Health Library Logo

Health Library

พารากังกลิโอมา

ภาพรวม

พารากังกลิโอมาคือการเจริญเติบโตของเซลล์ที่สามารถเกิดขึ้นได้ในหลายตำแหน่งในร่างกาย การเจริญเติบโตที่เรียกว่าเนื้องอกนี้เกิดจากเซลล์ประสาทชนิดสำคัญที่พบได้ทั่วร่างกาย พารากังกลิโอมาส่วนใหญ่มักเริ่มต้นที่ศีรษะ คอ บริเวณท้อง หรืออุ้งเชิงกราน

พารากังกลิโอมาเป็นโรคที่พบได้น้อย และส่วนใหญ่มักไม่ใช่โรคมะเร็ง เมื่อเนื้องอกไม่ใช่โรคมะเร็งจะเรียกว่าเป็นเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง บางครั้งพารากังกลิโอมาอาจเป็นมะเร็ง เนื้องอกมะเร็งสามารถแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายได้

พารากังกลิโอมาส่วนใหญ่มักไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน พารากังกลิโอมาบางชนิดเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูก

พารากังกลิโอมาสามารถเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงอายุ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพมักพบในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 50 ปี

การรักษาพารากังกลิโอมาโดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกออก หากพารากังกลิโอมาเป็นมะเร็งและแพร่กระจายไปยังบริเวณอื่นๆ ของร่างกาย อาจจำเป็นต้องมีการรักษาเพิ่มเติม

อาการ

อาการของพารากังกลิโอมาอาจขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่เนื้องอกเริ่มขึ้น พารากังกลิโอมาส่วนใหญ่มักเริ่มต้นที่ศีรษะ คอ บริเวณท้อง หรืออุ้งเชิงกราน อาการของพารากังกลิโอมาในศีรษะหรือลำคออาจรวมถึง: เสียงพัลส์หรือเสียงหวีดที่จังหวะสม่ำเสมอในหู เรียกว่า เสียงหูอื้อแบบพัลซาไทล์ กลืนลำบาก เสียงแหบ เสียงหาย หายนะทางสายตา เวียนศีรษะ อาการของพารากังกลิโอมาในบริเวณศีรษะและลำคออาจเกิดขึ้นเมื่อเนื้องอกมีขนาดใหญ่ขึ้น เนื้องอกสามารถกดทับโครงสร้างใกล้เคียงได้ เมื่อพารากังกลิโอมาเกิดขึ้นในที่อื่นๆ ของร่างกาย อาการต่างๆ มีแนวโน้มที่จะเกิดจากฮอร์โมนที่พารากังกลิโอมาสร้างขึ้น ฮอร์โมนเหล่านี้เรียกว่า คาเทโคลามีน มีบทบาทในการตอบสนองต่อความเครียดของร่างกาย ซึ่งรวมถึงอะดรีนาลีน หรือที่รู้จักกันในชื่อฮอร์โมนต่อสู้หรือหนี อาการของพารากังกลิโอมาที่สร้างฮอร์โมน ได้แก่ ความดันโลหิตสูง รู้สึกว่าหัวใจเต้นเร็ว กระพือ หรือเต้นแรง การสูญเสียสีหน้าอย่างฉับพลัน เหงื่อออก ปวดศีรษะ การสั่นอย่างไม่สามารถควบคุมได้ที่มือหรือแขน อ่อนเพลียทั่วไป อาการเหล่านี้อาจมาและไป บางคนที่มีพารากังกลิโอมาไม่มีอาการใดๆ พวกเขาอาจทราบว่ามีเนื้องอกเหล่านี้เมื่อการตรวจด้วยภาพที่ทำด้วยเหตุผลอื่นๆ บังเอิญตรวจพบเนื้องอก นัดหมายกับแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ หากคุณกังวลว่าคุณอาจมีอาการของพารากังกลิโอมา สิ่งนี้สำคัญหากคุณมีอาการของพารากังกลิโอมาหลายอย่างในเวลาเดียวกัน พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงของพารากังกลิโอมาหากคุณมีภาวะความดันโลหิตสูงที่ควบคุมได้ยาก ซึ่งรวมถึงความดันโลหิตสูงที่ต้องใช้ยาหลายชนิดในการรักษา นอกจากนี้ให้พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากความดันโลหิตของคุณพุ่งสูงขึ้นเป็นครั้งคราวเมื่อคุณหรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพวัดความดันโลหิต

เมื่อไหร่ควรไปพบแพทย์

หากคุณกังวลว่าคุณอาจมีอาการของพารากังกลิโอมา โปรดติดต่อแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเพื่อทำการนัดหมาย สิ่งนี้มีความสำคัญหากคุณมีอาการของพารากังกลิโอมาหลายอย่างพร้อมกัน หากคุณมีภาวะความดันโลหิตสูงที่ควบคุมได้ยาก โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเกิดพารากังกลิโอมาของคุณ ซึ่งรวมถึงความดันโลหิตสูงที่ต้องใช้ยามากกว่าหนึ่งชนิดในการรักษา นอกจากนี้ โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณด้วย หากความดันโลหิตของคุณสูงขึ้นเป็นครั้งคราวเมื่อคุณหรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพตรวจวัด

สาเหตุ

มะเร็งพารากังกลิโอมา มักไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน บางครั้งเนื้องอกเหล่านี้มีอยู่ในครอบครัว อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูก แต่หลายคนที่เป็นมะเร็งพารากังกลิโอมาไม่มีประวัติครอบครัวเป็นเนื้องอกเหล่านี้และไม่ทราบสาเหตุ มะเร็งพารากังกลิโอมาเป็นการเจริญเติบโตของเซลล์ เกิดจากเซลล์ประสาทชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์โครมาฟฟิน เซลล์โครมาฟฟินมีบทบาทสำคัญในร่างกาย รวมถึงการควบคุมความดันโลหิต มะเร็งพารากังกลิโอมาเริ่มต้นเมื่อเซลล์โครมาฟฟินมีการเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอของเซลล์มีคำแนะนำที่บอกเซลล์ว่าต้องทำอะไร ในเซลล์ที่มีสุขภาพดี ดีเอ็นเอจะให้คำแนะนำในการเจริญเติบโตและการเพิ่มจำนวนในอัตราที่กำหนด คำแนะนำยังบอกให้เซลล์ตายในเวลาที่กำหนด ในเซลล์มะเร็งพารากังกลิโอมา การเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอจะให้คำแนะนำที่แตกต่างกัน การเปลี่ยนแปลงจะบอกให้เซลล์มะเร็งพารากังกลิโอมาสร้างเซลล์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว เซลล์ยังคงมีชีวิตอยู่เมื่อเซลล์ที่มีสุขภาพดีตายไปแล้ว ซึ่งทำให้เกิดการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เรียกว่าเนื้องอก มะเร็งพารากังกลิโอมาส่วนใหญ่จะอยู่ที่ตำแหน่งเดิม ไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย แต่บางครั้งเซลล์อาจหลุดออกจากมะเร็งพารากังกลิโอมาและแพร่กระจาย เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ จะเรียกว่ามะเร็งพารากังกลิโอมาลุกลาม เมื่อมะเร็งพารากังกลิโอมาแพร่กระจาย มักจะแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองใกล้เคียง นอกจากนี้ยังสามารถแพร่กระจายไปยังปอด ตับ และกระดูก มะเร็งพารากังกลิโอมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับเนื้องอกที่หายากอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่าฟีโอโครโมไซโตมา ฟีโอโครโมไซโตมาเป็นเนื้องอกที่เริ่มต้นในเซลล์โครมาฟฟินในต่อมหมวกไต ต่อมหมวกไตเป็นต่อมสองต่อมที่อยู่ด้านบนของไต

ปัจจัยเสี่ยง

ความเสี่ยงต่อการเกิดเนื้องอกพารากังกลิโอมาสูงกว่าในผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นเนื้องอกชนิดนี้ เนื้องอกพารากังกลิโอมาบางชนิดเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูก การมีประวัติครอบครัวเป็นเนื้องอกพารากังกลิโอมาอาจเป็นสัญญาณว่าการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอบางอย่างถ่ายทอดในครอบครัวของคุณ

ภาวะสุขภาพอื่นๆ บางอย่างที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูกจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดเนื้องอกพารากังกลิโอมา ภาวะเหล่านั้นได้แก่:

  • เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดชนิดที่ 2 เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดชนิดที่ 2 หรือเรียกว่า MEN 2 สามารถทำให้เกิดเนื้องอกในต่อมที่สร้างฮอร์โมนหนึ่งต่อมหรือมากกว่านั้น รวมถึงต่อมไทรอยด์และต่อมพาราไทรอยด์ มีสองชนิดของ MEN 2 คือ ชนิด 2A และ 2B ทั้งสองชนิดเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดเนื้องอกพารากังกลิโอมา
  • โรคฟอน ฮิปเปล-ลินดาว โรคฟอน ฮิปเปล-ลินดาวสามารถทำให้เกิดเนื้องอกและถุงน้ำในหลายส่วนของร่างกายได้ ตำแหน่งที่เป็นไปได้ ได้แก่ สมอง ไขสันหลัง และไต
  • โรคประสาทเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดที่ 1 โรคประสาทเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดที่ 1 ทำให้เกิดเนื้องอกที่เรียกว่า นิวโรไฟโบรมา ในผิวหนัง ภาวะนี้ยังสามารถทำให้เกิดเนื้องอกของเส้นประสาทตาได้ เส้นประสาทตาคือเส้นประสาทที่ด้านหลังของดวงตาที่เชื่อมต่อกับสมอง
  • กลุ่มอาการเนื้องอกพารากังกลิโอมาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม กลุ่มอาการเนื้องอกพารากังกลิโอมาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมสามารถทำให้เกิดฟีโอโครโมไซโตมาหรือเนื้องอกพารากังกลิโอมาได้ ผู้ที่มีกลุ่มอาการเหล่านี้มักจะมีเนื้องอกพารากังกลิโอมามากกว่าหนึ่งก้อน
  • กลุ่มอาการคาร์นีย์-สตราตาคิส กลุ่มอาการคาร์นีย์-สตราตาคิสทำให้เกิดเนื้องอกในทางเดินอาหารและเนื้องอกพารากังกลิโอมา
การวินิจฉัย

การวินิจฉัยเนื้องอกพารากังกลิโอมา มักเริ่มต้นด้วยการตรวจเลือดและปัสสาวะ การตรวจเหล่านี้สามารถตรวจหาสัญญาณที่บ่งชี้ว่าเนื้องอกสร้างฮอร์โมนมากเกินไป การตรวจอื่นๆ อาจรวมถึงการตรวจภาพและการตรวจทางพันธุกรรม

การตรวจเลือดและปัสสาวะสามารถวัดระดับฮอร์โมนในร่างกายได้ อาจตรวจพบฮอร์โมนคาเตโคลามีนที่สร้างโดยเนื้องอกพารากังกลิโอมาเพิ่มขึ้น หรืออาจพบเบาะแสอื่นๆ ของเนื้องอกพารากังกลิโอมา เช่น โปรตีนที่เรียกว่าโครโมแกรนิน เอ

ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจแนะนำการตรวจภาพหากอาการ ประวัติครอบครัว หรือการตรวจเลือดและปัสสาวะของคุณบ่งชี้ว่าคุณอาจเป็นเนื้องอกพารากังกลิโอมา ภาพเหล่านี้สามารถแสดงตำแหน่งและขนาดของเนื้องอกได้ นอกจากนี้ยังอาจช่วยในการวางแผนการรักษาของคุณ

การตรวจภาพต่อไปนี้อาจใช้สำหรับเนื้องอกพารากังกลิโอมา:

  • การถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า หรือที่เรียกว่า MRI ใช้คลื่นวิทยุและสนามแม่เหล็กในการสร้างภาพที่มีรายละเอียด
  • การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ หรือที่เรียกว่าการตรวจ CT สแกน รวมภาพเอกซเรย์หลายๆ ภาพที่ถ่ายจากมุมต่างๆ รอบๆ ร่างกาย
  • การสแกนเมตาไอโอโดเบนซิลกัวนิดีน หรือที่เรียกว่าการสแกน MIBG ตรวจจับสารติดตามกัมมันตรังสีที่ฉีดเข้าไปซึ่งถูกดูดซึมโดยเนื้องอกพารากังกลิโอมา
  • การสแกนด้วยเครื่องเอกซเรย์โพซิตรอน หรือที่เรียกว่าการสแกน PET ตรวจจับสารติดตามกัมมันตรังสีที่ถูกดูดซึมโดยเนื้องอก

การเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอบางอย่างที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูก ทำให้มีโอกาสเกิดเนื้องอกพารากังกลิโอมาสูงขึ้น หากคุณเป็นเนื้องอกพารากังกลิโอมา ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจแนะนำการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อค้นหาการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอเหล่านี้ในร่างกายของคุณ ผลการตรวจทางพันธุกรรมสามารถช่วยในการคาดการณ์โอกาสที่เนื้องอกของคุณจะกลับมาหลังจากการรักษา

พ่อแม่ ลูก หรือพี่น้องของคุณก็สามารถตรวจหาการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดเนื้องอกพารากังกลิโอมาได้ ทีมแพทย์ของคุณอาจแนะนำให้คุณไปพบที่ปรึกษาทางพันธุกรรมหรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ ที่ได้รับการฝึกฝนด้านพันธุศาสตร์ บุคคลนี้สามารถช่วยคุณและคนที่คุณรักตัดสินใจว่าจะทำการตรวจทางพันธุกรรมหรือไม่

การรักษา

การรักษาพารากังกลิโอมาส่วนใหญ่มักเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกออก หากเนื้องอกสร้างฮอร์โมน ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพมักใช้ยาเพื่อบล็อกฮอร์โมนก่อน หากพารากังกลิโอมาไม่สามารถเอาออกได้ด้วยการผ่าตัดหรือหากมันลุกลาม คุณอาจต้องได้รับการรักษาอื่นๆ ตัวเลือกการรักษาพารากังกลิโอมาของคุณขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ ซึ่งรวมถึง: ตำแหน่งของเนื้องอก ว่าเป็นมะเร็งหรือไม่และได้ลุกลามไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายหรือไม่ ว่ามันสร้างฮอร์โมนพิเศษที่ทำให้เกิดอาการหรือไม่ ตัวเลือกการรักษา ได้แก่: การรักษาเพื่อควบคุมฮอร์โมนที่สร้างโดยเนื้องอก หากพารากังกลิโอมาของคุณสร้างคาเทโคลามีนมากเกินไป คุณอาจต้องได้รับการรักษาเพื่อบล็อกผลกระทบหรือลดระดับฮอร์โมนเหล่านี้ การรักษาเหล่านี้จะช่วยลดความดันโลหิตสูงและควบคุมอาการอื่นๆ เป็นสิ่งสำคัญที่ความดันโลหิตและอาการต่างๆ อยู่ภายใต้การควบคุมก่อนที่จะเริ่มการรักษาพารากังกลิโอมาอื่นๆ เนื่องจากการรักษาอาจทำให้เนื้องอกปล่อยคาเทโคลามีนในปริมาณมากและอาจนำไปสู่ปัญหาที่ร้ายแรง ยาที่ใช้ในการควบคุมผลกระทบของคาเทโคลามีน ได้แก่ ยาลดความดันโลหิตบางชนิด ยาเหล่านี้รวมถึง อัลฟาบล็อกเกอร์ เบตาบล็อกเกอร์ และแคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์ มาตรการอื่นๆ อาจรวมถึงการรับประทานอาหารที่มีโซเดียมสูงและดื่มของเหลวมากมาย การผ่าตัด สามารถทำการผ่าตัดเพื่อเอาพารากังกลิโอมาออกได้ แม้ว่าจะไม่สามารถเอาพารากังกลิโอมาออกได้อย่างสมบูรณ์ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจแนะนำให้ผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกออกให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ประเภทของการผ่าตัดที่ใช้ในการเอาพารากังกลิโอมาออกขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่อยู่ ตำแหน่งของเนื้องอกยังกำหนดชนิดของศัลยแพทย์ที่ทำการผ่าตัดด้วย ตัวอย่างเช่น: เนื้องอกในบริเวณศีรษะและลำคออาจได้รับการรักษาโดยศัลยแพทย์ศีรษะและลำคอ เนื้องอกที่ส่งผลกระทบต่อสมอง กระดูกสันหลัง และเส้นประสาทอาจได้รับการรักษาโดยศัลยแพทย์ประสาท เนื้องอกที่ส่งผลกระทบต่อต่อมสร้างฮอร์โมนอาจได้รับการรักษาโดยศัลยแพทย์ต่อมไร้ท่อ เนื้องอกที่ส่งผลกระทบต่อหลอดเลือดอาจได้รับการรักษาโดยศัลยแพทย์หลอดเลือด บางครั้งศัลยแพทย์จากสาขาต่างๆ จะทำงานร่วมกันระหว่างการผ่าตัดพารากังกลิโอมา การฉายรังสี การฉายรังสีใช้ลำแสงพลังงานสูงในการรักษาเนื้องอก พลังงานอาจมาจากรังสีเอกซ์ โปรตอน หรือแหล่งอื่นๆ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจแนะนำการฉายรังสีหากพารากังกลิโอมาของคุณไม่สามารถเอาออกได้อย่างสมบูรณ์ด้วยการผ่าตัด การฉายรังสีสามารถช่วยบรรเทาอาการปวดที่เกิดจากพารากังกลิโอมาที่ลุกลามไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายได้ บางครั้งการฉายรังสีชนิดพิเศษที่เรียกว่า stereotactic radiosurgery จะถูกใช้ในการรักษาพารากังกลิโอมาในบริเวณศีรษะและลำคอ การฉายรังสีชนิดนี้จะส่งลำแสงพลังงานหลายลำไปที่เนื้องอก แต่ละลำแสงนั้นไม่ทรงพลังมากนัก แต่จุดที่ลำแสงมาบรรจบกันจะได้รับรังสีในปริมาณมากเพื่อฆ่าเซลล์เนื้องอก การรักษาด้วยการทำลาย การรักษาด้วยการทำลายใช้ความร้อนหรือความเย็นเพื่อฆ่าเซลล์เนื้องอกและควบคุมการเจริญเติบโตของพารากังกลิโอมา นี่อาจเป็นตัวเลือกหากพารากังกลิโอมาลุกลามไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย การทำลายด้วยคลื่นความถี่วิทยุใช้พลังงานไฟฟ้าเพื่อให้ความร้อนแก่เซลล์เนื้องอก อีกวิธีหนึ่งของการทำลายที่เรียกว่า cryoablation ใช้ก๊าซเย็นเพื่อแช่แข็งเซลล์เนื้องอก เคมีบำบัด เคมีบำบัดเป็นการรักษาที่ใช้ยาแรง หากพารากังกลิโอมาของคุณลุกลาม ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจแนะนำเคมีบำบัดเพื่อช่วยลดขนาดเนื้องอก หากพารากังกลิโอมาของคุณสร้างฮอร์โมนมากเกินไป คุณจะได้รับยาเพื่อควบคุมระดับฮอร์โมนก่อนที่จะเริ่มเคมีบำบัด การรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย การรักษาแบบกำหนดเป้าหมายใช้ยาที่โจมตีสารเคมีเฉพาะในเซลล์เนื้องอก ด้วยการบล็อกสารเคมีเหล่านี้ การรักษาแบบกำหนดเป้าหมายสามารถทำให้เซลล์เนื้องอกตายได้ สำหรับพารากังกลิโอมา ยาการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายอาจถูกใช้หากการผ่าตัดไม่ใช่ตัวเลือก การรักษาแบบกำหนดเป้าหมายอาจถูกใช้หากเนื้องอกลุกลามไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย การรักษาด้วยนิวไคลด์ตัวรับเปปไทด์ การรักษาด้วยนิวไคลด์ตัวรับเปปไทด์ หรือที่เรียกว่า PRRT ใช้ยาเพื่อส่งรังสีโดยตรงไปยังเซลล์เนื้องอก ยารวมสารที่ค้นหาเซลล์เนื้องอกกับสารที่มีรังสี ยาจะได้รับผ่านทางหลอดเลือดดำ ยาจะผ่านร่างกายและเกาะติดกับเซลล์พารากังกลิโอมา ในช่วงหลายวันถึงหลายสัปดาห์ ยาจะส่งรังสีโดยตรงไปยังเซลล์เนื้องอก ยาชนิดหนึ่งที่ใช้ในลักษณะนี้คือ lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera) อาจใช้เมื่อการผ่าตัดไม่ใช่ตัวเลือกหรือเมื่อพารากังกลิโอมาลุกลามไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย การทดลองทางคลินิก การทดลองทางคลินิกคือการศึกษาการรักษาใหม่ๆ หรือวิธีการใช้การรักษาแบบเก่าๆ ใหม่ๆ หากคุณสนใจการทดลองทางคลินิกสำหรับพารากังกลิโอมา โปรดพูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับตัวเลือกของคุณ คุณสามารถชั่งน้ำหนักประโยชน์และความเสี่ยงของการรักษาที่นักวิจัยกำลังศึกษาอยู่ร่วมกัน การรอสังเกตการณ์ บางครั้งผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพแนะนำให้ไม่เริ่มการรักษาพารากังกลิโอมาทันที แต่พวกเขาอาจต้องการเฝ้าดูอาการของคุณอย่างใกล้ชิดด้วยการตรวจสุขภาพเป็นประจำ ซึ่งเรียกว่าการรอสังเกตการณ์ ตัวอย่างเช่น การรอสังเกตการณ์อาจเป็นตัวเลือกหากพารากังกลิโอมาเจริญเติบโตช้าและไม่ทำให้เกิดอาการ ข้อมูลเพิ่มเติม การรักษาด้วยการทำลาย การฉายรังสี ขอนัดหมาย

การเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายของคุณ

เริ่มต้นด้วยการนัดหมายกับแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ หากคุณมีอาการใดๆ ที่ทำให้คุณกังวล หากผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพของคุณสงสัยว่าคุณอาจเป็นโรคพารากังกลิโอมา บุคคลนั้นอาจส่งคุณไปพบผู้เชี่ยวชาญ ผู้เชี่ยวชาญนี้ อาจเป็นแพทย์ที่รักษาภาวะที่ส่งผลต่อฮอร์โมนในร่างกาย เรียกว่า แพทย์ต่อมไร้ท่อ นี่คือข้อมูลบางส่วนที่จะช่วยคุณเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายของคุณ สิ่งที่คุณสามารถทำได้ เมื่อคุณนัดหมาย ให้ถามว่ามีสิ่งใดที่คุณต้องทำล่วงหน้าหรือไม่ ตัวอย่างเช่น คุณอาจต้องหยุดรับประทานอาหารก่อนทำการทดสอบจำนวนหนึ่งชั่วโมง นอกจากนี้ ให้ทำรายการต่อไปนี้: อาการของคุณ รวมถึงอาการใดๆ ที่ดูเหมือนไม่เกี่ยวข้องกับเหตุผลในการนัดหมาย ข้อมูลส่วนบุคคลที่สำคัญ รวมถึงความเครียดที่สำคัญ การเปลี่ยนแปลงชีวิตเมื่อเร็วๆ นี้ และประวัติทางการแพทย์ของครอบครัว ยา วิตามิน หรืออาหารเสริมอื่นๆ ที่คุณรับประทาน รวมถึงขนาดยา คำถามที่จะถามผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณ พาคนในครอบครัวหรือเพื่อนไปด้วยหากคุณทำได้ บุคคลนี้สามารถช่วยคุณจำข้อมูลที่ได้รับ คำถามพื้นฐานบางข้อที่จะถามผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณ ได้แก่ สาเหตุที่น่าจะเป็นไปได้ของอาการของฉันคืออะไร มีสาเหตุอื่นที่เป็นไปได้สำหรับอาการของฉันหรือไม่ ฉันต้องทำการทดสอบอะไรบ้าง โรคของฉันมีแนวโน้มที่จะเป็นระยะสั้นหรือเรื้อรัง การรักษาที่คุณแนะนำคืออะไร มีตัวเลือกการรักษาอื่นๆ นอกเหนือจากตัวเลือกหลักที่คุณแนะนำหรือไม่ ฉันมีภาวะสุขภาพอื่นๆ ฉันจะจัดการกับพวกมันร่วมกันได้ดีที่สุดอย่างไร มีข้อจำกัดใดๆ ที่ฉันต้องปฏิบัติตามหรือไม่ ฉันควรไปพบผู้เชี่ยวชาญหรือไม่ มีเอกสารหรือสิ่งพิมพ์อื่นๆ ที่ฉันสามารถรับได้หรือไม่ คุณแนะนำเว็บไซต์อะไรบ้าง อย่าลังเลที่จะถามคำถามอื่นๆ สิ่งที่คาดหวังจากแพทย์ของคุณ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจถามคำถามคุณเช่น เริ่มมีอาการเมื่อใด อาการของคุณคงที่หรือเป็นๆ หายๆ ความรุนแรงของอาการของคุณเป็นอย่างไร อะไรบ้างที่ดูเหมือนจะทำให้อาการของคุณดีขึ้น อะไรบ้างที่ดูเหมือนจะทำให้อาการของคุณแย่ลง คุณมีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคพารากังกลิโอมาหรือโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ โดยเจ้าหน้าที่คลินิก Mayo

ที่อยู่: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: August เป็นแพลตฟอร์มข้อมูลด้านสุขภาพ และการตอบกลับของ August ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่ได้รับอนุญาตในพื้นที่ของคุณเสมอก่อนทำการเปลี่ยนแปลงใดๆ

ผลิตในอินเดียเพื่อโลก