Health Library Logo

Health Library

วงแหวนหลอดเลือด

ภาพรวม

วงแหวนหลอดเลือด

วงแหวนหลอดเลือดเกิดขึ้นเมื่อส่วนหนึ่งของหลอดเลือดแดงใหญ่ของร่างกายที่เรียกว่าส่วนโค้งของหลอดเลือดแดงใหญ่หรือกิ่งก้านของมันสร้างวงแหวนรอบๆ หลอดลมหรือหลอดอาหารหรือทั้งสองอย่าง ภาพทางด้านซ้ายแสดงหัวใจปกติ ตัวอย่างของวงแหวนหลอดเลือด — ส่วนโค้งของหลอดเลือดแดงใหญ่สองชั้น — แสดงอยู่ทางด้านขวา

วงแหวนหลอดเลือดเป็นปัญหาเกี่ยวกับหัวใจที่มีมาตั้งแต่กำเนิด ซึ่งหมายความว่าเป็นความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด ในภาวะนี้ ส่วนหนึ่งของหลอดเลือดแดงใหญ่ของร่างกายหรือกิ่งก้านของมันจะสร้างวงแหวนรอบๆ หลอดลม หลอดอาหาร หรือทั้งสองอย่าง

  • หลอดเลือดแดงใหญ่ของร่างกายเรียกว่าหลอดเลือดแดงใหญ่ ภาวะนี้ส่งผลกระทบต่อส่วนของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่เรียกว่าส่วนโค้งของหลอดเลือดแดงใหญ่
  • หลอดอาหารเป็นท่อที่นำอาหารจากปากไปยังกระเพาะอาหาร
  • หลอดลมเรียกอีกอย่างว่าหลอดลม

วงแหวนหลอดเลือดอาจสมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์

  • วงแหวนหลอดเลือดที่สมบูรณ์ สร้างวงแหวนรอบๆ ทั้งหลอดอาหารและหลอดลม
  • วงแหวนหลอดเลือดที่ไม่สมบูรณ์ ไม่ล้อมรอบหลอดอาหารหรือหลอดลมทั้งหมด

การผ่าตัดมักจำเป็นในการรักษาวงแหวนหลอดเลือด

อาการ

อาการของวงแหวนหลอดเลือดอาจรวมถึง:

  • ติดเชื้อทางเดินหายใจบ่อย
  • หอบ
  • ไอ
  • กลืนลำบาก
  • กินยาก
  • อาเจียน

บางคนที่เกิดมาพร้อมกับวงแหวนหลอดเลือดอาจมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจอื่นๆตั้งแต่แรกเกิด อาการเฉพาะขึ้นอยู่กับชนิดของปัญหาหัวใจที่มีอยู่

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกายและสอบถามเกี่ยวกับอาการ การทดสอบที่ทำเพื่อวินิจฉัยวงแหวนหลอดเลือดอาจรวมถึง:

  • การตรวจภาพ การเอกซเรย์ทรวงอกสามารถแสดงการเปลี่ยนแปลงในหลอดลมที่อาจบ่งชี้ถึงวงแหวนหลอดเลือด การทดสอบยังสามารถแสดงด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายที่ส่วนโค้งของหลอดเลือดใหญ่ตั้งอยู่

การตรวจภาพอื่นๆอาจรวมถึง echocardiogram, CT angiogram หรือการสแกน MRI ผู้ให้บริการด้านสุขภาพอาจใช้การทดสอบเหล่านี้เพื่อวางแผนการรักษา

  • การกลืนแบเรียม การทดสอบนี้เกี่ยวข้องกับการกลืนสารที่เรียกว่าแบเรียม จะมีการเอกซเรย์เพื่อดูว่าสารเคลื่อนที่จากปากไปยังกระเพาะอาหารอย่างไร การทดสอบสามารถแสดงการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของหลอดอาหารที่อาจเกิดจากวงแหวนหลอดเลือด
  • การส่องกล้องทางเดินอาหารส่วนบน ใช้ท่อที่ยาวและยืดหยุ่นได้พร้อมกล้องเพื่อตรวจสอบหลอดอาหาร อุปกรณ์นี้เรียกว่า endoscope ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะสอดเข้าทางปากและเข้าไปในลำคอ กล้องขนาดเล็กที่ปลายจะส่งภาพไปยังจอภาพวิดีโอ
  • การส่องกล้องหลอดลม ในการทดสอบนี้ ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะสอดท่อยาวและยืดหยุ่นได้ขนาดเล็กผ่านทางปากหรือจมูกเข้าไปในปอด ไฟและกล้องขนาดเล็กที่ติดอยู่กับท่อช่วยให้ผู้ให้บริการสามารถมองเห็นภายในหลอดลมและทางเดินหายใจของปอด การทดสอบนี้สามารถแสดงให้เห็นว่าวงแหวนหลอดเลือดกำลังกดทับหลอดลมหรือไม่

การตรวจภาพ การเอกซเรย์ทรวงอกสามารถแสดงการเปลี่ยนแปลงในหลอดลมที่อาจบ่งชี้ถึงวงแหวนหลอดเลือด การทดสอบยังสามารถแสดงด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายที่ส่วนโค้งของหลอดเลือดใหญ่ตั้งอยู่

การตรวจภาพอื่นๆอาจรวมถึง echocardiogram, CT angiogram หรือการสแกน MRI ผู้ให้บริการด้านสุขภาพอาจใช้การทดสอบเหล่านี้เพื่อวางแผนการรักษา

ประเภทของการผ่าตัดเฉพาะขึ้นอยู่กับชนิดของปัญหาหัวใจที่มีอยู่

คนที่มีวงแหวนหลอดเลือดตั้งแต่เกิดต้องการการตรวจสุขภาพเป็นประจำตลอดชีวิตเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อน

การวินิจฉัย

แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจเด็ก Jonathan Johnson, M.D. ตอบคำถามที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดในเด็ก

บางรูปแบบของโรคหัวใจแต่กำเนิดที่ไม่รุนแรงมาก เช่น รูเล็กๆ ในหัวใจหรือการตีบของลิ้นหัวใจเล็กน้อย อาจต้องติดตามทุกๆ สองปีโดยการตรวจด้วยวิธีการสร้างภาพ เช่น อัลตราซาวนด์หัวใจ รูปแบบของโรคหัวใจแต่กำเนิดที่รุนแรงกว่าอาจต้องผ่าตัด ซึ่งอาจทำได้โดยการผ่าตัดหัวใจเปิด หรืออาจทำได้ในห้องปฏิบัติการสวนหัวใจโดยใช้เครื่องมือหรือเทคนิคต่างๆ ในบางสถานการณ์ที่รุนแรงมาก หากไม่สามารถผ่าตัดได้ อาจต้องทำการปลูกถ่าย

อาการเฉพาะที่เด็กอาจมีหากพวกเขามีโรคหัวใจแต่กำเนิดนั้นขึ้นอยู่กับอายุของเด็กจริงๆ สำหรับทารก แหล่งใช้พลังงานแคลอรี่ที่ใหญ่ที่สุดของพวกเขาคือขณะกินอาหาร และด้วยเหตุนี้สัญญาณส่วนใหญ่ของโรคหัวใจแต่กำเนิดหรือภาวะหัวใจล้มเหลวจึงเกิดขึ้นเมื่อพวกเขากำลังกินอาหาร ซึ่งอาจรวมถึงหายใจถี่ หายใจลำบาก หรือแม้แต่เหงื่อออกขณะที่พวกเขากำลังกินอาหาร เด็กเล็กมักจะมีอาการที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหาร พวกเขาอาจมีอาการคลื่นไส้ อาเจียนขณะกินอาหาร และพวกเขาอาจมีอาการเหล่านั้นขณะทำกิจกรรมด้วย ในขณะที่วัยรุ่นที่โตกว่านั้นมักจะมีอาการเช่น ปวดหน้าอก เป็นลม หรือหัวใจเต้นเร็ว พวกเขายังอาจมีอาการขณะออกกำลังกายหรือทำกิจกรรม และนั่นเป็นสัญญาณเตือนที่สำคัญมากสำหรับฉันในฐานะแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจ หากฉันได้ยินเกี่ยวกับเด็ก โดยเฉพาะวัยรุ่นที่มีอาการปวดหน้าอก หรือเป็นลมขณะทำกิจกรรมหรือออกกำลังกาย ฉันจำเป็นต้องตรวจเด็กคนนั้นและฉันต้องแน่ใจว่าพวกเขาได้รับการตรวจอย่างเหมาะสม

บ่อยครั้งเมื่อเด็กของคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหัวใจแต่กำเนิด มันยากที่จะจำทุกอย่างที่พูดกับคุณในการไปพบแพทย์ครั้งแรก คุณอาจตกใจที่เพิ่งได้ยินข่าวนี้ และบ่อยครั้งที่คุณอาจจำทุกอย่างไม่ได้ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญในการไปพบแพทย์ครั้งต่อไปที่จะถามคำถามประเภทนี้ อนาคต 5 ปีข้างหน้าของลูกฉันจะเป็นอย่างไร มีขั้นตอนใดบ้างที่จะต้องทำใน 5 ปีนั้น การผ่าตัดใดๆ การตรวจประเภทใด การติดตามประเภทใด การไปพบแพทย์ที่คลินิกประเภทใดที่จะต้องทำ สิ่งนี้หมายความว่าอย่างไรสำหรับกิจกรรม กีฬา และสิ่งต่างๆ ที่พวกเขาต้องการทำในชีวิตประจำวัน และที่สำคัญที่สุด เราจะร่วมมือกันอย่างไรเพื่อให้เด็กคนนี้สามารถมีชีวิตที่ปกติที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้แม้จะมีการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหัวใจแต่กำเนิด

คุณควรสอบถามแพทย์ของคุณว่าอาจต้องมีขั้นตอนใดบ้างสำหรับโรคหัวใจแต่กำเนิดในรูปแบบนี้ในอนาคต อาจทำได้โดยการผ่าตัดหัวใจเปิด หรืออาจทำได้โดยการสวนหัวใจ สำหรับการผ่าตัดหัวใจเปิด เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องสอบถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับเวลาของการผ่าตัดนั้น สำหรับโรคหัวใจแต่กำเนิดประเภทต่างๆ ที่เฉพาะเจาะจงนั้น จริงๆ แล้วมีบางเวลาที่การผ่าตัดดีกว่าเวลาอื่นๆ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ทั้งในระยะสั้นและระยะยาวสำหรับเด็กคนนั้น ดังนั้นให้ถามแพทย์ของคุณว่ามีเวลาใดที่เหมาะสมกว่าสำหรับโรคเฉพาะนั้นและสำหรับลูกของคุณ

นี่เป็นคำถามที่พบบ่อยที่สุดที่ฉันได้รับจากพ่อแม่และเด็กๆ หลังจากที่เราทำการวินิจฉัยโรคหัวใจแต่กำเนิด กีฬานั้นสำคัญมากสำหรับชีวิตของเด็กๆ เหล่านี้ สำหรับกลุ่มเพื่อน และวิธีที่พวกเขาปฏิสัมพันธ์กับชุมชน ในรูปแบบของโรคหัวใจแต่กำเนิดส่วนใหญ่ เราพยายามอย่างเต็มที่ที่จะหาวิธีที่พวกเขายังสามารถมีส่วนร่วมได้ อย่างไรก็ตาม มีบางรูปแบบของโรคหัวใจแต่กำเนิดที่อาจไม่แนะนำให้เล่นกีฬาบางประเภท ตัวอย่างเช่น สำหรับผู้ป่วยบางราย พวกเขาอาจมีกลุ่มอาการทางพันธุกรรมบางประเภทที่ทำให้ผนังของหลอดเลือดของพวกเขาอ่อนแอมาก และผู้ป่วยเหล่านั้น เราไม่ต้องการให้พวกเขายกน้ำหนักหรือทำการผลักดันหนักๆ ที่อาจทำให้หลอดเลือดขยายตัวและอาจแตกได้ อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ เราสามารถหาวิธีให้เด็กๆ เล่นกีฬาที่พวกเขารักในชีวิตประจำวันได้

สำหรับผู้ป่วยของเราที่มีโรคหัวใจแต่กำเนิด เมื่อพวกเขาโตขึ้น เรามักจะให้คำแนะนำพวกเขาว่าโรคหัวใจแต่กำเนิดบางรูปแบบนั้นถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ ซึ่งหมายความว่าหากพ่อแม่มีโรคหัวใจแต่กำเนิด มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่ลูกของพวกเขาอาจมีโรคหัวใจแต่กำเนิดด้วย อาจเป็นโรคหัวใจแต่กำเนิดชนิดเดียวกับที่พ่อแม่ของพวกเขามี หรืออาจแตกต่างกัน ดังนั้น หากผู้ป่วยเหล่านั้นตั้งครรภ์ เราจำเป็นต้องตรวจสอบพวกเขาอย่างใกล้ชิดในระหว่างตั้งครรภ์ รวมถึงการทำการสแกนเพิ่มเติมของทารกในครรภ์โดยใช้อัลตราซาวนด์หัวใจในระหว่างตั้งครรภ์ โชคดีที่ผู้ป่วยโรคหัวใจแต่กำเนิดส่วนใหญ่ของเราสามารถมีลูกได้ด้วยตัวเองในยุคปัจจุบัน

ความสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วย ครอบครัว และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง เรามักจะติดตามผู้ป่วยเหล่านี้เป็นเวลาหลายสิบปีเมื่อพวกเขาโตขึ้น เราเฝ้าดูพวกเขาจากทารกจนถึงผู้ใหญ่ หากมีสิ่งใดเกิดขึ้นที่คุณไม่เข้าใจ แต่ไม่สมเหตุสมผลสำหรับคุณ ให้ถามคำถาม โปรดอย่ากลัวที่จะติดต่อ คุณควรรู้สึกว่าสามารถติดต่อทีมหัวใจวิทยาของคุณและถามคำถามใดๆ ที่อาจเกิดขึ้นได้เสมอ

อัลตราซาวนด์ทารกในครรภ์แบบ 2 มิติสามารถช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณประเมินการเจริญเติบโตและพัฒนาการของลูกน้อยของคุณได้

ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดอาจได้รับการวินิจฉัยในระหว่างตั้งครรภ์หรือหลังคลอด อาการของความผิดปกติของหัวใจบางอย่างสามารถเห็นได้ในการตรวจอัลตราซาวนด์ในระหว่างตั้งครรภ์ตามปกติ (อัลตราซาวนด์ทารกในครรภ์)

หลังจากที่ทารกคลอดแล้ว ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอาจคิดว่ามีความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดหากทารกมี:

  • การเจริญเติบโตช้า
  • การเปลี่ยนแปลงของสีในริมฝีปาก ลิ้น หรือเล็บ

ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอาจได้ยินเสียงเรียกว่าเสียงหวือหวาขณะฟังหัวใจของเด็กด้วยหูฟัง เสียงหวือหวาส่วนใหญ่เป็นเสียงที่ไม่เป็นอันตราย ซึ่งหมายความว่าไม่มีความผิดปกติของหัวใจและเสียงหวือหวาไม่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของลูกคุณ อย่างไรก็ตาม เสียงหวือหวาบางอย่างอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของการไหลเวียนโลหิตไปยังและจากหัวใจ

การทดสอบเพื่อวินิจฉัยความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด ได้แก่:

  • การวัดออกซิเจนในเลือดด้วยเครื่อง Pulse oximetry เซ็นเซอร์ที่วางไว้ที่ปลายนิ้วจะบันทึกปริมาณออกซิเจนในเลือด ออกซิเจนน้อยเกินไปอาจเป็นสัญญาณของปัญหาหัวใจหรือปอด
  • คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG หรือ EKG) การทดสอบอย่างรวดเร็วนี้จะบันทึกกิจกรรมทางไฟฟ้าของหัวใจ มันแสดงให้เห็นว่าหัวใจกำลังเต้นอย่างไร แผ่นแปะที่มีความเหนียวติดกับเซ็นเซอร์ เรียกว่าอิเล็กโทรด ติดกับหน้าอกและบางครั้งแขนหรือขา สายไฟเชื่อมต่อแผ่นแปะกับคอมพิวเตอร์ ซึ่งจะพิมพ์หรือแสดงผลลัพธ์
  • อัลตราซาวนด์หัวใจ ใช้คลื่นเสียงในการสร้างภาพของหัวใจที่กำลังเคลื่อนไหว อัลตราซาวนด์หัวใจแสดงให้เห็นว่าเลือดเคลื่อนที่ผ่านหัวใจและลิ้นหัวใจอย่างไร หากการทดสอบทำกับทารกก่อนคลอด จะเรียกว่าอัลตราซาวนด์หัวใจทารกในครรภ์
  • เอกซเรย์ทรวงอก เอกซเรย์ทรวงอกแสดงสภาพของหัวใจและปอด มันสามารถแสดงให้เห็นว่าหัวใจโตขึ้นหรือไม่ หรือปอดมีเลือดหรือของเหลวอื่นๆ เพิ่มขึ้นหรือไม่ สิ่งเหล่านี้อาจเป็นสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลว
  • การสวนหัวใจ ในการทดสอบนี้ แพทย์จะใส่ท่อบางและยืดหยุ่นที่เรียกว่าสายสวนเข้าไปในหลอดเลือด โดยปกติจะอยู่ในบริเวณขาหนีบ และนำไปยังหัวใจ การทดสอบนี้สามารถให้ข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับการไหลเวียนโลหิตและวิธีการทำงานของหัวใจ การรักษาหัวใจบางอย่างสามารถทำได้ในระหว่างการสวนหัวใจ
  • การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจ (Heart MRI) เรียกอีกอย่างว่าการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจ การทดสอบนี้ใช้สนามแม่เหล็กและคลื่นวิทยุในการสร้างภาพหัวใจที่ละเอียด การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจอาจทำเพื่อวินิจฉัยและประเมินความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดในวัยรุ่นและผู้ใหญ่ การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กหัวใจสร้างภาพ 3 มิติของหัวใจ ซึ่งช่วยให้สามารถวัดห้องหัวใจได้อย่างแม่นยำ
การรักษา

การรักษาข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดในเด็กขึ้นอยู่กับปัญหาหัวใจโดยเฉพาะและความรุนแรงของปัญหา

ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดบางอย่างไม่มีผลกระทบในระยะยาวต่อสุขภาพของเด็ก อาจปล่อยไว้โดยไม่ต้องรักษาได้อย่างปลอดภัย

ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดอื่นๆ เช่น รูเล็กๆ ในหัวใจ อาจปิดเองได้เมื่อเด็กโตขึ้น

ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่ร้ายแรงจำเป็นต้องได้รับการรักษาในไม่ช้าหลังจากพบ การรักษาอาจรวมถึง:

  • ยา
  • ขั้นตอนการรักษาหัวใจ
  • การผ่าตัดหัวใจ
  • การปลูกถ่ายหัวใจ

ยาอาจใช้เพื่อรักษาอาการหรือภาวะแทรกซ้อนของข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด อาจใช้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับการรักษาอื่นๆ ยาสำหรับข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด ได้แก่:

  • ยาขับปัสสาวะ เรียกอีกอย่างว่า ยาขับปัสสาวะ ยาชนิดนี้ช่วยขจัดของเหลวออกจากร่างกาย ช่วยลดความเครียดต่อหัวใจ
  • ยาควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจ เรียกว่ายาต้านการเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ยาเหล่านี้ช่วยควบคุมการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติ

หากบุตรหลานของคุณมีข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่ร้ายแรง อาจแนะนำให้ทำการรักษาหัวใจหรือการผ่าตัด

ขั้นตอนการรักษาหัวใจและการผ่าตัดที่ทำเพื่อรักษาข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด ได้แก่:

  • การสวนหัวใจ ข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดบางประเภทในเด็กสามารถซ่อมแซมได้โดยใช้ท่อบางและยืดหยุ่นที่เรียกว่าสายสวน การรักษาเช่นนี้ช่วยให้แพทย์สามารถซ่อมแซมหัวใจได้โดยไม่ต้องผ่าตัดหัวใจแบบเปิด แพทย์จะสอดสายสวนผ่านเส้นเลือดโดยปกติจะอยู่ที่ขาหนีบและนำไปยังหัวใจ บางครั้งอาจใช้สายสวนมากกว่าหนึ่งเส้น เมื่ออยู่ในตำแหน่งแล้ว แพทย์จะใช้เครื่องมือขนาดเล็กผ่านสายสวนเพื่อแก้ไขปัญหาหัวใจ ตัวอย่างเช่น ศัลยแพทย์อาจซ่อมแซมรูในหัวใจหรือบริเวณที่แคบ การรักษาด้วยสายสวนบางอย่างต้องทำเป็นขั้นตอนๆ ตลอดระยะเวลาหลายปี
  • การผ่าตัดหัวใจ เด็กอาจต้องผ่าตัดหัวใจแบบเปิดหรือการผ่าตัดหัวใจแบบแผลเล็กเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิด ประเภทของการผ่าตัดหัวใจขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงเฉพาะในหัวใจ
  • การปลูกถ่ายหัวใจ หากไม่สามารถแก้ไขข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่ร้ายแรงได้ อาจจำเป็นต้องทำการปลูกถ่ายหัวใจ
  • การแทรกแซงหัวใจของทารกในครรภ์ นี่คือการรักษาสำหรับทารกที่มีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจที่ทำก่อนคลอด อาจทำเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดที่ร้ายแรงหรือป้องกันภาวะแทรกซ้อนขณะที่ทารกเจริญเติบโตในระหว่างตั้งครรภ์ การแทรกแซงหัวใจของทารกในครรภ์นั้นทำได้น้อยมากและเป็นไปได้เฉพาะในสถานการณ์ที่เฉพาะเจาะจงมากเท่านั้น

เด็กบางคนที่เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องหัวใจแต่กำเนิดจำเป็นต้องได้รับการรักษาและการผ่าตัดหลายครั้งตลอดชีวิต การดูแลติดตามผลตลอดชีวิตมีความสำคัญ เด็กจำเป็นต้องได้รับการตรวจสุขภาพเป็นประจำจากแพทย์ที่ได้รับการฝึกฝนด้านโรคหัวใจ เรียกว่าแพทย์หัวใจ การดูแลติดตามผลอาจรวมถึงการตรวจเลือดและการถ่ายภาพเพื่อตรวจหาภาวะแทรกซ้อน

[เสียงดนตรี]

ความหวังและการเยียวยาสำหรับหัวใจเล็กๆ

ดร. เดียรานี: ถ้าผมมองไปที่การปฏิบัติงานของตัวเอง ผมทำการผ่าตัดหัวใจแบบแผลเล็กเป็นจำนวนมาก และผมได้ทำอย่างนั้นเพราะผมเรียนรู้ทั้งหมดในกลุ่มผู้ใหญ่ ซึ่งเป็นที่ที่มันเริ่มต้น ดังนั้นการผ่าตัดหัวใจหุ่นยนต์ในวัยรุ่นเป็นสิ่งที่คุณไม่ได้รับในโรงพยาบาลเด็กเพราะพวกเขาไม่มีเทคโนโลยีที่พร้อมให้พวกเขาใช้ในที่ที่เราสามารถทำได้ที่นี่

[เสียงดนตรี]

การดูแลตนเอง

หากบุตรหลานของคุณมีข้อบกพร่องของหัวใจแต่กำเนิด การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตอาจได้รับการแนะนำเพื่อให้หัวใจแข็งแรงและป้องกันภาวะแทรกซ้อน

  • ข้อจำกัดด้านกีฬาและกิจกรรม เด็กบางคนที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดอาจจำเป็นต้องลดการออกกำลังกายหรือกิจกรรมกีฬาลง อย่างไรก็ตาม เด็กอีกหลายคนที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดสามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมดังกล่าวได้ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลบุตรหลานของคุณสามารถบอกคุณได้ว่ากีฬาและการออกกำลังกายประเภทใดปลอดภัยสำหรับบุตรหลานของคุณ
  • ยาปฏิชีวนะป้องกัน ข้อบกพร่องของหัวใจแต่กำเนิดบางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในเยื่อบุหัวใจหรือลิ้นหัวใจ เรียกว่าโรคเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบจากการติดเชื้อ อาจแนะนำให้ใช้ยาปฏิชีวนะก่อนการรักษาทางทันตกรรมเพื่อป้องกันการติดเชื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีลิ้นหัวใจเทียม ถามแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจของบุตรหลานของคุณว่าบุตรหลานของคุณต้องการยาปฏิชีวนะป้องกันหรือไม่

คุณอาจพบว่าการพูดคุยกับคนอื่นๆ ที่เคยผ่านสถานการณ์เดียวกันมาแล้วทำให้คุณรู้สึกสบายใจและได้รับกำลังใจ ขอให้ทีมผู้ดูแลสุขภาพของคุณทราบว่ามีกลุ่มสนับสนุนใดบ้างในพื้นที่ของคุณ

การใช้ชีวิตกับข้อบกพร่องของหัวใจแต่กำเนิดอาจทำให้เด็กบางคนรู้สึกเครียดหรือวิตกกังวล การพูดคุยกับนักปรึกษาอาจช่วยให้คุณและบุตรหลานของคุณเรียนรู้วิธีใหม่ๆ ในการจัดการความเครียดและความวิตกกังวล ขอข้อมูลเกี่ยวกับนักปรึกษาในพื้นที่ของคุณจากผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ

การเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายของคุณ

ภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดที่คุกคามชีวิตมักได้รับการวินิจฉัยไม่นานหลังคลอด บางกรณีอาจถูกค้นพบก่อนคลอดระหว่างการตรวจอัลตราซาวด์ในระหว่างตั้งครรภ์

หากคุณคิดว่าลูกของคุณมีอาการของโรคหัวใจ ให้พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพของลูกคุณ เตรียมพร้อมที่จะอธิบายอาการของลูกคุณและให้ประวัติทางการแพทย์ของครอบครัว ภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดบางชนิดมีแนวโน้มที่จะถ่ายทอดทางพันธุกรรม นั่นหมายความว่าพวกมันถูกสืบทอดมา

เมื่อคุณนัดหมาย ให้ถามว่ามีอะไรที่ลูกของคุณต้องทำล่วงหน้าหรือไม่ เช่น หลีกเลี่ยงอาหารหรือเครื่องดื่มเป็นเวลาสั้นๆ

ทำรายการ:

  • อาการของลูกคุณ ถ้ามี รวมถึงอาการที่อาจดูเหมือนไม่เกี่ยวข้องกับภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิด และบันทึกเวลาที่อาการเริ่มต้น
  • ข้อมูลส่วนบุคคลที่สำคัญ รวมถึงประวัติครอบครัวเกี่ยวกับภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิด
  • การติดเชื้อหรือภาวะสุขภาพใดๆ ที่แม่ของเด็กมีหรือเคยมี และหากมีการใช้แอลกอฮอล์ในระหว่างตั้งครรภ์
  • ยาทั้งหมด วิตามินหรืออาหารเสริมอื่นๆ ที่รับประทานในระหว่างตั้งครรภ์ รวมถึงรายการยาที่ลูกของคุณรับประทาน รวมถึงยาที่ซื้อโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา และรวมถึงปริมาณที่รับประทาน
  • คำถามที่จะถามทีมสุขภาพของคุณ

การเตรียมรายการคำถามสามารถช่วยให้คุณและทีมสุขภาพของคุณใช้เวลาร่วมกันได้อย่างมีประสิทธิภาพ หากลูกของคุณได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิด ให้ถามถึงชื่อเฉพาะของภาวะนั้น

คำถามที่อาจถามผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอาจรวมถึง:

  • ลูกของฉันต้องการการทดสอบอะไรบ้าง? การทดสอบเหล่านี้ต้องการการเตรียมตัวพิเศษหรือไม่?
  • ลูกของฉันต้องการการรักษาหรือไม่? ถ้าใช่ เมื่อไหร่?
  • การรักษาที่ดีที่สุดคืออะไร?
  • ลูกของฉันมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนระยะยาวหรือไม่?
  • เราจะเฝ้าระวังภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ได้อย่างไร?
  • หากฉันมีลูกเพิ่มเติม พวกเขามีโอกาสที่จะมีภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดมากน้อยเพียงใด?
  • มีโบรชัวร์หรือวัสดุพิมพ์อื่นๆ ที่ฉันสามารถนำกลับบ้านได้หรือไม่? คุณแนะนำเว็บไซต์ใดให้เยี่ยมชม?

ทีมสุขภาพของลูกคุณอาจถามคุณหลายคำถาม การเตรียมพร้อมที่จะตอบคำถามเหล่านี้อาจช่วยประหยัดเวลาในการพูดคุยรายละเอียดที่คุณต้องการใช้เวลามากขึ้น ทีมสุขภาพอาจถาม:

  • คุณสังเกตเห็นอาการของลูกคุณครั้งแรกเมื่อไหร่?
  • คุณจะอธิบายอาการของลูกคุณอย่างไร?
  • อาการเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อไหร่?
  • อาการเหล่านี้มาและไป หรือลูกของคุณมีอาการเหล่านี้ตลอดเวลา?
  • อาการดูเหมือนจะแย่ลงหรือไม่?
  • มีอะไรที่ทำให้อาการของลูกคุณดีขึ้นหรือไม่?
  • คุณมีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดหรือโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดหรือไม่?
  • ลูกของคุณเติบโตและบรรลุพัฒนาการตามที่คาดหวังหรือไม่? (ถามกุมารแพทย์ของลูกคุณหากคุณไม่แน่ใจ)

ที่อยู่: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: August เป็นแพลตฟอร์มข้อมูลด้านสุขภาพ และการตอบกลับของ August ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่ได้รับอนุญาตในพื้นที่ของคุณเสมอก่อนทำการเปลี่ยนแปลงใดๆ

ผลิตในอินเดียเพื่อโลก