Ang acoustic neuroma ay isang di-kanser na tumor na nabubuo sa pangunahing nerbiyo na nagmumula sa panloob na tainga patungo sa utak. Ang nerbiyo na ito ay tinatawag na vestibular nerve. Ang mga sanga ng nerbiyo ay direktang nakakaapekto sa balanse at pandinig. Ang presyon mula sa isang acoustic neuroma ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig, pag-ring sa tainga at mga problema sa balanse. Ang isa pang pangalan para sa isang acoustic neuroma ay vestibular schwannoma. Ang isang acoustic neuroma ay nabubuo mula sa mga Schwann cells na tumatakip sa vestibular nerve. Ang isang acoustic neuroma ay karaniwang mabagal ang paglaki. Bihira, maaari itong lumaki nang mabilis at maging sapat na kalaki upang maipit ang utak at makaapekto sa mahahalagang tungkulin. Kasama sa mga paggamot para sa isang acoustic neuroma ang pagmamanman, radiation at pag-alis sa pamamagitan ng operasyon.
Habang lumalaki ang tumor, mas malamang na magdulot ito ng mas kapansin-pansin o mas malalang sintomas. Ang karaniwang mga sintomas ng acoustic neuroma ay kinabibilangan ng:
Ang sanhi ng acoustic neuromas ay maaaring minsan maiugnay sa isang problema sa isang gene sa chromosome 22. Karaniwan, ang gene na ito ay gumagawa ng isang tumor suppressor protein na tumutulong sa pagkontrol sa paglaki ng mga Schwann cells na tumatakip sa mga nerbiyos. Hindi alam ng mga eksperto kung ano ang nagiging sanhi ng problemang ito sa gene. Madalas na walang kilalang sanhi para sa isang acoustic neuroma. Ang pagbabagong ito sa gene ay namamana sa mga taong may isang bihirang karamdaman na tinatawag na neurofibromatosis type 2. Ang mga taong may neurofibromatosis type 2 ay kadalasang may paglaki ng mga tumor sa mga nerbiyos ng pandinig at balanse sa magkabilang gilid ng ulo. Ang mga tumor na ito ay kilala bilang bilateral vestibular schwannomas.
Sa isang autosomal dominant disorder, ang nagbagong gene ay isang dominanteng gene. Matatagpuan ito sa isa sa mga di-sex chromosomes, na tinatawag na autosomes. Isang nagbagong gene lang ang kailangan para maapektuhan ang isang tao ng ganitong uri ng kondisyon. Ang isang taong may autosomal dominant condition—sa halimbawang ito, ang ama—ay may 50% na tsansa na magkaroon ng apektadong anak na may isang nagbagong gene at 50% na tsansa na magkaroon ng di-apektadong anak.
Ang tanging nakumpirmang risk factor para sa acoustic neuromas ay ang pagkakaroon ng magulang na may bihirang genetic disorder na neurofibromatosis type 2. Gayunpaman, ang neurofibromatosis type 2 ay umaabot lamang sa humigit-kumulang 5% ng mga kaso ng acoustic neuroma.
Ang isang katangian ng neurofibromatosis type 2 ay ang mga noncancerous tumors sa mga balance nerves sa magkabilang gilid ng ulo. Maaaring umunlad din ang mga tumors sa ibang mga nerves.
Ang Neurofibromatosis type 2 ay kilala bilang isang autosomal dominant disorder. Nangangahulugan ito na ang gene na may kaugnayan sa disorder ay maaaring maipasa sa isang anak ng isa lamang magulang. Ang bawat anak ng isang apektadong magulang ay may 50-50 na tsansa na mamanahin ito.
Ang acoustic neuroma ay maaaring magdulot ng permanenteng mga komplikasyon, kabilang ang:
Ang isang masusing pagsusuri sa katawan, kasama ang pagsusuri sa tenga, ay kadalasang unang hakbang sa diagnosis at paggamot ng acoustic neuroma.
Ang acoustic neuroma ay kadalasang mahirap masuri sa mga unang yugto dahil ang mga sintomas ay maaaring madaling makaligtaan at dahan-dahang umuunlad sa paglipas ng panahon. Ang mga karaniwang sintomas tulad ng pagkawala ng pandinig ay nauugnay din sa maraming iba pang mga problema sa gitna at panloob na tainga.
Pagkatapos magtanong tungkol sa iyong mga sintomas, isang miyembro ng iyong pangkat ng pangangalagang pangkalusugan ang magsasagawa ng pagsusuri sa tenga. Maaaring kailanganin mo ang mga sumusunod na pagsusuri:
Pagsusuri sa pandinig, na kilala bilang audiometry. Ang pagsusuring ito ay isinasagawa ng isang espesyalista sa pandinig na tinatawag na audiologist. Sa panahon ng pagsusuri, ang mga tunog ay idinidirekta sa isang tainga sa isang pagkakataon. Ang audiologist ay nagpapakita ng isang hanay ng mga tunog ng iba't ibang tono. Ipapahiwatig mo ang bawat oras na marinig mo ang tunog. Ang bawat tono ay inuulit sa mahina na antas upang malaman kung kailan mo halos hindi marinig.
Maaaring magpakita rin ang audiologist ng iba't ibang mga salita upang masubukan ang iyong pandinig.
Pag-iimagine. Ang magnetic resonance imaging (MRI) na may contrast dye ay karaniwang ginagamit upang masuri ang isang acoustic neuroma. Ang pagsusuring ito sa imaging ay maaaring makatuklas ng mga tumor na kasing liit ng 1 hanggang 2 milimetro ang diyametro. Kung ang MRI ay hindi magagamit o hindi ka maaaring magkaroon ng MRI scan, ang computerized tomography (CT) ay maaaring gamitin. Gayunpaman, ang mga CT scan ay maaaring hindi makita ang maliliit na tumor.
Pagsusuri sa pandinig, na kilala bilang audiometry. Ang pagsusuring ito ay isinasagawa ng isang espesyalista sa pandinig na tinatawag na audiologist. Sa panahon ng pagsusuri, ang mga tunog ay idinidirekta sa isang tainga sa isang pagkakataon. Ang audiologist ay nagpapakita ng isang hanay ng mga tunog ng iba't ibang tono. Ipapahiwatig mo ang bawat oras na marinig mo ang tunog. Ang bawat tono ay inuulit sa mahina na antas upang malaman kung kailan mo halos hindi marinig.
Ang audiologist ay maaaring magpakita rin ng iba't ibang mga salita upang masubukan ang iyong pandinig.
Ang paggamot sa iyong acoustic neuroma ay maaaring mag-iba, depende sa:
Disclaimer: Ang August ay isang health information platform at ang mga tugon nito ay hindi bumubuo ng medikal na payo.Palaging kumunsulta sa isang lisensyadong medikal na propesyonal na malapit sa iyo bago gumawa ng anumang mga pagbabago.
Gawa sa India, para sa mundo