Health Library Logo

Health Library

ซาร์คอยโดซิส

ภาพรวม

ซาร์คอยโดซิสเป็นโรคที่โดดเด่นด้วยการเจริญเติบโตของกลุ่มเซลล์อักเสบขนาดเล็ก (แกรนูโลมา) ในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย — ส่วนใหญ่พบในปอดและต่อมน้ำเหลือง แต่ก็สามารถส่งผลต่อดวงตา ผิวหนัง หัวใจ และอวัยวะอื่นๆ ได้เช่นกัน

สาเหตุของซาร์คอยโดซิสนั้นไม่ทราบแน่ชัด แต่ผู้เชี่ยวชาญคิดว่าเป็นผลมาจากการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อสารที่ไม่ทราบชนิด การวิจัยบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าเชื้อโรค สารเคมี ฝุ่นละออง และปฏิกิริยาผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นกับโปรตีนของร่างกายเอง (self-proteins) อาจเป็นสาเหตุของการก่อตัวของแกรนูโลมาในผู้ที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรม

ไม่มีวิธีรักษาโรคซาร์คอยโดซิส แต่คนส่วนใหญ่มีสุขภาพดีมากโดยไม่ต้องรักษาหรือรักษาเพียงเล็กน้อย ในบางกรณี ซาร์คอยโดซิสหายไปเอง อย่างไรก็ตาม ซาร์คอยโดซิสอาจกินเวลานานหลายปีและอาจทำให้เกิดความเสียหายของอวัยวะได้

อาการ

สัญญาณและอาการของซาร์คอยโดซิสแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าอวัยวะใดได้รับผลกระทบ ซาร์คอยโดซิสบางครั้งพัฒนาขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปและทำให้เกิดอาการที่กินเวลานานหลายปี ในบางครั้ง อาการจะปรากฏขึ้นอย่างฉับพลันแล้วหายไปอย่างรวดเร็วเช่นกัน หลายคนที่เป็นซาร์คอยโดซิสไม่มีอาการ ดังนั้นโรคนี้จึงอาจถูกค้นพบก็ต่อเมื่อทำการเอกซเรย์ทรวงอกด้วยเหตุผลอื่น

ซาร์คอยโดซิสอาจเริ่มต้นด้วยสัญญาณและอาการเหล่านี้:

  • อ่อนเพลีย
  • ต่อมน้ำเหลืองบวม
  • น้ำหนักลด
  • ปวดและบวมที่ข้อต่อ เช่น ข้อเท้า

ซาร์คอยโดซิสส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อปอดและอาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับปอด เช่น:

  • ไอแห้งเรื้อรัง
  • หายใจถี่
  • หอบ
  • เจ็บหน้าอก

ซาร์คอยโดซิสอาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับผิวหนัง ซึ่งอาจรวมถึง:

  • ผื่นนูนสีแดงหรือแดงม่วง มักอยู่ที่น่องหรือข้อเท้า ซึ่งอาจอุ่นและเจ็บเมื่อสัมผัส
  • แผลที่ทำให้เสียโฉม (แผล) บนจมูก แก้ม และหู
  • บริเวณผิวหนังที่มีสีเข้มหรืออ่อนกว่า
  • การเจริญเติบโตใต้ผิวหนัง (nodules) โดยเฉพาะอย่างยิ่งรอบๆ แผลเป็นหรือรอยสัก

ซาร์คอยโดซิสสามารถส่งผลกระทบต่อดวงตาได้โดยไม่ทำให้เกิดอาการใดๆ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องตรวจตาเป็นประจำ เมื่อมีสัญญาณและอาการของตาเกิดขึ้น อาจรวมถึง:

  • ภาพเบลอ
  • ปวดตา
  • แสบ คัน หรือตาแห้ง
  • แดงอย่างรุนแรง
  • ไวต่อแสง

สัญญาณและอาการที่เกี่ยวข้องกับซาร์คอยโดซิสของหัวใจอาจรวมถึง:

  • เจ็บหน้าอก
  • หายใจถี่ (dyspnea)
  • เป็นลม (syncope)
  • อ่อนเพลีย
  • หัวใจเต้นผิดจังหวะ (arrhythmias)
  • หัวใจเต้นเร็วหรือเต้นเร็ว (palpitations)
  • บวมเนื่องจากของเหลวส่วนเกิน (edema)

ซาร์คอยโดซิสมักส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญแคลเซียม ระบบประสาท ตับและม้าม กล้ามเนื้อ กระดูกและข้อ ไต ต่อมน้ำเหลือง หรืออวัยวะอื่นๆ

เมื่อไหร่ควรไปพบแพทย์

ไปพบแพทย์หากคุณมีสัญญาณและอาการของซาร์คอยโดซิส — จิม ผู้ป่วย โรคซาร์คอยโดซิส จิม ผู้ป่วย: เราได้รับหลานสาวสองคนน่ารักหลังเกษียณไม่นาน พวกเธอเป็นเด็กหญิงสองคนพิเศษและนั่นทำให้ชีวิตดีขึ้นมาก ผมไม่เคยมีอาการใดๆ จนกระทั่งวันแรกที่หัวใจวายจริงๆ ผมตีบ 100 เปอร์เซ็นต์ ไดอานา ภรรยา: พวกเขาใส่ขดลวด 2 หรือ 3 อัน — แพทย์จะ — และหลังจากนั้นไม่กี่เดือน จิมก็จะมีอาการแบบเดียวกันอีก จิม: ผมกลับเข้าโรงพยาบาลอีกครั้งและคราวนี้เป็นการผ่าตัดหัวใจแบบเปิด ไดอานา: โอ้ พระเจ้า เมื่อเขาผ่าตัดจิม เขาบอกว่า ผมเห็นอะไรบางอย่างวันนี้ที่ผมไม่เคยเห็นในใครมาก่อน จิม: มันถูกค้นพบในเวลานั้นว่าผมเป็นโรคซาร์คอยโดซิส ไดอานา: การรักษา แพทย์ การทำงานเป็นทีมนั้นเหลือเชื่อ เลสลี่ คูเปอร์ แพทย์: เราใช้ยาที่ได้รับการยอมรับในอีกด้านหนึ่งและนำไปใช้เป็นครั้งแรกในโรคซาร์คอยโดซิสของหัวใจ ไดอานา: มันเป็นการทดลอง แต่ก็ทำให้ซาร์คอยด์นั้นหายไปและทำให้จิมได้ชีวิตกลับคืนมา มันกลายเป็นความเสี่ยงที่ดีจริงๆ

สาเหตุ

แพทย์ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของโรคซาร์คอยโดซิส บางคนดูเหมือนจะมีกรรมพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค ซึ่งอาจเกิดจากแบคทีเรีย ไวรัส ฝุ่น หรือสารเคมี

สิ่งนี้ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของคุณเกิดปฏิกิริยาเกิน และเซลล์ภูมิคุ้มกันเริ่มรวมตัวกันในรูปแบบของการอักเสบที่เรียกว่าแกรนูโลมา เมื่อแกรนูโลมาสะสมในอวัยวะใดอวัยวะหนึ่ง การทำงานของอวัยวะนั้นอาจได้รับผลกระทบ

ปัจจัยเสี่ยง

แม้ว่าทุกคนสามารถเป็นซาร์คอยโดซิสได้ แต่ปัจจัยที่อาจเพิ่มความเสี่ยงของคุณ ได้แก่:

  • อายุและเพศ ซาร์คอยโดซิสสามารถเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงอายุ แต่ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นระหว่างอายุ 20 ถึง 60 ปี ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่าเล็กน้อย
  • เชื้อชาติ คนผิวดำและคนผิวขาวจากยุโรปเหนือมีอุบัติการณ์ของซาร์คอยโดซิสสูงกว่า คนผิวดำชาวอเมริกันมีแนวโน้มที่จะมีการเกี่ยวข้องของอวัยวะอื่น ๆ ร่วมกับปอด
  • ประวัติครอบครัว ถ้ามีคนในครอบครัวของคุณเป็นซาร์คอยโดซิส คุณมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่า
ภาวะแทรกซ้อน

บางครั้ง ซาร์คอยโดซิสทำให้เกิดปัญหาในระยะยาว

  • ปอด ซาร์คอยโดซิสในปอดที่ไม่ได้รับการรักษาอาจนำไปสู่การเกิดแผลเป็นถาวรในปอด (พัลโมนารีไฟโบรซิส) ทำให้หายใจลำบากและบางครั้งทำให้เกิดความดันโลหิตสูงในปอด
  • ดวงตา การอักเสบอาจส่งผลกระทบต่อส่วนใดส่วนหนึ่งของดวงตาและอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อเรตินา ซึ่งในที่สุดอาจทำให้ตาบอด ในบางครั้ง ซาร์คอยโดซิสยังอาจทำให้เกิดต้อกระจกและต้อหิน
  • ไต ซาร์คอยโดซิสอาจส่งผลต่อการควบคุมแคลเซียมของร่างกาย ซึ่งอาจนำไปสู่การเกิดนิ่วในไตและลดการทำงานของไต ในบางครั้ง อาจนำไปสู่ภาวะไตวาย
  • หัวใจ ซาร์คอยโดซิสของหัวใจส่งผลให้เกิดแกรนูโลมาในหัวใจ ซึ่งอาจรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ การไหลเวียนของเลือด และการทำงานปกติของหัวใจ ในบางกรณี อาจนำไปสู่การเสียชีวิต
  • ระบบประสาท จำนวนน้อยของผู้ป่วยซาร์คอยโดซิสมีปัญหาเกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลางเมื่อแกรนูโลมาเกิดขึ้นในสมองและไขสันหลัง การอักเสบในเส้นประสาทใบหน้า เช่น อาจทำให้เกิดอัมพาตใบหน้า
การวินิจฉัย

สาเหตุของโรคซาร์คอยโดซิสอาจเป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัยเนื่องจากโรคนี้มักแสดงอาการและสัญญาณน้อยมากในระยะเริ่มแรก เมื่อมีอาการแสดงออกมา อาการเหล่านั้นอาจเลียนแบบอาการของโรคอื่นๆ

แพทย์ของคุณอาจเริ่มต้นด้วยการตรวจร่างกายและพูดคุยเกี่ยวกับอาการของคุณ เขาหรือเธอจะฟังเสียงหัวใจและปอดของคุณอย่างละเอียด ตรวจสอบต่อมน้ำเหลืองว่ามีอาการบวมหรือไม่ และตรวจดูรอยโรคที่ผิวหนัง

การตรวจวินิจฉัยสามารถช่วยแยกโรคอื่นๆ และตรวจสอบว่าระบบต่างๆ ของร่างกายอาจได้รับผลกระทบจากโรคซาร์คอยโดซิสหรือไม่ แพทย์ของคุณอาจแนะนำการตรวจต่างๆ เช่น:

  • การตรวจเลือดและปัสสาวะเพื่อประเมินสุขภาพโดยรวมของคุณและการทำงานของไตและตับ
  • การเอกซเรย์ทรวงอกเพื่อตรวจสอบปอดและหัวใจ
  • การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT scan) ของทรวงอกเพื่อตรวจสอบปอด
  • การทดสอบการทำงานของปอด (pulmonary function tests) เพื่อวัดปริมาตรปอดและปริมาณออกซิเจนที่ปอดส่งไปยังเลือด
  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG หรือ EKG) เพื่อตรวจหาปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและตรวจสอบสถานะของหัวใจ
  • การตรวจตาเพื่อตรวจหาปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นที่อาจเกิดจากโรคซาร์คอยโดซิส
  • การตรวจเอกซเรย์โพซิตรอนอีมิชชั่นโทโมกราฟี (PET scan) หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI) หากดูเหมือนว่าโรคซาร์คอยโดซิสกำลังส่งผลกระทบต่อหัวใจหรือระบบประสาทส่วนกลางของคุณ

อาจมีการเพิ่มการตรวจอื่นๆ หากจำเป็น

แพทย์ของคุณอาจสั่งให้มีการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อเล็กน้อย (biopsy) จากส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายที่เชื่อว่าได้รับผลกระทบจากโรคซาร์คอยโดซิสเพื่อตรวจหามะเร็งที่มักพบในโรคนี้ ตัวอย่างเช่น สามารถเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อจากผิวหนังได้หากคุณมีรอยโรคที่ผิวหนัง และจากปอดและต่อมน้ำเหลืองหากจำเป็น

การรักษา

ไม่มีวิธีรักษาโรคซาร์คอยโดซิส แต่ในหลายกรณี โรคนี้จะหายไปเอง คุณอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาหากคุณไม่มีอาการหรือมีอาการไม่รุนแรง ความรุนแรงและขอบเขตของอาการของคุณจะเป็นตัวกำหนดว่าจำเป็นต้องได้รับการรักษาหรือไม่ และควรได้รับการรักษาแบบใด ยา หากอาการของคุณรุนแรงหรือการทำงานของอวัยวะถูกคุกคาม คุณอาจได้รับการรักษาด้วยยา ซึ่งอาจรวมถึง: คอร์ติโคสเตียรอยด์ ยาต้านการอักเสบที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้มักเป็นการรักษาแบบแรกสำหรับโรคซาร์คอยโดซิส ในบางกรณี คอร์ติโคสเตียรอยด์สามารถใช้กับบริเวณที่ได้รับผลกระทบโดยตรงได้ เช่น ครีมทาแผลที่ผิวหนังหรือหยดตา ยาที่ยับยั้งระบบภูมิคุ้มกัน ยาเช่น เมโทเทร็กเซต (Trexall) และอะซาไทโอพริน (Azasan, Imuran) ลดการอักเสบโดยการยับยั้งระบบภูมิคุ้มกัน ไฮดรอกซีคลอโรควิน ไฮดรอกซีคลอโรควิน (Plaquenil) อาจมีประโยชน์สำหรับแผลที่ผิวหนังและระดับแคลเซียมในเลือดสูง ยาต้าน TNF-alpha ยาเหล่านี้มักใช้ในการรักษาการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ นอกจากนี้ยังสามารถช่วยในการรักษาโรคซาร์คอยโดซิสที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาอื่นๆ ยาอื่นๆ อาจใช้ในการรักษาอาการหรือภาวะแทรกซ้อนเฉพาะ การรักษาอื่นๆ ขึ้นอยู่กับอาการหรือภาวะแทรกซ้อนของคุณ อาจมีการแนะนำการรักษาอื่นๆ ตัวอย่างเช่น คุณอาจได้รับการกายภาพบำบัดเพื่อลดความเหนื่อยล้าและเพิ่มความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ การฟื้นฟูสมรรถภาพทางเดินหายใจเพื่อลดอาการทางเดินหายใจ หรือเครื่องกระตุ้นหัวใจหรือเครื่องกระตุ้นหัวใจแบบฝังในสำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ การตรวจติดตามอย่างต่อเนื่อง ความถี่ในการพบแพทย์ของคุณอาจแตกต่างกันไปตามอาการและการรักษาของคุณ การพบแพทย์เป็นประจำเป็นสิ่งสำคัญ แม้ว่าคุณจะไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา แพทย์ของคุณจะตรวจสอบอาการของคุณ กำหนดประสิทธิภาพของการรักษาและตรวจหาภาวะแทรกซ้อน การตรวจติดตามอาจรวมถึงการตรวจเป็นประจำตามอาการของคุณ ตัวอย่างเช่น คุณอาจต้องตรวจเอกซเรย์ทรวงอก การตรวจเลือดและปัสสาวะ EKG และการตรวจปอด ตา ผิวหนัง และอวัยวะอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง การดูแลติดตามผลอาจใช้เวลาตลอดชีวิต การผ่าตัด การปลูกถ่ายอวัยวะอาจได้รับการพิจารณาหากโรคซาร์คอยโดซิสได้ทำลายปอด หัวใจ หรือตับของคุณอย่างรุนแรง ข้อมูลเพิ่มเติม การปลูกถ่ายตับ การปลูกถ่ายปอด ขอนัดหมาย

การดูแลตนเอง

แม้ว่าซาร์คอยโดซิสอาจหายไปเองได้ แต่ชีวิตของบางคนก็เปลี่ยนไปตลอดชีวิตเพราะโรคนี้ หากคุณกำลังประสบปัญหาในการรับมือ โปรดพิจารณาพูดคุยกับนักปรึกษา การเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วยซาร์คอยโดซิสก็อาจเป็นประโยชน์เช่นกัน

การเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายของคุณ

เนื่องจากซาร์คอยโดซิส มักเกี่ยวข้องกับปอด คุณอาจได้รับการส่งต่อให้กับผู้เชี่ยวชาญด้านปอด (แพทย์ด้านปอด) เพื่อดูแลรักษา การพาคนในครอบครัวหรือเพื่อนไปด้วยจะช่วยให้คุณจำสิ่งที่คุณพลาดหรือลืมได้ สิ่งที่คุณสามารถทำได้ นี่คือข้อมูลบางส่วนที่จะช่วยให้คุณเตรียมพร้อมสำหรับการนัดหมายและรู้ว่าจะคาดหวังอะไรจากแพทย์ของคุณ ก่อนการนัดหมายของคุณ ให้ทำรายการต่อไปนี้: อาการของคุณ รวมถึงเมื่อเริ่มมีอาการและอาการเหล่านั้นเปลี่ยนแปลงหรือแย่ลงอย่างไรบ้างในช่วงเวลาที่ผ่านมา ยา วิตามิน สมุนไพร หรืออาหารเสริมทั้งหมดที่คุณกำลังรับประทาน และปริมาณที่รับประทาน ข้อมูลทางการแพทย์ที่สำคัญ รวมถึงโรคอื่นๆ ที่ได้รับการวินิจฉัยแล้ว คำถามที่จะถามแพทย์ของคุณ คำถามที่จะถามแพทย์ของคุณอาจรวมถึง: สาเหตุที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดของอาการคืออะไร? ฉันต้องทำการทดสอบประเภทใดบ้าง? การทดสอบเหล่านี้ต้องเตรียมตัวอะไรเป็นพิเศษหรือไม่? โรคนี้จะส่งผลกระทบต่อฉันอย่างไร? มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง และคุณแนะนำวิธีใด? มียาที่อาจช่วยได้หรือไม่? ฉันจะต้องรับประทานยานานแค่ไหน? ผลข้างเคียงบางประการของยาที่คุณแนะนำคืออะไร? ฉันมีโรคอื่นๆ ด้วย เราจะจัดการกับโรคเหล่านี้ร่วมกันได้อย่างไร? ฉันจะช่วยเหลือตัวเองได้อย่างไร? มีเอกสารหรือสิ่งพิมพ์อื่นๆ ที่ฉันสามารถรับได้บ้าง? คุณแนะนำเว็บไซต์ใดบ้างสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม? อย่าลังเลที่จะถามคำถามอื่นๆ ในระหว่างการนัดหมาย สิ่งที่คาดหวังจากแพทย์ของคุณ เตรียมพร้อมที่จะตอบคำถามที่แพทย์ของคุณอาจถาม: คุณกำลังประสบกับอาการประเภทใดอยู่? เริ่มเมื่อไหร่? คุณรู้หรือไม่ว่ามีใครในครอบครัวของคุณเคยเป็นซาร์คอยโดซิสหรือไม่? คุณเคยมีโรคประเภทใดในอดีตหรือปัจจุบัน? คุณรับประทานยาหรืออาหารเสริมอะไรบ้าง? คุณเคยสัมผัสกับสารพิษในสิ่งแวดล้อมหรือไม่ เช่น ในงานผลิตหรืองานเกษตรกรรม? แพทย์ของคุณจะถามคำถามเพิ่มเติมตามคำตอบ อาการ และความต้องการของคุณ การเตรียมตัวและคาดการณ์คำถามจะช่วยให้คุณใช้เวลาที่มีกับแพทย์ได้อย่างคุ้มค่า โดยเจ้าหน้าที่คลินิก Mayo

ที่อยู่: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: August เป็นแพลตฟอร์มข้อมูลด้านสุขภาพ และการตอบกลับของ August ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่ได้รับอนุญาตในพื้นที่ของคุณเสมอก่อนทำการเปลี่ยนแปลงใดๆ

ผลิตในอินเดียเพื่อโลก