โรคเฟโอโครโมไซโตมาคืออะไร? อาการ สาเหตุ และการรักษา

เฟโอโครโมไซโตมาเป็นเนื้องอกที่หายาก พบได้ในต่อมหมวกไต ซึ่งเป็นอวัยวะขนาดเล็กอยู่เหนือไต เนื้องอกเหล่านี้สร้างฮอร์โมนส่วนเกินที่เรียกว่า catecholamines ซึ่งรวมถึงอะดรีนาลีนและนอร์อะดรีนาลีน

ลองนึกภาพระบบเตือนภัยของร่างกายของคุณทำงานหนักเกินไป แม้ว่าเฟโอโครโมไซโตมาส่วนใหญ่จะเป็นเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง (ไม่ใช่โรคมะเร็ง) แต่ก็สามารถทำให้เกิดปัญหาสุขภาพร้ายแรงได้ เนื่องจากทำให้ฮอร์โมนความเครียดเพิ่มขึ้นในร่างกายของคุณ ข่าวดีก็คือ ด้วยการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสม โรคนี้สามารถจัดการได้อย่างมีประสิทธิภาพ

อาการของโรคเฟโอโครโมไซโตมาคืออะไร?

อาการเกิดขึ้นเนื่องจากร่างกายของคุณมีฮอร์โมนความเครียดมากเกินไป ทำให้รู้สึกเหมือนอยู่ในภาวะต่อสู้หรือหนีอย่างต่อเนื่อง อาการเหล่านี้อาจมาและไปอย่างไม่แน่นอน ซึ่งมักทำให้การวินิจฉัยเป็นเรื่องยาก

อาการที่พบบ่อยที่สุดที่คุณอาจพบได้ ได้แก่:

• ความดันโลหิตสูงที่ควบคุมได้ยากด้วยยา
• ปวดศีรษะอย่างรุนแรงที่รู้สึกแตกต่างจากอาการปวดศีรษะปกติของคุณ
• เหงื่อออกมากเกินไป แม้ว่าคุณจะไม่ร้อนหรือไม่ทำกิจกรรม
• หัวใจเต้นเร็วหรือไม่สม่ำเสมอ
• ความวิตกกังวลหรืออาการตื่นตระหนก
• สั่นหรือตัวสั่น
• ผิวซีด
• น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ

บางคนมีสิ่งที่แพทย์เรียกว่า “ตอน” หรือ “อาการกำเริบ” ที่อาการเหล่านี้แย่ลงอย่างกะทันหัน ตอนเหล่านี้อาจกินเวลาตั้งแต่ไม่กี่นาทีจนถึงหลายชั่วโมง ระหว่างตอน คุณอาจรู้สึกปกติ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมโรคนี้จึงตรวจจับได้ยาก

ในบางกรณีที่หายาก คุณอาจมีอาการคลื่นไส้ อาเจียน ปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น หรือเจ็บหน้าอก แม้ว่าอาการเหล่านี้จะน่ากลัว แต่โปรดจำไว้ว่ามีการรักษาที่มีประสิทธิภาพเมื่อมีการระบุโรคอย่างถูกต้อง

อะไรเป็นสาเหตุของโรคเฟโอโครโมไซโตมา?

สาเหตุที่แท้จริงของโรคเฟโอโครโมไซโตมายังไม่ชัดเจนเสมอไป แต่เรารู้ว่ามันเกิดขึ้นเมื่อเซลล์บางเซลล์ในต่อมหมวกไตของคุณเริ่มเจริญเติบโตผิดปกติ เซลล์เหล่านี้เรียกว่าเซลล์ chromaffin โดยปกติแล้วมีหน้าที่สร้างฮอร์โมนความเครียดในปริมาณเล็กน้อย

ประมาณ 40% ของเฟโอโครโมไซโตมาเกี่ยวข้องกับภาวะทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม หากคุณมีประวัติครอบครัวที่มีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง ความเสี่ยงของคุณอาจสูงขึ้น ซึ่งรวมถึงภาวะเช่น multiple endocrine neoplasia (MEN) ชนิด 2A และ 2B, โรค von Hippel-Lindau และ neurofibromatosis ชนิด 1

สำหรับกรณีที่เหลือ เนื้องอกดูเหมือนจะเกิดขึ้นเองโดยปราศจากความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่ชัดเจน นักวิจัยยังคงศึกษาสิ่งที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์ผิดปกตินี้ในผู้ที่ไม่มีความบกพร่องทางพันธุกรรม

สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าไม่มีอะไรที่คุณทำหรือไม่ทำทำให้เกิดโรคนี้ เนื้องอกเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคน โดยไม่คำนึงถึงการเลือกวิถีชีวิตหรือนิสัยสุขภาพ

ควรไปพบแพทย์เมื่อใดสำหรับโรคเฟโอโครโมไซโตมา?

คุณควรติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการปวดศีรษะอย่างรุนแรง เหงื่อออกมากเกินไป และหัวใจเต้นเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากอาการเหล่านี้เกิดขึ้นเป็นตอนๆ กลุ่มอาการทั้งสามนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเกิดขึ้นพร้อมกันซ้ำๆ จำเป็นต้องได้รับความสนใจจากแพทย์

ขอความช่วยเหลือทางการแพทย์ทันทีหากคุณมีความดันโลหิตสูงมาก (สูงกว่า 180/120) พร้อมกับอาการเช่น ปวดศีรษะอย่างรุนแรง เจ็บหน้าอก หายใจลำบาก หรือการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็น สิ่งเหล่านี้อาจบ่งบอกถึงภาวะวิกฤตความดันโลหิตสูง ซึ่งต้องได้รับการรักษาอย่างเร่งด่วน

นอกจากนี้ โปรดติดต่อแพทย์ของคุณหากคุณมีความดันโลหิตที่ควบคุมได้ยากด้วยยาที่คุณใช้เป็นประจำ หรือหากคุณกำลังประสบกับความวิตกกังวลหรืออาการตื่นตระหนกที่ไม่สามารถอธิบายได้พร้อมกับอาการทางกาย

หากคุณมีประวัติครอบครัวเป็นโรคเฟโอโครโมไซโตมาหรือภาวะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้อง เป็นการดีที่จะพูดคุยเกี่ยวกับตัวเลือกการคัดกรองกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ แม้ว่าคุณจะยังไม่มีอาการก็ตาม

ปัจจัยเสี่ยงของโรคเฟโอโครโมไซโตมาคืออะไร?

การทำความเข้าใจปัจจัยเสี่ยงของคุณสามารถช่วยให้คุณและแพทย์ของคุณตื่นตัวต่อสัญญาณที่อาจเกิดขึ้นของโรคนี้ ปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุดคือการมีภาวะทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมบางอย่างที่ถ่ายทอดในครอบครัว

ความเสี่ยงของคุณอาจสูงขึ้นหากคุณมี:

• multiple endocrine neoplasia (MEN) ชนิด 2A หรือ 2B
• โรค von Hippel-Lindau
• neurofibromatosis ชนิด 1
• Hereditary paraganglioma syndrome
• ประวัติครอบครัวเป็นโรคเฟโอโครโมไซโตมา

อายุก็มีบทบาทเช่นกัน โดยเฟโอโครโมไซโตมาส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่มีอายุระหว่าง 40 ถึง 60 ปี อย่างไรก็ตาม อาจเกิดขึ้นได้ในทุกวัย รวมถึงในเด็กและผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเชื่อมโยงกับภาวะทางพันธุกรรม

แตกต่างจากโรคอื่นๆ ปัจจัยด้านวิถีชีวิตเช่น อาหาร การออกกำลังกาย หรือระดับความเครียดไม่มีผลต่อความเสี่ยงในการเกิดโรคเฟโอโครโมไซโตมาอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งหมายความว่าคุณไม่ควรตำหนิตัวเองหากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากโรคเฟโอโครโมไซโตมาคืออะไร?

หากไม่ได้รับการรักษา โรคเฟโอโครโมไซโตมาอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง เนื่องจากฮอร์โมนส่วนเกินทำให้ระบบหัวใจและหลอดเลือดของคุณเครียดอย่างมาก ภาวะแทรกซ้อนที่น่ากังวลที่สุดคือภาวะวิกฤตความดันโลหิตสูง ซึ่งความดันโลหิตพุ่งสูงอย่างอันตราย

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้แก่:

• ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ รวมถึงจังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ โรคหัวใจขาดเลือด หรือภาวะหัวใจล้มเหลว
• โรคหลอดเลือดสมองจากความดันโลหิตสูงมาก
• ความเสียหายของไตจากความดันโลหิตสูงเป็นเวลานาน
• ปัญหาเกี่ยวกับดวงตา รวมถึงการสูญเสียการมองเห็นจากความเสียหายของหลอดเลือด
• โรคเบาหวานจากผลกระทบของฮอร์โมนต่อระดับน้ำตาลในเลือด
• ของเหลวในปอด (pulmonary edema)

ในบางกรณีที่หายาก หากเนื้องอกเป็นมะเร็ง (มะเร็ง) มันสามารถแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายได้ อย่างไรก็ตาม เฟโอโครโมไซโตมาส่วนใหญ่ไม่ใช่โรคมะเร็ง

ข่าวดีก็คือ ด้วยการรักษาที่เหมาะสม ภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้มักจะสามารถป้องกันได้ การวินิจฉัยในระยะแรกและการจัดการที่เหมาะสมจะช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดผลลัพธ์ที่ร้ายแรงเหล่านี้ได้อย่างมาก

การวินิจฉัยโรคเฟโอโครโมไซโตมาเป็นอย่างไร?

การวินิจฉัยโรคเฟโอโครโมไซโตมามักเริ่มต้นด้วยการตรวจเลือดและปัสสาวะเพื่อวัดระดับ catecholamines และผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวในระบบของคุณ แพทย์ของคุณอาจขอให้คุณเก็บปัสสาวะเป็นเวลา 24 ชั่วโมงหรือให้ตัวอย่างเลือด

หากการทดสอบเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงเฟโอโครโมไซโตมา แพทย์ของคุณจะสั่งการตรวจภาพเพื่อค้นหาเนื้องอก การสแกน CT หรือการสแกน MRI มักจะระบุตำแหน่งของเนื้องอกในต่อมหมวกไตของคุณ หรือในบางกรณีที่หายาก ในส่วนอื่นๆ ของร่างกายของคุณ

บางครั้งแพทย์ใช้การสแกนชนิดพิเศษที่เรียกว่า MIBG scintigraphy ซึ่งใช้สารกัมมันตภาพรังสีที่ดึงดูดเซลล์เฟโอโครโมไซโตมา การทดสอบนี้สามารถช่วยในการค้นหาเนื้องอกที่อาจซ่อนอยู่ในตำแหน่งที่ผิดปกติได้

แพทย์ของคุณอาจแนะนำการตรวจทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็กหรือมีประวัติครอบครัวเป็นโรคที่เกี่ยวข้อง ข้อมูลนี้มีค่าสำหรับแผนการรักษาของคุณและสำหรับสมาชิกในครอบครัวที่อาจได้รับประโยชน์จากการคัดกรอง

การรักษาโรคเฟโอโครโมไซโตมาคืออะไร?

การผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกออกเป็นการรักษาหลักสำหรับโรคเฟโอโครโมไซโตมา และมักจะรักษาให้หายขาดได้ อย่างไรก็ตาม ทีมแพทย์ของคุณจะต้องเตรียมคุณสำหรับการผ่าตัดอย่างรอบคอบ เนื่องจากการเอาเนื้องอกออกอาจทำให้ระดับฮอร์โมนผันผวนอย่างมากในตอนแรก

ก่อนการผ่าตัด คุณมักจะทานยาที่เรียกว่า alpha-blockers เป็นเวลาหลายสัปดาห์ ยาเหล่านี้ช่วยควบคุมความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจของคุณโดยการปิดกั้นผลกระทบของฮอร์โมนส่วนเกิน ยาที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ phenoxybenzamine หรือ doxazosin

แพทย์ของคุณอาจสั่งยา beta-blockers แต่หลังจากเริ่มใช้ alpha-blockers ก่อนเท่านั้น คุณจะต้องเพิ่มปริมาณเกลือและของเหลวในช่วงระยะเวลาการเตรียมตัวนี้เพื่อช่วยเพิ่มปริมาณเลือดของคุณ

การผ่าตัดมักจะทำแบบส่องกล้อง (น้อยที่สุด) เมื่อเป็นไปได้ ซึ่งหมายถึงการผ่าตัดเล็กและการฟื้นตัวที่เร็วขึ้น ในบางกรณี โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับเนื้องอกขนาดใหญ่ อาจจำเป็นต้องผ่าตัดแบบเปิด

สำหรับกรณีที่หายากที่เฟโอโครโมไซโตมาเป็นมะเร็งและแพร่กระจาย การรักษาอาจรวมถึงเคมีบำบัด รังสีบำบัด หรือยาที่กำหนดเป้าหมาย ทีมออนโคโลจีของคุณจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อพัฒนาแนวทางที่ดีที่สุดสำหรับสถานการณ์เฉพาะของคุณ

วิธีจัดการอาการที่บ้านระหว่างการรักษา?

ในขณะที่คุณกำลังเตรียมตัวสำหรับการรักษาหรือกำลังพักฟื้นจากการผ่าตัด มีหลายสิ่งที่คุณสามารถทำได้ที่บ้านเพื่อช่วยจัดการอาการของคุณและสนับสนุนสุขภาพโดยรวมของคุณ สิ่งสำคัญคือการหลีกเลี่ยงสิ่งที่อาจกระตุ้นอาการกำเริบ

พยายามหลีกเลี่ยงสิ่งกระตุ้นที่ทราบว่าสามารถทำให้อาการของคุณแย่ลง:

• อาหารบางชนิด เช่น ชีสที่ผ่านกรรมวิธี ช็อกโกแลต หรืออาหารที่มีไทราไมน์สูง
• แอลกอฮอล์และคาเฟอีน
• ยาบางชนิด โดยเฉพาะยาแก้หวัด
• การออกแรงทางกายภาพหรือการเปลี่ยนท่าทางอย่างกะทันหัน
• ความเครียดมากเกินไปเมื่อเป็นไปได้

มุ่งเน้นไปที่กิจกรรมที่เบาๆ และสม่ำเสมอที่จะส่งเสริมการผ่อนคลาย การเดินเบาๆ การออกกำลังกายการหายใจลึกๆ หรือการทำสมาธิสามารถช่วยจัดการความวิตกกังวลและระดับความเครียดได้ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณได้รับการพักผ่อนอย่างเพียงพอ เนื่องจากความเหนื่อยล้าสามารถทำให้อาการแย่ลงได้

จดบันทึกอาการเพื่อติดตามว่าตอนใดเกิดขึ้นและอะไรอาจเป็นสาเหตุ ข้อมูลนี้สามารถช่วยทีมดูแลสุขภาพของคุณในการจัดการสภาพของคุณได้มาก

ทานยาที่แพทย์สั่งอย่างเคร่งครัด โดยเฉพาะยาลดความดันโลหิต อย่าหยุดหรือเปลี่ยนขนาดยาโดยไม่ได้พูดคุยกับแพทย์ก่อน เนื่องจากอาจทำให้ความดันโลหิตเปลี่ยนแปลงอย่างอันตรายได้

คุณควรเตรียมตัวอย่างไรสำหรับการนัดหมายกับแพทย์ของคุณ?

การเตรียมตัวให้ดีสำหรับการนัดหมายของคุณจะช่วยให้แน่ใจได้ว่าแพทย์ของคุณมีข้อมูลทั้งหมดที่จำเป็นในการให้การดูแลที่ดีที่สุด เริ่มต้นด้วยการจดอาการทั้งหมดของคุณ รวมถึงเมื่อพวกมันเริ่มต้นและบ่อยแค่ไหน

นำรายการยาที่คุณกำลังทานทั้งหมดมาด้วย รวมถึงยาที่ซื้อได้เองและอาหารเสริม ยาบางชนิดสามารถรบกวนผลการทดสอบหรือทำให้อาการแย่ลง ดังนั้นแพทย์ของคุณจึงต้องการภาพที่สมบูรณ์นี้

เตรียมข้อมูลเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวของคุณ โดยเฉพาะอย่างยิ่งญาติที่เคยเป็นโรคเฟโอโครโมไซโตมา เนื้องอกที่ผิดปกติ หรือภาวะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้อง ข้อมูลนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวินิจฉัยและการวางแผนการรักษาของคุณ

จดคำถามที่คุณต้องการถามแพทย์ของคุณ อย่ากังวลเกี่ยวกับการมีคำถามมากเกินไป นี่คือสุขภาพของคุณ และการทำความเข้าใจเกี่ยวกับสภาพของคุณเป็นสิ่งสำคัญสำหรับความสงบทางจิตใจและความสำเร็จในการรักษาของคุณ

พิจารณาพาเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวที่ไว้ใจได้ไปกับคุณในการนัดหมาย พวกเขาสามารถช่วยคุณจำข้อมูลสำคัญและให้การสนับสนุนทางอารมณ์ในช่วงเวลาที่อาจรู้สึกว่าหนักใจ

สิ่งสำคัญที่ควรทราบเกี่ยวกับโรคเฟโอโครโมไซโตมาคืออะไร?

เฟโอโครโมไซโตมาเป็นโรคที่หายากแต่สามารถรักษาได้ ซึ่งส่งผลต่อต่อมหมวกไตที่สร้างฮอร์โมนของร่างกาย แม้ว่าอาการจะน่ากลัวและรบกวน แต่เนื้องอกเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่ใช่โรคมะเร็งและสามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการผ่าตัด

สิ่งที่สำคัญที่สุดที่ควรจำคือการวินิจฉัยในระยะแรกและการรักษาที่เหมาะสมนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีเยี่ยมสำหรับคนส่วนใหญ่ ด้วยการดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสม คุณสามารถคาดหวังที่จะกลับไปใช้ชีวิตตามปกติหลังจากการรักษา

หากคุณกำลังประสบกับอาการปวดศีรษะอย่างรุนแรง เหงื่อออกมากเกินไป และหัวใจเต้นเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนๆ อย่าลังเลที่จะขอรับการประเมินทางการแพทย์ แม้ว่าเฟโอโครโมไซโตมาจะหายาก แต่การตรวจพบในระยะแรกจะทำให้การรักษาง่ายขึ้นมาก

ติดต่อกับทีมดูแลสุขภาพของคุณตลอดการรักษา พวกเขาเป็นแหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดของคุณในการจัดการสภาพนี้และเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดสำหรับสุขภาพและคุณภาพชีวิตของคุณ

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับโรคเฟโอโครโมไซโตมา

สามารถป้องกันโรคเฟโอโครโมไซโตมาได้หรือไม่?

เฟโอโครโมไซโตมาส่วนใหญ่ไม่สามารถป้องกันได้ เนื่องจากมักเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมหรือสาเหตุที่ไม่ทราบสาเหตุ อย่างไรก็ตาม หากคุณมีภาวะทางพันธุกรรมที่ทราบว่าเพิ่มความเสี่ยงของคุณ การคัดกรองเป็นประจำสามารถช่วยตรวจหาเนื้องอกได้ในระยะแรกเมื่อสามารถรักษาได้ดีที่สุด การรักษาสุขภาพโดยรวมที่ดีและหลีกเลี่ยงสิ่งกระตุ้นอาการที่ทราบสามารถช่วยจัดการสภาพนี้ได้เมื่อได้รับการวินิจฉัยแล้ว

ฉันจะต้องได้รับการรักษาตลอดชีวิตหลังการผ่าตัดหรือไม่?

คนส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องหลังจากการผ่าตัดเอาเฟโอโครโมไซโตมาที่ไม่ร้ายแรงออกอย่างสำเร็จ แพทย์ของคุณจะตรวจสอบคุณด้วยการตรวจเลือดเป็นระยะและการตรวจสุขภาพเพื่อให้แน่ใจว่าเนื้องอกจะไม่กลับมา บางคนอาจต้องรับประทานยาลดความดันโลหิตต่อไป แต่โดยปกติแล้วจะเป็นการรักษาชั่วคราวเมื่อร่างกายของคุณปรับตัวหลังการผ่าตัด

โรคเฟโอโครโมไซโตมาสามารถกลับมาได้หลังการรักษาหรือไม่?

การกลับมาเป็นเรื่องที่ไม่พบบ่อยหลังจากการผ่าตัดเอาออกอย่างสมบูรณ์ โดยเกิดขึ้นในน้อยกว่า 10% ของกรณี ความเสี่ยงจะสูงขึ้นเล็กน้อยหากคุณมีภาวะทางพันธุกรรมหรือหากเนื้องอกดั้งเดิมเป็นมะเร็ง นี่คือเหตุผลที่แพทย์ของคุณจะแนะนำให้คุณนัดหมายติดตามผลเป็นประจำและการตรวจเป็นระยะเพื่อตรวจหาสัญญาณของการกลับมา

โรคเฟโอโครโมไซโตมาเป็นมะเร็งเสมอไปหรือไม่?

ไม่ใช่ เฟโอโครโมไซโตมาประมาณ 90% ไม่ใช่โรคมะเร็ง ซึ่งหมายความว่ามันไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย แม้แต่เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงก็ต้องได้รับการรักษา เนื่องจากสร้างฮอร์โมนส่วนเกินที่สามารถทำให้เกิดปัญหาสุขภาพร้ายแรงได้ มีเพียงประมาณ 10% เท่านั้นที่เป็นมะเร็ง (มะเร็ง) และแม้แต่สิ่งเหล่านี้ก็มักจะสามารถจัดการได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยการรักษาที่เหมาะสม

ความเครียดสามารถทำให้เกิดอาการกำเริบของโรคเฟโอโครโมไซโตมาได้หรือไม่?

แม้ว่าความเครียดจะไม่ทำให้เกิดโรคเฟโอโครโมไซโตมาเอง แต่ก็สามารถกระตุ้นอาการกำเริบในผู้ที่เป็นโรคนี้แล้ว เนื้องอกสร้างฮอร์โมนความเครียดอย่างต่อเนื่อง และความเครียดเพิ่มเติมสามารถเพิ่มระดับเหล่านี้ได้มากขึ้น ทำให้อาการรุนแรงขึ้น การจัดการความเครียดผ่านเทคนิคการผ่อนคลายสามารถช่วยลดความถี่และความรุนแรงของอาการกำเริบได้