล่านี้อาจเป็นสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลว
  • การใส่สายสวนหัวใจ ในการทดสอบนี้ แพทย์จะใส่ท่อบางและยืดหยุ่นที่เรียกว่าสายสวนเข้าไปในหลอดเลือด โดยปกติจะอยู่ในบริเวณขาหนีบ และนำไปยังหัวใจ การทดสอบนี้สามารถให้ข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับการไหลเวียนโลหิตและวิธีการทำงานของหัวใจ การรักษาหัวใจบางอย่างสามารถทำได้ในระหว่างการใส่สายสวนหัวใจ
  • การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจ เรียกว่าการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจด้วย การทดสอบนี้ใช้สนามแม่เหล็กและคลื่นวิทยุเพื่อสร้างภาพหัวใจที่ละเอียด การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจอาจทำเพื่อวินิจฉัยและประเมินความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดในวัยรุ่นและผู้ใหญ่ การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจสร้างภาพ 3 มิติของหัวใจ ซึ่งช่วยให้สามารถวัดห้องหัวใจได้อย่างแม่นยำ
การรักษา

การรักษาข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดในเด็กขึ้นอยู่กับปัญหาหัวใจเฉพาะและความรุนแรงของปัญหา

ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดบางอย่างไม่มีผลกระทบระยะยาวต่อสุขภาพของเด็ก พวกเขาอาจปลอดภัยที่จะไม่ได้รับการรักษา

ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดอื่นๆ เช่น รูเล็กๆ ในหัวใจ อาจปิดเองเมื่อเด็กโตขึ้น

ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่ร้ายแรงต้องการการรักษาในไม่ช้าหลังจากพบ การรักษาอาจรวมถึง:

  • ยา
  • ขั้นตอนการรักษาหัวใจ
  • การผ่าตัดหัวใจ
  • การปลูกถ่ายหัวใจ

ยาอาจใช้ในการรักษาอาการหรือภาวะแทรกซ้อนของข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด อาจใช้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับการรักษาอื่นๆ ยาสำหรับข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด ได้แก่:

  • ยาขับปัสสาวะ เรียกอีกอย่างว่า ยาขับปัสสาวะ ยาชนิดนี้ช่วยกำจัดของเหลวออกจากร่างกาย ช่วยลดความเครียดต่อหัวใจ
  • ยาควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจ เรียกว่ายาต้านจังหวะหัวใจผิดปกติ ยาเหล่านี้ช่วยควบคุมการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติ

หากบุตรหลานของคุณมีข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่รุนแรง อาจแนะนำให้ทำหัตถการหรือการผ่าตัดหัวใจ

ขั้นตอนการรักษาหัวใจและการผ่าตัดที่ทำเพื่อรักษาข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด ได้แก่:

  • การสวนหัวใจ ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดบางประเภทในเด็กสามารถซ่อมแซมได้โดยใช้ท่อบางและยืดหยุ่นที่เรียกว่าสายสวน การรักษาเช่นนี้ช่วยให้แพทย์สามารถซ่อมแซมหัวใจได้โดยไม่ต้องผ่าตัดหัวใจแบบเปิด แพทย์จะใส่สายสวนผ่านเส้นเลือดโดยปกติจะอยู่ที่ขาหนีบและนำไปที่หัวใจ บางครั้งอาจใช้สายสวนมากกว่าหนึ่งเส้น เมื่ออยู่ในตำแหน่งแล้ว แพทย์จะใช้เครื่องมือขนาดเล็กผ่านสายสวนเพื่อแก้ไขภาวะหัวใจ ตัวอย่างเช่น ศัลยแพทย์อาจซ่อมแซมรูในหัวใจหรือบริเวณที่แคบ การรักษาด้วยสายสวนบางอย่างต้องทำเป็นขั้นตอนในช่วงหลายปี
  • การผ่าตัดหัวใจ เด็กอาจต้องผ่าตัดหัวใจแบบเปิดหรือการผ่าตัดหัวใจแบบแผลเล็กเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด ประเภทของการผ่าตัดหัวใจขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงเฉพาะในหัวใจ
  • การปลูกถ่ายหัวใจ หากข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่ร้ายแรงไม่สามารถแก้ไขได้ อาจจำเป็นต้องทำการปลูกถ่ายหัวใจ
  • การแทรกแซงหัวใจของทารกในครรภ์ นี่คือการรักษาสำหรับทารกที่มีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจที่ทำก่อนคลอด อาจทำเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่ร้ายแรงหรือป้องกันภาวะแทรกซ้อนเมื่อทารกโตขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ การแทรกแซงหัวใจของทารกในครรภ์นั้นทำได้น้อยมากและเป็นไปได้เฉพาะในสถานการณ์ที่เฉพาะเจาะจงมากเท่านั้น

เด็กบางคนที่เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดต้องการขั้นตอนและการผ่าตัดหลายอย่างตลอดชีวิต การดูแลติดตามผลตลอดชีวิตมีความสำคัญ เด็กต้องการการตรวจสุขภาพเป็นประจำโดยแพทย์ที่ได้รับการฝึกฝนด้านโรคหัวใจ เรียกว่าแพทย์หัวใจ การดูแลติดตามผลอาจรวมถึงการตรวจเลือดและการถ่ายภาพเพื่อตรวจหาภาวะแทรกซ้อน

[เสียงเพลง]

ความหวังและการเยียวยาสำหรับหัวใจเล็กๆ

ดร. เดียรานี: ถ้าผมมองไปที่การปฏิบัติงานของตัวเอง ผมทำการผ่าตัดหัวใจแบบแผลเล็กเป็นจำนวนมาก และผมได้ทำอย่างนั้นเพราะผมเรียนรู้ทั้งหมดในกลุ่มผู้ใหญ่ ซึ่งเป็นที่ที่มันเริ่มต้น ดังนั้นการทำการผ่าตัดหัวใจหุ่นยนต์ในวัยรุ่นเป็นสิ่งที่คุณไม่ได้รับในโรงพยาบาลเด็กเพราะพวกเขาไม่มีเทคโนโลยีที่พร้อมให้พวกเขาที่เราสามารถทำได้ที่นี่

[เสียงเพลง]

การดูแลตนเอง

หากบุตรหลานของคุณมีข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตอาจได้รับการแนะนำเพื่อให้หัวใจแข็งแรงและป้องกันภาวะแทรกซ้อน

  • ข้อจำกัดด้านกีฬาและกิจกรรม เด็กบางคนที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดอาจจำเป็นต้องลดการออกกำลังกายหรือกิจกรรมกีฬาลง อย่างไรก็ตาม เด็กอีกหลายคนที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดสามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมดังกล่าวได้ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลบุตรหลานของคุณสามารถบอกคุณได้ว่ากีฬาและการออกกำลังกายประเภทใดปลอดภัยสำหรับบุตรหลานของคุณ
  • ยาปฏิชีวนะป้องกัน ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดบางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในเยื่อบุหัวใจหรือลิ้นหัวใจ เรียกว่า เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบจากการติดเชื้อ อาจแนะนำให้ใช้ยาปฏิชีวนะก่อนการรักษาทางทันตกรรมเพื่อป้องกันการติดเชื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีลิ้นหัวใจเทียม ถามแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจของบุตรหลานของคุณว่าบุตรหลานของคุณต้องการยาปฏิชีวนะป้องกันหรือไม่

คุณอาจพบว่าการพูดคุยกับคนอื่นๆ ที่เคยผ่านสถานการณ์เดียวกันมาแล้วทำให้คุณรู้สึกสบายใจและได้รับกำลังใจ ขอให้ทีมดูแลสุขภาพของคุณทราบว่ามีกลุ่มสนับสนุนใดบ้างในพื้นที่ของคุณ

การใช้ชีวิตกับข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดอาจทำให้เด็กบางคนรู้สึกเครียดหรือวิตกกังวล การพูดคุยกับนักปรึกษาอาจช่วยให้คุณและบุตรหลานของคุณเรียนรู้วิธีการจัดการกับความเครียดและความวิตกกังวลใหม่ๆ ขอข้อมูลเกี่ยวกับนักปรึกษาในพื้นที่ของคุณจากผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ

การเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายของคุณ

Babies can be born with heart problems that need medical attention. These are called congenital heart defects. Sometimes, these problems are found during a pregnancy ultrasound, but often they're diagnosed soon after birth.

If you think your child might have a heart problem, talk to their doctor right away. Be prepared to explain any signs or symptoms you've noticed. It's also important to share your family's medical history, as some heart defects run in families.

Before your appointment, jot down some key information:

  • Symptoms: List any signs your child is showing, even if they seem unrelated to a heart problem. Note when the symptoms started. Examples could include trouble breathing, rapid heartbeat, bluish skin, or poor feeding.
  • Family History: Include any family members with heart conditions. This is crucial information.
  • Mother's Health: Write down any infections or health conditions the mother had during pregnancy, and whether she drank alcohol.
  • Medications: List all medications, vitamins, or supplements the mother took during pregnancy. Include any that your child is taking now, along with the dosage.
  • Questions: Prepare a list of questions for the doctor. This will help you get the answers you need.

A list of questions could include:

  • What tests will my child need? Are there any special preparations needed for these tests?
  • Is treatment necessary? If so, when?
  • What's the best course of treatment?
  • What are the potential long-term effects of this condition?
  • How can we monitor for any complications?
  • If I have more children, what's the chance they'll have a similar heart defect?
  • Are there any educational materials or websites you recommend?

Having a list of questions and important information prepared will help the doctor and you work together effectively. The doctor will likely ask questions about:

  • When did you first notice the symptoms?
  • How would you describe the symptoms?
  • When do the symptoms occur? (Are they constant, or do they come and go?)
  • Are the symptoms getting worse?
  • Is there anything that seems to improve the symptoms?
  • Is there a family history of heart defects?
  • Has your child been developing as expected? (If you're unsure, ask your pediatrician.)

By being prepared and organized, you can ensure a productive discussion with your healthcare team and get the best possible care for your child.

ที่อยู่: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: August เป็นแพลตฟอร์มข้อมูลด้านสุขภาพ และการตอบกลับของ August ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่ได้รับอนุญาตในพื้นที่ของคุณเสมอก่อนทำการเปลี่ยนแปลงใดๆ

ผลิตในอินเดียเพื่อโลก